(30/04/2013) La presente invención es un procedimiento para detectar e identificar Bonamia ostreae y Bonamia exitiosa en un único ensayo de reacción en cadena de la polimerasa. El procedimiento comprende aislar el ADN presente en una muestra de tejido de ostra, realizar un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa sobre el ADN extraído, utilizando una mezcla que comprende cebadores específicos para B. ostreae y B. exitiosa en la región ITS1 y un cebador común para ambas especies en el gen 18S ARNr, y detectar las secuencias nucleotídicas amplificadas. Asimismo, la invención también proporciona un kit para detectar e identificar Bonamia ostreae y Bonamia exitiosa, que comprende los cebadores mencionados anteriormente,…

(29/04/2013) Un procedimiento de determinación de la presencia o ausencia de una pluralidad de diferentespolinucleótidos diana en una muestra realizando amplificaciones sucesivas de diferentes polinucleótidos dediferentes partes de la muestra, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (i) suministro de una cámara de reacción selectivamente en comunicación fluida con un depósito de residuos, undepósito de muestras que contiene una muestra, un primer depósito de reactivos que contiene primeros reactivos deamplificación y un segundo depósito de reactivos que contiene segundos reactivos de amplificación; (ii) combinación de una primera parte de la muestra y los primeros reactivos de amplificación para formar unaprimera mezcla de reacción; (iii) sometimiento de la primera mezcla de reacción a condiciones de reacción…

(26/04/2013) Clon SL-68 (SEQ ID NOs: 218 y 219) Dos transcriptos, de 2,6 kb y de 4,3 kb, fueron observados en un bazo y timo normales y en leucocitos de sangreperiférica, así como en la leucemia promielocítica, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica. El transcriptode 4,3 kb fue observado en testículos y colon normales, células HeLa S3, adenocarcinoma colorrectal y melanoma. La banda de 2,6 kb se encontró en las siguientes líneas de células de próstata: PC-3 (metastático al hueso,insensibles a andrógenos); DU-145 (metastático al cerebro, insensible a andrógenos); FFpz (células primariasderivadas del epitelio de próstata normal); Ffca (células primarias derivadas de epitelio de cáncer de próstata Grado3 de Gleason), y WO-CA (células primarias derivadas de…

(26/04/2013) Un procedimiento para la detección del virus VPH en una muestra biológica por PCR múltiplex quecomprende la siguiente etapa: - extraer ácidos nucleicos genómicos de dicha muestra, - amplificar simultáneamente una pluralidad de secuencias génicas con el cebador de mezcla de PCRa) 5'-CAGGGACAIAAIAATGGYATWTG-3', b) 5'-GAAAAATAAACTGTAAATCATATT-3', c) 5'-GAGCTGTCGCTTAATTGCTC-3', d) 5'-IWACIGTGGAAGAAGARAC-3', e) 5'-AGAYRTTATAITTATTCIGTRTATGG-3' en el que dichos cebadores están marcados con una molécula seleccionada del grupo que consiste en biotina,digoxigenina, fluoresceína, de manera que se producen secuencias génicas amplificadas, - obtener la hibridación entre dichas secuencias génicas amplificadas y las sondas específicas unidas en sitiospreseleccionados de medios…

(25/04/2013) Método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende añadir un espécimen que contiene ácidosnucleicos a un soporte poroso que contiene un reactivo para la amplificación de ácidos nucleicos y someter un ácidonucleico diana a una reacción de amplificación de ácidos nucleicos, en el que: a) un cebador y los demás reactivospara la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamente retenidos dentro de soportes porosos diferentes, o b) una polimerasa y los demás reactivos para la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamente retenidosdentro de soportes porosos diferentes, o c) la polimerasa, el cebador y los demás reactivos para la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamenteretenidos dentro de soportes porosos…

(24/04/2013) Proteína que está constituida por la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID nº 2 en el listado desecuencias, que se expresa específicamente en una célula germinal de atún de aleta azul.

(22/04/2013) Método de identificación de un compuesto que se une a una diana biológica, comprendiendo dicho método las etapas de (a) poner en contacto la diana biológica con una biblioteca de compuestos que comprende al menos aproximadamente 102 compuestos distintos, comprendiendo dichos compuestos un resto funcional que comprende dos o más componentes básicos que están unidos operativamente a un oligonucleótido que identifica la estructura del resto funcional en condiciones adecuadas para que al menos un miembro de la biblioteca de compuestos se una a la diana, en el que la biblioteca de compuestos consiste esencialmente en una multiplicidad de compuestos…

(19/04/2013) Un método para predecir la respuesta de un sujeto a un tratamiento que comprendela administración de gemcitabina y pemetrexed, el método comprendiendo; a. la determinación de un nivel de expresión génica de ribonucleótido reductasaM1 (RRM1) y timidilato sintasa (TS) en una muestra del tumor del sujeto; y b. la predicción de la respuesta del sujeto al tratamiento en función del nivel deexpresión génica de RRM1 y de TS en la muestra de tumor; en la cualsi el nivel de la expresión génica de RRM1 es menor o igual a un nivel dereferencia de expresión génica de RRM1; y si el nivel de expresión génica de TS es menor que o igual a un nivel dereferencia de expresión génica de TS; es probable que el sujeto tenga una respuesta positiva al tratamiento.

(18/04/2013) La presente invención se refiere a dos ácidos nucleicos humanos que comprenden secuencias que codifican dos nuevas isoformas del receptor de somatostatina humano tipo 5 originadas por ayuste alternativo, llamadas sst5B y sst5C con posible implicación en procesos tumorales. Adicionalmente, Ia invención se refiere a parejas de oligonucleótidos que permiten Ia detección diferencial de dichas isoformas mediante Ia técnica de PCR en diversos tejidos.

(17/04/2013) Un procedimiento para enriquecer fragmentos de ácido nucleico metilados en una muestra de fragmentos de ácidonucleico, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de fragmentos de ácido nucleico con un anticuerpo específico para un nucleósido metilado en condiciones adecuadas para la unión del anticuerpo al nucleósido metilado; (b) seleccionar los fragmentos de ácido nucleico unidos al anticuerpo específico para un nucleósido metilado.caracterizado porque: antes de la etapa (a): las cadenas de los fragmentos de ácido nucleico de doble cadena en la muestra sonseparadas.

(17/04/2013) Un ácido nucleico capaz de formar un híbrido con una secuencia de ácido nucleico diana y capaz de formar unaestructura en horquilla si no se forma ningún híbrido con la secuencia diana, comprendiendo dicho ácido nucleico(a) una parte de ácido nucleico que comprende (a1) una secuencia complementaria a la secuencia de ácido nucleico diana, en el que la secuencia de ácido nucleicodiana es una secuencia de ácido nucleico de un miocoroganismo, (a2) un par de dos secuencias complementarias capaces de formar un tallo, (b) un efector y un inhibidor, en el que el inhibidor inhibe al efector cuando el ácido nucleico forma una estructura…

(17/04/2013) Un dispositivo apropiado para marcar una muestra recogida, y dicho dispositivo comprende:un medio de recogida que comprende un tubo o un sistema de recogida de membrana para recoger la muestra, enel que el medio de recogida incluye un revestimiento que comprende al menos un marcador detectable en unasuperficie interior del mismo; y en el que al menos un marcador detectable puede entrar en contacto con la muestraen el momento de recogida de la muestra para marcar la muestra recogida tras el contacto de la muestra con lasuperficie interior del medio de recogida, la cual tiene al menos un marcador detectable contenido en la misma; y enel que al menos un marcador detectable es distinto al componente…

(15/04/2013) Un proceso sin células in vitro para la producción de un ácido desoxirribonucleico (ADN) lineal cerrado quecomprende: (a) poner en contacto un molde de ADN que comprende al menos una secuencia diana de protelomerasa con almenos una ADN polimerasa en presencia de uno o más cebadores en condiciones que promuevan laamplificación de dicho molde; y (b) poner en contacto ADN amplificado producido en (a) con al menos una protelomerasa en condiciones quepromuevan la producción de ADN lineal cerrado.

(12/04/2013) Método para amplificar una secuencia de nucleótidos desconocida adyacente a una secuencia de nucleótidosconocida, que comprende la fase de (a) realizar una amplificación primaria de la secuencia de nucleótidos desconocidautilizando un cebador de control de fijación de desplazamiento de ADN (DW-ACP) y un primer cebador específico objetivo(TSP) hibridizable con un lugar en la secuencia de nucleótidos conocida; en el cual la fase (a) comprende:(a-1) realizar una amplificación de la primera fase de la secuencia de nucleótidos desconocida a una primera temperaturade fijación, comprendiendo al menos un ciclo de fijación de cebador, extensión de cebador y desnaturalización, utilizandoun…

(11/04/2013) Un anticuerpo anti-CD40 para el uso en el tratamiento de cáncer o condición premaligna que está asociado concélulas que expresan tanto CD40 como CD20 en un paciente humano refractario al tratamiento con rituximab(Rituxan ®), en el que dicho paciente humano tiene un cáncer o enfermedad pre-maligna tratable con un anticuerpoanti-CD40 identificado mediante un método que incluye: a) la identificación de un paciente humano con un cáncer o condición premaligna que está asociado con las célulasque expresan CD40 y que es refractario al tratamiento con rituximab (Rituxan ®); y b) la determinación del genotipo Fc-RIIIa-158 de dicho paciente humano (V/V, V/F o F/F) utilizando una muestrabiológica obtenida del paciente humano; en el que dicho cáncer o condición premaligna es tratable con un anticuerpo anti-CD40 si dicho paciente humano…

(11/04/2013) Un método in vitro para detectar y/o monitorizar Síndrome de Intestino Irritable (IBS) en un sujeto,comprendiendo dicho método: (a) determinar, en una muestra biológica de dicho sujeto, el nivel de transcripción de gen de al menos el grupoconsistente en: - Síndrome de Intestino Irritable 1 (IBS1) representado por SEQ ID NO. 15, - Seudo-ICE inhibidor negativo dominante de caspasa 1 (COP1), - Subunidad 2 activadora de proteasoma (PA28 beta) (PSME2), . Factor XIII de coagulación, polipéptido A1 (F13A1), - Factor 4 citosólico de neutrofilo, 40 kDa (NCF4), - Receptor de factor-1 de estimulación de colonia (CSFR1), - Proteína de tipo 1 rica en cisteína receptora limpiadora (M160), - Canal con puerta de tensión de potasio, rectificador retardado, subfamilia S, miembro 3 (KCNS3) - V-set y dominio…

(10/04/2013) Un ácido nucleico aislado y purificado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en las SEC ID Nº 1 y 33 y las secuencias que tienen una identidad de al menos 80 % con las SEC ID Nº 1 y33.

(10/04/2013) Método para el diagnóstico o pronóstico in vitro del estado de tolerancia de un paciente sometido a untrasplante hepático que comprende: a. Medición, en una muestra biológica obtenida del aloinjerto hepático del paciente bajo investigación, delos niveles de expresión de al menos uno de los siguientes genes o combinaciones de los mismos: TFRC, CDHR2, HMOX1, MIF, HAMP, IFNG, PEBP1, SLC5A12, ADORA3 y DAB2; b. Evaluación de la tolerancia o no tolerancia del paciente bajo investigación al trasplante de hígadomediante la comparación del nivel de expresión de al menos uno de los genes o combinaciones de losmismos, del paso a), con el nivel de expresión de los mismos genes o combinaciones de los mismos,obtenido a partir de una muestra…

(10/04/2013) Una composición acuosa, que comprende SSPE 4X-8X y sorbitán de polioxietileno al 8-12% .

(05/04/2013) Oligonucleótido antisentido que comprende de 8 a 80 nucleobases de longitud, comprendiendo dichooligonucleótido un tramo de al menos 8 nucleobases consecutivas que es complementario al menos en un 90% a laSEQ ID NO: 160 y que se dirige a una molécula de ácido nucleico que codifica para un receptor de factor decrecimiento similar a la insulina humano (SEQ ID NO: 97), hibridándose específicamente dicho oligonucleótido condicha molécula de ácido nucleico e inhibiendo la expresión de IGF-IR.

(04/04/2013) Método para predecir el riesgo de desarrollar la enfermedad de degeneración macular asociada a la edad en población caucásica española que se caracteriza porque se utilizan para el cálculo marcadores genéticos prevalentes en población afectada por dicha enfermedad en relación a población sana.

(01/04/2013) Procedimiento para el aislamiento de las proteínas unidas a cualquiera de los tipos de secuencia de ácidonucleico de interés (secuencia de interés: SoI), en el que: - en una primera etapa, una secuencia etiqueta formadora de tríplex (secuencia TFT) se introduce en dichasecuencia de ácido nucleico de una célula viva y dichas células vivas se hacen crecer; - en una segunda etapa, las células obtenidas en la etapa 1 se entrecruzan; - en una tercera etapa dichas células vivas entrecruzadas obtenidas en la etapa 2 se recogen y se mezclancon una sonda molecular específica de la secuencia TFT introducida (la sonda TFO) bajo unas condicionesque permiten la formación de tríplex de ácido nucleico; - en una cuarta etapa, el tríplex de ácido nucleico formado en la tercera etapa…

(27/03/2013) Un método para determinar la presencia de microorganismos en un muestra e identificar y caracterizar dichosmicroorganismos si están presentes, que comprende los pasos de: (a) extraer ácidos nucleicos de los microorganismos, dichos ácidos nucleicos comprenden ácidosnucleicos diana; (b) realizar una reacción de detección de la ligasa (LDR) en dichos ácidos nucleicos diana, quecomprende: (b1) proporcionar un par de una primera sonda de ácido nucleico y una segunda sonda de ácidonucleico, dicha primera sonda de ácido nucleico comprende una secuencia I específica de dianalocalizada en 3' complementaria a una parte distinta de dicho ácido nucleico diana y dicha segundasonda de ácido nucleico comprende…

(27/03/2013) Un método para determinar el riesgo de recurrencia de cáncer en un sujeto que padece cáncer de mama ER+ en caso de tratamiento con tamoxifeno, comprendiendo dicho método ensayar una muestra de células de cáncer de mama ER+, procedente de dicho sujeto, para la expresión de los ARNm de HOXB13 e IL17BR humanos para determinar una proporción de los niveles de expresión de HOXB13 e IL17BR, en el que dicha proporción indica la ausencia de recurrencia de cáncer en dicho sujeto en caso de tratamiento con tamoxifeno.

(25/03/2013) Un método para detectar un microorganismo que comprende: reducir la complejidad de un genoma microbiano o de un ácido nucleico microbiano mediante la generaciónde una forma derivada del genoma microbiano o de una forma derivada del ácido nucleico microbiano en elque las posiciones ocupadas naturalmente por citosinas están ocupadas por uracilos en la forma derivadadel genoma microbiano o forma derivada del ácido nucleico microbiano mediante el tratamiento del genomamicrobiano o un ácido nucleico microbiano con un agente seleccionado entre bisulfito, acetato o citrato quemodifica la citosina a uracilo; donde la forma derivada del genoma microbiano o la forma derivada del ácido nucleico microbianocontienen un ácido nucleico que es específico para un microorganismo que tiene el genoma microbiano…

(25/03/2013) Método para llevar a cabo una RT-PCR en una etapa para la amplificación de un ARN diana, que comprende las etapas de: a) obtener una muestra que supuestamente contiene dicho ARN diana, b) añadir una mezcla de reacción que comprende todos los reactivos necesarios para transcribir inversamente dicho ARN diana en ADNc y amplificar por lo menos una parte de dicho ADNc, c) incubar dicha muestra durante un intervalo de tiempo de entre 0 y 40 segundos a una temperatura de entre 20ºC y 65ºC, d) someter dicha muestra a múltiples ciclos de un protocolo de termociclado, en el que la temperatura de dicha muestra…

(22/03/2013) Un método para modular la resistencia de una célula bacteriana frente a un ácido nucleico diana o producto de transcripción de un bacteriófago del mismo que comprende las etapas de: (i) identificar uno o más seudo espaciadores CRISPR en un genoma de bacteriófago que sea capaz de proporcionar resistencia al ácido nucleico diana o producto de transcripción del mismo; (ii) preparar un ácido nucleico recombinante que comprenda un gen casI y al menos dos repeticiones CRISPR junto con dichos uno o más seudo espaciadores CRISPR identificados; e (iii) introducir dicho ácido nucleico recombinante en dicha célula bacteriana para así volver a la célula bacteriana resistente a dicho ácido nucleico diana o producto de transcripción del mismo.

(21/03/2013) Método para la identificación del sexo en peces. La presente invención se relaciona con el uso de una molécula asociada al ARN ribosómico 5S (ARNr 5S), o de una molécula implicada en el transporte de proteínas que intervienen en la regulación de la transcripción del gen que codifica el ARNr 5S, como marcador para identificar el sexo en peces. Asimismo, la invención también se relaciona con un método para clasificar por sexos una población de peces que comprende la determinación del nivel de expresión de una molécula asociada al ARNr 5S, o de una molécula implicada en el transporte de proteínas que intervienen en la regulación de la transcripción del gen que…

(21/03/2013) Un procedimiento para generar una plantilla para una reacción de secuenciación de ácidos nucleicos quecomprende, (i) proporcionar al menos una molécula de ácido nucleico bicatenario unida a un soporte sólido por el extremo5', en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende una región diana a ser secuenciada ysecuencias no diana que flanquean a la región diana, (ii) escindir una hebra de la molécula de ácido nucleico bicatenario, en un sitio abásico, en el que el sitio parala escisión está ubicado en la secuencia no objetivo, y (iii) someter la hebra escindida a unas condiciones desnaturalizantes para eliminar la porción de la hebraescindida…

(21/03/2013) Kit de reactivos para el aislamiento de ARN que comprende partículas de vidrio magnéticas cuya fase de vidriocontiene SiO2, B2O3, Al2O3, CaO y K2O, así como a) una proteasa, b) un tampón de disgregación de muestra, c) un tampón de lavado, d) un tampón de elución.

(21/03/2013) Procedimiento para la identificación de un paciente que no es sensible al tratamiento con un inhibidorde EGFR en combinación con un agente quimioterapéutico, que comprende la determinación in vitro de la presenciao ausencia de una mutación en KRAS y de EGFR natural o mutado en un tumor de dicho paciente, según lo cual, lapresencia simultánea de una mutación en KRAS y de EGFR en dicho tumor indica que el paciente no responderá adicho tratamiento con un inhibidor de EGFR en combinación con quimioterapia.