(26/11/2014) Método para la determinación mediante espectrometría de masas de la resistencia microbiana en el cual los microbios son cultivados en un medio con un antibiótico y se obtiene un espectro de masas EMcum de los microbios tras su cultivo, caracterizado por que la proliferación microbiana que, en su caso, tiene lugar durante el cultivo se determina con ayuda de una sustancia de referencia añadida de forma dosificada y medida en el espectro de masas EMcum, de forma que una proliferación microbiana indica resistencia frente al antibiótico.

(19/11/2014) Método para detectar la presencia y/o concentración de la proteína BAG3 soluble en una muestra biológica desconocida, que comprende las etapas de: a. determinar la presencia o valores de concentración de BAG3 soluble en una muestra biológica obtenida anteriormente, que consiste en suero o plasma; b. comparar los valores obtenidos de la muestra con valores de referencia o con los valores obtenidos de muestras biológicas de referencia, c. opcionalmente, determinar agrupaciones adicionales de valores similares o división en grupos con valores medios estadísticamente diferentes, d. asociar la presencia y/o el nivel de BAG3 soluble con un estado patológico seleccionado del grupo que consiste en cardiopatía o cáncer…

(19/11/2014) Proceso para determinar concentraciones de subclases de lipoproteína k ≥ 1...N en un fluido corporal, estando cada subclase caracterizada por una distribución de densidad y una distribución de tamaño seleccionadas respectivas; comprendiendo el proceso las etapas de a) registrar o calcular un espectro de referencia de RMN para cada una de dichas subclases de lipoproteína para M condiciones de medición diferentes i ≥ 1...M que son diferentes con respecto a la fuerza de un gradiente de campo magnético de sensibilización por difusión y/o la temperatura, b) determinar una función de subclase fi,k para cada subclase de lipoproteína k y cada condición de medición i que describe el espectro de referencia de RMN de la subclase de lipoproteína k en las condiciones de medición i, c) medir los espectros de RMN Si≥1...M de la muestra…

(13/11/2014) Procedimiento y kit de diagnóstico y pronóstico de enfermedad renal crónica y de enfermedad cardiovascular asociada a enfermedad renal crónica en un sujeto humano, que comprende determinar en una muestra las concentraciones de al menos uno de los compuestos seleccionados del grupo compuesto por 5-oxoprolina, glutamato, guanidoacetato, alfa-fenilacetilglutamina, taurina, trimetilamina N-óxido (TMNO), homocisteína, leucina, treonina y citrato, determinar si los valores de dichas concentraciones son superiores o inferiores a los valores de referencia de pacientes sanos.

(12/11/2014) Procedimiento in vitro de detección de un confórmero patógeno de la proteína priónica (PrPSC) en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en: a) poner en contacto nanoesferas recubiertas de plasminógeno con una muestra; b) separar dichas nanoesferas recubiertas de plasminógeno que portan la PrPsc eventualmente presente, de la muestra; c1) poner en contacto dichas nanoesferas recubiertas de plasminógeno que portan la PrPSC eventualmente presente, obtenidas en la etapa b) con una preparación que comprende confórmero no patógeno de la proteína priónica (PrPC); c2) desagregar los agregados formados eventualmente durante la etapa c1); d) detectar la presencia de PrPSC en la preparación, siendo la presencia de PrPSC en la preparación indicativa de la presencia de PrPSC en la muestra; formando las etapas c1)…

(12/11/2014) Procedimiento para clasificar un paciente que padece artritis reumatoide como un paciente que responde o que no responde a un tratamiento, comprendiendo dicho tratamiento la administración a dicho paciente de un fármaco biológico seleccionado entre el grupo que comprende infliximab y adalimumab que es administrado 5 periódicamente mediante administraciones repetitivas, y en el que dicho paciente ha recibido, como mínimo, una dosis de dicho fármaco biológico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) determinar la concentración del fármaco biológico circulante en una muestra de dicho paciente en un tiempo t1 en el que dicho…

(12/11/2014) Método para identificar un sujeto susceptible de desarrollar daño de órgano diana hipertensivo o complicaciones de insuficiencia cardíaca, que comprende: (a) determinar en una muestra biológica procedente de dicho sujeto el nivel de un marcador no miocítico seleccionado del grupo que consiste en galectina-3 y trombospondina-2; (b) comparar el nivel de dicho marcador con un nivel estándar, y (c) determinar el riesgo de desarrollar daño de órgano diana hipertensivo o complicaciones de insuficiencia cardíaca si el nivel de dicho marcador es elevado en comparación con el nivel estándar.

(05/11/2014) Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, teniendo dicho epítopo la secuencia RISTFKNWPK como se especifica en SEQ ID NO: 58 y al menos una de las siguientes características: (i) es capaz de unirse a la molécula de HLA-A3 de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener la mitad de la recuperación máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA, (ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o (iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido…

(05/11/2014) Compuesto de la Fórmula (IIa):**Fórmula** donde: p es 0 o 1; R3 se selecciona del grupo consistente en [(L)p -Q], hidrógeno, halógeno, grupos alquilo C1 - C24, grupos (hetero)arilo C6 - C24, grupos alquil(hetero)arilo C7 - C24 y grupos (hetero)arilalquilo C7 - C24, los grupos alquilo siendo opcionalmente interrumpidos por uno de varios heteroátomos seleccionados del grupo consistente en O, N y S, donde los grupos alquilo, grupos (hetero)arilo, grupos alquil(hetero)arilo y grupos (hetero)arilalquilo son opcionalmente independientemente sustituidos con uno o varios sustituyentes independientemente seleccionados del grupo…

(05/11/2014) Método para identificar un péptido restringido por HLA-B*0702 que puede desencadenar una respuesta citotóxica contra al menos dos antígenos de la familia multigénica MAGE-A, que comprende al menos las siguientes etapas: (i) identificar, en los genes de dicha familia multigénica, péptidos de 9 o 10 aminoácidos que tienen una P en la posición 2 y 5 un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R, K, H y M en la posición 3; (ii) alinear las secuencias obtenidas en (i); (iii) identificar, entre los péptidos obtenidos en la etapa (i), un grupo de al menos dos péptidos, en los que al menos un péptido es un "péptido esencialmente compartido", es decir, es de tal manera que su región antigénica difiere de las de otros péptidos del grupo en, como máximo, un residuo, en donde dicha región antigénica se extiende…

(05/11/2014) Un procedimiento in vitro para seleccionar un tratamiento para un sujeto determinando un nivel de ST2 soluble que indica el riesgo de muerte de un sujeto, comprendiendo el método: determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto en un primer punto temporal; determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto en un segundo punto temporal; y (a) identificar un sujeto que tiene una relación entre el nivel de ST2 soluble en el segundo punto temporal al nivel de ST2 soluble en el primer punto temporal que es elevada, en comparación con una relación de referencia, y seleccionando la hospitalización para el sujeto, y en caso de que sospeche un infarto de miocardio, seleccionar la cateterización y/o estudios por imagen para el sujeto;…

(30/10/2014) Procedimiento de detección del alérgeno de mostaza Sin a 1 en una muestra alimentaria, que comprende: (a) extraer las proteínas de dicha muestra alimentaria, (b) reducir las proteínas obtenidas en la etapa (a) con ditiotreitol y alquilar las proteínas con iodoacetamida, (c) digerir el material obtenido en la etapa (b) con tripsina, (d) separar los distintos péptidos presentes en el material digerido obtenido de la etapa (c) por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en el modo MRM (Multiple Reaction Monitoring) y (e) identificar la presencia de al menos uno los péptidos identificados por las secuencias SEQ ID NO: 1-5 en dicha muestra alimentaria, donde la presencia de al menos uno de dichos péptidos identificados por las secuencias SEQ ID NO: 1-5 indica la presencia del alérgeno Sin a 1 en dicha…

(29/10/2014) Anticuerpo que comprende una cadena variable pesada (VH) y ligera (VL) en el que los dominios de CDR de cadena variable pesada y ligera comprenden las secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en los siguientes conjuntos de CDR:**Tabla**

(29/10/2014) Un método para aislar e identificar por lo menos una secuencia de nucleótidos que codifica un anticuerpo o fragmento del mismo específico para un antígeno o ligando deseado, que comprende las etapas de: (a) transducir al menos una construcción de expresión retroviral que codifica un anticuerpo o fragmento del mismo en células anfitrionas de vertebrados mediante el uso de partículas retrovirales incompetentes para la replicación, donde la al menos una construcción se integra de forma estable en el genoma de la célula anfitriona de modo que las células anfitrionas transducidas son capaces de expresar y presentar dicho anticuerpo o fragmento del mismo en su superficie celular y donde las células anfitrionas de vertebrados…

(15/10/2014) Un método para detectar al menos un primer y un segundo agentes biológicos, comprendiendo el primer agente un primer y un segundo marcadores, y comprendiendo el segundo agente un tercer y un cuarto marcadores, comprendiendo el método: (a) preparar una primera y una segunda mezclas a partir de al menos una y la misma muestra que se sospecha que contiene los agentes; (b) detectar la presencia o la ausencia del primer y del tercer marcadores en la primera mezcla en un primer recipiente; y (c) detectar la presencia o la ausencia del segundo y del cuarto marcadores en la segunda mezcla en un segundo recipiente; mediante lo cual la presencia del primer y del segundo marcadores indica la presencia del primer agente biológico en la muestra, y la presencia del tercer y del cuarto marcadores…

(08/10/2014) Un procedimiento de diagnóstico de lesión cardiaca que comprende identificar una concentración elevada de proteína C de unión a la miosina cardíaca (cMyBP-C) o un fragmento de la misma en una muestra obtenida de un sujeto.

(08/10/2014) Un procedimiento para evaluar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de a) medir en una muestra obtenida del individuo la c 5 oncentración del marcador proteína relacionada con Frizzled secretada 3 (SFRP-3), b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más de otros marcadores de insuficiencia cardíaca, y c) evaluar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la(s) concentración/concentraciones determinada(s) en la etapa (b) con la concentración de este marcador o estos marcadores como se establece en una muestra de control, en el que dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa y, en el que un incremento en la proteína SFRP-3 es indicativo de insuficiencia cardíaca.

(08/10/2014) Un ligando de unión a priones, donde el ligando es un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63.

(08/10/2014) Un método de cribar un compuesto que impide o reduce la disociación de un tetrámero de transtiretina, comprendiendo dicho método: poner en contacto un tetrámero de transtiretina con un compuesto candidato; y determinar si el compuesto candidato aumenta la energía de activación asociada con la disociación del tetrámero de transtiretina, impidiendo o reduciendo de este modo la disociación del tetrámero de transtiretina.

(02/10/2014) Método para el diagnóstico de Trombocitemia esencial y kit para realizarlo. La presente invención se refiere a un método para el diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas y más concretamente de la Trombocitemia esencial JAK2WT, el cual comprende la cuantificación de SERPINB1 mediante inmunohistoquímica, preferiblemente en granulocitos de médula ósea, coágulo o aspirado de médula ósea. El método adicionalmente puede comprender la cuantificación de CD44. La presente invención también se refiere al uso de un kit para el diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas y más concretamente Trombocitemia Esencial JAK2WT.

(01/10/2014) Un método in vitro para identificar inhibidores de la proteína ß3 del canal de Ca2+ de tipo L, que comprende: a) poner en contacto las células huésped recombinantes de mamífero con un indicador de calcio que emite señales detectables en la presencia de calcio, en donde dichas células huésped se han transfectado con un vector de expresión recombinante que comprende secuencias de ácido nucleico de control operativamente unidas a un gen ß3 del canal de Ca2+ de tipo L y en donde dichas células huésped no poseen canales de Ca2+ de tipo L que contienen la subunidad ß3 funcional; b) tratar dichas células huésped recombinantes de mamífero con uno o más compuestos de prueba, en donde el tratamiento ocurre antes, simultáneo con o después…

(01/10/2014) Anticuerpo monoclonal que se une a ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano, y suprime la producción de interferón-a (IFNa) desde células que expresan ILT7, o un fragmento que comprende su región de unión a antígeno.

(01/10/2014) Un procedimiento para el diagnóstico de la diabetes que comprende: (a) la determinación de al menos un metabolito en una muestra de sangre, de suero o de plasma de un sujeto sospechoso de padecer diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido tricosanoico (C23:0); y (b) la comparación de los resultados del ensayo de determinación de la etapa (a) con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la diabetes de tipo 2. (i) en el que dicha referencia deriva de un sujeto o de un grupo del que se sabe que padecen diabetes de tipo 2 y mediante el cual unos resultados idénticos para la muestra de sangre, de suero o de plasma y la referencia son indicativos de una diabetes…

(01/10/2014) Un procedimiento de preparación de un patrón de péptido para espectrometría de masas comprendiendo dicho procedimiento (a) la identificación de los puntos de escisión de la endopeptidasa en una secuencia de polipéptido parental de interés; (b) la selección de secuencias de péptido a partir de dicho polipéptido parental que son definidos mediante los puntos de escisión de endopeptidasa de la etapa (a), (c) la adición de una extensión C-terminal a cada secuencia seleccionada, en la que si el punto de escisión de endopeptidasa es C-terminal para su secuencia de reconocimiento entonces la extensión C-terminal comprende de 1 a 6 aminoácidos, en…

(24/09/2014) Un análogo peptídico de una proteína de choque térmico (Hsp), en el que dicho análogo peptídico es la SEC ID Nº 8.

(24/09/2014) Un reactivo de inmunoensayo que comprende: un agente de unión al analito en un diluyente; y sulfato de condroitina en una cantidad suficiente para reducir la unión no específica en un ensayo de una muestra para el analito, en el que el analito es troponina I, en el que el agente de unión al analito es un anticuerpo para el analito o un receptor para el analito.

(10/09/2014) Uso de una o más sondas o cebadores oligonucleotídicos para ME2 y FAS para determinar la progresión de cáncer colorrectal (CRC), en donde un descenso en la expresión de ME2 y FAS es indicativo de una probabilidad elevada de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar, y un aumento de la expresión de ME2 y FAS es indicativo de una probabilidad reducida de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar.

(10/09/2014) Un método para seleccionar un tratamiento para un sujeto, método que comprende: la determinación de una puntuación de riesgo de sufrir un episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen soluble 2 expresado por estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo momento (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer momento (ST2 T0), junto con un logaritmo natural ponderado de un nivel de la prohormona N-terminal del péptido natriurético de tipo cerebral (NT-proBNP) en el sujeto en un segundo momento (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0 + αln(NP T1), donde α es un factor de ponderación; la comparación de la MACERS con una MACERS de referencia; y la…

(10/09/2014) Un procedimiento para el diagnóstico de septicemia en un sujeto o de distinción entre una afección de septicemia y SRIS en un sujeto que comprende: (a) medir el nivel de pro-hepcidina (pro-HEPC) en una muestra de sangre tomada de dicho sujeto; y (b) comparar dicho nivel de pro-5 hepcidina (pro-HEPC) con un nivel de referencia de pro-hepcidina (pro-HEPC) obtenido de un paciente que tiene septicemia, SIRS o de un sujeto sano, por medio de lo que un incremento de la cantidad de pro-hepcidina en la muestra a un nivel más alto que el intervalo de un valor normal de pro-hepcidina es indicativo de septicemia, o por medio de lo que una cantidad comparable de pro-hepcidina en dicha muestra al intervalo de los valores de pro-hepcidina en sujetos con septicemia es indicativo de septicemia.

(03/09/2014) Un procedimiento para diagnosticar una predisposición a la diabetes tipo 2 que comprende: (a) la determinación de al menos un metabolito que es el ácido gondoico en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto del que se sospecha que tiene una predisposición a la diabetes tipo 2; y (b) la comparación de los resultados del ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, por lo que se diagnosticará una predisposición a la diabetes tipo 2 si dicha muestra de sangre, suero o plasma comprende una cantidad incrementada de ácido gondoico en comparación con una referencia derivada de un sujeto o un grupo conocido por no tener predisposición…