(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.

(02/07/2013) Un método para el diagnóstico de una infección viral en un sujeto, comprendiendo tal método la separación de una fracción libre de células de una muestra de orina de dicho sujeto y la detección de la presencia de uno o más ácidos nucleicos virales transrrenal en dicha fracción libre de células, diagnosticando de ese modo un infección viral en dicho sujeto, en donde dicho ácido nucleico viral transrrenal es un fragmento o fragmentos más pequeños de aproximadamente 1000 pares de bases o 1000 nucleótidos si está desnaturalizado.

(02/07/2013) Oligonucleótido capaz de hibridarse específicamente con un ácido nucleico que presenta SEC ID nº 1 ó nº 2 que comprende un ácido nucleico que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90%, preferentemente una identidad de secuencia de por lo menos 95% respecto a una de SEC ID nº 3 a nº 27 ó un complemento de las mismas a lo largo de la longitud completa de SEC ID nº 3 a nº 27 ó el complemento de las mismas, presentando dicho oligonucleótido 100 ó menos nucleótidos.

(26/06/2013) Secuencia de ácido nucleico, que codifica el polipéptido de MACC1, escogida entre el conjunto formado por: a) una secuencia de ácido nucleico con la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 1, b) unas secuencias de ácidos nucleicos, que se derivan de la secuencia de ácido nucleico indicada en laSEQ ID NO: 1 como resultado del código genético degenerado.

(13/06/2013) Una molécula de nucleótido modificada que comprende una base purina o pirimidina y una porción de azúcarribosa o deoxiribosa con un grupo de bloqueo 3'-OH removible covalentemente unido a ella, tal que el átomo decarbono 3' tiene unido un grupo de la estructura-O-Zen donde Z es cualquiera de -C(R')2-N(R")2'C(R')2-N(H)R", y -C(R')2-N3,en donde cada R" es, o es parte de un grupo protector removible; cada R' es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquilo sustituido, arilalquilo, alquenilo,alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocíclico, acilo, ciano, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi o amido, o un marcadordetectable unido a través de un grupo de enlace; o (R')2 representa un grupo alquilideno de la fórmula ≥C(R''')2en donde cada R''' puede ser igual o diferente y se selecciona del grupo que…

(13/06/2013) Un procedimiento para la altered& seleccionada de una secuencia de ADN aceptor bicatenario quecomprende la combinación de la secuencia de ADN aceptor bicatenario con un oligonucleotido donador en presenciade proteinas que sean susceptibles de intercambio de nucleotidos seleccionados, en el que la secuencia de ADNaceptor bicatenario contiene una primera secuencia de ADN y una segunda secuencia de ADN que es elcomplemento de la primera secuencia de ADN y en el que el oligonucleotido donador comprende un dominio quocomprende al menos una discrepancia con respecto a la secuencia de ADN aceptor bicatenario que ha de seralterada, preferentemente con respecto a la primera secuencia de ADN, y en el quo el nucleatido on la discrepanciano este modificado, en el que el oligonucleatido contiene mas de un AND, en el que cada…

(13/06/2013) Un método para la detección de cáncer de vejiga en un paciente que comprende: aislar células de la vejigade la orina del paciente, hibridar las células de la vejiga con una sonda de ADN marcada, en donde lasonda reconoce al menos una porción del gen de la quinasa Aurora A, para obtener una muestra de célulasde la vejiga hibridadas con la sonda de ADN marcada; y contar el número de células de la vejiga presentesen la muestra, el número de copias del gen de la quinasa Aurora A en cada célula de la vejiga de lamuestra y el número de células de la vejiga en la muestra que tienen al menos un primer número umbral…

(11/06/2013) Método de extensión de un cebador de ácidos nucleicos, comprendiendo el método: incubar un ácido nucleicomolde con por lo menos un biocatalizador que incorpora nucleótidos, por lo menos un nucleótido terminador 2' y porlo menos un cebador de ácidos nucleicos que es por lo menos parcialmente complementario a por lo menos unasubsecuencia del ácido nucleico molde, en el que dicho cebador de ácidos nucleicos comprende ADN, bajocondiciones en las que el biocatalizador que incorpora nucleótidos extiende el cebador de ácidos nucleicos paraproducir por lo menos un cebador de ácidos nucleicos extendido mediante la incorporación del nucleótido terminador2' en un extremo terminal del cebador de ácidos nucleicos extendido, en el que el nucleótido…

(11/06/2013) Procedimiento de diagnóstico y/o monitorización de un tumor endometrial en un paciente, que comprende(i) detectar y/o determinar la cantidad de un ácido nucleico seleccionado de entre el grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre el grupo queconsiste en SEQ ID NO: 3, 6 y 7, y una parte de al menos 30 nucleótidos consecutivos de la misma,(b) un ácido nucleico, que se hibrida con el ácido nucleico de (a) en condiciones restrictivas, (c) un ácido nucleico, que es degenerado con respecto al ácido nucleico de (a) o (b), y (d) un ácido nucleico, que es complementario del ácido nucleico de (a), (b) o (c), y/o (ii) detectar y/o determinar la cantidad de una proteína o péptido codificado…

(10/06/2013) Un método para preparar una biblioteca de cariotipado digital específica de metilación (MSDK), comprendiendo el método: proporcionar la totalidad o parte del ADN genómico de una célula de ensayo eucariótica; exponer el ADN a una enzima de restricción de mapeo sensible a la metilación (MMRE) para generar una pluralidad de primeros fragmentos; conjugar a una terminación o a las dos terminaciones de cada uno de los primeros fragmentos un resto de unión, comprendiendo el resto de unión un primer miembro de un par de afinidad, dando lugar la conjugación a una pluralidad de segundos fragmentos; exponer la pluralidad de segundos fragmentos a una enzima de restricción de fragmentación (FRE) para generar una pluralidad de terceros fragmentos, conteniendo cada tercer fragmentos en una terminación el primer miembro del par de afinidad…

(07/06/2013) Un procedimiento para determinar si una muestra contiene una molécula diana, comprendiendo el procedimiento: a) en condiciones de reacción, poner en contacto una muestra sospechosa de contener la molécula diana conun reactivo de detección de dianas para formar un complejo reactivo:diana, en el que el reactivo de detección de dianas comprende: un resto de unión a la diana que reacciona de forma específica con la molécula diana;y un molde de compómero, o un complemento del mismo, unido al resto de unión a la diana, en el que elmolde de compómero es una molécula de ácido nucleico que codifica un sustrato de escisión que comprendeun compómero que está correlacionado…

(07/06/2013) Un método para determinar el estado de gestación en un animal ungulado rumiante o no rumiante, así como enun animal rumiante sin pezuña, que comprende, por una parte, la determinación del nivel de expresión extrauterinade una proteína inducida por la gestación seleccionada del grupo compuesto por 2'-5' oligoadenilato sintetasa,proteína ubiquitina de reacción cruzada y proteína Mx en un fluido corporal recogido del animal durante los 12-30días siguientes a la fecundación y, por otra, la comparación del nivel de expresión de la mencionada proteína en elanimal con el de un animal no preñado de la misma especie.

(04/06/2013) Método para determinar la eficacia de una terapia de metotrexato para un individuo que presenta una enfermedadinflamatoria o una enfermedad autoinmunológica, comprendiendo dicho método: determinar para el individuo a presencia o ausencia de un genotipo predictivo del nivel de poliglutamatos demetotrexato (MTXPG) en linfoblastos o eritrocitos durante dicha terapia de metotrexato, comprendiendo dichogenotipo una variación homocigótica -401 C por T en el promotor del gen γ-glutamil-hidrolasa (GGH).comprendiendo además dicho genotipo una variación homocigótica 80G por A en el gen del portador de folatoreducido (RFC-1) SLC19 A1, y generando un índice farmacogenético para el individuo en el gen GGH y en el gen RFC-1, en el que el índicefarmacogenético es indicativo del nivel de MTXPG en el individuo.

(31/05/2013) UNA MOLECULA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN REGULADO POR FOS O UN FRAGMENTO DE ESTE, DONDE LA DICHA PROTEINA O SU FRAGMENTO ESTA CODIFICADA POR CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE MUESTRAN EN LA FIGURA 1 O 2 O UN FRAGMENTO DE ELLOS, INCLUYENDO VARIANTES ALELICAS Y ESPECIES VARIANTES DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

(28/05/2013) Una polimerasa de ADN modificada genéticamente con una gama más amplia de sustratos siendo capaz lapolimerasa de incorporar una mayor presencia de un análogo de nucleótido marcado con colorante en un ácidonucleico sintetizado por esa polimerasa modificada genéticamente, en comparación con la polimerasa de tiposilvestre a partir de la cual se obtiene, en donde la polimerasa se describe con cualquier secuencia de aminoácidosque tiene al menos 70% de identidad con una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las siguientessecuencias: 1, 4, 8, 12, 14, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44,…

(28/05/2013) Un método para la detección de cianobacterias productoras de microcistina y cianobacterias productoras denodularina, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) obtener una muestra de cianobacterias; y (b) analizar la muestra para detectar la presencia de secuencias del dominio de aminotransferasa (AMT) asociadas ahepatotoxinas, en el que dicho dominio AMT está localizado dentro de los marcos de lectura abiertos de mcyE y ndaF, y lapresencia de dichas secuencias del dominio AMT de la aminotransferasa asociadas a hepatotoxinas es indicativa dedichas cianobacterias productoras de microcistina y cianobacterias productoras de nodularina.

(27/05/2013) Método y kit para la identificación varietal del origen del polen de olivo. La presente invención se refiere a un método para la identificación del origen varietal del polen del olivo basado en marcadores Simple Sequences Repeats o Repeticiones de Secuencias Simples (SSRs) así como a un kit que comprende los elementos necesarios, preferiblemente cebadores específicos para la amplificación de los marcadores, para llevar a cabo dicho método.

(27/05/2013) Un método para la detección de variantes de secuencia que tienen una frecuencia de menos de 5% en una población de ácidos nucleicos, comprendiendo el método las etapas de: (a) amplificar un segmento de polinucleótido común a dicha población de ácido nucleico con un par de cebadores de ácidos nucleicos para PCR que definen un locus para producir una primera población de amplicones comprendiendo cada amplicón dicho segmento de polinucleótido; (b) liberar la primera población de amplicones en microrreactores acuosos en una emulsión de agua-en-aceite de manera que una pluralidad de los microrreactores acuosos comprende un único amplicón de la primera población de amplicones, una única perla, y disolución de reacción de amplificación que contiene los reactivos necesarios para realizar la amplificación de ácido nucleico; (c)…

(27/05/2013) La presente invención se encuentra dentro de la medicina y la biología molecular, y se refiere al uso de una región en la determinación de bacterias del orden Pseudomonadales, y a un método específico, eficiente y validado, de alta repetitividad y reproducibilidad, que permite la detección estandarizada de distintas cepas del patógeno Acinetobacter baumannii en muestras clínicas que presentan una baja contaminación, pudiendo incluso detectar ADN libre, presente en el ambiente.

(23/05/2013) Método para predecir el resultado de tratamiento con antraciclinas de un sujeto con un trastorno proliferativocelular de la mama, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto ADN genómico aislado de la muestra biológica con al menos un reactivo, o serie dereactivos que distinguen entre dinucleótidos de CpG metilados y no metilados; b) determinar, basándose en la puesta en contacto, un estado de metilación de al menos una secuenciadinucleotídica de CpG de al menos un gen y/o secuencia genómica seleccionadas del grupo que consiste enPITX2 y PLAU y/o sus secuencias reguladoras en dicha muestra, y c) proporcionar, basándose en el estado de metilación determinado, una…

(20/05/2013) Método de detección de la presencia o ausencia de S. aureus resistente a meticilina (SARM) en una muestra,comprendiendo el método: (a) la realización de una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un conjunto decebadores de SARM con el fin de producir un producto amplificación en el caso de que SARM se encuentrepresente en la muestra, (b) la realización de una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación de laetapa (a) con una pareja de sondas de SARM, en la que una primera sonda de SARM se marca con una pareja desondas de SARM con una fracción fluorescente donadora y en la que una segunda sonda de SARM de la pareja desondas de SARM se marca con una fracción fluorescente aceptora correspondiente,…

(20/05/2013) Un dispositivo microfluídico , que comprende componentes elastoméricos, y que tiene un canal de flujo , en el que dicho canal de flujo tiene una pluralidad de canales de flujo ciego que se abren hacia el interior y están en comunicación de fluidos con el canal de flujo, caracterizándose cada canal de flujo ciego por tener una parte de apertura, una parte de canal, y una parte final, y en el que una región del final de cada canal de flujo ciego define un sitio de reacción , en el que cada canal de flujo ciego está asociado con una válvula que cuando se cierra aísla el sitio de reacción del canal de flujo, y caracterizado por que las válvulas asociadas con cada una de la pluralidad de canales de flujo ciego en comunicación de fluidos con el canal de flujo están bajo…

(17/05/2013) Procedimiento para determinar la secuencia genómica que comprende las etapas de: - proporcionar un mapa físico de una muestra de genoma por secuenciación de los extremos de fragmentos defragmentos de clones de cromosomas artificiales mezclados; - proporcionar un conjunto de lecturas de secuencia de la muestra de genoma; - generar un cóntigo del mapa físico y las lecturas de secuencia para construir una secuencia genómica.

(17/05/2013) Utilización de un marcador molecular para la identificación de un locus genético en un genoma de la planta de pepino que dota de una resistencia contra tobamovirus, en el que dicho locus genético que dota de una resistencia contra tobamovirus se caracteriza por un fragmento de amplificación de ácido nucleico de 246 pb utilizando los cebadores SEQ. ID. nº 1 y SEQ. ID. nº 2 del polimorfismo molecular de longitud de fragmentos ampliados (AFLP) en un ensayo del polimorfismo molecular con longitud fragmento ampliado (AFLP).

(16/05/2013) Método de predicción de si un paciente con cáncer de mama presentará una respuesta beneficiosa a laquimioterapia, que comprende: medir un nivel de expresión de BAK1, o su producto de expresión, en una muestra de tumor obtenida del paciente; usar el nivel de expresión para determinar una probabilidad de una respuesta beneficiosa a un tratamiento queincluye un taxano, en el que la expresión de BAK1 se correlaciona positivamente con un aumento de la probabilidadde una respuesta beneficiosa a un tratamiento que incluye un taxano; y generar un informe que incluye información basada en la probabilidad de una respuesta beneficiosa a unaquimioterapia que incluye un taxano.

(16/05/2013) Combinación de reactivos para detectar analitos en muestras, que incluye un primer reactivo quepresenta un conjugado de detección con una parte de unión específica para un analito, una partefluorocromo asociada a la parte de unión y un enlazante de oligonucleótido asociado porsu primer extremo a la parte fluoro cromo y que, al menos en una sección, consiste en unoligonucleótido que presenta en su secuencia de ácidos nucleicos una sección de agente deextinción (4b) y un segundo reactivo que presenta un agente de extinción asociado al extremode un oligonucleótido que es hibridable con la sección de agente de extinción (4b) y que durantela hibridación con el enlazante de oligonucleótido se sitúa junto al primer extremo de éste.

(10/05/2013) Combinación de marcadores que permite caracterizar unas células aviarias de tipo StX (blastodermo de fase X) ounas células madre aviarias, que comprende por lo menos dos marcadores, caracterizada porque uno de losmarcadores es específico del gen 1p06 y el otro marcador se selecciona de entre: a. un marcador de un gen diana expresado preferentemente en las células StX seleccionado de entre los genessiguientes: 2contig58, 60S-L14, ATM, Síndrome de Bloom, Bteb4, CD9, CHD Helicasa, Clock, Cwf16(FLJ10374), CXCR4, Dnmt2, Enx1 (Ho-zeste 2), Eomes, EWS, Fgf4, Gata55, Hoj1, N-AGN6P desacetilasa,N-Cor1, NF2, p53, Pml, Rbm6, Sa2, Sa3, Sara, Scye1, Sef, S1, SnoN, Socs13, Ssb1, TC87479,…

(10/05/2013) Método de detección del virus de la hepatitis A (VHA) en una muestra biológica, comprendiendo el método: aislar los ácidos nucleicos de una muestra biológica de la que sospecha que contiene VHA, en la que los ácidos nucleicos se aíslan de la muestra biológica mediante un método que comprende: i. poner en contacto un soporte sólido que comprende ácidos nucleicos de captura asociados con el mismo con una muestra biológica en condiciones de hibridación en las que las hebras del ácido nucleico diana hibridan con los ácidos nucleicos de captura; y ii. separar el soporte sólido de la muestra, y en el que los ácidos nucleicos de captura comprenden uno o más oligonucleótidos, en el que cada…

(09/05/2013) Composición que comprende: - un agente caotrópico, - una sustancia tamponadora, - una proteasa, y - polidocanol al 0,5% a 4,9% (v/v) o un derivado del mismo.