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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
- En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
(16/06/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: RODRÍGUEZ ARIZA,Antonio, JURADO GÁMEZ,Bernabé, LÓPEZ SÁNCHEZ,Laura María.
Método de obtención de datos útiles para la clasificación, diagnóstico y seguimiento del cáncer de pulmón, kit o dispositivo y sus usos.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.
PDF original: ES-2591102_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, BEALL,MELISSA, KRAH,REGIS III.
Un método para distinguir entre un animal que se ha infectado con E. canis de un animal que no se ha infectado con E. canis, el método que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica de un animal con uno o más polipéptidos purificados que comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22 o sus combinaciones; y (b) detectar si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados; Donde si los anticuerpos de la muestra se une específicamente a uno o más polipéptidos purificados, entonces el animal se ha infectado con E. canis.
PDF original: ES-2581880_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS, VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA M.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:2, tal como se define en las figuras 5 y 6, respectivamente, secuencias que tienen una homología de la secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 70% con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos de un virus ToTV que codifican una proteína putativa de movimiento y tres proteínas de la cápside, o una helicasa, proteasa y ARN polimerasa dependiente de ARN, respectivamente, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589582_T3.pdf
(15/06/2016) Un método para tratar una infestación de microorganismos en un sistema de proceso industrial, comprendiendo el método los pasos de: tomar al menos una primera medición que identifica la concentración relativa de dos o más organismos presentes en al menos una porción del sistema de proceso industrial, tomar al menos una segunda medición que identifica la concentración relativa de dos o más organismos presentes en al menos una porción del sistema de proceso industrial, definiendo las identificaciones al menos parcialmente un índice de diversidad subsecuente, la al menos una segunda medición tomada más tarde que la(s) primera(s) medida(s), observar cualquier cambio relativo en la concentración de los dos organismos, si el cambio relativo en la concentración de uno…
(15/06/2016). Solicitante/s: Thermo Fisher Scientific Baltics UAB. Inventor/es: POVILAITIS,TADAS, SKIRGAILA,REMIGIJUS.
Una ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que comprende una mutación M8R, en donde la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 tiene mayor estabilidad de proteínas en comparación con la ADN polimerasa de phi29 de tipo salvaje, y, opcionalmente, en donde la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 comprende adicionalmente al menos una mutación seleccionada de V51A, M97T, L123S, G197D, K209E, E221K, E239G, Q497P, K512E, E515A, y F526L.
PDF original: ES-2578103_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, ASHWORTH-SHARPE,JULIA, YUN,CHOL S, KELLY,BRIAN D, BAMFORD,PASCAL, MURILLO,ADRIAN E.
Un conjugado, que comprende: una nanopartícula; y un resto de unión a ADN que comprende una molécula de unión a ADN y un engarzador, en el que la molécula de unión a ADN es un agente de unión al surco menor, un agente de unión al surco mayor, un intercalante de ADN, un agente alquilante de ADN, o una combinación de los mismos, y en el que el conjugado tiene la estructura nanopartícula-engarzador-molécula de unión a ADN.
PDF original: ES-2588514_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: GAO,XIANGMING, AL-MURRANI,SAMER WALEED, MALLADI,SUKHASWAMI.
Un método de diagnóstico de la existencia de un trastorno renal en un felino que comprende medir el nivel de expresión de proteína 2 secretada relacionada con frizzled en una muestra biológica del felino, en donde las diferencias en expresión de la proteína 2 secretada relacionada con frizzled en la muestra con relación a un valor de control para la expresión en una muestra de un animal normal indican la existencia de un trastorno renal.
PDF original: ES-2590263_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, GUTIN,ALEXANDER, STONE,STEVE, REID,JULIA.
Un procedimiento de clasificación del cáncer de próstata que comprende determinar el nivel de expresión de un panel de genes que comprende todos los genes del ciclo celular enumerados en uno cualquiera de los paneles C a G, en el que el aumento de expresión de dichos genes del ciclo celular indica un mal pronóstico.
PDF original: ES-2595410_T3.pdf
(08/06/2016) Un método para sintetizar a un ácido polinucleico donde dicho método comprende los pasos de a) Suministrar a una plantilla objetivo que comprende de por lo menos una primera y una 2ª regiones de enlace de cebadores recíprocos; b) Suministrar a un primer cebador que tiene a un primer y 2º segmentos, donde el primer segmento es sustancialmente complementario a la primera región de enlace de cebadores recíprocos en la plantilla y el 2º segmento tiene una secuencia que es sustancialmente complementaria a otra región en el primer cebador o a una región en el amplicón generado a partir del primer segmento del primer cebador de tal…
(08/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA MARIA, MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que comprende las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 98% a las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos del virus de la marchitez del tomate, tal como se determina mediante el análisis de secuencia del genoma viral completo, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589316_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: CASTIGLIONI,PAOLO, BEAZLEY,KIM A, DIZIGAN,MARK A, KELLY,REBECCA A, KORTE,JOHN A, ROCK,AMANDA, VOYLES,CHRISTINE.
Una planta de maíz transgénica que contiene un cromosoma que comprende un inserto de polinucleótido heterólogo que expresa un gen cspB regulado por un promotor de la actina de arroz truncado, en el que dicho cromosoma comprende una subsecuencia de la SEQ ID NO: 24 en la que se escinde el gen del marcador seleccionable de la neomicina fosfotransferasa de tipo II localizado entre los sitios lox y en el que dicho inserto de polinucleótido heterólogo confiere a dicha planta de maíz una mejor tolerancia al déficit de agua.
PDF original: ES-2590177_T3.pdf
(08/06/2016) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es una quinoxalina; el conector, para unir un hapteno a un grupo reactivo, es un polímero que contiene entre 1 y 15 unidades de glicol de etileno; el grupo reactivo, para unir un conector a un vehículo, se selecciona del grupo compuesto por un grupo reactivo a amina seleccionado del grupo compuesto por un isotiocianato, un isocianato, una acil azida, un éster NHS, un cloruro ácido, un aldehído, un gioxal, un epósido, un oxirano, un carbonato, un agente arilante, un imidoéster, una carbodiimida, un anhídrico y combinaciones de estos; un grupo funcional reactivo a tiol se selecciona del grupo compuesto por un haloacetilo, un alquil haluro, una maleimida, una aziridina, un derivado de acriloil, un agente arilante; un reactivo…
(08/06/2016) Un método para analizar un ácido nucleico diana en una muestra biológica, que comprende las siguientes etapas de i) transferir una matriz absorbente a un vial de reacción; ii) proporcionar una muestra biológica que contiene dichos ácidos nucleicos diana a dicha matriz absorbente, o aplicarla a la misma; iii) proporcionar en dicho vial de reacción una mezcla de reactivos para amplificar dichos ácidos nucleicos; iv) proporcionar en dicho vial de reacción una mezcla de reactivos de detección; v) sellar dicho vial de reacción; vi) realizar una reacción de amplificación; y vii) detectar los ácidos nucleicos amplificados usando transferencia de energía de resonancia de fluorescencia, en donde dicha muestra biológica se proporciona sin previa extracción,…
(08/06/2016). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER.
Un método para la identificación de la probabilidad de que un sujeto mamífero presente una reacción adversa a la terapia de inhibición de la telomerasa que comprende, (a) la determinación del promedio o la mediana de la longitud de los telómeros en una muestra biológica que comprende células obtenidas del sujeto mamífero antes o en el momento del tratamiento con una terapia de inhibición de la telomerasa y la multiplicación del promedio o la mediana de la longitud de los telómeros por un coeficiente para llegar a un componente de la longitud de los telómeros; (b) la multiplicación de la dosis de tratamiento prevista por un coeficiente para llegar a un componente de dosificación; y (c) producir la suma del componente telómero, el componente de dosificación y una constante; y (d) la determinación de la probabilidad esperada de una reacción adversa en el sujeto mamífero a partir del tratamiento con la terapia de inhibición de la telomerasa.
PDF original: ES-2645872_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: Dong, Yafeng. Inventor/es: DONG,YAFENG, WEINER,CARL.
Uso de una composición que comprende un ácido nucleico que tiene una secuencia de biomarcador de nacimiento prematuro (PTB) en ARN de plasma libre de células (PLC) que incluye o es complementaria a una o más de las SEQ ID NOs: 5-300 o a una sonda o cebador específicos para ellas, el ácido nucleico que está presente en una cantidad suficiente para su uso en un protocolo de diagnóstico de ácido nucleico en el diagnóstico de susceptibilidad a PTB.
PDF original: ES-2586153_T3.pdf
(08/06/2016) Un procedimiento para evaluar una afección de un sujeto en el tiempo, comprendiendo el procedimiento: determinar una primera puntuación de riesgo MACE (episodio cardíaco adverso grave) (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral N-terminal (NP-proBNP) en el sujeto una segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente…
(08/06/2016) Método diagnóstico del cáncer multivariante, comprendiendo el método: a. obtener datos de marcadores moleculares de una única muestra de un sujeto que comprende una única célula o población de células procedente de un tejido, en el que el marcador molecular es una reorganización genética, b. obtener datos cuantitativos de la morfología celular de la misma célula individual o población de células utilizada en la etapa (a), en la que los datos de marcadores de la morfología celular son el tamaño nuclear, la forma nuclear y el contenido de ADN, c. llevar a cabo un análisis multivariable de dicha muestra única para generar un conjunto de datos de análisis multivariable que comprende datos cuantitativos de marcadores de la morfología celular de la etapa (b) y datos de marcadores…
(01/06/2016) Procedimiento para predecir el resultado del tratamiento contra el cáncer de un sujeto con un trastorno hiperproliferativo celular, que comprende determinar una puntuación global de aberraciones cromosómicas (GCAS) mediante: (i) el análisis de una muestra biológica que comprende células tumorales obtenidas del sujeto para determinar si una pluralidad de loci cromosómicos distribuidos a lo largo del genoma muestran una aberración cromosómica seleccionada del grupo que consiste en desequilibrio alélico (NAI), pérdida de heterocigosidad (NLOH), aberraciones en el número de copias (NCNA), ganancia del número de copias (NCNG), disminución del número de copias (NCND) y combinaciones de los mismos, y (ii) la determinación del recuento en todo el genoma de los loci cromosómicos que muestran aberraciones cromosómicas en la muestra biológica…
(01/06/2016) Un método para determinar la cigosidad de una planta de maíz que comprende un evento de AAD-1 de maíz DAS-40278-9, comprendiendo dicho evento una construcción transgénica que comprende un gen AAD-1, estando dicha construcción transgénica flanqueada por ADN genómico de maíz flanqueante en 5' y por ADN genómico de maíz flanqueante en 3', comprendiendo dicho método: obtener una muestra de ADN de ADN genómico de dicha planta de maíz; producir una muestra de contacto poniendo en contacto dicha muestra de ADN con a. un primer cebador del evento y un segundo cebador del evento, en los que dicho primer cebador del evento se une específicamente a dicha construcción transgénica tal y como se define por los restos 1.874-6.689 de la SEQ ID NO: 29, dicho segundo cebador del evento se une específicamente con dicho ADN genómico de…
(01/06/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE.
Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.
PDF original: ES-2588910_T3.pdf
(01/06/2016) Un método de detección de la presencia o de la ausencia de una o más partes reparadas en uno o más ácidos nucleicos dañados, en el que dicho daño se produjo en el ácido nucleico de células, comprendiendo dicho método: (a) tratar una muestra que contiene células en cultivo antes de extraer el/los ácido/s nucleico/s de dicha muestra mediante la adición de un nucleótido o nucleósido detectable durante un tiempo y en condiciones suficientes para la interacción con los ácidos nucleicos, en el que dicho nucleótido o nucleósido detectable es incorporado por una o más enzimas presentes dentro de dichas células vivas y capaces de escindir dicho daño del ácido nucleico…
(27/05/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: TENORIO ABREU,Alberto.
Método de detección del virus sincitial respiratorio humano tipo A, del virus sincitial respiratorio humano tipo B y del metapneumovirus humano. Método de detección simultánea del virus sincitial respiratorio humano A, del virus sincitial respiratorio humano B y del metapneumovirus humano en muestras biológicas, cebadores, sondas, composiciones kit y sus usos.
PDF original: ES-2572031_R2.pdf
PDF original: ES-2572031_B1.pdf
PDF original: ES-2572031_A2.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: DARIMONT-NICOLAU,CHRISTIAN, CHOU,CHIEH JASON, MEMBREZ,MATHIEU.
Método para predecir si un sujeto se halla en riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia, el cual comprende las etapas de: a) transformar una muestra de heces obtenida del sujeto para detectar el nivel de Escherichia coli (E. coli) en la muestra, y b) determinar que un mayor nivel de E. coli en la muestra, respecto a una muestra de control, predice que el sujeto está en riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia.
PDF original: ES-2627634_T3.pdf
(25/05/2016) Método para detectar un oligonucleótido y sus metabolitos de oligonucleótido, en el que el oligonucleótido es un oligonucleótido de ARN seleccionado del grupo que consiste en ARN de interferencia cortos (ARNic) y microARN (miARN), que comprende las etapas de (a) seleccionar una muestra biológica que contiene o se sospecha que contiene dicho oligonucleótido de ARN, en el que la muestra es lisado tisular o plasma, (b) combinar dicha muestra biológica con una sonda de ácido nucleico peptídico (PNA) marcada fluorescentemente que es completamente complementaria a al menos 10 nucleótidos de dicho oligonucleótido de ARN formando de ese modo restos hibridados entre dicha secuencia de oligonucleótido de ARN y dicha sonda de PNA, (c) separar dichos restos hibridados de los…
(25/05/2016). Solicitante/s: ARCA biopharma, Inc. Inventor/es: BRISTOW, MICHAEL R., PORT,J. DAVID.
El compuesto S-(6-Nitro-oxi-hexahidro-furo[3,2-b]furan-3-1-il)tioacetato para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección cardiovascular, en el que una cantidad eficaz de una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto se administra al paciente después de haber sometido a ensayo al paciente y determinar que es homocigoto de tipo silvestre (G/G) en la posición 894 en el gen de la óxido nítrico sintasa (NOS3) endotelial.
PDF original: ES-2587191_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: MARBLE,HERBERT A, LAFFLER,THOMAS.
Un sistema o dispositivo para purificar el ácido nucleico de un microorganismo a partir de una muestra que comprende: i) un primer filtro de exclusión por tamaño que: excluye el paso de monocitos, neutrófilos, eosinófilos y basófilos, y permite el paso de eritrocitos, linfocitos y plaquetas; ii) un segundo filtro de exclusión por tamaño que excluye el paso de eritrocitos y linfocitos, pero permite el paso de plaquetas y microorganismos más pequeños que las plaquetas; iii) un tercer filtro de exclusión por tamaño que excluye el paso de plaquetas, pero permite el paso de microorganismos más pequeños que las plaquetas; y iv) un filtro de cizallamiento que corta mecánicamente dichos microorganismos de modo que se libera el ácido nucleico del microorganismo.
PDF original: ES-2665252_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: VARMUS,HAROLD, POLITI,KATERINA, PAO,WILLIAM, MILLER,VINCENT.
Un procedimiento in vitro para la detección de una resistencia adquirida a los efectos terapéuticos de gefitinib o erlotinib en un sujeto que padece, o se sospecha que tiene, cáncer de pulmón, en el que el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra que se ha obtenido del sujeto, y b) sondar la muestra con un medio para detectar de forma selectiva una secuencia de nucleótidos que comprende una T mutante en la posición que corresponde a la base 2369 del ADNc del EGFR (SEQ ID No: 1); c) identificar que la base en dicha posición es T; en el que encontrar que la forma mutante está presente indica que el cáncer está desarrollando resistencia adquirida a los efectos terapéuticos de gefitinib o erlotinib, en el que el paciente ha sido tratado con gefitinib o erlotinib antes de que la muestra se haya obtenido del paciente, y el paciente era sensible a gefitinib o erlotinib cuando se administró por primera vez.
PDF original: ES-2586410_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: Sividon Diagnostics GmbH. Inventor/es: WEBER, KARSTEN, PETRY, CHRISTOPH, GEHRMANN, MATHIAS, KRONENWETT, RALF, DARTMANN,MAREIKE, FEDER,INKE SABINE, VON TÖRNE,CHRISTIAN, HENNING,GUIDO.
Un método para predecir el resultado del cáncer de mama en un tumor positivo para receptores de estrógeno y negativo para HER2 de un paciente con cáncer de mama, comprendiendo dicho método: (a) determinar en una muestra tumoral de dicho paciente los niveles de expresión de ARN de los siguientes 8 genes: UBE2C, RACGAP1, DHCR7, STC2, AZGP1, RBBP8, IL6ST, y MGP (b) combinar matemáticamente los valores de los niveles de expresión para los genes de dicho conjunto cuyos valores se determinaron en la muestra tumoral para proporcionar una puntuación combinada, en donde dicha puntuación combinada es indicativa de una prognosis de dicho paciente.
PDF original: ES-2587591_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: DEZSO,ZOLTAN, KUMAR,PAVAN.
Un método para facilitar el diagnóstico del deterioro cognitivo debido a la enfermedad de Alzheimer o a deterioro cognitivo leve (DCL) en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de al menos un miARN en una muestra que contiene miARN circulante extracelular del sujeto, en el que la muestra no es líquido cefalorraquídeo (LCR), y en el que el al menos un miARN se selecciona de entre el grupo que consiste en miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d, y combinaciones de los mismos, en el que una diferencia en el nivel del al menos un miARN frente al de un sujeto normal determinada en relación con un control adecuado es indicativa de enfermedad de Alzheimer o DCL en el sujeto.
PDF original: ES-2580379_T3.pdf
(11/05/2016) Un método para detectar la presencia de una fusión génica en una muestra aislada obtenida de un sujeto que comprende: poner en contacto la muestra con una primera sonda complementaria con un primer ácido nucleico 5' con respecto a un punto de fusión entre el primer ácido nucleico y un segundo ácido nucleico, en condiciones suficientes para que la primera sonda hibride especialmente en el primer ácido nucleico; poner en contacto la muestra con una segunda sonda complementaria con el primer ácido nucleico 3' con respecto al punto de fusión entre el primer ácido nucleico y el segundo ácido nucleico en condiciones suficientes para que la segunda sonda hibride especialmente en…
(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.
PDF original: ES-2586850_T3.pdf