(23/10/2013) Un casete de expresión que comprende una secuencia de ADN que codifica una proteína indicadora, cuya secuencia de ADN está unida operativamente a un promotor del gen GADD45α humano y un elemento regulador del gen GADD45α humano adicional, estando la secuencia de ADN situada 3' del promotor del gen GADD45α caracterizado por que el elemento regulador comprende una región del intrón 3 del gen GADD45α que incluye motivo de unión a p53 potencial.

(23/10/2013) Un para determinar si un individuo ha desarrollado, está desarrollando o está predispuesto a desarrollar cáncer,o si un individuo está recayendo tras un tratamiento contra el cáncer, que comprende el siguiente paso: a) determinar el nivel de metilación, el número de sitios CpG metilados o el estado de metilación de los sitiosCpG en una secuencia de ácido nucleico en la región promotora, primer exón o intrón, de al menos un gende una muestra, obtenida de dicho individuo, donde dicho gen es: CNRIP1, p. ej., tal como lo identifica la identificación génica ensembl ENSG00000119865, identificaciónde entrada 25927, y donde dicha secuencia comprende…

(23/10/2013) Procedimiento de secuenciación de una sola molécula de ácido nucleico diana que presenta una pluralidad de bases nucleotídicas que comprende: proporcionar un complejo de una enzima que polimeriza el ácido nucleico y la molécula de ácido nucleico diana para permitir la formación de una cadena de ácido nucleico en crecimiento complementario al ácido nucleico diana; proporcionar una pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados, en el que cada tipo de análogo nucleotídico es complementario a un nucleótido diferente en la secuencia de ácido nucleico diana; polimerizar la pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados incorporando la pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados en la cadena de ácido nucleico en crecimiento, en…

(23/10/2013) Método de selección para mejorar la actividad enzimática en un sustrato insoluble, donde el método comprende: (a) proveer una pluralidad de polinucleótidos que codifican variantes de una o más enzimas que actúan en unsustrato insoluble, donde la pluralidad de los polinucleótidos se enlaza a una pluralidad de fases sólidas y elenlazador o las fases sólidas comprenden un sustrato para una o más enzimas; (b) suspender las fases sólidas enlazadas al polinucleótido en una fase acuosa que comprende componentes para latranscripción/traducción in vitro; (c) formar una emulsión de agua en aceite, donde las fases sólidas enlazadas de polinucleótido estáncompartimentadas en…

(23/10/2013) Recipiente para la recogida de muestras, preferiblemente recolección de sangre, que contiene una solución acuosa que contiene una sal de guanidinio, una sustancia tamponante, un agente reductor y un detergente, que es capaz de estabilizar los ácidos nucleicos, y una fase sólida, capaz de fijar ácidos nucleicos, caracterizado por que tiene una presión negativa en el espacio previsto para la recolección de muestras.

(23/10/2013) Un método para el diagnóstico de un trastorno muscular en el que se produce degeneración de las fibrasmusculares en un sujeto, que consiste en determinar in vitro si: - al menos una molécula que pertenece al siguiente grupo: miR-206 y miR-1 o - la molécula miR-133 tiene niveles aumentados en una muestra de sangre o de suero del sujeto cuando se compara con una muestraobtenida de un individuo sano.

(23/10/2013) Método para el análisis de polinucleótidos que comprende (a) poner en contacto una muestra con por lo menos dos componentes - un sistema multicromóforo luminiscente captador de luz, por ejemplo, un polímero conjugado, unaestructura de semiconductor de punto cuántico o dendrítica que es soluble en agua, y - una proteína que se une a polinucleótido (PBP) sensor conjugada con un cromóforo de señalizaciónluminiscente ("PBP-C*"), en el que el polinucleótido diana forma un complejo con la PBP sensor; en el que la emisión de una longitud de onda de luz característica del cromóforo C* de señalización tras la excitacióndel multicromóforo indica la presencia en solución del polinucleótido diana.

(23/10/2013) Un procedimiento sensor que comprende las etapas de: proporcionar una mezcla de un ácido nucleico desconocido y una polimerasa; insertar una base nucleotídica conocida para la síntesis de ácido nucleico; detectar una salida de señal eléctrica desde un transistor de efecto de campo sensible a iones; monitorizar la señal eléctrica para discriminar las fluctuaciones de pH; y asociar las fluctuaciones de pH con la inserción de la base nucleotídica conocida al ácido nucleico sintetizadopara identificar una o más bases del ácido nucleico desconocido.

(23/10/2013) Un procedimiento para determinar el pronóstico del cáncer de pulmón en un paciente humano, comprendiendo elprocedimiento: (a) poner en contacto una muestra biológica obtenida de un paciente humano clasificado como quetiene un cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio temprano con un conjunto de sondas cromosómicasque comprende al menos dos sondas seleccionadas de entre el grupo que consiste en una sonda específica dellocus del cromosoma 5p15, una sonda específica del locus del cromosoma 8q24, una sonda de enumeración delcromosoma 6, y una sonda específica del locus del cromosoma 7p12 bajo condiciones suficientes para que seproduzca la hibridación de las sondas del conjunto a los cromosomas en la muestra, si existen; (b) identificación delpatrón…

(23/10/2013) Método para predecir la seguridad de un tratamiento farmacológico. La presente invención se relaciona, en general, con métodos para predecir la seguridad de un tratamiento farmacológico a base de un fármaco agonista de los receptores colinérgicos nicotínicos, basados en la determinación de al menos un alelo de uno o más de los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) rs7930792, rs12423809, rs4251417, rs7146, rs477292, rs495491, rs3778151, rs9479757, rs763132, rs4474069 y rs1183035, o de cualquier SNP de sus correspondientes bloques de ligamiento, en una muestra biológica de un sujeto.

(22/10/2013) Un procedimiento de detección específica de la presencia de una cepa de Staphylococcus aureus (S.aureus) y detección e identificación específica de una cepa de S. aureus resistente a meticilina de una muestraclínica en un único ensayo, que comprende poner en contacto dicha muestra con al menos un cebador y/o sonda de nuc de al menos 13 nucleótidos que sehibrida bajo condiciones rigurosas con una secuencia específica para S. aureus dentro de SEQ ID NO: 200 o elcomplemento de la misma; poner en contacto dicha muestra con al menos un cebador y/o sonda MREJ de al menos 13 nucleótidos que sehibrida bajo condiciones rigurosas con ácidos nucleicos de MREJ polimórficos dentro de al menos una de lassiguientes SEQ ID NOs específicas…

(21/10/2013) Un complejo constituido por un compuesto de alto peso molecular no inmunogénico y un ligando deácido nucleico que se une específicamente a PDGF, en el que el ligando de ácido nucleico es monocatenario ycomprende la secuencia:**Fórmula** en la que A, C, G, T ≥ desoxi-A, C, G, T; A,G ≥ 2'OMe-A,G; y C,U ≥ 2'-F-C,U.

(18/10/2013) Método para analizar variaciones de secuencias de nucleótidos, que comprende: amplificar una región de moléculas de ADN de analito usando una ADN polimerasa de altafidelidad para formar un conjunto de primeros amplicones; formar microemulsiones que comprenden dichos primeros amplicones y perlas de reactivo, en elque las perlas de reactivo están unidas a una pluralidad de moléculas de un cebador paraamplificar el conjunto de primeros amplicones; amplificar los primeros amplicones en las microemulsiones, mediante lo cual se forman perlas deproducto que están unidas a una pluralidad de copias de segundos amplicones; romper las microemulsiones; amplificar los segundos amplicones usando amplificación por círculo rodante para formar tercerosamplicones; determinar una característica de secuencia de los terceros amplicones…

(18/10/2013) Un procedimiento para identificar bacterias patógenas responsables de infecciones,comprendiendo el procedimiento extraer el ADN del microorganismo objetivo para la identificación,someter el ADN como molde a amplificación génica usando una combinación de los siguientes conjuntosde cebadores (B), (F) y (M) y analizar la combinación de las temperaturas de fusión (valores de Tm)específicos del microorganismo en comparación con las temperaturas de fusión (valores de Tm)específicas del microorganismo conocido, donde la combinación de los conjuntos de cebadores (B), (F) y (M) se selecciona entre (I) o (II): (I) una combinación en la que el conjunto de cebadores (B) comprende el cebador (B1) de secuencia ID N.º 2 y secuencia ID N.º 3; el cebador (B2) de secuencia ID N.º 4 y secuencia ID N.º 5; el cebador (B3) de secuencia…

(17/10/2013) Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratarcáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 obtenido a partir de unamuestra biológica obtenida de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, seleccionadode: a. una mutación en el exón 18 que resulta en una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ IDNO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719S); b. una supresión en el marco en el exón 19 que resulta en una supresión de al menos los aminoácidos leucina,arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 763; o c.…

(16/10/2013) Un anticuerpo anti-ErbB3 para su uso en un método para tratar un paciente que tiene un tumor neoplásico,comprendiendo dicho método administrar el anticuerpo anti-ErbB3 al paciente si el nivel de ErbB3 fosforilado(pErbB3) en una muestra del tumor obtenido a partir del paciente se determina que no es menor de 0,064 pg/μg deproteína total.

(16/10/2013) Un método para la detección de hMPV en una muestra de ensayo que consiste en: a) dividir la muestra de ensayo en dos o más muestras; b) poner en contacto un primera muestra con una primera mezcla de cebadores deamplificación, comprendiendo dicha mezcla una primera y segunda secuencia de ácidonucleico que comprenden SEQ ID Nº 3 y 4 respectivamente y una tercera y cuarta secuenciade ácido nucleico que comprenden SEQ ID Nº 5 y 6 respectivamente y/o sus complementos osecuencias que son distintas a las secuencias SEQ ID Nº 3, 4, 5 y 6 por 1 mutación de estas; c) poner en contacto una segunda muestra con una segunda mezcla de cebadores deamplificación, comprendiendo dicha mezcla una primera y segunda secuencia de ácidonucleico que comprenden SEQ ID Nº 1 y 2 respectivamente y/o sus complementos…

(16/10/2013) Método para la detección de una lesión premaligna cervical inducida por VPH que presenta un grado de neoplasiaintraepitelial cervical (NIC) ³ 2 en un individuo con necesidad del mismo mediante la detección de metilaciónincrementada del promotor de CADM1 y la detección de metilación incrementada del promotor de MAL en célulascervicales.

(16/10/2013) Gen rpoB completo de una bacteria del género Acinetobacter seleccionada de entre las 23 especies siguientes: A. calcoaceticus (especie genómica 1), especie genómica 3, A. haemolyticus (especie genómica 4), A. junii (especie genómica 5), especie genómica 6, A. johnsonii (especie genómica 7), A. lwoffii (especie genómica 8), especie genómica 9, especie genómica 10, especie genómica 11, A. radioresistens (especie genómica 12), especie genómica 13, especie genómica 16, A. schindleri, A. ursingii, A. baylyi, A. bouvetii, A. gerneri, A. grimontii, A. tandoii, A. tjernbergiae, A. towneri, A. parvus, caracterizado porque su secuencia comprende una secuencia seleccionada de entre las secuencias tales como se describen en las secuencias SEC ID no 9 y 11 a 32 respectivamente, y las secuencias que presentan por lo menos 98% de identidad, así…

(16/10/2013) Un aparato de detección para controlar la amplificación de ácido nucleico en una muestra, que comprende: unsustrato de silicio que integra uno o más elementos térmicos dispuestos para calentar una muestra, y más de unacámara de reacción que contiene un ISFET, cada una con un ISFET para medir el pH de dicha muestra.

(16/10/2013) Uso de isoxadifeno-etilo para la protección de plantas útiles en cultivos de plantas útiles frente a insectosfitopatógenos.

(15/10/2013) Un procedimiento para predecir la supervivencia de un sujeto con carcinoma hepatocelular (CHC), quecomprende la medición del nivel de un producto génico de un miR en una muestra de ensayo de células tumoralesdel sujeto, en el que una alteración en el nivel del producto génico del miR en la muestra de ensayo, en relación conel correspondiente nivel de un producto génico del miR en una muestra control de tejido CHC libre de metástasis, esindicativa de la supervivencia del sujeto en el que el producto génico del miR comprende: miR-30c [SEC. ID Nº: 6],miR-124a [SEC. ID Nº: 4], miR-207 [SEC. ID Nº: 18] y miR-219 [SEC. ID Nº: 20], y en donde dicha alteracióncomprende el aumento de la expresión de los niveles de miR-219 [SEC. ID Nº:…

(15/10/2013) Un procedimiento para diagnosticar si un sujeto tiene un adenocarcinoma de colon con pronóstico desupervivencia pobre, que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-106a en una muestra de ensayo del sujeto en dondedicho sujeto tiene un adenocarcinoma de colon, en donde un aumento en al menos el nivel del producto génico de miR-106a en la muestra de ensayo, enrelación con el nivel de un producto génico de miR correspondiente en una muestra de control, es indicativode que el sujeto tiene adenocarcinoma de colon con pronóstico de supervivencia pobre.

(14/10/2013) Procedimiento de amplificación por recombinasa-polimerasa de amplificación de ADN de una molécula de ácidonucleico diana bicatenario, que comprende una primera y una segunda cadena de ADN, que comprende las etapassiguientes (a) poner en contacto un agente de recombinasa con un primer y un segundo cebador de ácido nucleico paraformar un primer y un segundo cebador de nucleoproteína que comprende una región monocatenaria en suextremo 3'; (b) poner en contacto los cebadores de nucleoproteína primero y segundo con dicha molécula de ácido nucleicodiana formando así una primera estructura bicatenaria en una primera porción de dicha primera cadena; yuna segunda estructura bicatenaria en una segunda porción de dicha segunda cadena; (c) extender el extremo 3' de dichos cebadores…

(14/10/2013) Un método de cribado in vitro de una preparación de parásitos helmínticos que altera el nivel de una actividadde las células T reguladoras humanas, comprendiendo dicho método los pasos de: (a) obtener una preparación de parásitos helmínticos; (b) poner en contacto dicha preparación de parásitos helmínticos con un sistema humano in vitro quecontiene células T reguladoras; y (c) determinar el nivel de un marcador interno para la actividad de las células T reguladoras en dicha dianadespués de dicho contacto, en donde dicho marcador interno es el factor de transcripción FOXP3 (Scurfina);en donde un cambio en dicho nivel de dicho marcador interno después de dicho contacto es indicativo de que dicha

(14/10/2013) Un procedimiento de detección en una muestra de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) que tiene una inserción de un módulo SCCmec en el ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, que comprende efectuar en la muestra una reacción de amplificación y detección utilizando: a) un primer cebador capaz de hibridar específicamente con una región de conexión del extremo del módulo SCCmec, b) un segundo cebador capaz de hibridar específicamente con una región de conexión del extremo del ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, y c) una sonda capaz de hibridar específicamente con una región del módulo SCCmec entre la región con que el primer cebador es capaz de hibridar y la conexión, en el que cada uno del primer cebador y el segundo cebador está orientado de tal modo que, en las condiciones de amplificación,…

(11/10/2013) Un método de cribado de un sujeto humano como una ayuda para predecir la respuesta a la administración de abacavir, que comprende determinar si el sujeto tiene un alelo "A" en el sitio polimórfico G A de TNFα (SEQ ID NO:1), en el que la presencia de dicho genotipo de TNFα indica que el sujeto tiene mayor riesgo de una reacción de hipersensibilidad al abacavir, comparado con el riesgo de individuos sin ese alelo.

(11/10/2013) Método para determinar la resistencia frente a mastitis en cualquier sujeto bovino de las razas de RojaDanesa, Ayrshire, Roja y Blanca Sueca y Holstein, que comprende detectar en una muestra de dicho sujetobovino la presencia o ausencia de al menos un marcador genético que está ligado con al menos un rasgoindicativo de resistencia a mastitis, en el que dicho al menos un marcador genético está ubicado en elcromosoma bovino BTA9 en la región flanqueada por y que incluye los marcadores microsatélitespolimórficos C6orf93 e inra084, en el que la presencia o ausencia de dicho al menos un marcador genéticoes indicativo de resistencia a mastitis de dicho sujeto bovino o descendencia…

(11/10/2013) Uso de una enzima de ácidos nucleicos multi-componente con actividad ligasa (MNAzima ligasa) para ligar dossustratos en el que dichos sustratos son ligados por dicha MNAzima ligasa sólo en presencia de un facilitador delensamblaje de la MNAzima, para formar un producto después del reclutamiento de dichos sustratos por los brazosde sustrato de dicha MNAzima ligasa, en el que dicho producto se asocia con los componentes de al menos uncomplejo de ácidos nucleicos.