(10/10/2013) Un kit de genotipado de la ECA2 que comprende un agente de detección de la presenica de un polimorfismo en un solo nucleótido de la ECA2 seleccionado del grupo de ECA2a-ECA2m en una muestra de ácido nucleico derivada de un animal, preferentemente un ser humano, en el que ECA2a a ECA2m son los polimorfismos en un solo nucleótido descritos en las secuencias de nucleótidos de las SEC ID Nº 5 a 18 y que además comprende una placa que tiene una pluralidad de pocillos y que tiene unidas a los mismos sondas que tienen una secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de ECA2 que incluye dicho polimorfismo…

(10/10/2013) Un reactor quimico microfabricado, que comprende: una carnara de reacción de manguitos construida de: un material seleccionado entre el grupo que consiste en materiales ceramicos, metales, aleaciones metalicas, materiales compuestos y sus combinaciones; o uno o mas materiales nobasados en silicio, con la condición de que los materiales no sean polimeros; incluyendo dicha camara de reacción de manguitos una ranura en la misma para recibirun inserto o un tubo que contiene una mezcla de reacción y al menos un calentador acoplado con dicha cámara de reacción de manguitos paracalentar la mezcla de reacción.

(09/10/2013) Un método para detectar y cuantificar un ácido nucleico microbiano en una muestra biológica, y dicho método comprende: a) proporcionar una mezcla de reacción que comprende uno o más ácidos nucleicos estándares cuantitativos, dos o más pares de cebadores, siendo dichos pares de cebadores específicos para diferentes porciones de secuencia de dicho ácido nucleico microbiano, y uno o más pares de cebadores específicos para dicho uno o más ácidos nucleicos estándar, b) añadir dicha muestra biológica a dicha mezcla de reacción, c) realizar uno o más ciclos, en los que un ciclo comprende un paso de amplificación, y dicho paso de amplificación comprende obtener dos o más productos de amplificación diferentes derivados de dicho ácido nucleico microbiano si se encuentra presente en dicha muestra…

(09/10/2013) Método de amplificación selectiva de un ARN mensajero diana, que comprende las etapas de: a) hibridar un primer oligonucleótido con dicha diana de ARNm y llevar a cabo una síntesis de ADN dirigida por ARN utilizando por lo menos un enzima capaz de síntesis dirigida por ARN, en el que dicho primer oligonucleótido: i. comprende por lo menos un nucleótido con una base adenina, guanina o citosina modificada covalentemente en el grupo amino exocíclico con un grupo bencilo o un grupo bencilo sustituido, ii. es por lo menos parcialmente complementario a dicha diana de ARNm, y iii. comprende una unión exón-exón en la diana, b) amplificar el producto de la etapa a) utilizando dicho primer oligonucleótido y un segundo oligonucleótido con por lo menos un enzima capaz de síntesis de ADN dirigida…

(09/10/2013) Un método para determinar el perfil de metilación de ADN de una célula, tejido u organismo, comprendiendo el método las etapas de: a. proporcionar una población de fragmentos de ADN escindidos al azar o sometidos a cizalla a partir de una célula, tejido, u organismo, en donde el DNA comprende fragmentos metilados y no metilados; b. agotar el ADN metilado o no metilado de la población; y c. cuantificar la cantidad de al menos una secuencia de ADN metilado en la población agotada o del ADN no metilado en la población agotada con respecto a la cantidad de la al menos una secuencia en el ADN genómico total.

(09/10/2013) Un método in vitro de diagnóstico de la predisposición al cáncer oral en un sujeto humano o de diagnóstico delcáncer oral en un sujeto humano, comprendiendo el método recoger y estabilizar una muestra de saliva bruta dedicho sujeto humano, y llevar a cabo al menos la siguiente etapa: * analizar la fracción volátil que corresponde a la parte evaporable extraída de dicha muestra de saliva estabilizada,detectando en dicha fracción volátil al menos un compuesto orgánico bioquímico; en donde la detección de al menos un compuesto orgánico bioquímico es indicativa de un riesgo de predisposición adesarrollar cáncer oral.

(08/10/2013) Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden: A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide…

(08/10/2013) Procedimiento para la gestión de resultados de un instrumento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) entiempo real, comprendiendo el procedimiento: calcular, a partir de resultados del instrumento de PCR en tiempo real, una señal de fluorescencia de una muestradurante un período basal del instrumento de PCR en tiempo real; determinar si la señal de fluorescencia durante el período basal aumenta o no en, como mínimo, un ciertoporcentaje; y marcar la muestra como una muestra de titulación potencialmente elevada, cuando la señal de fluorescenciaaumenta en, como mínimo, el porcentaje determinado.

(07/10/2013) Método para la detección de Chlamydia trachomatis, comprendiendo el método la realización de unaamplificación de ADN, usando un par de cebadores, mediante el uso de ADN que se deriva a partir de unamuestra como molde, y la detección de un producto de amplificación, caracterizado porque el par decebadores usados para la amplificación de ADN se diseña basándose en las secuencias de nucleótidos delas regiones que corresponden a los números de nucleótidos de 4261 a 4320 y de 4351 a 4391 en lasecuencia de nucleótidos de SEQ ID No. 1, de modo que puede amplificarse la secuencia entre estas dosregiones.

(02/10/2013) Un método para predecir el resultado clínico de un paciente a quien se ha diagnosticado carcinoma hepatocelular(CHC) que comprende detectar el nivel de expresión de miR-26 en una muestra de tumor de CHC que se haobtenido del paciente, en el que una disminución de 1,5 veces o superior del nivel de expresión de miR-26 en lamuestra de tumor con respecto a un control predice una disminución de la supervivencia, predice una respuestafavorable a la terapia con interferón (IFN)-a, o ambas cosas, en el que el resultado clínico es una respuestafavorable a la terapia con interferón.

(02/10/2013) Una planta de Capsicum annuum cultivada que es resistente de manera intermedia a Bemisia, en la que dichaplanta contiene un genoma que comprende un "QTL" que contribuye a la resistencia a Bemisia, QTL que estásituado en el cromosoma 3 y en la que dicho QTL está unido genéticamente a al menos un locus marcador, enparticular a al menos dos locus marcadores, más en particular a al menos tres locus marcadores e incluso más enparticular a al menos cuatro locus marcadores, pero especialmente a al menos cinco y hasta seis locus marcadores,locus marcadores que están en el cromosoma 3 y se co-segregan con el rasgo de resistencia a Bemisia y se puedenidentificar por un cebador oligonucleótido de PCR o un par de cebadores oligonucleótidos de PCR seleccionados delgrupo…

(02/10/2013) La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una quimera de ADN polimerasa que comprende una región amino-terminal (N-terminal), que codifica para una ADN polimerasa del tipo f29, y una región carboxilo-terminal (C-terminal), que comprende, al menos, un dominio HhH, que se encuentran unidas mediante una secuencia aminoacídica conectora y a su uso para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde. Asimismo, la presente invención proporciona un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con dicha quimera de ADN polimerasa y un kit para llevar a cabo dicho método.

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

(02/10/2013) Método para el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico en un sujeto, comprendiendo dicho método determinarsi el sujeto comprende una célula que expresa: (i) TYKI y por lo menos otro gen (o gen asociado con el grupo de sondas) listado en las tablas 1, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7, o (ii) HERC5 y por lo menos otro gen (o gen asociado con el grupo de sondas) listado en las tablas 1, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7,a un nivel superior que el nivel de expresión de los genes respectivos en una muestra de referencia normal, en elque la detección de dicha célula indica que el sujeto tiene lupus eritematoso sistémico.

(02/10/2013) Un dispositivo sensor que comprende: - un sensor de imágenes digitales óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; - una caja de luz baja; y - una matriz de sondas conjugadas unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente; donde cada sonda conjugada comprende un producto químico o biomolécula acoplado por un enlace covalente con un polisacárido ramificado.

(01/10/2013) Una combinación de ácidos nucleicos que comprende cebadores de SEQ ID NO: 1 a SEQID NO: 16 como se muestra en la Tabla D1, o una variante, homólogo, derivado o fragmentode al menos 20 nucleótidos de longitud de las mismas que tiene al menos un 90% de identidadde secuencia con las mismas, para la amplificación de ácido nucleico de una secuencia devirus de la gripe, y sondas de SEQ ID NO: 17 a SEQ ID NO: 53 como se muestra en la TablaD2, o una variante, homólogo, derivado o fragmento de al menos 20 nucleótidos de longitud delas mismas que tenga al menos un 90% de identidad de secuencia con las mismas, donde lassondas se inmovilizan y son capaces de hibridar con una secuencia de virus de la gripe.

(01/10/2013) Un método in vitro para diagnosticar melanoma en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con reactivos que se unen específicamente a unpanel de marcadores seleccionados que comprende: (i) los polipéptidos ARPC2, FN1, NCOA3, RGS1, SPP1, yWNT2, o (ii) los ácidos nucleicos que codifican los polipéptidos, en el que existe al menos un reactivo que se unecon cada marcador; y (b) determinar si cada uno de los marcadores seleccionados se sobreexpresa o subexpresa o no en lamuestra; proporcionando de este modo un diagnóstico para melanoma en el sujeto.

(30/09/2013) Un metodo para detectar un analito de acido no nucleico presente en unamuestra, en que el metodo comprende las fases de: (i) contacta una muestra que comprende un analito de acido no nucleico conun conjugado informador, en que el conjugado informado comprende: (a) un primer receptor capaz de unir especificamente el analito; y (b) un marcador de acido nucleico; (ii) permitir la union del analito al conjugado informador, formando de estamanera un complejo informador dependiente del analito; (iii) contactar el complejo informador dependiente del analito con un segundoreceptor para el analito, en que el segundo receptor está…

(27/09/2013) Procedimiento para determinar el pronóstico de un cáncer de mama en un paciente, que comprende lassiguientes etapas: a) ensayar una muestra previamente tomada de dicho paciente en busca de al menos un marcador depronóstico de cáncer de mama, y evaluar el nivel de expresión del gen ZNF217 en dicha muestra; b) si la muestra presenta al menos un marcador de pronóstico que clasifica al cáncer de mama por tener unpronóstico favorable, reclasificar el cáncer de mama por tener un mal pronóstico si el gen ZNF217 estásobreexpresado en dicha muestra.

(27/09/2013) Un procedimiento para la secuenciación por pares de una primera y segunda regiones de un polinucleótido dedoble hebra diana, en el que dichas primera y segunda regiones están en el mismo polinucleótido de doble hebradiana, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un soporte sólido que tiene inmovilizado sobre él una pluralidad de polinucleótidos molde dedoble hebra formados cada uno a partir de una primera y segunda hebras molde complementarias unidas alsoporte sólido en sus extremos 5' y múltiples copias de uno o más cebadores inmovilizados en el extremo 5'capaces de hibridar con el extremo 3' de la primera hebra del molde; (b) eliminar selectivamente las segundas hebras del molde de la pluralidad de polinucleótidos molde de doblehebra para permitir la hibridación de las primeras hebras molde con cebadores…

(27/09/2013) Uso de un agente inhibidor de la quinasa MAP p38 para la preparación de un medicamento para tratar hipertensión ocular, en donde dicho agente es para administración ocular tópica a un paciente que requiera del mismo.

(25/09/2013) Un método para determinar un régimen quimioterapéutico a base de platino para el tratamiento de un tumor en unpaciente, que comprende: (a) fijar una muestra tumoral e incluir la muestra fijada en parafina; (b) aislar el ARNm de la muestra tumoral fijada incluida en parafina mediante el calentamiento de la muestra detejido en una solución que comprende una concentración eficaz de un compuesto caotrópico a una temperatura enel intervalo de aproximadamente 75 a aproximadamente 100 ºC durante un periodo de tiempo de aproximadamente5 a aproximadamente 120 minutos y recuperando dicho ARNm de dicha solución caotrópica; (c) someter el ARNm a amplificación usando un par de cebadores oligonucleotídicos; (d) determinar la cantidad de…

(25/09/2013) Un dispositivo de detección de bacterias para detectar e identificar bacterias que pertenecen al géneroBacillus y/o especies de Bacillus en una muestra de prueba, en donde un oligonucleótido que consiste en unasecuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:1, un oligonucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidosde SEQ ID NO:2, y un oligonucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:3 entrelas secuencias de nucleótidos correspondientes a un gen de ARN ribosómico de 16S de bacterias a las quese dirige la detección, se inmovilizan en un sustrato; en donde dicho dispositivo de detección de bacterias espara…

(25/09/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende una vp1 de AAVrh10, quecomprende aminoácidos 1 a 738 de SEQ ID Núm. 81 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la misma,un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV, y un gen heterólogo enlazadooperativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

(23/09/2013) Un método para generar líneas celulares que expresan un primer ARN de interés, que comprende las etapas de: (a) proporcionar células vivas que se sospecha que expresan dicho primer ARN de interés; (b) exponer dichas células vivas a una primera baliza molecular que fluoresce después de hibridar con dicho primerARN de interés; (c) detectar las células que presentan fluorescencia de dicha primera baliza molecular; (d) aislar dichas células detectadas que fluorescen; y (e) generar líneas celulares a partir de las células aisladas.

(18/09/2013) Un método de preparación de una muestra para análisis, el método comprende: (a) proporcionar un accionador de gotitas que comprende: (i) un sustrato de operaciones con gotitas ; (ii) electrodos dispuestos para llevar a cabo operaciones con gotitas en una superficie de operacionescon gotitas del sustrato de operaciones con gotitas ; (iii) un sustrato superior que es una cubierta adyacente a la superficie de operaciones con gotitas yseparada de la superficie de operaciones con gotitas para formar un espacio de operaciones con gotitas entre la superficie de operaciones con gotitas y la cubierta; (iv) un reservorio asociado con el sustrato superior y que contiene perlas magnéticamentesensibles que tienen una afinidad por uno o más analitos diana y/o sustancias que comprendenuno o más…

(18/09/2013) Un método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib que incluye: la determinación de un nivel de expresión del mRNA de un gen RAPGEF5 en una muestra tumoral de un paciente yla comparación del nivel de expresión del mRNA del gen RAPGEF5 con un valor representativo del nivel deexpresión del mRNA del gen RAPGEF5 en tumores de una población de pacientes no respondedores, en el que unnivel de expresión mayor del mRNA del gen RAPGEF5 en la muestra tumoral del paciente indica que un pacienteresponderá al tratamiento.

(18/09/2013) Un procedimiento de diagnóstico in vitro de la existencia o de la predisposición a la artritis reumatoide, quecomprende detectar 5, 6, 7 u 8 unidades de repetición del tetranucleótido CATT entre las posiciones -817 y -785 del gende MIF humano, usando el conjunto de cebadores de amplificación de SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 1 ySEQ ID NO: 9, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 6, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 8, oSEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 12, en el que la presencia de una unidad de repetición del tetranucleótido CATT 5,5homocigótica indica la existencia o la predisposición a una gravedad baja de la enfermedad, y en el que la ausencia deuna unidad de repetición del tetranucleótido CATT…

(18/09/2013) Un conjunto de cebadores de amplificación de ácido nucleico capaz de amplificar un reordenamiento de TCRBVß-Jß que comprende al menos un cebador directo y al menos un cebador inverso, en donde dicho cebador directose selecciona entre los cebadores de la familia Vß mostrados en la Fig. 7B, y en donde dicho cebador inverso seselecciona entre los cebadores JßA y JßB mostrados en la Fig. 7B..

(17/09/2013) Método in vitro de pronóstico de cirrosis hepática. La presente invención se refiere a un método in vitro de pronóstico y/o diagnóstico de cirrosis para pacientes que padecen hepatitis crónica C, que se caracteriza por la determinación del genotipo en el polimorfismo genético rs368328 del gen HDAC5, o cualquiera que se encuentre en desequilibrio de ligamiento con él. Adicionalmente puede incluir la determinación de al menos una variable clínica, preferentemente la determinación de la concentración de aspartato aminotransferasa (AST).

(16/09/2013) Método in vitro de pronóstico de fibrosis hepática grave. La presente invención se refiere a un método in vitro de obtención de datos útiles para el pronóstico de fibrosis hepática grave en hepatitis C crónica caracterizado por la detección del polimorfismo genético rs3778216 del gen HDAC2 o cualquiera que se encuentre en desequilibrio de ligamiento con él. También se refiere a un método in vitro para el pronóstico y/o diagnóstico de dicha patología que se caracteriza por la detección de dichos polimorfismos y la determinación de variables clínicas o de otros polimorfismos. La presente invención se refiere también a uso del polimorfismo rs3778216 del gen HDAC2 o cualquiera que se encuentre en desequilibrio de ligamiento con él como marcador pronóstico de fibrosis hepática grave…