CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de ensayos genómicos y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(28/09/2016). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Un metodo para seleccionar un paciente para el tratamiento del metabolismo neuronal reducido asociado a enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene un metabolismo neuronal reducido asociado a enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de al menos uno de los genotipos especificos seleccionados entre el grupo que consiste en:
i. heterocigosis para C/T para rs2551101 de Enzima Degradante de Insulina (IDE) en una porcion relevante mostrada por la SEC ID No: 3, y
ii. ausencia de homocigosis para C/C de rs2551101 de IDE en una porcion relevante mostrada por la SEC ID No: 3.
c. seleccionar un paciente que tiene al menos uno de los genotipos especificos en (b) para tratamiento usando al menos un triglicerido de cadena media (TCM) en una cantidad eficaz para el tratamiento o la prevencion de la reduccion del metabolismo neuronal asociado a enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2608846_T3.pdf
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas y uso de las mismas.
(21/09/2016). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,EUN-YOUNG, GHO,YONG SONG, KIM,YOON KEUN, HONG,SUNG WOOK, KIM,JI HYUN, CHOI,SENG JIN.
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas que tienen pared celular, siendo las bacterias grampositivas Staphylococcus, en el que las vesículas extracelulares se aíslan de una secreción del cuerpo interno de un animal o un cultivo de dichas bacterias grampositivas.
PDF original: ES-2607955_T3.pdf
Detección de Streptococcus pneumoniae a través de genosensores magneto-amperométricos empleando sondas y cebadores específicos para el gen lytA.
(21/09/2016) La presente invención se refiere a un método para la detección y/o cuantificación de Streptococcus pneumoniae, una bacteria Gram-positiva que es un importante patógeno humano, en una muestra biológica aislada, mediante biosensores magneto-amperométricos, que comprende detectar un fragmento del gen lytA de dicho microorganismo, amplificado por PCR, preferiblemente PCR asimétrica o PCR asimétrica directa, mediante su hibridación a una sonda específica totalmente complementaria de una región de dicho fragmento amplificado. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de los cebadores SEQ ID NO: 3 y 4 así como de las sondas SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 para llevar a cabo dicha detección. El biosensor desarrollado para detectar S. pneumoniae…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603532_T3.pdf
Métodos para la detección de secuencias de ácidos nucleicos "ultracortos" basados en PCR.
(21/09/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: MELKONYAN, HOVSEP, S., UMANSKY, SAMUIL, R., SHEKHTMAN,EUGENE M.
Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente;
(b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y
(c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método que comprende reacción en cadena de la polimerasa y secuenciación.
PDF original: ES-2595489_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico.
(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: LA THANGUE,Nicholas B, FOTHERINGHAM,Susan.
Un procedimiento para diagnosticar la susceptibilidad de un individuo que padece de una enfermedad al tratamiento con un inhibidor de HDAC, el procedimiento comprendiendo evaluar el nivel de expresión o actividad de un gen o sus productos de expresión, o la secuencia de un gen, en una muestra de tejido de un paciente y comparar dicho nivel de expresión o actividad o secuencia con una referencia, en donde el nivel de expresión o actividad o secuencia que es diferente a dicha referencia es indicativo de una susceptibilidad alterada al tratamiento con el inhibidor de HDAC en relación con el estado de referencia, y en donde dicho gen es Myd88 (gen de respuesta primaria de diferenciación mieloide 88).
PDF original: ES-2607753_T3.pdf
Identificación de resistencia antibiótica en microorganismos.
(21/09/2016) Método para la identificación simultánea de una célula bacteriana individual y la detección de una resistencia antibiótica en dicha célula bacteriana individual en una muestra biológica, que comprende las etapas:
(a) poner en contacto dicha célula bacteriana individual con un primer ácido nucleico capaz de hibridarse selectivamente con un ácido nucleico en dicha célula bacteriana en condiciones in situ, en donde el primer ácido nucleico se hibrida selectivamente con el ácido nucleico, y en el que el primer ácido nucleico se marca con un primer marcador,
(b) identificar la célula bacteriana por la detección de la presencia del primer marcador en dicha célula bacteriana individual,
(c) poner en contacto dicha misma célula bacteriana individual con al menos una sonda para la detección de una resistencia antibiótica en la célula bacteriana en las…
Uso de ensayos genómicos y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(21/09/2016) Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende:
a. seleccionar un paciente que tenga reducción de la función cognitiva relacionada con enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de al menos uno de los genotipos específicos seleccionados entre el grupo que consiste en:
i. homocigosis para timina de rs1143627 de Interleuquina-1 beta (IL1B) en una posición relevante mostrada por la SEQ ID *NO: 9; y
ii. homocigosis para citosina de rs16944…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603531_T3.pdf
Ácidos nucleicos de control para parámetros múltiples.
(21/09/2016) Un proceso para aislar y amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras líquidas, comprendiendo dicho proceso las etapas automatizadas de:
a. añadir un ácido nucleico de control interno mezclado, seleccionado del grupo de SEQ ID NO: 45 a 49, a cada una de dichas muestras líquidas, en el que la secuencia de dicho ácido nucleico de control interno es idéntica para dicho al menos primer y segundo ácido nucleico diana
b. combinar a la vez un material de soporte sólido y dicha una o más muestras líquidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes para permitir a los ácidos nucleicos que comprenden los ácidos nucleicos diana y el ácido nucleico de control interno, inmovilizarse…
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares.
(21/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., TETZNER,REIMO, LOFTON-DAY,CATHERINE, SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN, PAYNE,SHANNON.
Un método para detectar carcinoma colorrectal o de próstata en un sujeto, que comprende detectar la presencia de metilación de TFAP2E en una muestra biológica aislada de dicho sujeto; en donde
(i) en el caso de cáncer de próstata la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de tejido prostático, plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células obtenidas de la sangre obtenida del sujeto y en orina; y
(ii) en el caso de carcinoma de colon, la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de tejido de colon, plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera y células obtenidas de la sangre obtenida del sujeto;
en donde la presencia de metilación de CpG es indicativo de la presencia de dicho trastorno y la ausencia del mismo es
indicativo de la presencia de un trastorno proliferativo celular benigno.
PDF original: ES-2597845_T3.pdf
Células de regeneración nerviosa con alteraciones en la metilación del ADN.
(14/09/2016). Solicitante/s: SANBIO, INC. Inventor/es: CASE,CASEY.
Un método para la conversión de una célula progenitora en una célula de regeneración nerviosa que es capaz de estimular la recuperación nerviosa y/o la regeneración nerviosa después del trasplante a un sitio de lesión o enfermedad del sistema nervioso, comprendiendo el método
(a) el aumento de la metilación de los genes PITX2, DNMT3b, IGF2R y SDF4 en comparación con la célula progenitora y
(b) la disminución de la metilación de los genes y ROPN1L y TMEM179 en comparación con la de las células progenitoras en donde la célula progenitora es una célula estromal adherente de médula (MASC);
adicionalmente en donde ni la célula progenitora ni ninguna de sus descendientes fueron transfectadas con un polinucleótido que comprende secuencias que codifican un dominio intracelular Notch.
PDF original: ES-2594229_T3.pdf
Composiciones para uso en marcaje de seguridad.
(14/09/2016) Una composición de marcaje de seguridad incluyendo:
una pluralidad de primeros oligómeros de nucleótidos sintéticos idénticos; y
una pluralidad de segundos oligómeros de nucleótidos sintéticos idénticos que son diferentes de los primeros oligómeros de nucleótidos sintéticos,
donde cada uno de los primeros oligómeros de nucleótidos sintéticos incluye una primera secuencia de bases de unión de iniciador, una primera secuencia de identificación de tres a siete bases de longitud, y una segunda secuencia de bases de unión de iniciador, estando dispuesta la primera secuencia de identificación entre las secuencias de unión de iniciador primera y segunda,
donde cada uno de los segundos oligómeros de nucleótidos sintéticos incluye una tercera secuencia de bases de unión de iniciador, una segunda secuencia de identificación de…
Métodos y ácidos nucleicos relacionados con el gen GLI3 para análisis de trastornos proliferativos celulares.
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., TETZNER,REIMO, COTTRELL,SUSAN, DIETRICH,DIMO, LOFTON-DAY,CATHERINE, SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN.
Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de al menos el gen PCDHGC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la metilación y/o la expresión a la baja de CpG es indicativa de la presencia o clase de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2599814_T3.pdf
Métodos para predecir la progresión y tratar una enfermedad renal crónica en un paciente.
(14/09/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: NGUYEN,CLEMENT, TERZI,FABIOLA, VIAU,AMANDINE, BURTIN,MARTINE.
Un método para predecir la progresión de una enfermedad renal crónica (ERC) o para el seguimiento de una terapia de ERC en un paciente, que comprende las siguientes etapas:
a. proporcionar una muestra de orina de dicho paciente que padece ERC,
b. determinar el nivel de expresión del gen de la lipocalina asociada con gelatinasa de neutrófilos (NGAL), en donde dicho nivel de expresión del gen de NGAL se expresa como la relación de niveles de expresión de NGAL frente a creatinina en nanogramos por miligramo (ng/mg), y
en donde dicho nivel de expresión del gen de NGAL se determina midiendo la concentración de proteína NGAL en una muestra de orina obtenida a partir de dicho paciente, y
c. correlacionar el nivel de expresión del gen de NGAL con la predicción de la progresión de ERC.
PDF original: ES-2606140_T3.pdf
Marcadores epigenéticos para la identificación de linfocitos T CD3 positivos.
(14/09/2016). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Inventor/es: Olek,Sven, TÜRBACHOVA,IVANA.
Un procedimiento de identificación de linfocitos T intactos y/o de memoria CD3+ CD4+, y/o CD3+ CD8+ en una muestra derivada de un mamífero que comprende células T, que comprende
a) analizar el estado de metilación de al menos una posición de CpG en un amplicón que comprende la amplificación con al menos un par de cebadores diseñados adecuadamente en base a los oligómeros de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 5, y
b) identificar los linfocitos T CD3+ CD4+, y/o CD3+ CD8+ intactos y/o de memoria en base a dicho estado de metilación, en el que una desmetilación de al menos una posición de CpG en dicho amplicón a, al menos, el 90% en dicha muestra es indicativa de una célula linfocito T CD3+ CD4+, y/o CD3+ CD8+ intacto o de memoria.
PDF original: ES-2606350_T3.pdf
Aparato y procedimiento de detección.
(14/09/2016). Solicitante/s: DNAE GROUP HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: PATEL,Alpesh, TOUMAZOU,Christofer, SHEPHERD,Leila, KOLB,Kurt, REED,SAM, ANSARI,ZAHID, AMIN,KRISHNA, JORGENSEN,GINNY, MORLEY,DANIEL.
Un procedimiento de determinación de la secuencia de una pluralidad de polinucleótidos molde, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar los moldes a una pluralidad de pocillos, estando cada pocillo expuesto a un ISFET;
proporcionar un sello;
amplificar los moldes;
inmovilizar al menos un molde dentro de cada pocillo; posteriormente
crear una población clonal dentro de cada pocillo; posteriormente
retirar el sello; y posteriormente
secuenciar las colonias de molde en los pocillos.
PDF original: ES-2606398_T3.pdf
Método para predecir el pronóstico de una terapia de cáncer de mama con base en el análisis de metilación del gen.
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: LESCHE,RALF, DIETRICH,DIMO, FASSBENDER,ANNE, KRISPIN,MANUEL, DIETRICH,JÖRN.
Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que tiene cáncer de mama y para predecir el resultado del tratamiento de dicho cáncer de mama posterior a una terapia, en donde el procedimiento comprende la determinación de los niveles de metilación del gen CDO1 como se establece en SEQ NO: 13 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto, en donde el estatus de metilación es indicativo de pronóstico.
PDF original: ES-2606703_T3.pdf
Detección de un analito en medio acuoso.
(14/09/2016) Kit de prueba basado en tiras de prueba cromatográfica para la detección de complejos hapteno-antihapteno, que comprende recipientes con primeros y segundos receptores acoplados a hapteno contra un analito para la formación de un complejo hapteno-antihapteno, un portador en forma de tira revestido con una fina capa de un material de separación cromatográfica, una zona de marcado impregnada con primeros anticuerpos o receptores móviles marcados con molécula de reporte contra un primer hapteno, una zona de detección, en la cual un receptor contra un segundo hapteno ha sido immobilizado, y una zona de control, en la cual segundos receptores contra los primeros receptores o anticuerpos móviles marcados con molécula de reporte han sido immobilizados,…
Métodos relacionados con el gen GLI3 para la detección de cáncer colorrectal.
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., TETZNER,REIMO, COTTRELL,SUSAN, DIETRICH,DIMO, LOFTON-DAY,CATHERINE, SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN.
Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de metilación de al menos el gen GLI3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia o clase de dicho cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2599816_T3.pdf
Glucosiltransferasa de hámster chino y métodos relacionados.
(14/09/2016). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MEADOR III,JAMES W.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido que produce estructuras de Gal-alfa-Gal, en la que la molécula de ácido nucleico aislada está seleccionado del grupo que consiste en:
(i) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con (a) una molécula de ADN que tiene una secuencia que codifica la secuencia de restos de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 7 o (b) el complemento de la molécula de ADN de (a); y
(ii) una molécula de ácido nucleico aislada que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con la secuencia de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6, o un complemento de la misma.
PDF original: ES-2605677_T3.pdf
MÉTODO DE DETECCIÓN DE PREDISPOSICIÓN A PADECER CARDIOPATÍA DILATADA.
(12/09/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA (FIBHUPHM). Inventor/es: GARCÍA PAVÍA,Pablo, LARA PEZZI,Enrique, CUENCA PARRA,Sofía, PADRÓN PRÉVERAUD DE VAUMAS,Laura.
Método de detección de predisposición a padecer cardiopatía dilatada.
La presente invención se refiere a un método para detectar la susceptibilidad a padecer miocardiopatía dilatada en un sujeto o en sus familiares que comprende la detección de la mutación c.77T>C del gen EMD. Además también se refiere a un kit para detectar dicha mutación y al uso del mismo para dicho fin.
PDF original: ES-2582288_B1.pdf
PDF original: ES-2582288_A1.pdf
Biosensor versátil y sensible.
(07/09/2016). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: KELLEY,SHANA,O, ZARAGOZA,ALEXANDRE, SARGENT,EDWARD HARTLEY, DAS,JAGOTAMOY, CEDERQUIST,KRISTIN.
Un método para detectar un analito, que comprende:
poner en contacto una muestra con un primer complejo reversible que comprenda una sonda, fijada en una superficie de sensor, y un pseudo-ligando que tenga una carga opuesta a la de la sonda; y
detectar la presencia del analito mediante la detección de un segundo complejo, formado por el desplazamiento del pseudo-ligando de la sonda por parte del analito, si está presente en la muestra, en el que la detección comprende comparar un estado de carga de la sonda, previo al desplazamiento del pseudo-ligando, con un estado de carga de la sonda después del desplazamiento del pseudo-ligando.
PDF original: ES-2606154_T3.pdf
Análisis de muestras de ensayo.
(07/09/2016) Un metodo de deteccion de la cantidad de una molecula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el metodo:
(a) preparar una mezcla poniendo en contacto la muestra de ensayo con un aptamero que comprende una primera marca y que tiene una afinidad especifica por la molecula diana, en donde si dicha molecula diana esta presente en dicha muestra de ensayo, se forma un complejo de afinidad con el aptamero no covalente del aptamero y la molecula diana, en donde la tasa de disociacion (t1/2) del aptamero de la molecula diana es mayor de 20 minutos;
(b) exponer la mezcla a un primer soporte solido que comprende un primer elemento de captura y dejar que la primera marca se asocie al primer elemento de captura;
(c) eliminar cualquier componente de la mezcla no asociado a dicho primer soporte solido;
(d)…
Métodos para evaluar la capacidad de respuesta de un linfoma de células B al tratamiento con anticuerpos anti-CD40.
(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DORNAN,David, BURINGTON,BART.
Un metodo para predecir la sensibilidad de un sujeto que tiene linfoma de celulas B a un tratamiento con anticuerpo anti-CD40, que comprende las etapas de:
(a) medir el nivel de expresion de los genes marcadores BCL6, IFITM1, CD40, RGS13, VNN2, LMO2, CD79B, CD22, BTG2, IGF1R, CD44, CTSC, EPDR1, UAP1 y PUS7 en una muestra que comprende celulas de linfoma de celulas B obtenidas de dicho sujeto;
(b) clasificar al sujeto como un sujeto sensible o no sensible usando un analisis de K-vecinos mas proximos basado en el nivel de expresion de dichos genes marcadores en la muestra del sujeto y muestras de referencia con clases conocidas.
PDF original: ES-2605228_T3.pdf
Marcadores en la orina para la detección del cáncer de vejiga.
(07/09/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John, KERR,NATALIE JANE, POLLOCK,ROBERT.
Un método para la detección del cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende:
detectar un incremento en la cantidad de mRNA específico de un marcador tumoral de vejiga urinaria ("UBTM") en la orina de dicho sujeto comparada con la cantidad de dicho mRNA en la orina de sujetos que no sufren cáncer de vejiga maligno, caracterizado porque el UBTM es el ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M (CDC2).
PDF original: ES-2612197_T3.pdf
Método para la detección de un cáncer.
(07/09/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un metodo para detectar un cancer (o canceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresion de al menos un polipeptido, en el que el polipeptido:
(i) se produce en dicho cuerpo vivo;
(ii) tiene reactividad para unirse a un anticuerpo frente a un polipeptido que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en las SEQ ID NO: 2 o 4 mediante reaccion antigeno-anticuerpo; y
(iii) tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en la SEQ ID NO: 2 o una homologia de no menos del 95 % con la misma, en donde el termino "homologia" significa un valor expresado como un porcentaje que se calcula alineando dos secuencias de aminoacidos a comparar, de forma que el numero de restos de aminoacidos que coinciden sea el maximo, y dividiendo el numero de restos de aminoacidos que coinciden por el numero total de restos de aminoacidos, contando cuando sea aplicable un hueco como un resto de aminoacido.
PDF original: ES-2605646_T3.pdf
Sondas conjugadas y detección óptica de analitos.
(07/09/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: LI,ZHENG, LIU,ZHIPING.
Una matriz para detectar analitos con un sensor de imágenes, comprendiendo la matriz:
- un sensor de imágenes digital óptico semiconductor de óxido metálico complementario (CMOS) que comprende como su capa superior una capa de pasivación transparente; y
- una pluralidad de sondas de conjugados unidas covalentemente con dicha capa de pasivación transparente;
donde al menos un conjugado de la pluralidad de conjugados comprende un resto de sonda de unión a diana acoplado covalentemente con un polímero.
PDF original: ES-2593683_T3.pdf
Marcadores en la orina para la detección del cáncer de vejiga.
(07/09/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John, KERR,NATALIE JANE, POLLOCK,ROBERT.
Un método para la detección de cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende:
detectar una cantidad incrementada de mRNA específico de un marcador tumoral de vejiga urinaria ("UBTM") en la orina de dicho sujeto en comparación con la cantidad de dicho mRNA en la orina de sujetos que no padecen un cáncer de vejiga maligno, caracterizado porque el UBTM es Midkina (factor promotor de crecimiento de neurita 2).
PDF original: ES-2612482_T3.pdf
Materiales y métodos para el diagnóstico del cáncer de vejiga y el control de la recurrencia del mismo.
(07/09/2016). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: GIAFIS,NICK, SOKOLOVA,IRINA, SONG,MINGHAO, POLICHT,FRANK, SITAILO,SVETLANA.
Un método de diagnóstico del cáncer de vejiga en un paciente, cuyo método comprende poner en contacto una muestra de células uroteliales obtenida del paciente con un conjunto de sondas marcadas de forma detectable que consiste en una sonda específica del locus de c-myc, que hibrida con Q24 en el cromosoma humano 8, una sonda específica del locus de AURKA, que hibrida con q 13 en el cromosoma humano 20, una sonda centromérica para el cromosoma humano 7, y una sonda centromérica para el cromosoma humano 17 en condiciones de hibridación, y determinar la presencia de anomalías cromosómicas, en donde la presencia de anomalías cromosómicas de c-myc, AURKA, el cromosoma 7, y el cromosoma 17 indica que el paciente tiene cáncer de vejiga, después de lo cual se diagnostica cáncer de vejiga en el paciente.
PDF original: ES-2601460_T3.pdf
Antagonistas de miR-32 para aumentar la respuesta del cáncer de próstata a la apoptosis.
(07/09/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M, AMBS,STEFAN.
Uso de un producto del gen miR-32 aislado que comprende un antagonista de miR para aumentar la respuesta de células de cáncer de próstata a estímulos apoptóticos, en donde el antagonista de miR comprende una secuencia de oligonucleótido complementaria a miR-32, o un precursor del mismo.
PDF original: ES-2600165_T3.pdf
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA PREDECIR O PRONOSTICAR LA TRANSMISIÓN VERTICAL, LA CRONIFICACIÓN Y/O EL ACLARAMIENTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/09/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: SALMERÓN ESCOBAR,Javier, MUÑOZ DE RUEDA,Paloma, QUILES PÉREZ,Rosa, MUÑOZ GÁMEZ,José Antonio, PAVÓN CASTILLERO,Esther José, GILA MEDINA,Ana, CASADO RUIZ,Jorge, RUIZ EXTREMERA,Ángeles, LEÓN LÓPEZ,Josefa, JIMÉNEZ RUIZ,Sergio, CARAZO GALLEGO,Ángeles, MARTÍN ÁLVAREZ,Ana B.
La presente invención, se refiere a un método in vitro de obtención de datos útiles para predecir o pronosticar la transmisión vertical del virus de la hepatitis C (VHC) y/o cronificacion y/o aclaramiento en el descendiente mediante el análisis de la presencia de HLA-C1, HLA-C2, HLA-DQAO1, HLA-Bw4, HLA-Bw6, HLA-DQ *03, KIR2DS3 KIR2DS1, KIR3DS1, KIR3DL1 KIR2DL2, KIR2DL3 y KIR2DL1 en la madre o el hijo, o la concordancia alélica de los genes HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DRB 1, HLA- DQA1, HLA-DQB1, HLA-DPA1 y HLA-DPB 1 entre ambos.