7 inventos, patentes y modelos de LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio

Citoquinas proinflamatorias como marcador diagnóstico en el síndrome vestibular episódico.

Sección de la CIP Física

(05/01/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: G01N33/48.

Citoquinas proinflamatorias como marcador diagnóstico en el síndrome vestibular episódico. Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1β, IL6, TNFα para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.

PDF original: ES-2648694_A1.pdf

CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS COMO MARCADOR DIAGNÓSTICO EN EL SÍNDROME VESTIBULAR EPISÓDICO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(07/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: G01N33/48, C07K14/54, C07K14/52, C07K14/545, C07K14/525.

Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1ß, IL6, TNF¿ para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.

Uso de variantes alélicas (SNPs) en la región 6p21.33 para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la Enfermedad de Ménière.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/05/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: C12Q1/68.

Uso de variantes alelicas (SNPs) en el cromosoma 6 para el diagnóstico, pronostico y tratamiento en la enfermedad de Ménière. La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple (SNP) en el cromosoma 6 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.

PDF original: ES-2611759_A1.pdf

PDF original: ES-2611759_B1.pdf

USO DE VARIANTES ALÉLICAS (SNPs) EN LA REGIÓN 6p21.33 PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE MÉNIÈRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/04/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple(SNP) en el cromosoma 6 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.

USO DE POLIMORFISMOS DEL GEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/11/2015). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.

La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple (SNP) en el gen NFKB1 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL.

(16/07/2013) Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y pronóstico de la hipoacusia neurosensorial. Método de obtención de datos útiles para la determinación del riesgo de un individuo a padecer hipoacusia neurosensorial severa, preferiblemente en la enfermedad de Meniére, cebadores útiles en la determinación y kit que los comprende.

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/06/2013). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68.

Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y pronóstico de la hipoacusia neurosensorial Método de obtención de datos útiles para la determinación del riesgo de un individuo a padecer hipoacusia neurosensorial severa, preferiblementeen la enfermedad de Menière, cebadores útiles en la determinación y kit que los comprende.

 

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