Sistema de eliminación para forma de dosificación transdérmica.
(21/05/2014) Artículo que comprende
(A) una capa exterior que tiene un lado encarado a la capa interior y un lado opuesto;
(B) una capa interior que tiene un lado encarado a la capa exterior y un lado opuesto, estando unida dicha capa interior a dicha capa exterior para formar uno o más reservorios de material cerrado entre dicho lado de dicha capa interior encarado a la capa exterior y dicho lado de dicha capa exterior encarado a la capa interior;
(C) uno o más materiales en dicho reservorio que se activan o liberan cuando dichos reservorios se activan, en donde dichos materiales se seleccionan del grupo compuesto por un material de detección, un agente inactivador, o una combinación de los mismos; y
(D) adhesivo que cubre una primera porción de…
Sistema de suministro de medicamentos para sedación consciente.
(12/03/2014) Sistema para suministrar gas a un paciente a efectos de producir analgesia en el paciente, que comprende:
a) una fuente de oxígeno ;
b) un depósito que contiene gas que produce analgesia, en el que el gas que produce analgesia se selecciona a partir del grupo que consiste en halotano y éteres halogenados, estando seleccionados los éteres halogenados a partir del grupo de enflurano, isoflurano, sevoflurano y desflurano;
(c) un colector de suministro que tiene un par de entradas conectadas a la fuente de oxígeno y al depósito , respectivamente, y que tiene una salida, proporcionando el colector una mezcla del oxígeno y de gas que produce analgesia, comprendiendo dicho colector un regulador de presión y un caudalímetro conectados…
Preparación de extracto de valeriana.
(25/12/2013) Procedimiento para la fabricación de una preparación de extracto de valeriana que comprende las etapas de
a) extraer Radix Valerianae officinalis con agentes de extracción alcohólico-acuosos, para obtener un extractobruto, conteniendo el agente de extracción alcohólico-acuoso entre el 10 % y el 50 % en volumen de alcohol;
b) eliminar al menos parcialmente la proporción alcohólica del extracto bruto, para obtener un extracto espeso;
c) poner en contacto el extracto espeso con un agente de adsorción hidrófobo;
d) separar el agente de adsorción hidrófobo, para obtener un extracto purificado,
e) convertir el extracto purificado en una preparación de extracto de valeriana con coadyuvantesfarmacéuticamente habituales.
Derivado de anillo condensado nitrogenado, composiciones farmacéuticas que lo contienen, y su uso con fines médicos.
(11/12/2013) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde el anillo A es un anillo piridina o un anillo pirimidina; el anillo B es cualquiera de los anillos representados por lafórmula:**Fórmula**
RA y RB representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquiloinferior que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquenilo inferior quepuede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquinilo inferior que puede tenerun sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquiloinferior)sulfonilo que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo…
Uso de un anticuerpo específico para un polipéptido similar a IL-17.
(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.
6-Cicloamino-S-(piridazin-il)imidazo[1,2-B]-piridazina y sus derivados, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(15/11/2013) Compuesto de fórmula general (I):
en la que:
R2 representa un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre los átomos dehalógeno y los grupos alquilo C1-6, alquil C1-6-oxi, alquil C1-6-tio, fluoroalquilo C1-6, fluoroalquil C1-6-oxi y -CN;
- A representa un grupo alquileno C1-7 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos Ra;
- B representa un grupo alquileno C1-7 opcionalmente sustituido con un grupo Rb;
L representa bien un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con un grupo Rc o Rd, o bien un átomo decarbono sustituido con un grupo Re1 y un grupo Rd o dos grupos Re2;
estando los átomos de carbono de A y de B opcionalmente sustituidos…
Derivados novedosos de pirona-indol y proceso para su preparación.
(12/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula:
Ar-B-Ar' (I)
donde:
-B- representa:
-X-Y-Z- donde
X representa -(CH2)n (donde n es 0-6), en el cual el resto alquílico es lineal o ramificado;
Y representa oxígeno, azufre, >NH o está ausente;
Z representa >C≥O, >O, >COO o está ausente;
donde al menos uno de los componentes X, Y o Z debe estar presente;
Ar representa un sistema anular que es un núcleo de tipo indol:**Fórmula**
Ar' representa un sistema anular que es un núcleo de tipo alfa-, beta- o gamma-pirona:**Fórmula**
Agente de efecto sedante y composición de perfume sedante que lo contiene.
(06/11/2013) Procedimiento para conferir un efecto sedante a un cosmético, comprendiendo el procedimiento una etapa deincorporación de dimetoxibenceno a un cosmético.
Compuesto heterocíclico tricíclico novedoso.
(29/10/2013) Compuesto representado por la formula (I-3-4)**Fórmula**
en la que,
el anillo A° es benceno, piridina, pirimidina o pirazina;
el anillo A4 es benceno que puede estar susfituido con de 1 a 4 sustituyente(s) seleccionado(s)opcionalmente de alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, anillo carbociclico, anillo heterociclico,hidroxilo, alcoxilo C1-8, amino,
NRio,R105,
carboxilo, alcoxi C1-6-carbonilo, nitro, ciano, atom° de halageno,
oxo, acilo, formilo y tri(alquil C1-6)sililo;
y R1°5 son cada uno independientemente un atom de hidrogeno o alquilo C1-8;
R1 es alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, anillo carbociclico que puede tener unsustituyente/sustituyentes, anillo heterociclico que puede tener un sustituyente/sustituyentes,…
Piperidina espiro pirrolidinona y piperidinonas sustituidas usadas como moduladores de H3.
(09/10/2013) Un compuesto de fórmula (I):
**Fórmula**
donde
m es 1 ó 2;
n es 1 ó 2;
p es 1 ó 2;
R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), CF3, alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4);
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o CF3; y
R3 es hidrógeno, alquilo(C1-C4), alquil(C1-C6)oxicarbonilo, cicloalquil(C3-C7)alquilo(C1-C6), heterociclo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilalquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, anillo de 5 ó 6 miembros heteroarilalquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, bencilo sustituido o sin sustituir, alcoxi(C1-C4)metilcarbonilo, cicloalcano(C3-C7)carbonilo sustituido o sin sustituir, bencilcarbonilo sustituido o sin sustituir, aril(C6-C10)carbonilo sustituido o sin sustituir, anillo de 5 ó 6 miembros heteroarilcarbonilo sustituido o sin sustituir,…
Derivado de 7-piperidinalquil-3,4-dihidroquinolona.
(01/10/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato delmismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I)
R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
A1, A2 y A3, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno , ungrupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6;
X es un grupo alquileno C1-C6;
Y es un enlace o un grupo alquileno C1-C6;
Z es un enlace o un grupo alquileno C1-C6, en donde el grupo alquileno C1-C6 puede estar sustituido con un grupoarilo;
W es un enlace o un átomo de oxígeno; y
Cy es un grupo arilo o un grupo piridilo, en donde el grupo arilo o el grupo piridilo pueden tener de uno a tressustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionado del…
trans-4-(3,4-Diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalenamina para su uso en el tratamiento de trastornos del SNC.
(11/09/2013) Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**
Derivados de imidazo[1,2-a]piridin como moduladores del receptor serotoninérgico 5ht2a en el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo.
(29/08/2013) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la Fórmula (Ia) y sales farmacéuticamente aceptables,solvatos e hidratos de los mismos:
en la cual:
cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5 se selecciona independientemente entre H, acilo C1-C6, aciloxi C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6, alquilo C1-C6, alquilamino C1-C6, dialquilamino C2-C8, alquilcarboxamida C1-C6,alquilsulfonamida C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, alquilureilo C1-C6, amino, arilo, aril-alquileniloC1-C4, carbo-alcoxi C1-C6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-C7, dialquilcarboxamida C2-C6, haloalcoxiC1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquilsulfinilo C1-C6, haloalquilsulfonilo C1-C6, halógeno, heteroarilo, heterociclilo,hidroxilo, nitro y sulfonamida;
cada…
Forma de dosificación farmacéutica oral que comprende una combinación de un agonista de opiáceos y un antagonista de opiáceos.
(29/07/2013) Una forma de dosificación oral de liberación prolongada para uso en el tratamiento del dolor mientras quese reduce el potencial abuso oral de la forma de dosificación por un adicto que intenta conseguir euforia tomando, deuna vez, una dosis mayor de la usualmente prescrita,
comprendiendo la forma de dosificación en combinación una dosis por vía oral analgésicamente eficaz deun agonista de opiáceo y un antagonista de opiáceo,
proporcionando la relación de antagonista de opiáceo a agonista de opiáceo un producto de combinaciónque es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administra por vía oral a…
Forma farmacéutica para dosificación oral que comprende una combinación de un agonista opiáceo y un antagonista opiáceo.
(11/07/2013) Una forma de dosificación oral para uso en el tratamiento del dolor mientras que se reduce o previene el abusooral de la formulación oral de opiáceo, en donde la forma de dosificación oral comprende una cantidad por vía oralanalgésicamente eficaz de un agonista opiáceo, en donde el agonista opiáceo se selecciona del grupo que consiste enmorfina, hidromorfona, hidrocodona, oxicodona, codeína, levorfanol, meperidina, metadona y mezclas de los mismos, yun antagonista opiáceo, en donde el antagonista opiáceo es la naltrexona, la relación de antagonista opiáceo a agonistaopiáceo proporciona un producto de combinación que es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administrapor vía oral, pero que es aversivo en seres humanos físicamente dependientes cuando se administra a la misma…
Forma amorfa de la N-{2-Fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a] pirimidin-7-il]-fenil}-N-metilacetamida.
(13/05/2013) Una forma amorfa de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metilacetamida.
Derivado heterocíclico condensado, composición medicinal que contiene el mismo, y uso medicinal del mismo.
(22/03/2013) Un derivado heterocíclico condensado representado por la fórmula general (I):
en la que el anillo A representa un anillo de tiofeno;
RA representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior que puede tenercualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquenilo inferior que puedetener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquinilo inferior quepuede tener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo
hidroxiiminometilo, un grupo (alquil inferior)sulfonilo que puede tener cualquier sustituyente seleccionado entreel grupo de sustituyentes (A-1), un grupo (alquil inferior)sulfinilo…
Compuestos de diazepano sustituidos como antagonistas del receptor de orexina.
(05/03/2013) Un compuesto que está seleccionado entre el grupo que consiste en:
5-cloro-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il}-1,3-benzoxazol;
3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoato demetilo ;
ácido 3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoico;
[3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)fenil]metanol;
4-metil-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il)-1,3-benzoxazol;
5-bromo-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il)-1,3-benzoxazol
;o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
Compuesto de 3-fenilpirazol[5,1-b]tiazol.
(26/09/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I) o una sal del mismo:
en el que:
R1 representa la fórmula -A11-A12;
R2 representa: tetrahidrofurilmetilo, tetrahidropiranilmetilo o tetrahidropiranilo;
A11 representa un enlace simple, metileno o 1,2-etileno;
A12 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6 sustituido con un grupo metilo;
R3 representa metoxi, ciano, ciclobutiloximetilo, metoximetilo o etoximetilo y
R4 representa metoxi o cloro.
Remedio para los trastornos del sue;o.
(08/08/2012) Un compuesto representado por la fórmula (I)
en donde
R1 es
hidrógeno,
alquilo C1-6,
alquenilo C2-6,
-C(O)-alquil C1-6,
-C(O)O-alquil C1-6,
-C(O)-fenil (el grupo fenilo puede estar sustituido por alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6, fenoxi o benciloxi),
alquil C1-6-carboxil,
alquil C1-6-C(O)-fenil (el grupo fenilo puede estar sustituido por alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6, fenoxi obenciloxi),
alquilC1-6-C(O)O-alquil C1-6,
alquenil C2-6-C(O)O-alquil C1-6,
alquil C1-6-O-alquil C1-6,
alquilC1-6-C(O)NR3R4,
-S(O)2-alquil C1-6,
-S(O)2-fenil (el grupo fenilo puede estar sustituido por alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6, fenoxi…
Composiciones de lisinopril que tienen dcpd de partículas grandes.
(01/08/2012) Una composición farmacéutica sólida que comprende lisinopril y un excipiente, que comprende fosfato cálcico dibásico dihidratado (DCPD) en una cantidad que es al menos 30% (p/p) de la composición, teniendo dicho DCPD una superficie específica, antes de cualquier formación de los comprimidos de la composición, menor que 1, 5 m2g-1.
Composición veterinaria transmucosa que comprende detomidina.
(25/07/2012) Composición veterinaria farmacéutica en forma de un gel transmucoso que comprende, en peso de lacomposición, el 0,1 - 5% (p/p) de detomidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; el 0,3 -40% (p/p) de un agente gelificante; el 0,2 - 15% (p/p) de un potenciador de la penetración transmucosa; el 5- 50% (p/p) de un codisolvente orgánico miscible en agua; y el 30 - 80% (p/p) de agua.
Antagonistas de los receptores de adenosina A2A para tratar el síndrome de piernas inquietas o mioclono nocturno.
(31/05/2012) Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.
Derivado espiro aza-sustituido.
(24/05/2012) Un compuesto seleccionado de los siguientes:
trans-5'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -4'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-5'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-pirrolidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -4'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'-metoxi-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'-metil-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran]-4carboxamida, trans-4'- (1-metil-1H-pirazol-4-il) -3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1, 1'- (3'H) -5'-azaisobenzofuran] -4-carboxamida, y trans-5'-pirazinil-3'-oxo-N-metil-N- (2-piperidin-1-iletil) -espiro[ciclohexano-1,…
Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) :
en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Composición para mejorar la cognición y la memoria.
(11/05/2012) Melatonina, para su uso en el alivio del deterioro de la cognición y/o el deterioro de la memoria en un paciente en el curso de terapia de reemplazo de nicotina.
Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.
(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.
Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.
(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo
Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de ganodotropina y métodos relacionados con ellos.
(07/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
o uno de sus estereoisómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
Q es un enlace directo; A es O, S o NR7; n es 2, 3 ó 4;
R1 y R2 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C (R1a) (≥NR1b) o -C (NR1aR1c) (≥NR1b); o
R1 y R2, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o un anillo…
ACTIVIDAD SOMNIFERA DE BACTERIAS NO PATOGENAS DEL ACIDO LACTICO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: KRUEGER, JAMES, M., PABST, MICHAEL, J., CAYUELA, CHANTAL, DEGIVRY, MARIE-CHRISTINE, HARTLEY, DONNA.
Uso de bacterias no patógenas del ácido láctico cuyas paredes celulares son sensibles a la mutanolisina para la preparación de una composición para mejorar la calidad del sueño en un mamífero, aumentando la longitud de la fase del sueño de movimientos no rápidos de los ojos y disminuyendo la longitud de la fase de movimientos rápidos de los ojos.
DERIVADOS DE ESTER 2,6-DIALCOXIFENILICO DE ALANINA COMO HIPNOTICOS.
(01/03/2007) Un derivado de éster 2, 6-dialcoxifenílico de alanina que presenta la fórmula I: Fórmula I en la que: R1 es alquiloxi de (C1-C3), alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquiltio(C1-C3), alquiltio(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquilsulfinilo(C1-C3) , alquilsulfinil(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquilsulfonilo(C1-C3) , alquilsulfonil(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquiloxicarbonilo(C1-C3) , (CH2)n-CO-NR8R9 o (CH2)n-NR8R9; n es 0, 1 ó 2; R2 es hidrógeno o alquilo de C1-C3; R3 es alquilo(C1-C3) o alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3); R4 es alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3); o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5, 6 ó 7 eslabones, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado entre O, S, pudiendo contener opcionalmente dicho anillo un enlace doble, pudiendo estar sustituido opcionalmente con alquilo(C1-C3); o alquiloxi(C1-C3);…
METABOLITOS DE BUPROPION Y METODOS DE SINTESIS Y USO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., GROVER, PAUL.
Uso de una cantidad terapéutica o profilácticamente efectiva de un metabolito de bupropión seleccionado del grupo que consiste en (R, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R)-1-(3-clorofenil)-2-[(1 , 1- dimetiletanol)amino]-1-propanona o (S)-1-(3-clorofenil)-2- [(1, 1-dimetiletanol)amino]-1-propanona , para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de la disfunción sexual, que comprende administrar dicha cantidad de metabolito de bupropión, o una de sus sales, solvatos, hidratos o clatratos farmacéuticamente aceptables, a un paciente humano.
