(04/12/2013) Un método de selección de un lote de una composición que comprende un copolímero de aminoácidos, comprendiendo el método: proporcionar un lote de una composición que comprende un copolímero de aminoácidos; medir la cantidad depiro-glutamato (piro-Glu) en el lote; y seleccionar el lote si la cantidad de piro-Glu en el lote está dentro de unintervalo predeterminado, seleccionando con ello un lote de una composición que comprende un copolímero de aminoácidos.

(04/12/2013) Un método para identificar una molécula que se une a una gran subunidad ribosómica, en donde el método comprende las etapas siguientes: (a) proveer un modelo molecular que comprende una o más regiones objetivo seleccionadas del grupo que consiste en al menos una porción de: (i) un sitio de unión de anisomicina, (ii) un sitio de unión de azitromicina, (iii) un sitio de unión de blasticidina, (iv) un sitio de unión de carbomicina, (v) un sitio de unión de eritromicina, (vi) un sitio de unión de linezólido, (vii) un sitio de unión de esparsomicina, (viii) un sitio de unión de espiramicina, (ix) un sitio de unión de tilosina, y (x) un sitio de unión de virginiamicina M, en donde el modelo molecular se hace a partir de las coordenadas atómicas correspondientes a…

(27/11/2013) Procedimiento in vitro como sustituto para la medición del VO2 máximo para un paciente que no padeceinsuficiencia cardíaca que comprende las etapas siguientes: • determinar la concentración de proendotelina-1 (ProET-1) o fragmentos de la misma de por lo menos 12aminoácidos en una muestra obtenida de dicho paciente; • utilizar dicha concentración de proendotelina-1 (ProET-1) o fragmentos de la misma de por lo menos 12aminoácidos como un marcador sustituto para el VO2 máximo.

(27/11/2013) Un método para identificar proteínas y péptidos alfaS1-, alfaS2-, beta- o kappa- caseína de leche de vacaalergénicos que comprende los pasos de: a) proporcionar al menos una genoteca de expresión que comprende ADN o ADNc derivado del tejido de laglándula mamaria de una vaca lactante, b) expresar al menos una proteína o péptido alfaS1-, alfaS2-, beta- o kappa- caseína codificado por dichagenoteca de expresión, c) determinar la capacidad de unión de dicha al menos una proteína o péptido alfaS1-, alfaS2-, beta- okappa- caseína a IgE de al menos un suero de un individuo que es sensible a la leche de vaca, d) poner en contacto la al menos una proteína o péptido alfaS1-, alfaS2-, beta- o kappa- caseína quemuestra capacidad de unión a IgE como se ha determinad en el paso c) con basófilos o…

(27/11/2013) Uno o más reovirus para uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo en un mamífero, en el que el trastornose caracteriza por células proliferativas que presentan fosforilación MAPK constitutiva, en donde el(los) reovirus seva(n) a administrar a las células proliferativas en dicho mamífero en condiciones que dan como resultado la lisissustancial de las células proliferativas

(25/11/2013) Método para detectar una fibrosis, que comprende: a) determinar el nivel de al menos un fragmento de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-α-tripsina en unamuestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de dicho al menos un fragmento de cadena pesada H4 deinhibidor de inter-α-tripsina a fin de determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis.

(20/11/2013) Un método de diagnosis, determinación de una predisposición a, o monitorización del tratamiento de untrastorno esquizofrénico, que comprende los pasos de: (a) medir, en una muestra tomada de un individuo, los niveles de cada uno de los biomarcadores siguientes:Beta-2 Microglobulina a, Factor Neurotrófico Derivado de Cerebro, Calcitonina a, IL-13, IL-7, Alfa-1 antitripsina,Apolipoproteína A1, Factor de Crecimiento del Tejido Conectivo, Fibrinógeno, G-CSF, Hormona del Crecimiento,Glutatión S-Transferasa, lgA, lgM, Leptina, MDC, PAI-1, RANTES, Amiloide P del Suero, Factor de Células Madre,SHBG, TNF Rll, Anticuerpo…

(20/11/2013) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que: (a) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos; (b) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos;…

(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.

(20/11/2013) Un método para medir la cantidad de al menos una molécula en una muestra biológica, comprendiendo el método: a) combinar la muestra con uno o más aptámeros y permitir que una o más moléculas en la muestra se unan al o a los aptámeros; b) separar las moléculas unidas de las no unidas; y c) cuantificar la o las moléculas unidas al o a cada uno de los aptámeros, en donde la cuantificación de la o las moléculas unidas se lleva a cabo secuenciando al menos parte del o de cada uno de los aptámeros.

(20/11/2013) Un anticuerpo de dominio individual, desprovisto de una cadena ligera, que se une específicamente a BACE1que es capaz de inhibir la escisión de proteína precursora de beta amiloide (APP) como se determina en un ensayocelular.

(19/11/2013) Método para el diagnóstico de la probabilidad de desarrollar la necesidad de diálisis en un paciente,presentando dicho paciente enfermedad renal crónica, que comprende las etapas de: a) medir el nivel de NT-proPNC en una muestra del paciente, b) diagnosticar la probabilidad mediante lacomparación entre el nivel medido de NT-proPNC y por lo menos un nivel de referencia,

(15/11/2013) Un procedimiento para identificar un sujeto que tiene una enfermedad inflamatoria o enfermedad autoinmunitaria que es sensible a tratamiento con un agente terapéutico anti-CD40, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una muestra biológica de prueba y una muestra biológica de control obtenidas de dicho sujeto, en el que dicha muestra biológica de prueba y dicha muestra biológica de control comprenden células que expresan CD40 que han sido estimuladas con un ligando de CD40; b) poner en contacto dicha muestra biológica de prueba con una cantidad eficaz de dicho agente terapéutico anti-CD40; c) detectar el nivel de al menos un biomarcador en dicha muestra biológica de prueba, en el que dicho biomarcador…

(13/11/2013) Un método de determinación de una concentración de hepcidina en una muestra que comprende separar lahepcidina de la muestra antes de someter la hepcidina a espectrometría de masas usando extracción en fase sólida; someter la hepcidina y un patrón interno a espectrometría de masas en tándem para producir un espectro de masas quetiene una señal de hepcidina y una señal del patrón interno; medir una intensidad de la señal de hepcidina y la señaldel patrón interno; y correlacionar la intensidad de la señal de hepcidina y la intensidad de la señal del patrón internocon una curva patrón de concentraciones de hepcidina para determinar la concentración de hepcidina…

(13/11/2013) Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.

(12/11/2013) Uso de un agente que comprende una proteína Otx2 o una sal de la misma para la inducción de la diferenciación enuna célula fotorreceptora de la retina ex vivo, en el que la proteína es Otx2 una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº: 1, la SEC ID Nº: 3 ola SEC ID Nº: 5; o una proteína que consiste en (i) una secuencia de aminoácidos en la que se suprime 1 aminoácido en la secuencia de aminoácidosrepresentada por la SEC ID Nº: 1, la SEC ID Nº: 3 o la SEC ID Nº: 5, (ii) una secuencia de aminoácidos en la que se añade 1 aminoácido a la secuencia de aminoácidosrepresentada por la SEC ID Nº: 1, la SEC ID Nº: 3 o la SEC ID Nº: 5, o (iii)…

(12/11/2013) Método para la determinación inmunológica de un complejo inmunológico (complejo AF/AAF) de un anticuerpo de fármaco (AF) humano o humanizado y un anticuerpo contra dicho anticuerpo de fármaco (anticuerpo antifármaco, AAF) en una muestra de una especie de mono seleccionada de entre Cynomolgus, Rhesus y babuino utilizando un ensayo de tipo sándwich, que comprende un anticuerpo de captura y un anticuerpo trazador, caracterizado porque uno de dichos anticuerpos es un anticuerpo de unión específica a IgG de Cynomolgus y que no se une a IgG humana y el otro anticuerpo es un anticuerpo de unión específica a inmunoglobulina humana y que no se une a IgG de Cynomolgus y porque la muestra se preincuba con una cantidad…

(11/11/2013) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un polipéptido deesclerostina que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 46, donde dicho anticuerpo ofragmento se une a la secuencia de SEC ID Nº: 98.

(05/11/2013) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dicho uno de sus fragmentosfuncionales capaz de unirse al receptor del factor humano de crecimiento I tipo insulina IGF-IR, caracterizado porquecomprende una cadena pesada que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadenaligera que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y en dichas CDR, un residuo leucina estásustituido por una valina o una isoleucina, o a la inversa, y/o un residuo de ácido aspártico está sustituido por unresiduo de ácido glutámico, o a la inversa, y/o un residuo glutamina está sustituido por un residuo asparagina o a lainversa, y/o un residuo de arginina está sustituido por un residuo lisina…

(04/11/2013) Un procedimiento para realizar un seguimiento del efecto de un inhibidor del IGF1R sobre el receptor del IGF1en un sujeto mamífero que padece cáncer, para determinar si un sujeto mamífero que padece cáncer tiene uncáncer que responde a un inhibidor del IGF1R; o para evaluar una dosificación de un inhibidor del IGF1R en eltiempo en un sujeto mamífero que padece cáncer, que comprende las etapas de: (i) medir un nivel de IGFBP2 en una muestra de tejido tumoral, plasma, sangre o suero de dicho sujeto antesde dar el inhibidor del IGF1R; (ii) medir un nivel de IGFBP2 en la muestra de dicho sujeto después de la administración a dicho sujeto de unao más dosis del inhibidor del IGF1R; y (iii) comparar el nivel de IGFBP2 medido en la etapa (i) con el nivel…

(29/10/2013) Un método para identificar in-vitro un compuesto que induce la estimulación anabólica de condrocitos, quecomprende - poner en contacto un compuesto con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidosseleccionada del grupo que consiste de sec. con núm. de ident.: 126 y 127; y - medir una propiedad del compuesto-polipéptido relacionada con la estimulación anabólica de condrocitosen donde, preferentemente, dicho polipéptido está en una preparación libre de célula in vitro o dichopolipéptido está presente en una célula de mamífero.

(28/10/2013) Un método para identificar in-vitro un compuesto que induce la estimulación anabólica de condrocitos, quecomprende - poner en contacto un compuesto con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionadadel grupo que consiste de sec. con núm. de ident.: 104 y 105; y - medir una propiedad del compuesto-polipéptido relacionada con la estimulación anabólica de condrocitos.en donde, preferentemente, dicho polipéptido está en una preparación libre de célula in vitro o dicho polipéptidoestá presente en una célula de mamífero

(23/10/2013) Procedimiento para predecir el número de embriones transferibles u ovocitos fecundables que puede producir unanimal hembra no humano individual después de un tratamiento de superovulación, comprendiendo dichoprocedimiento la determinación de la concentración de la hormona anti-Mülleriana en una muestra de sangre antesde un tratamiento de superovulación en el ovario.

(23/10/2013) Anticuerpo monoclonal anti-IFN-α que se une y neutraliza una actividad biológica de por lo menos los subtipos de IFN-α humanos IFN-α1, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α8, IFN-α10, e IFN-α21, en el que dicho anticuerpo compite por la unión a los subtipos de IFN-α humanos IFN-α1, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α8, IFN-α10, e IFN-α21 con el anticuerpo monoclonal murino anti-IFN-α humano 9F3 producido por la línea celular de hibridoma depositada con la ATCC el 18 de enero del 2001 y que tiene el número de acceso PTA-2917.

(21/10/2013) Uso de hemoglobina fetal como marcador para preeclampsia.

(21/10/2013) El uso in vitro de importina 9, como un biomarcador para la esquizofrenia, o la predisposición a ella.

(09/10/2013) Un método para determinar el efecto anti-inflamatorio de un agente que comprende poner en contacto la célulacon el agente en presencia de una bacteria perjudicial o parte de dicha bacteria y detectar la presencia de uncompuesto indicador, donde la ausencia sustancial de un material indicador significa que el agente es un agente anti-inflamatorio.

(09/10/2013) Una matriz de carbohidratos inmovilizados en un sustrato sólido no transparente revestido con aluminio o unsustrato sólido no transparente revestido con aluminio polifluorado (de tipo politetrafluoroetileno (PTFE)),comprendiendo la matriz: una pluralidad de carbohidratos inmovilizados en localizaciones específicas en una superficie del sustrato sólidono transparente revestido con aluminio, de modo que: (a) los carbohidratos inmovilizados pueden caracterizarse por espectroscopia de masas (EM) y (b) puede realizarse análisis de reacciones de unión entre los carbohidratos y moléculas que se sospechaque se unen específicamente con los carbohidratos, donde el aluminio se usa para revestir un primer…

(09/10/2013) Un polipéptido de unión a HER2 que comprende la secuencia de aminoácidos EX1RNAYWEIA LLPNLTNQQK RAFIRKLYDD PSQSSELLX2E AKKLNDSQ en la que X1 de la posición 2 es M, I ó L, y X2 de la posición 39 es S ó C (SEQ ID NO: 1).

(08/10/2013) Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden: A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide…

(02/10/2013) Un método para el análisis in vitro de células biológicas de individuos donantes, que comprende las etapas de: (a) proyectar radiación infrarroja sobre una muestra de células biológicas naturales, incluyendo dicha radiaciónuna cantidad seleccionada de longitudes de onda; (b) registrar las características espectrales después de la interacción con dicha muestra; (c) derivar un espectro de infrarrojos con transformada de Fourier (FT-IR) a partir de las característicasespectrales recogidas; (d) generar la transformada de la primera derivada o múltiple del espectro FT-IR adecuada para el análisis enun ordenador; (e) comparar dicha derivada con la derivada de un espectro FT-IR de referencia de las células biológicasnaturales…

(02/10/2013) El uso del factor de diferenciación del crecimiento 15 (GDF15) como un marcador in vitro para diferenciar laespondiloartropatía (SpA) de otras enfermedades reumáticas inflamatorias tales como artritis reumatoide (RA) o parapredecir el desarrollo de SpA o RA a partir de la artritis indiferenciada.