(22/11/2013) Un contenedor para almacenar una matriz reabsorbible osteoconductiva que comprende una matrizabsorbente bioabsorbible, contenedor que consta de: una cavidad interna mantenida bajo presión negativa, cavidad interna que consta decámara recepción configurada para recibir solución biológica y una cámara dealmacenamiento configurada para almacenar la matriz reabsorbible osteoconductiva; caracterizado porque dicha cavidad interna incluye además un conjunto de canales acoplando la cámara de recepción y la cámara de almacenamiento ,en donde el conjunto de canales está diseñado para dispersar la distribución de la soluciónbiológica durante prácticamente el mismo…

(19/11/2013) Un conjunto de copa acetabular que comprende: a. una carcasa , la carcasa tiene una superficie interior y una superficie exterior, dicha superficieinterior comprende además un primer surco , y una pared interior estrechada ; b. un forro adaptado para encajar dentro de dicha superficie interior de dichacarcasa; c. en donde el forro es un forro de polímero, un forro cerámico o un forro de metal; y d. en donde el forro de polímero comprende una parte interior y una parte exterior , dicha parte exteriorincluye un primer bulto caracterizado porque la superficie interior de la carcasa comprende además un segundo surco , y la parteexterior incluye un segundo bulto y el forro cerámico comprende además una banda , y el forro de metalcomprende además una parte exterior estrechada .

(30/10/2013) Implante quirúrgico para sustituir cartílago en una articulación de mamífero, que comprende un material dehidrogel que contiene un polímero sintético, estando dicho implante quirúrgico caracterizado porque presentaal menos una superficie lisa y lubricada con una densidad de carga eléctrica negativa que favorece lasinteracciones lubricadas con fluido sinovial de mamífero.

(16/10/2013) Un sistema de navegación para la colocación precisa de un implante durante una intervención quirúrgica,que comprende un aparato de orientación y un aparato de referencia , en el que el aparato de referencia comprende un anclaje para fijar el aparato de referencia a una característicapredeterminada del cuerpo del sujeto y al menos un indicador para indicar al menos un plano o eje dereferencia, en el que el aparato de orientación comprende una pluralidad de sondas para contactar con unapluralidad de características predeterminadas del cuerpo del sujeto y definir un plano,en el que al menos uno de entre el aparato de orientación y el aparato de referencia comprende al menos unconector para conectar el aparato de orientación y el anclaje, de tal manera que, cuando están conectados, sepermite…

(15/10/2013) Sistema quirúrgico asistido por ordenador que comprende: un cuerpo de referencia en relación con un fémur , representando el cuerpo de referencia de formavirtual una posición de un clavo intramedular y su tornillo óseo a aplicar al fémur como estructuraanatómica un dispositivo detector que está adaptado para detectar una posición del cuerpo de referencia en relación con elfémur; detectar el cuerpo de referencia posicionado en relación con la estructura anatómica comprende tomar dosimágenes bidimensionales desde diferentes ángulos y generar una representación tridimensional en base a las dosimágenes bidimensionales, y determinar una posición espacial del cuerpo de referencia en relación con la estructuraanatómica en base a la representación…

(02/10/2013) Dispositivo para determinar la compatibilidad entre un adaptador para utilizarlo en una rótula de articulación deforma constructiva ajena prevista para la sustitución y un cono exterior de una caña de prótesis alojada en elfémur de una prótesis articular modular, caracterizado porque el dispositivo incluye un juego de cuerpos de prueba en forma de segmentos de esferao de cilindro cortados con respectivos conos interiores diferentes, estando previsto un marcado paradeterminar la mínima distancia admisible (AM) entre una cara frontal del cono exterior de la caña dela prótesis articular y un techo del cono interior del cuerpo de prueba en las proximidades del techo sobre una superficie (F) del cono interior y porque sobre la superficie (F) del cono interior está dispuestauna escala de medición de longitudes para determinar la…

(27/09/2013) Dispositivo de ayuda a la cirugía de rodilla protésica manteniendo un espacio de flexión correcto entre elfémur y la tibia mientras la rodilla está en flexión, comprendiendo dicho dispositivo al menos un elementoalargado de dimensiones para su introducción a través de un orificio que atraviesa desde elextremo anterior de un cóndilo femoral hasta el extremo posterior de dicho cóndilo ,elemento que está dotado de un saliente ajustable configurado para sobresalir desde el extremo posterior de dicho cóndilo una cantidad al menos igual al espacio de flexión en el que: - dicho elemento alargado es un clavo , y - dicho saliente ajustable es una zona roscada al menos en un extremo de dicho clavo , y comprendiendo además el dispositivo un soporte dotado de un orificio roscado para el enganchecon la…

(27/09/2013) Un dispositivo para la aplicación de material sustituto de hueso, que comprende un cilindro , en el que elmaterial (K) sustituto de hueso se encuentra en una consistencia granular, con un extremo del lado de sujeción y unextremo del lado de expulsión, en el que un vástago de émbolo está situado en el cilindro , en cuyo vástago de émbolo se encuentraun émbolo de estanqueidad , en el que el extremo del cilindro del lado de expulsión está provisto de una rosca externa, en lacual se sujeta una pieza de acoplamiento con una rosca interna y adaptada para cerrar el cilindro ,en el que el dispositivo también comprende una boquilla de expulsión curvada que puede sustituir la pieza de acoplamiento y se puede sujetar en el extremo del cilindro del lado de expulsión provisto de la rosca externa, y en el que el émbolo…

(25/09/2013) Un cartucho para almacenamiento y administración estéril de un compuesto de dos fases, particularmente unaresina acrílica, compuesto de una fase líquida y una fase sólida, las cuales son mezcladas conjuntamente en dichocartucho inmediatamente antes de la administración de dicho compuesto, que comprende: un primer miembro tubular que define una primera cámara para el almacenamiento de dicha fasesólida, con una primera pared lateral que tiene un extremo abierto y una pared del fondo, endonde dicho primer miembro de la pared tubular define un eje longitudinal (X); un segundo miembro tubular con una segunda pared lateral , unas paredes extremas primera ysegunda (11, 11') que definen una segunda cámara …

(26/08/2013) Un kit para una prótesis de rodilla unicondilar lateral alojada en un estuche de esterilización, comprendiendo el kit: un juego de componentes femorales que comprende: al menos un componente protésico femoral ; un juego de instrumentos femorales. un juego de componentes tibiales que comprende: al menos un componente protésico tibial ; al menos un componente de plantilla de prótesis tibial; un juego de instrumentos tibiales. un juego de componentes de soporte que comprende: al menos un miembro de soporte móvil; al menos un miembro de soporte de plantilla móvil; y un juego de instrucciones para llevar a cabo una cirugía de implante de rodilla unicondilar lateral, caracterizado por que el kit comprende adicionalmente: al menos una guía de perforación…

(21/08/2013) Un dispositivo para dispensar material con propiedades termoplásticas en un estado fluido en un lugar deoperación de un paciente humano o animal, el dispositivo comprende: un impulsor , y un elemento consumible con un eje longitudinal que se extiende desde un extremo proximal aun extremo distal, por lo menos una parte del elemento consumible consiste en material con propiedadestermoplásticas caracterizado porque el impulsor es un impulsor rotatorio; y por un elemento dispensador quecomprende una parte de vástago con un eje longitudinal que se extiende desde un extremo proximal de la partede vástago a una parte extrema distal que se dispone en el extremo distal de la parte de vástago ycomprende una cara proximal o distal, y en donde ya sea…

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(21/08/2013) Un dispositivo de cánula para administrar un material calentado sustituto de hueso, en donde unaextremidad de la cánula comprende material resistente y se calienta lo suficiente como para hacer fluido elmaterial a medida que pasa a través de la extremidad, en donde el dispositivo de cánula comprende (i) un elemento conductivo para proporcionar corriente eléctrica a la extremidad y (ii) un elemento conductivo para recibir corriente eléctrica desde la extremidad , caracterizadoporque la extremidad es desmontable e intercambiable.

(21/08/2013) Implante expansible para restablecimiento óseo que comprende: un único plano de expansión intrínseco al implante, correspondiendo el único plano de expansión aun plano de restablecimiento óseo; extremos primero y segundo ; placas opuestas primeras y segundas que forman respectivamente superficies de apoyoprimeras y segundas para el hueso, en el que las placas primeras y segundas estándispuestas para alejarse una de otra según el único plano de expansión en el momento de la expansión delimplante; soportes primeros y segundos para cada una de las superficies deapoyo primeras y segundas, ubicados bajo cada placa respectivamente; y medios para controlar la expansión del implante, caracterizado porque…

(19/08/2013) Una prótesis de disco intervertebral para la implantación entre vértebras de una columna espinal, comprendiendo una primera placa y una segunda placa comprendiendo cada una superficie de contacto vertebral configurada para contactar una placa vertebral de una vértebra, dichas primera y segunda placas teniendo cada una, una periferia que comprende un borde anterior, un borde posterior y dos bordes laterales, definidos con respecto a un eje de introducción que define la dirección para la introducción de la prótesis entre vértebras, una superficie curvada de articulación dispuesta en al menos una de la primera placa o la segunda placa para permitir pivotado…

(09/08/2013) Una guía de alineación de instrumento quirúrgico que comprende: un soporte dispuesto para estar acoplado a un hueso de un paciente; una varilla de alineación que tiene un primer extremo acoplado de manera pivotante al soporte de manera que la inclinación de la varilla de alineación respecto del soporte es ajustable; una articulación que puede ajustar el ángulo y la orientación de una varilla guía respecto de la varilla de alineación para establecer un ángulo de versión requerido y un ángulo de varo-valgo requerido y de manera que la varilla guía pueda extenderse transversalmente a la varilla de alineación; una varilla guía acoplable a un segundo extremo de la varilla de alineación por la articulación…

(31/07/2013) Próstesis articular, que comprende dos miembros de prótesis que están adaptados para posicionarse en diferente huesos en una articulación , donde cada miembro de prótesis incluye un primer y un segundo miembro tipo tornillo respectivamente, que están adaptados para atornillarse en el hueso respectivo , donde un miembro de prótesis incluye un miembro que tiene un receptáculo y el otro miembro de prótesis un miembro que tiene un cabezal, donde el miembro receptáculo tiene un pasador de montaje que se puede insertar en un primer orificio en el primer miembro tipo tornillo para posicionar o localizar el miembro receptáculo en el mismo, y donde el miembro cabezal tiene un pasador de montaje que se puede insertar en un primer orificio en el segundo miembro…

(19/06/2013) Un juego de implantes de prueba para su uso en una cirugía de sustitución de articulación ortopédica, quecomprende: una pluralidad de componentes de placa curva acetabular adaptado para su fijación a un acetábulo,presentando la pluralidad de componentes de placa curva acetabular una pluralidad de configuracionesgeométricas de los componentes de la placa curva acetabular, una pluralidad de componentes intermedios, presentando cada uno de la pluralidad de componentesintermedios una superficie interna uniforme, presentando al menos dos componente entre la pluralidadde componentes intermedios unas superficies exteriores diferenciadas, estando configurada cada unade las superficies externas diferenciadas para encajar con unas configuraciones geométricas respectivas dela pluralidad de configuraciones geométricas de componentes…

(07/06/2013) Sistema para la resección de la meseta tibial y/o de los cóndilos del fémur para implantar una prótesis. De acuerdo con la invención el sistema permite efectuar un estudio preoperatorio en el que se modeliza la tibia y/o del fémur en un ordenador en 3D, se define el plano ideal de corte, y se modeliza la posición del instrumental de resección para cortar el hueso. Asimismo según la invención el sistema permite redefinir el plano ideal de corte y el posicionamiento y orientación del instrumental de resección sobre la tibia y/o el fémur, de modo que el plano de la ranura de la guía de corte por la que se introduce la herramienta de corte coincida con el plano ideal de corte.

(22/04/2013) Un kit que comprende un anclaje para huesos y un dispositivo de alimentación de tapones para el uso condicho anclaje para huesos, donde el anclaje para huesos tiene un vástago con un primer extremo y un segundo extremo , un canal que se extiendedesde el primer extremo hasta el segundo extremo y un tapón que se puede insertar en el canal desde el primer extremo y guiar a través delcanal para cerrar el mismo en el segundo extremo caracterizado porque el dispositivo de alimentación de tapones comprende unas pinzas con una estructura de agarre para agarrar el tapón, donde la estructura de agarre está adaptada a una parte de la forma del tapón, yporque la estructura de agarre incluye dos entrantes que se miran entre sí, cada uno situado cerca del extremo librede cada brazo de las pinzas.

(01/04/2013) Instrumento quirúrgico, en particular para sujetar un implante, con un tubo , que presenta un extremo distal y un extremo proximal, y una varilla dispuesta coaxialmente en el tubo , que presenta unextremo distal y un extremo proximal, estando dispuesto en el extremo distal de la varilla unextremo de trabajo, y estando dispuesta la varilla por medio de un dispositivo de regulación de maneragiratoria alrededor de su eje longitudinal en el tubo , estando dispuesto el extremo proximal de la varilla dentro del tubo , caracterizado porque el dispositivo de regulación presenta un elemento de accionamiento, que estáconfigurado como anillo de rueda dentada con un dentado interno, estando dispuesto dentro del elemento de accionamiento un elemento de multiplicación, que está configurado como anillo de rueda dentada con undentado…

(25/03/2013) Un componente tibial para su uso en una artroplastia de rodilla, que comprende: (a) una base tibial que presenta (i) una superficie inferior para su encaje con una superficiepreparada existente en el extremo proximal de la tibia y (ii) una vía de paso que se extiende a travésde dicha base , presentando dicha vía de paso en el área de dicho vástago tibial unaporción de superficie de pared que define un ahusamiento Morse; (b) un vástago tibial adaptado para encajar con dicha base , y que se extiende en dirección distaldesde dicha base , presentando dicho vástago tibial (i) una porción que define un ahusamiento Morse con el tamaño preciso para quedar encajado perfectamente dentro de dicha porción deahusamiento Morse de la vía de paso;…

(20/03/2013) Dispositivo quirúrgico ortopédico (10, 10', 10"), que comprende: un primer componente sensor (20, 20', 20") que comprende un primer conjunto de paletas (24, 24', 24") quetiene una primera paleta tibial (26, 26', 26") y una primera paleta femoral (32, 32', 32") que se extiendendesde el primer componente sensor (20, 20', 20") en una primera dirección general de extensión (D) paracontactar respectivamente con una tibia proximal y un fémur distal de un paciente, siendodesplazable la primera paleta femoral (32, 32', 32") respecto a la primera paleta tibial (26, 26', 26") paradeterminar un primer desplazamiento entre la tibia proximal y el fémur distal ;un segundo componente sensor (40, 40', 40") acoplado al primer componente sensor (20, 20', 20"),comprendiendo el segundo componente sensor (40, 40',…

(19/03/2013) Endoprótesis de disco intervertebral funcionalmente de dos partes para el reemplazo completo del discointervertebral en la zona de la columna vertebral lumbar y cervical, compuesta de un compañero de deslizamientoarticulador superior y uno inferior, presentando el compañero de deslizamiento superior un lado externo superior conmedios para una unión con un cuerpo vertebral superior y el compañero de deslizamiento inferior, un lado externoinferior con medios para una unión con un cuerpo vertebral inferior, y estando configurados los compañeros dedeslizamiento en lados internos dirigidos unos hacia otros con superficies de articulación, caracterizada porque a) un primer compañero de deslizamiento está configurado de tal…

(15/03/2013) Método para la perfusión de un injerto de material biocompatible con un líquido de perfusión, el cualincluye las etapas de: - introducción del injerto en una cámara de perfusión ; - disposición de una cámara de transferencia llenada parcialmente con el líquido de perfusión ; - acoplamiento de manera hermética de dicha cámara de perfusión y dicha cámara de transferencia paraestablecer una comunicación de fluido entre ellas, donde dicho acoplamiento viene llevado a cabo acoplando la cámarade transferencia a una conexión móvil, de manera deslizante y hermética, dentro de la cámara de perfusión para definir diferentes volúmenes de la cámara de perfusión en función de las dimensiones del injerto ; - reducción de la presión dentro de la cámara…

(13/03/2013) Un sistema de reemplazo de disco artificial, que comprende: un núcleo ; una placa extrema superior para la fijación a una vértebra superior; una placa extrema inferior para la fijación a una vértebra inferior; una quilla única dispuesta centralmente formada en la superficie exterior de una de las placas extremas; que se caracteriza por un par de quillas paralelas formadas en la superficie exterior de la otra placa extrema;en el que el núcleo es posicionado en una caja receptora formada en la superficie superior de la placaextrema inferior , y la caja receptora está abierta en el extremo posterior o anterior

(21/01/2013) Instrumento quirúrgico para introducir una prótesis intervertebral compuesta por al menos tres componentes,concretamente dos placas de prótesis y un núcleo de prótesis, que en el extremo distal de un elemento de agarre presenta un soporte en forma de U, en el que puede insertarse de manera retirable la prótesis intervertebral con todos los componentes, estando orientados los componentes individuales fijados entre sí,caracterizado porque a continuación del soporte en forma de U está dispuesto un único tope que puedemoverse a lo largo del eje del elemento de agarre.

(15/08/2012) Implante de cadera modular con: - un cuerpo de base para la fijación en un hueso de la cadera ; y con - un receptáculo para el alojamiento de una prótesis de articulación de la cadera; - pudiéndose fijar el cuerpo de base en el hueso de la cadera y presentando una zona de alojamiento para el receptáculo ; - presentando el receptáculo una forma externa complementaria a la zona de alojamiento y pudiéndose fijar elreceptáculo en el cuerpo de base ; - comprendiendo el cuerpo de base y el receptáculo medios de ajuste para la disposición variable delreceptáculo con respecto al cuerpo de base , comprendiendo los medios de ajuste medios de guía que interaccionan configurados en el cuerpo de base y el receptáculo , comprendiendo…

(08/08/2012) Un impactador de implante ortopédico que incluye un eje que tiene un extremo proximal y un extremo distal ; en el queel impactador de implante ortopédico comprende un mecanismo de accionamiento conectado de forma pivotante con dicho extremo distal , incluyendo dichomecanismo de accionamiento un extremo de leva ; una biela de empuje en el interior de dicho eje y conectada con dicho extremo de leva , pudiendodesplazarse dicha biela de empuje en sentido lineal a lo largo de dicho eje , cuando se gira dichomecanismo de accionamiento ; una cuña no roscada asociada con dicha biela de empuje , caracterizado porque dicha cuña incluye una primera cara de cuña , una segunda…

(11/07/2012) Herramienta manual para un implante médico con una barra de accionamiento , en cuyo extremoposterior está presente un mango y en su extremo anterior un elemento de fijación para la fijación axialamovible del implante, la cual herramienta tiene por lo menos dos zapatas de bloqueo que tienen una distanciaradial al eje (A) longitudinal central de la barra de accionamiento y - respecto a una cubierta cilíndrica (Z)imaginaria que se extiende coaxialmente al eje longitudinal central (A) - una distancia mutua en direccióncircunferencial, caracterizada por un dispositivo para el bloqueo del giro de la herramienta manual en un implante, el cual dispositivocomprende por lo menos un elemento de bloqueo, que interactúa, sin que pueda girar, con una superficie de tope del implante, unida, sin que pueda girar, con la barra de accionamiento ,…

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…