(21/08/2013) Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:

(21/08/2013) Un método para determinar si un sujeto es propenso a tener o está predispuesto a desarrollar resistencia a lainsulina, que comprende detectar por lo menos una copia del alelo 1 (C) de IL-1B , por lo menos una copia delalelo 2 (T) de IL-1A (+4845) y por lo menos una copia del alelo 2 (T) de IL-1B (+3954) en el sujeto.

(21/08/2013) Uso de un antagonista de Angptl3 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el dañotisular asociado con una enfermedad hepática inflamatoria, caracterizado por el exceso de expresión de Angptl3,en el que el antagonista de Angptl3 se une a Angptl3 o a la integrina αvß3 e inhibe la capacidad de Angptl3 paraunirse específicamente a y regular las respuestas celulares mediadas por la integrina αvß3, y en el que elantagonista es: a) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es un anticuerpo dirigido contra Angptl3 o un anticuerpo dirigido contra laintegrina αvβ3; b) una inmunoadhesina, en el que la inmunoadhesina comprende la región de unión al ligando de la integrina…

(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende: una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.

(21/08/2013) Un método para evaluar el riesgo de sufrir un episodio cardíaco adverso grave (MACE) para un sujeto con una insuficiencia cardíaca en un periodo de año, el método comprendiendo: determinar una puntuación de riesgo MACE (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 expresado por estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 en el sujeto una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo natural ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral (NP- proBNP) en el sujeto la segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0 + αln(NP T1), donde α es un factor…

(21/08/2013) Un antagonista de zvegf3 para su uso en la reducción de fibrosis en un sujeto, en donde el antagonista de zvegf3 es un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de un polipéptido como se muestra en los restos 235-345 o 226-345 de SEC ID Nº: 2.

(21/08/2013) Procedimiento para amplificar una secuencia diana ácido nucleica bicatenaria, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una molécula de ADN diana, que comprende una secuencia diana bicatenaria, que presenta una hebra codificante y una hebra no codificante, con una matriz anterógrada y una matriz inversa, en el que i) dicha matriz anterógrada comprende una secuencia ácido nucleica que comprende una región de reconocimiento en el extremo 3' que es complementaria al extremo 3' de la hebra no codificante de la secuencia diana y un sitio de unión de enzima de mellado y un sitio de mellado aguas…

(19/08/2013) Un procedimiento para predecir el color del iris de un ser humano a partir de una muestra de ácido nucleico quecomprende ensayar uno o más polimorfismos en el gen HERC2 y basándose en los resultados del ensayo predecir elcolor de los ojos, en el que el uno o más polimorfismos se seleccionan del grupo constituido por rs916977, rs8028689,rs6497287, rs8041209, rs6497292, rs2240202, rs2346050, rs12592730, rs7183877, rs2240204, rs8039195, rs16950979,rs16950987, rs1667394 y rs1635168 y cualquier marcador en el gen HERC2 en desequilibrio de ligamiento genético condichos polimorfismos.

(19/08/2013) Un procedimiento para diagnosticar o pronosticar cáncer de próstata en un sujeto, que comprende: i) aislar microvesículas de una muestra de sangre periférica del sujeto; ii) determinar el nivel de al menos un producto génico de miR en las microvesículas aisladas, y iii) comparar el nivel del al menos un producto génico de miR en la muestra con un control, en donde unaumento del nivel del al menos un producto génico de miR en la muestra del sujeto, en relación con el delcontrol, es diagnóstico o pronóstico del cáncer de próstata; en el que se determina el nivel de miR-21 y al menos uno de los siguientes miR: miR-15a, miR-16-1, miR-143 y miR-145.

(19/08/2013) Un procedimiento para identificar un panel de expresión génica distintivo de roedor para usar en la evaluación deun agente en un estado biológico humano de interés, comprendiendo el método: identificar un panel de expresión génica para seres humanos con respecto al cual los niveles de expresión de losconstituyentes son indicativos del estado biológico de interés; evaluar en una población de roedores los genes constituyentes del panel de expresión génica identificado paradeterminar que constituyentes presentan características análogas a las expresiones génicas en seres humanoscuando se miden en condiciones que son sustancialmente repetibles, y por lo tanto…

(14/08/2013) Método para la tipificación o subtipificación de uno o más alelos HLA-C en una muestra que comprende lassiguientes etapas: (i) si es necesario, liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos nucleicos presentes en la muestra;(ii) amplificación separada locus-específica, del exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-C, haciendo uso de almenos tres conjuntos de cebadores, en donde: - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia objetivolocus-específica en el intrón 2 de HLA-C; - para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una secuencia…

(14/08/2013) Método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mamasin la recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende determinar el nivel del transcrito de ARN de BAG1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenidade dicho paciente, normalizado frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN sometidos aensayo en dicha muestra, o un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que un aumento del nivel normalizado del transcrito de ARN de BAG1 en comparación con el nivelnormalizado del transcrito de ARN de BAG1 en un conjunto de referencia de tejidos de cáncer de mamaindica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.

(14/08/2013) Método para la tipificación o subtipificación de uno o más alelos HLA-B en una muestra que comprende lassiguientes etapas: (i) si es necesario, la liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos nucleicos presentes en dichamuestra; (ii) amplificación separada locus-específica, del exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-B, haciendo uso de almenos tres conjuntos de cebadores, en donde: - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia objetivolocus-específica en el intrón 2 de HLA-B; -para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una…

(07/08/2013) Aparato para llevar a cabo una PCR y control fluorescente continuo de la reacción de PCR y para someter unamuestra biológica a ciclos térmicos rápidos con la finalidad de llevar a cabo la reacción de PCR, estando adaptado elaparato para generar una curva de fusión de un producto de la reacción de PCR; en el que el aparato comprende un medio para soportar la muestra biológica; la muestra comprende además una entidad fluorescente y una mezcla de reacción para la reacción de la cadena depolimerasa; comprendiendo el aparato un controlador para el funcionamiento del aparato, para permitir que la muestra biológicapase por un ciclo de temperatura predeterminado que corresponde a las etapas de desnaturalización, hibridación yalargamiento…

(07/08/2013) Un kit para la detección de una diana, comprendiendo dicho kit al menos dos o más componentesoligonucleotídicos, en donde al menos un primer componente oligonucleotídico y un segundo componenteoligonucleotídico se autoensamblan en presencia de la diana para formar una enzima de ácido nucleico de múltiplescomponentes catalíticamente activa (MNAzima), en donde cada uno de dicho al menos primer y dicho segundocomponentes oligonucleotídicos comprenden una porción del brazo para el sustrato, una porción del núcleocatalítico y una porción del brazo sensor; en donde tras el autoensamblaje, la porción del brazo sensor de dichos primer y segundo componentesoligonucleotídicos actúan como brazos sensores de la MNAzima, la porción del brazo para el sustrato del primero ysegundo componentes…

(02/08/2013) Método para la obtención del perfil genético de un individuo. La invención se relaciona con un método para obtener el perfil genético de un individuo que comprende el análisis de 4 ó más loci hasta un total 21, en un extracto de ADN de dicho individuo mediante una reacción de amplificación PCR multiplex, en donde a) al menos uno de los 4 loci se selecciona del grupo formado por los loci STRs CSF1PO, D5S818, D7S820, TPOX y D13S317, y b) al menos dos de los 4 loci se selecciona del grupo formado por los loci STRs D2S441, D1S1656, D12S391, D22S1045 y D10S1248. La presente invención también contempla el kit que comprende las parejas de cebadores para la puesta…

(02/08/2013) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico del factor 1 de regulación transcripcional (TRERF1); (b) Medir la expresión génica del TRERF1; (c) Comparar la expresión génica del TRERF1 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del TRERF1 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad al tratamiento…

(31/07/2013) Péptidos para detectar estirpes de lentivirus. La presente invención describe una serie de péptidos que se corresponden con sitios antigénicos nuevos, de estirpes Españolas de virus del grupo LVPR (género Lentivirus), en concreto estirpes de las regiones geográficas de Castilla-León, Aragón y Navarra de los tipos filogenéticos B (frecuentemente implicados en la enfermedad artrítica), A (comúnmente responsables de las formas pulmonar o nerviosa). Estos péptidos son útiles para el diagnóstico de la infección por LVPR, por tanto la presente invención describe también nuevos métodos de diagnóstico in Vitro de la infección por LVPR y kits o dispositivos de ensayo para su ejecución.

(25/07/2013) Métodos y composiciones para la determinación de la diversidad del repertorio de linfocitos T de un individuo. La presente invención se abarca dentro del campo de la biotecnología. De manera específica, la invención se relaciona con un método para determinar la diversidad del repertorio de linfocitos T de un individuo. La invención también se relaciona con un método para la monitorización de la evolución de una patología en un paciente en respuesta a un tratamiento. Asimismo, la invención también se relaciona con composiciones para llevar a cabo dicho método, que comprenden una pluralidad de cebadores sentido, que hibridan específicamente con el segmento…

(25/07/2013) Un procedimiento para diagnosticar placas ateroescleróticas como inestables y/o diagnosticar estenosisprovocada por placas ateroescleróticas inestables en un individuo, comprendiendo dicho procedimiento, en unamuestra de sangre de dicho individuo, (i) determinar la concentración de un polipéptido de CD36 soluble, (ii) correlacionar dicha concentración determinada en i) con un nivel de referencia y (iii) basándose en dicha correlación de acuerdo con ii), diagnosticar dichas placas ateroescleróticas comoinestables y/o diagnosticar estenosis provocada por placas ateroescleróticas inestables

(24/07/2013) Un método de detección y cuantificación de miARN libres de células específicos de células, tejido y/u órganos enel fluido corporal para la evaluación de la muerte celular in vivo en diferentes tejidos y órganos, en donde la muertecelular in vivo está asociada con un trastorno de un tejido y/u órgano concreto que comprende:el análisis de una muestra de fluido corporal seleccionada entre sangre, suero y orina obtenida de un sujetopara determinar una o más secuencias específicas de miARN, en donde dicho análisis comprende la etapa dedetectar dicho miARN con un cebador y/o sonda que es sustancialmente complementario a una parte de dichassecuencias de miARN específicas.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

(18/07/2013) La presente invención se refiere al miRNAsmiR-146a, como marcador de daño renal agudo y a un método y kit para el diagnóstico y/o pronóstico del daño renal agudo mediante dicho marcador.

(18/07/2013) Un procedimiento para el enriquecimiento de un ácido nucleico diana con al menos un nucleótidovariante a partir de una población de ácidos nucleicos en una muestra, en que el procedimiento comprende: (a) el tratamiento de la muestra con un cebador de enriquecimiento y un cebador de amplificación para una primerahebra de la secuencia de ácido nucleico diana para crear una mezcla de moléculas dúplex, en que la mezcla demoléculas dúplex comprende el cebador de enriquecimiento y el cebador de amplificación hibridados con el moldede ácido nucleico diana en las condiciones de hibridación, en que la secuencia nucleotídica de dicho cebador deenriquecimiento es tal que es sustancialmente complementaria de una región de diagnóstico en la que se localiza elsupuesto nucleótido variante,…

(16/07/2013) Un método in vitro o ex vivo para la determinación de la eficacia de ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) en laprevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un mamífero, que comprende medir la inhibición delmecanismo de la ß-catenina en presencia de 5-ASA, que se caracteriza por que comprende la medición de laexpresión de μ-protocaderina.

(16/07/2013) Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y pronóstico de la hipoacusia neurosensorial. Método de obtención de datos útiles para la determinación del riesgo de un individuo a padecer hipoacusia neurosensorial severa, preferiblemente en la enfermedad de Meniére, cebadores útiles en la determinación y kit que los comprende.

(09/07/2013) Un polipéptido recombinante del grupo de movilidad elevada, o un fragmento del mismo, que comprende: un polipéptido del factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) que comprende al menos una caja HMGoperablemente enlazada a un dominio de transducción de proteína que está enlazado operablemente a unaseñal seleccionadora de dianas para un orgánulo no nuclear, en el que el polipéptido recombinante del grupode movilidad elevada se puede asociar con un polinucleótido para empaquetar el polinucleótido para elsuministro al orgánulo no nuclear.

(08/07/2013) Método de pronóstico del carcinoma no microcítico de pulmón de estadio I o II. La presente invención se refiere a un método in vitro de obtención de datos Útiles para el pronóstico de cáncer de pulmón no microcítico de estadio I o II caracterizado por la detección y/o cuantificación de perfil de expresión génica de 50 biomarcadores. También se refiere a un método in vitro de pronóstico de cáncer de pulmón no microcítico de estadio I o II que comprende la detección y/o cuantificación de perfil de expresión génica de 50 biomarcadores. Además también se refiere al kit que comprende las sondas capaces de detectar dichos biomarcadores y su uso para la obtención de datos útiles para el pronóstico de cáncer de pulmón no microcítico de estadios I y II.

(05/07/2013) Un procedimiento de ayuda en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer ("EA"), que comprende compararun nivel medido de al menos un biomarcador de diagnóstico de la EA en una muestra de fluido biológicoperiférico de un individuo con un nivel de referencia para el biomarcador, en el que el biomarcador dediagnóstico de la EA es IGFBP-2 (proteína de unión al factor de crecimiento insulinoide 2), en el que dicho nivelde referencia comprende: (a) un nivel promedio obtenido de una población que no padece la EA; o (b) un nivel medio o de la mediana de un grupo de individuos incluyendo pacientes con EA; y en el que dicha muestra de fluido biológico periférico es una muestra de sangre u orina.