CIP-2021 : C07C 255/16 : que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos,
unidos al mismo átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/16 · · que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos, unidos al mismo átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.
(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula**
en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15;
X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido;
n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…
Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo.
(17/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula**
donde el anillo A representa un grupo cíclico;
X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, - (CH2)8-, -CH2-O-, -(CH2)2-O-, -(CH2)3-O-, -(CH2)4-O-, -(CH2)5-O-, -CH≥CH-CH2-O- o - ciclopropileno-CH2-O-, pudiendo estar cada uno opcionalmente sustituido;
n representa 1, m es 0 o un número entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente en el que cuando m es 2 o más, varios R1 son iguales o diferentes,
RS0 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo C1-4, que pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno;
el sustituyente representado por R1 se selecciona entre alquilo C1-20 que puede estar sustituido, alquenilo C2-20 que puede estar sustituido, alquinilo C2-20…
OBTENCION DE HIDROXIPROPIONITRILO.
(16/09/2005) Procedimiento para la obtención de 3-hidroxipro pionitrilo, caracterizado porque (a) en un margen de temperaturas comprendido entre 80ºC y 150ºC y una presión comprendida entre 1 bar (0, 1 MPa) y 5 bar (0, 5 MPa) se efectúa la reacción de acrilonitrilo con agua en una proporción molar de 1:0, 5 a 1:20 en presencia de una base débil, que es una base inorgánica u orgánica de un valor pKa de 8 a 12, hasta que se logra un grado de conversión del 40 % al 80 %, con el fin de obtener una mezcla de dos fases orgánica y acuosa, cuya fase orgánica consta principalmente de bis(cianoetil)éter, 3-hidroxipropionitrilo y acrilonitrilo sin reaccionar y cuya fase acuosa consta principalmente de una solución acuosa…
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CIANHIDRINAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: POCHLAUER, PETER, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CIANHIDRINAS RICAS EN ENANTIOMEROS, MEDIANTE EL CUAL SE AÑADE A LA CIANHIDRINA QUE SE VA A ESTABILIZAR ACIDO CITRICO Y/O ACIDO BORICO, O ANHIDRIDO DE ACIDO BORICO COMO ESTABILIZANTES.
DERIVADOS DE TERPENO MONOCICLICO.
(16/08/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, MORINAKA, YASUHIRO, TAKAYANAGI, HISAO.
NUEVO DERIVADO DE TERPENO MONOCICLICO DE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIMETILSILILO O 1-ETOXIETILO, Y SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. EL DERIVADO DE TERPENO (I) ES UN UTIL PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE SARCOPHYTOL A, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y FAVORECEDERA DE LA ANTI-CARCINOGENESIS.
DERIVADOS DE CICLOALCANO.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS CICLOALCANO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTIUTIDOS; A1 ES ALQUILENO C1-6, ALQUENILENO C3-6, ALQUINILENO C3-6 O CICLO ALQUILENO C3-6; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, ALQUENIL C3-6, ALQUINIL C3-6, ALQUIL C1-4 CIANO O ALCANOIL C2-4, O OPCIONALMENTE BENZOIL SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO C3-6 QUE DEFINE UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS DE ANILLO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR MATERIA PRIMA DE CIANHIDRINA DE C3 A 6.
(16/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUDER, WOLFGANG, DR., RUDOLPH, UDO.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PURIFICAR MATERIA PRIMA DE CIANHIDRINA DE C3 A 6 O MATERIA PRIMA DE ACETATO CIANHIDRINA, QUE CONSISTE BASICAMENTE EN DESTILAR COMPUESTOS DE CARBONILO Y DE ACIDO CIANHIDRICO NO TRANSFORMADOS Y SE CARACTERIZA PORQUE LA PURIFICACION SE REALIZA DE FORMA SENCILLA Y LOS REACTANTES NO TRATADOS SE SUMINISTRAN DIRECTAMENTE A LA SINTESIS DE LA CIANHIDRINA CUANDO SE PRODUCE VACIO CON UNA BOMBA DE PROYECCION DE LIQUIDO. LA BOMBA DE PROYECCION DE LIQUIDO DEJA REACCIONAR A LA CIANHIDRINA CON LA MATERIA PRIMA DE CIANHIDRINA QUE CONTIENEN UN CATALIZADOR BASICO Y CONDUCE LOS VAPORES DE LA DESTILACION AL CHORRO PROPULSOR DE LA BOMBA. SE ACTIVA LA BOMBA DE PROYECCION DE LIQUIDO Y EL VAPOR ABSORBIDO EN UN CICLO DE REACCION EN FRIO EN LA OBTENCION DE CIANHIDRINA SE COMBINA CON EL CHORRO DE LIQUIDO DE LA BOMBA.
DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 - (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN 2 - ILO - OXI) - ALCANO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
ESTER DEL ACIDO (MET)ACRILICO.
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEUMULLER, RUDOLF, WEGENER, PETER, DR.
MEDIANTE ESTERIFICACION DEL ACIDO (MET)ACRILICO CON ALCOHOLES QUE POSEEN POCO O NINGUN HIDROGENO EN LA MOLECULA, SE OBTIENEN MONOMEROS QUE, DESPUES DE POLIMERIZACION, DAN MATERIALES POLIMERICOS TRANSPARENTES CON PEQUEÑA AMORTIGUACION DE LAS ONDAS LUMINOSAS Y ELEVADA TEMPERATURA VITREA.
DERIVADOS DE FENOXIEPROPIONALDEHIDO SUSTITUIDOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: RAJU, MUPPALA SARVESWARA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS FENOXIPROPIONALDEHIDO SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE AR SE ELIGE DE ENTRE (I) DONDE W Y W1 SON INDEPENDIENTEMENTE O, S O NH; N ES CY, NO N + O-; Q ES N O N + - O -; Z ES CH O N; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO O HALOALQUILO DE MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; Y1 E Y2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN RADICAL DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO DE ENTRE ALQUILO, HALOALQUILO Y ALCOXI; R,R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTAN FORMULACIONES DE ESTOS DERIVADOS Y SU EMPLEO PARA EL CONTROL PRE- Y POSTEMERGENCIA DE PLANTAS PERJUDICIALES, ES DECIR MALAS HIERBAS.