(18/04/2012) Un fragmento de anticuerpo que comprende un único brazo de unión a antígeno y una región Fc queaumenta la estabilidad de dicho fragmento de anticuerpo en comparación con una molécula de Fab que comprendedicho brazo de unión a antígeno, en el que la región Fc comprende un complejo de un primer y un segundopolipéptidos de Fc, en el que uno, pero no ambos de los polipéptidos de Fc, es una cadena pesada truncada delextremo N, y en el que dicho fragmento de anticuerpo se une específicamente a c-met.

(18/04/2012) Un polipéptido BAFF-R (receptor de factor de activación de células B de la familia de TNF) para su uso en eltratamiento de células B tumorigénicas que expresan BAFF y/o BAFF-R, en el que el polipéptido BAFF-Rcomprende: (a) SEQ ID N.º: 10; (b) un fragmento de SEQ ID N.º: 10 que se une a BAFF; (c) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 70% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (d) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 80% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (e) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 90% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (f) una…

(11/04/2012) Un casete de expresión que comprende una región promotora/potenciadora inmediata temprana 1 delCMV humano (hCMV IE1); un polinucleótido de interés; un dominio de la señal de poliA de la hormona delcrecimiento humana; y una secuencia interviniente de longitud variable (VLIVS) que comprende un sitio donador decorte y empalme y un sitio aceptor de corte y empalme, en donde el dominio de la señal de poliA tiene una longitudde al menos 100 nucleótidos, contiene la secuencia AATAAA, y es idéntica en al menos un 92% a la secuenciaexpuesta en la SEQ ID NO: 18; y en donde la VLIVS comprende un intrón A de un gen hCMV IE1.

(11/04/2012) Oligonucleótido opcionalmente modificado que comprende de 8 a 50 nucleótidos que hibrida de manera específica con la secuencia SEQ ID N° 1 e inhibe la expresión de OB-RGRP, caracterizado porque comprende una secuencia que presenta una identidad de al menos 90% con la secuencia SEQ ID NO:2.

(11/04/2012) Un procedimiento de detectar la presencia de metilación en un locus dentro de una población de ácidos nucleicos, comprendiendo el procedimiento: (a) dividir la población de ácidos nucleicos en al menos cuatro porciones; (b) poniendo en contacto la primera porción con una enzima de restricción sensible a la metilación para obtener una población que comprende copias no metiladas fragmentadas del locus y copias metiladas intactas del locus: (c) amplificar cuantitativamente las copias intactas del locus en la primera porción; (d) poner en contacto una segunda porción con una enzima de restricción dependiente de metilación para obtener una población que comprende copias metiladas fragmentadas del…

(11/04/2012) Una biblioteca de sondas oligonucleotídicas para un transcriptoma dado en la que cada sonda en la bibliotecaconsiste en una marca de la secuencia de reconocimiento que tiene una longitud de 6 a 12 nucleótidos y unresto de detección en el que al menos un monómero en cada sonda oligonucleotídica es un análogo delmonómero modificado, lo que incrementa la afinidad de unión por la secuencia diana complementariarespecto al correspondiente oligodesoxirribonucleótido sin modificar, de modo que las sondas de la bibliotecatienen suficiente estabilidad para la unión específica de secuencia y la detección de al menos un 70 %,preferentemente al menos un 90 % de todos los ácidos nucleicos diana diferentes en un transcriptoma de unaespecie y en la que el número de diferentes secuencias de reconocimiento comprende menos del 10…

(04/04/2012) Un anticuerpo anti-CD52 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7; y dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10, SEC ID Nº: 11 y SEC ID Nº: 12.

(29/03/2012) Un receptor de quimiocina quimerica aislada que comprende: (a) un primer segmento de polipeptido que comprende una secuencia de am inoacidos contigua que se extiende desde el primer residuo del extremo N de un primer receptor de quimiocina hasta al menos el último residuo de la septima helice transmembrana del primer receptor de quimiocina; y (b) un segundosegmento de polipeptidounido a la primera secuencia de polipeptido, comprendiendo la segunda secuencia de polipeptido una secuencia de aminoacidos contigua que comprende toda o una parte del extremo C de un segundo receptor de quimiocina, en el que el receptor de quimiocina…

(21/03/2012) Un procedimiento de una etapa para producir un jarabe de glucosa a partir de una suspensión de almidón granular, comprendiendo dicho procedimiento: poner en contacto una suspensión de almidón granular obtenida a partir de un sustrato de almidón granular simultáneamente con una alfa-amilasa y una glucoamilasa que tiene actividad hidrolizante de almidón granular (GSHE) a una temperatura igual a o inferior a la temperatura de gelatinización del almidón granular; y permitir que la alfa-amilasa y la GSHE actúen durante un periodo de tiempo suficiente para hidrolizar el almidón granular para obtener una composición que comprende un jarabe de glucosa, en el que la GSHE se obtiene a partir de la expresión heteróloga de un polinucleótido que codifica una GSHE que tiene al menos el 95% de identidad de secuencias con la secuencia de…

(21/03/2012) Una inmunoglobulina 12A11 humanizada o fragmento de unión a antígeno de la misma que comprende una cadena ligera de inmunoglobulina humanizada que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de región variable de la secuencia de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina 12A11 de SEC ID Nº: 2 y una cadena pesada de inmunoglobulina humanizada que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de región variable de la secuencia de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina 12A11 de SEC ID Nº: 4.

(21/03/2012) Un procedimiento para cuantificar la densidad de metilación en un locus de ADN genómico en comparación con un control, procedimiento que comprende digerir parcialmente ADN genómico con McrBC en el que dicha digestión no se lleva a cabo hasta completitud; cuantificar copias intactas del locus por amplificación cuantitativa, produciéndose así un producto de amplificación; y comparar la cantidad de copias intactas del locus con un valor de control que representa la cantidad de metilación de ADN de control, cuantificándose así la densidad de metilación en el locus en comparación con la densidad de metilación del ADN de control.

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…

(07/03/2012) Un procedimiento de ligamiento de moléculas de ácido nucleico con una micropartícula que comprende: ligar covalentemente, a una temperatura de 65ºC, seroalbúmina bovina con la superficie funcionalizada de una micropartícula hecha de un polímero, resina polimérica, vidrio o látex, y ligar covalentemente moléculas de ácido nucleico que tienen extremos 3' o 5' funcionalizados con seroalbúmina bovina en los extremos 3' o 5' funcionalizados de las moléculas de ácido nucleico.

(06/03/2012) Una endonucleasa Flap 1 (FEN-1) termoestable purificada de una especie arquebacteriana.

(05/03/2012) Un procedimiento para la preparación de ADN de membrana (ADNm) oxidado y/o desmetilado que comprende las etapas de - tratar una célula con un factor de estrés seleccionado del grupo que consiste en irradiación UV, reactivos oxidantes, sales de metales pesados, fármacos, análogos nucleosídicos y nucleotídicos, inhibidores de enzima y cambio de pH - lisis de la célula para dar un lisado celular - purificación del ADNm oxidado y/o desmetilado a partir del lisado celular.

(05/03/2012) Un compuesto seleccionado de: 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina D; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina A; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina D; 21-desetil-21-cianometil-espinosina A; 5,6-dihidro-21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina D; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina A; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina D; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina A; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina D; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina…

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

(22/03/2011) Nuevo biomarcador como diana terapéutica en cáncer de pulmón.La presente invención se refiere a un procedimiento de pronóstico de la evolución de la enfermedad en un sujeto con adenocarcinoma de pulmón que comprende:- la medición de la expresión del gen de RhoB; o- la medición del número de copias del gen de RhoB;en una muestra de dicho sujeto con adenocarcinoma de pulmón, caracterizado porque la detección de la sobreexpresión o aumento en el número de copias del gen de RhoB en relación con la expresión o el número de copias del mismo gen en una muestra de control es indicativa del riesgo de metástasis, o reaparición o reincidencia de actividad neoplásica.La presente invención proporciona además procedimientos de cribado para fármacos activos contra adenocarcinoma de pulmón, para determinar…

(11/03/2011) El método para la detección e identificación de Peronospora arborescens se basa en la amplificación de regiones específicas de dicho patógeno. Para ello, se han diseñado unos oligonucleótidos cebadores específicos de P. arborescens que permiten, mediante una reacción de amplificación enzimática, identificar y detectar dicho patógeno. De aplicación en Agricultura. Este método permite un diagnóstico temprano de la enfermedad (Mildiu) durante estados asintomáticos de la planta, lo que facilita el control eficiente de la misma, así como la certificación sanitaria de la semilla evitando la distribución del patógeno a zonas de cultivo donde no está presente

(11/03/2011) El método para la detección e identificación de Peronospora arborescens se basa en la amplificación de regiones específicas de dicho patógeno. Para ello, se han diseñado unos oligonucleótidos cebadores específicos de P. arborescens que permiten, mediante una reacción de amplificación enzimática, identificar y detectar dicho patógeno. De aplicación en Agricultura. Este método permite un diagnóstico temprano de la enfermedad (Mildiu) durante estados asintomáticos de la planta, lo que facilita el control eficiente de la misma, así como la certificación sanitaria de la semilla evitando la distribución del patógeno a zonas de cultivo donde no está presente

(09/02/2011) Método de detección del virus del mosaico del pepino dulce.La presente invención se refiere a un método para la detección e identificación de aislados del PepMV en una muestra vegetal, basado en las siguientes etapas: a) extracción del ARN total de la muestra vegetal; b) análisis del ARN extraído en a) mediante una reacción de amplificación RT-PCR en un solo paso incluyendo en la reacción una mezcla que comprende un oligonucleótido de secuencia SEQ ID No1 y un oligonucleótido seleccionado entre los oligonucleótidos de secuencia SEQ ID No2, SEQ ID No3, SEQ ID No4 y sus combinaciones; c) identificación de los productos de amplificación obtenidos en b); d) digestión con enzimas de restricción de los productos de amplificación identificados en c);…

(25/01/2011) Un sistema de expresión que comprende un genoma modificado del fago T7 que comprende, con una orientación 5' a 3', un promotor y/o una región reguladora ligados funcionalmente a una secuencia que codifica una proteína de la superficie del fago T7 ligada funcionalmente a una secuencia que comprende un codón de terminación ligado funcionalmente a una secuencia que codifica un polipéptido heterólogo; y una estructura artificial supresora que comprende, con una orientación 5' a 3', un promotor inducible y/o una región reguladora ligados funcionalmente a una secuencia que codifica un ARNt supresor que es complementario a dicho codón de terminación

(02/12/2010) Estructura cristalina de ADN y su utilización para la identificación de fármacos.La estructura cristalina que comprende un entrecruzamiento de tres cadenas de ADN está caracterizada porque: pertenece al grupo espacial P4 32 y tiene unas dimensiones de celda a=b=c=70,98 +- 0,7{amstrongs}; todos los nucleótidos que constituyen dichas cadenas de ADN se encuentran emparejados; y dicho entrecruzamiento de tres cadenas de ADN alberga, en una cavidad hidrofóbica, una molécula. La estructura cristalina de la invención es una diana adecuada para el diseño de fármacos anti-ADN con una elevada especificidad

(22/09/2010) El método para la detección e identificación de Peronospora arborescens se basa en la amplificación de regiones específicas de dicho patógeno. Para ello, se han diseñado unos oligonucleótidos cebadores específicos de P. arborescens que permiten, mediante una reacción de amplificación enzimática, identificar y detectar dicho patógeno. De aplicación en Agricultura. Este método permite un diagnóstico temprano de la enfermedad (Mildiu) durante estados asintomáticos de la planta, lo que facilita el control eficiente de la misma, así como la certificación sanitaria de la semilla evitando la distribución del patógeno a zonas de cultivo donde no está presente

(09/09/2010) Una proteína conjugada de Sso7-polimerasa que comprende un dominio Sso7 que tiene una identidad de al menos el 60% con la SEC ID Nº 2 unido a un dominio polimerasa; en la que un aminoácido en una posición del dominio Sso7 que es una posición de resto superficial según se determina con respecto a la SEC ID Nº 2 se sustituye con un resto aminoacídico diferente, en el que los restos superficiales son restos expuestos en la superficie del dominio Sso7 que interacciona con el ADN; en el que la sustitución del resto superficial da como resultado una capacidad de procesamiento que es inferior a la capacidad de procesamiento…

(03/09/2010) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una toxina que es activa contra el barrenador del maíz europeo, donde dicha secuencia de nucleótidos: (a) tiene una secuencia complementaria que se hibrida con los nucleótidos 1981-2367 de SEC. ID Nº:1 en 7% de dodecilsulfato de sodio (SDS), NaPO4 0.5 M, EDTA 1 mM a 50ºC con lavado en 0.1 X SSC, SDS al 0.1% a 65ºC; o (b) es isocodificante con la secuencia de nucleótidos de (a); o (c) tiene al menos 95% de identidad de secuencia con SEC. ID. Nº: 1; o (d) codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 91% de identidad de secuencia con SEC. ID. Nº:2

(10/08/2010) Una composición que comprende un primer polinucleótido que consiste en la secuencia de ácidos nucleicos de la SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 3 y unos segundos polinucleótidos que consisten en la secuencia de ácidos nucleicos de la SEC ID Nº: 4

(06/07/2010) Procedimiento de diagnóstico y tratamiento del cáncer basado en la laforina, elementos biológicos para llevarlos a cabo y sus aplicaciones. La presente invención describe un procedimiento de diagnóstico del cáncer basado en la identificación de la ausencia o disminución de la expresión de la proteína laforina, preferentemente cáncer de colon, mama y riñón. Igualmente, se ha establecido el papel de las proteínas laforina y malina humanas en la regulación de proteínas con actividad oncogénica, por lo que se describen varias aproximaciones terapéuticas basadas en su uso para la elaboración de composiciones farmacéuticas

(14/05/2010) Cebadores para la detección de especies de Phaeoacremonium, mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La invención se refiere a dos cebadores específicos, Pm1 y Pm2, para la .detección de especies de patógenos fúngicos concretamente del Phaeoacremonium de la vid, en suelo, madera y agua potencialmente infectados con dicho patógeno, por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y/o PCR anidada. También comprende un kit de diagnóstico que contiene dichos cebadores

(22/03/2010) Oligonucleótidos específicos para la detección, identificación y cuantificación de aislados de Mycoplasma agalactiae. Los oligonucleótidos de la presente invención presentan una secuencia de nucleótidos que es específica para una región del gen p40 específica de la especie Mycoplasma agalactiae. Dichos oligonucleótidos actúan como cebadores y sonda, respectivamente, frente a la secuencia diana de dicho gen. La detección, identificación y cuantificación de aislados de Mycoplasma agalactiae se lleva a cabo mediante la tecnología estándar de PCR en cualquiera de sus variantes conocidas, especialmente mediante el empleo de PCR a tiempo real mediante sondas tipo TaqMan, y se caracteriza porque para la amplificación de la región del gen p40 del aislado de Mycoplasma agalactiae a determinar se emplean dichos oligonucleótidos