(06/06/2012) Un anticuerpo humano o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a ligando 4 similar a delta humano(hD114), comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo una región variable de la cadenapesada/región variable de la cadena ligera (HCVR/LCVR) seleccionada de los pares de secuencias de aminoácidosde SEC ID Nº: 429/437 y 901/903.

(17/05/2012) Un procedimiento in vitro para identificar un mamífero que responderá terapéuticamente a un procedimiento para el tratamiento del cáncer que comprende administrar un modulador de VEGFR-2, en el que el procedimiento comprende: (a) medir en al menos una muestra biológica de mamífero obtenida a partir del mamífero, el nivel de al menos un biomarcador que se escoge entre los biomarcadores de la Tabla 1 (b) seguir la exposición del mamífero al modulador de VEGFR-2, midiendo en al menos una muestra biológica de mamífero obtenida a partir del mamífero, el nivel de al menos un biomarcador, en el que la diferencia de nivel de al menos un biomarcador medido en la etapa (b) en comparación con el nivel de al menos…

(16/05/2012) Un artículo de fabricación que comprende un recipiente y una etiqueta en o asociada con el recipiente, conteniendo el recipiente una composición que comprende como agente activo un anticuerpo humanizado dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor de la Kd no superior a 1 x 10-8 y/o tiene un valor DE50 no superior a 5 nM para inhibir la proliferación de células endoteliales inducida por VEGF in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones marco consenso del subgrupo III de la cadena pesada humana como se muestra en la SEQ ID NO: 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, que tienen las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N…

(09/05/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-miostatina o un fragmento funcional del mismo que se une específicamentea un polipéptido que consiste en aminoácidos 40-64 de una forma madura de miostatina humana como se muestraen la SEC ID NO: 46: **Tabla**

(30/04/2012) Un anticuerpo o porción del mismo que se une específicamente a al menos una parte de una región sobre CTGF humano definida como los aminoácidos 143 a 154 de SEC ID Nº : 2 o a una región ortóloga sobre CTGF derivada de otras especies.

(25/04/2012) Una composición para tratar una afección ocular por administración de la composición en el interior de un ojo de unmamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénicomacromolecular (MAAC) seleccionado de siARN Z, pegaptanib, rambizumab y bevacizumab, en la que la composicióntambién comprende un componente inductor de la viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecularmedio de 1,3 millones-2 millones de Daltons.

(23/04/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-TGF-ß o fragmento de unión del mismo, que neutraliza TGF-ß1, TGF-ß2 y TGF-ß3 maduro humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (HCVR) y una región variable de la cadena liviana (LCVR), en el que dicha HCVR y dicha LCVR consiste en: a) una HCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 64 y una LCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO:41; o b) una HCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 68 y una LCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 43; o c) una HCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 69 y una LCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO:…

(11/04/2012) Un anticuerpo anti factor de crecimiento nervioso (NGF) o fragmento del mismo, que comprende: (a) tres CDR de una región variable de cadena pesada de SEC ID Nº: 1; y (b) tres CDR de una región variable de cadena ligera de SEC ID Nº: 2; en el que las CDR son CDR de Kabat, CDR de Chothia o una combinación de CDR de Kabat y Chothia, y uniéndose el anticuerpo o fragmento del mismo con NGF humano con una KD de 2 nM o menos como se determina por resonancia de plasmón superficial BIAcore.

(04/04/2012) Una proteína de unión aislada que se une al factor de crecimiento de hepatocitos humano (HGF) que comprende (i) una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una CDRL1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº : 18, una CDRL2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº : 19 y una CDRL3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº : 20; y (ii) una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una CDRH1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº : 15, una CDRH2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº : 16 ó SEC ID Nº : 203 y una CDRH3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº : 17.

(28/03/2012) Un anticuerpo anti-NGF humanizado, o un fragmento del mismo que mantiene la actividad de unión a NGF, que comprende una región VH que tiene la secuencia de la SEC ID Nº : 17 y una región VL que tiene la secuencia de la SEC ID Nº : 18.

(22/03/2012) Un procedimiento para cribar una enfermedad neoplásica seleccionada entre carcinoma ductal de mama, carcinoma de células escamosas, cáncer de próstata y cáncer de endometrio, que comprende: i) exponer una muestra de tejido obtenida de un organismo del que se sospecha que está en dicho estado de enfermedad neoplásica a una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al dominio de homología de VEGF de VEGF-D; ii) lavar dicha muestra de tejido; y iii) cribar dicha enfermedad detectando la presencia, cantidad o distribución de dicho anticuerpo monoclonal en dicha muestra…

(16/03/2012) Proteína inhibidora de la ruta de señalización de wnt, codificándose la proteína por el ADN de la figura 2.1, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 ó 2.7 o por un ADN relacionado con este ADN mediante el código genético degenerado.

(14/03/2012) Una molécula de unión a antígeno capaz de unirse a PlGF, caracterizada porque comprende las regiones CDR que corresponden a las secuencias de SEQ ID NO: 17 a 22.

(09/01/2012) Una cantidad efectiva de un anticuerpo monoclonal NGF anti-humano (antihNGF) capaz de unir el hNGF, e inhibir la unión de hNGF al TrkA humano (hTrkA) in vivo para uso en un método para controlar una afección relacionada con NGF en un paciente humano, en donde el anticuerpo monoclonal anti-hNGF reconoce un epítopo NGF seleccionado del grupo que consiste de: a) un epítopo que comprende la sobreposición de la región de unión p75 y NGF-TrkA, giro ß A'-A" (V - 1) y la región de unión TrkA dominante en la lámina C ß; y b) un epítopo que comprende i) residuos K32, K34 y E35 de hNGF; ii) residuos Y79 y T81 de hNGF; iii) residuos H84 y K88 de hNGF; iv) residuo R103 de hNGF; v) residuo E11 de hNGF; vi) residuo Y52 de hNGF; y vii) residuos L112 y S113 de hNGF; y en donde la afección relacionada con NGF es dolor crónico.

(27/12/2011) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera variable que tiene una secuencia definida por SEQ ID NO: 81 y una cadena pesada variable que tiene una secuencia definida por SEQ ID NO: 79

(16/11/2011) Uso de un agente modulador que actúa sobre un precursor de factor de crecimiento, que inhibe el tratamiento del precursor de factor de crecimiento, inhibiendo de esta manera la activación del dominio extracelular de un receptor de factor de crecimiento, para la producción de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de cánceres que son inducidos por una transducción de señales mediada por proteínas G, en que el medicamento comprende el agente modulador en una cantidad suficiente para inhibir por lo menos parcialmente una activación del receptor de factor de crecimiento, en donde dicho modulador actúa sobre el pro-HB-EGF

(16/08/2011) Uso de (a) al menos un antagonista de interferón que reduce la actividad de un interferón de tipo I, y (b) al menos un antagonista del ligando Flt3 (Flt3L) que reduce la actividad de un Flt3L, para la preparación de un medicamento que contiene el al menos un antagonista de interferón y el al menos un antagonista de ligando de Flt3 (Flt3L) en una cantidad efectiva para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) en un sujeto que lo necesite, en el que el al menos una antagonista de interferón se selecciona del grupo constituido por anticuerpos monoclonales anti-IFN-α y sus fragmentos de unión a antígeno, y en el que el al menos un antagonista de ligando de Flt3 se selecciona del grupo constituido por anticuerpos monoclonales…

(15/06/2011) Procedimiento para producir e identificar mutaciones en la región estructural que mejora la unión de anticuerpos humanizados con sus antígenos afines, comprendiendo el método: (a) injertar regiones determinantes de complementariedad (CDR) no humanas en una región estructural humana que comprende VLκ subgrupo I (VLκI) y VH subgrupo III (VHIII); (b) mutagenizar aleatoriamente residuos de la región estructural de un grupo de trece posiciones críticas de la región estructural; (c) expresar de forma monovalente la biblioteca resultante de moléculas de anticuerpo en la superficie del fago filamentoso; (d) identificar las secuencias óptimas de la región estructural mediante selección basada en afinidad; y (e) opcionalmente mutar adicionalmente anticuerpos seleccionados mediante la sustitución de residuos…

(15/06/2011) Un anticuerpo o un fragmento de unión antigénica del mismo que neutraliza la proteína TGF-ß1 humana y tiene una K d de menos de 40pM para la TGF-ß1 humana, que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: i) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 90 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 43; ii) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 92 y una región variable de…

(24/05/2011) Anticuerpo neutralizante anti-GP88, o fragmento de unión al antígeno del mismo, o polinucleótido antisentido de GP88, en combinación con una terapia antiestrogénica, para su utilización en el tratamiento del cáncer de mama en pacientes que presentan un tumor resistente a la terapia antiestrogénica

(05/05/2011) Composición vacunal caracterizada porque comprende, a título de principio activo, un producto inmunógeno estable que comprende unos heterocomplejos inmunógenos proteicos constituidos por asociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas desactivadas, respectivamente seleccionadas de entre el IFN , la IL-4 y el TNF , y (ii) unas moléculas proteicas portadoras en las que menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas desactivadas (i) están unidas con las moléculas proteicas portadoras (ii) mediante un enlace covalente

(04/05/2011) Un anticuerpo anti-NGF para su uso en el tratamiento de dolor postquirúrgico

(20/04/2011) Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste de: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácido como se muestra en la SEQ ID NO: 2 del residuo 28 (Glu) al residuo 175 (Met); y b) moléculas de polipéptido que son por lo menos 80% idénticas a la SEQ ID NO: 2 del residuo de aminoácido 28 (Glu) al residuo de aminoácido 175 (Met); para uso en promover la reparación de defectos y deficiencias óseas; para uso en promover la curación ósea en cirugía plástica; para uso en la estimulación del crecimiento óseo en articulaciones protésicas no cementadas e implantes dentales; para uso en incrementar la formación ósea…

(24/01/2011) Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 11,13, o 15 con una Ka mayor o igual a 10 7 M-1

(20/01/2011) Uso de (a) un agente que disminuye la expresión, actividad o nivel de VEGF-A, el agente seleccionado de (i) un anticuerpo que se une a VEGF-A o VEGFR-2 y disminuye la señalización de VEGF-A, (ii) VEGF-A inactivo, mutado que se une a VEGFR-2 e interrumpe la señalización de VEGF-A, (iii) VEGFR-2 o un fragmento del mismo que se une a VEGF-A e interrumpe la señalización de VEGF-A, (iv) un ácido nucleico de VEGF-A o VEGFR-2 que se puede unir a una secuencia celular de ácido nucleico de VEGF-A o VEGFR-2 y puede inhibir la expresión de VEGF-A o VEGFR-2, por ejemplo, un antisentido, ARNip o ribozimas, (v) inhibidores de la tirosina quinasa del receptor de VEGF, para la preparación…

(05/01/2011) Anticuerpo anti-factor de crecimiento endotelial vascular humanizado para su uso en un ensayo de diagnóstico in vivo, en donde el anticuerpo inhibe la sustituciones en al menos dos de dichos residuos de cadena pesada

(21/10/2010) Anticuerpo monoclonal humanizado o quimérico (mAb) que compite con el anticuerpo L2G7 producido por el hibridoma nº de ATCC: PTA-5162 para la unión al factor de crecimiento de hepatocitos (HFG), y que neutraliza el HGF e inhibe el crecimiento de un xenoinjerto de tumor humano en un ratón como un agente único

(21/10/2010) Un anticuerpo neutralizante que comprende una región VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 27 y una región VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 28, en donde dicho anticuerpo inhibe la unión de HGF a cMet y además en donde dicho anticuerpo específicamente se une a un epítopo neutralizable de HGF que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 32 o 33

(29/06/2010) Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por una proteína o un fragmento de la misma con actividad mitogénica, codificada por una molécula de nucleótidos que tiene al menos 80% de homología con la secuencia de nucleótidos citada entre nt. 283 y nt. 1356 de la Figura 1, o un fragmento de dicha molécula, donde dicho fragmento codifica una proteína con actividad mitogénica

(25/05/2010) Antagonista de proteína 4 de tipo angiopoyetina (ANGPTL4), para su uso en un procedimiento de bloqueo o reducción del crecimiento de tumores o el crecimiento de una célula cancerosa en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento: a) administrar al tumor o las células cancerosas una cantidad efectiva de un agente contra el cáncer, y b) administrar al tumor o a las células cancerosas una cantidad efectiva de un antagonista de ANGPTL4, en donde las cantidades efectivas combinadas bloquean o reducen el crecimiento del tumor o el crecimiento de la célula cancerosa

(06/05/2010) Uso de un antagonista del factor de crecimiento neuronal (NGF) en la fabricación de un medicamento para tratar dolor de cáncer de hueso en un individuo, en el que el antagonista de NGF es un anticuerpo antagonista anti-NGF

(03/03/2010) Un anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo, que se une específicamente a IGF-I humano e IGF-II humano para inhibir la función de control de la proliferación, diferenciación y/o apoptosis de células epiteliales tanto de IGF-I humano como de IGF-II humano y puede inhibir tanto IGF-I humano como IGF-II humano equivalentemente, y la actividad de unión del anticuerpo es una constante de unión de 5 x 10 9 M -1 o más medida con un biosensor BIACORE, donde las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena pesada (V H) del anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por los SEQ ID NO: 5, 6 y 7, respectivamente, y las CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena ligera (VL) del anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas…