CIP-2021 : C07H 21/04 : con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP-2021CC07C07HC07H 21/00C07H 21/04[1] › con desoxirribosilo como radical sacárido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Biosondas y métodos de uso de las mismas.

(15/07/2020). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: KELLEY,SHANA,O, FANG,ZHICHAO, VASILYEVA,ELIZAVETA.

Una primera biosonda inmovilizada sobre una superficie, comprendiendo la primera biosonda: una secuencia de ANP capaz de hibridarse con un nucleótido diana; al menos un grupo funcional cargado dispuesto en uno o ambos extremos o intermitentemente a lo largo de la secuencia de ANP de la primera biosonda, en la que el grupo funcional cargado comprende un aminoácido cargado; y en la que la unión del grupo funcional cargado da como resultado una agregación menor de una pluralidad de biosondas inmovilizadas en la superficie, en comparación con las biosondas inmovilizadas que no comprenden un grupo funcional cargado.

PDF original: ES-2818586_T3.pdf

Composiciones para modular la expresión de SOD-1.

(24/06/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: SWAYZE,ERIC,E, COLE,TRACY, KORDASIEWICZ,HOLLY, FREIER, SUSAN, M., CONDON,THOMAS,P, WANCEWICZ,Edward, LOCKHART,TRISHA, VICKERS, TIMOTHY, SINGH,PRIYAM.

Un compuesto antisentido según la siguiente fórmula: mCes Aeo Ges Geo Aes Tds Ads mCds Ads Tds Tds Tds mCds Tds Ads mCeo Aes Geo mCes Te (secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO:725) donde, A = una adenina, mC = una 5-metilcitosina, G = una guanina, T = una timina, e = un azúcar modificado con 2'-O-metoxietilrribosa, d = un azúcar 2'-desoxirribosa, s = un enlace internucleosídico fosforotioato y o = un enlace internucleosídico fosfodiéster; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2818236_T3.pdf

Ácido nucleico antisentido.

(24/06/2020) Un oligómero antisentido de 14 a 32 bases de longitud, que comprende dos unidades de oligómeros conectadas seleccionadas del grupo que consiste en (a) a (e) que aparecen a continuación, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o hidratos, en el que las dos unidades de oligómeros no son contiguas entre sí ni se solapan entre sí: (a) una unidad de oligómero que consiste en una secuencia de nucleótidos complementaria con una secuencia de nucleótidos que consiste en 7 a 16 bases contiguas seleccionadas de una secuencia de nucleótidos localizada en las posiciones -5 a 15 desde el extremo 5'-terminal del exón 45 en el gen de distrofina humano; (b) una unidad de oligómero que consiste en una secuencia de nucleótidos complementaria con una secuencia de nucleótidos que consiste en 7 a 16 bases contiguas seleccionadas…

Análogos de nucleótidos.

(27/05/2020). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: KIM,DAE HYUN.

Una mezcla de reacción que comprende una mezcla de dNTP y uno o más análogos de nucleótidos de 3'-Opropargilo que tienen una estructura de acuerdo con: **(Ver fórmula)** en donde B es una base y P comprende una fracción de fosfato, en donde P se selecciona del grupo que consiste de un tetrafosfato, un trifosfato, un difosfato o un monofosfato, y una polimerasa para sintetizar un ácido nucleico usando los dNTP y uno o más análogos de nucleótidos 3'-O- bloqueados.

PDF original: ES-2805004_T3.pdf

Interferencia por ARN para el tratamiento de trastornos de ganancia de función.

(29/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, ARONIN,NEIL.

Un agente de iARN para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una enfermedad caracterizada o provocada por una proteína mutante de ganancia de función, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad eficaz del agente de iARN que silencia un polimorfismo alélico dentro de un gen que codifica un proteína mutante de forma que ocurra la interferencia específica de secuencia de un gen dando como resultado un tratamiento eficaz de la enfermedad, en donde el agente de iARN silencia una región polimórfica que es distinta de la mutación de la región ampliada de CAG en el gen que codifica la proteína mutante, en donde la enfermedad es enfermedad de Huntington y la proteína mutante es la proteína huntingtina.

PDF original: ES-2808561_T3.pdf

Compuestos y métodos para la síntesis de 5-(triptaminocarboxiamida n-protegida)-2''-desoxiuridina fosforamidita para su incorporación a una secuencia de ácido nucleico.

(11/03/2020). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: ROHLOFF,JOHN.

Un compuesto de fórmula A o fórmula B: **(Ver fórmula)** o una de sus sales; en el que, R1 se selecciona entre terc-butilo, 1,1-dimetil-10 propilo, 1,1-dimetil-butilo, 2-clorofenilo, 2-cianofenilo, 1- metilciclopentilo y 1-metil-ciclohexilo; cada uno de X1 y X2 se selecciona independientemente entre metoxi e hidrógeno; X3 se selecciona entre metoxi, flúor, hidrógeno y terc-butildimetilsililoxi.

PDF original: ES-2784946_T3.pdf

Sistema de suministro in vivo optimizado con agentes endosomolíticos para conjugados de ácidos nucleicos.

(11/03/2020). Solicitante/s: ONXEO. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, SUN,JIAN-SHENG, QUANZ,MARIA.

Una molécula de ácido nucleico conjugada que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en donde N es un desoxinucleótido, n es un número entero de 21 a 95, la N subrayada se refiere a un nucleótido que tiene una cadena principal de fosfodiéster modificada, L' es un enlazador; m es 1 y L es un oligoetilenglicol carboxamido, C se selecciona del grupo que consiste en ácido graso octadecil o dioleoil, folatos o ácido fólico y colesterol.

PDF original: ES-2784793_T3.pdf

Proteínas insecticidas y métodos para su uso.

(12/02/2020). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ENGLISH, JAMES, LIU,LU, DIEHN,SCOTT, ZHU,GENHAI, WEI,JUN-ZHI, ONG,AZALEA, ORAL,JARRED, ROSEN,BARBARA, SCHELLENBERGER,UTE, UDRANSZKY,INGRID, XIE,WEIPING.

Una construcción de ADN que comprende una molécula de ácido nucleico heteróloga que codifica un polipéptido de PIP-72 que tiene actividad insecticida contra el gusano de la raíz del maíz occidental (Diabrotica virgifera virgifera), en donde el polipéptido de PIP-72 codificado comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad respecto de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2776730_T3.pdf

Aislamiento de ARNmicro de fluido biológico.

(22/01/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: KREADER, CAROL.

Un método para aislar ARNmicro (ARNmi) de un fluido biológico, el método comprende (a) poner en contacto el fluido biológico con un agente tensioactivo y un reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi, en el que el agente tensioactivo disocia los componentes del fluido biológico y el reactivo de proteína de unión a anti-ARNmi interactúa con una proteína de unión a ARNmi asociada con ARNmi para formar complejos de ARNmi inmunoprecipitados; y (b) poner en contacto, a temperatura ambiente, los complejos de ARNmi inmunoprecipitados con una proteasa para liberar ARNmi de los complejos de ARNmi inmunoprecipitados sin purificación.

PDF original: ES-2778223_T3.pdf

Composiciones para unir módulos de dedos de cinc.

(15/01/2020) Una proteína de dedos de cinc de múltiples dedos que se une específicamente a un sitio diana, comprendiendo la proteína de dedos de cinc de múltiples dedos módulos de dedos de cinc de origen no natural, en donde cada módulo de dedos de cinc se une a un subsitio diana y al menos dos de los módulos de unión a ADN de dedos de cinc de origen no natural que se unen a subsitios diana separados por 1 o 2 pares de bases se unen mediante una secuencia de enlazador de aminoácidos de 5 a 20 restos de aminoácidos entre el último resto del módulo de dedos de cinc N-terminal y el primer resto del módulo de dedos de cinc C-terminal, comprendiendo el enlazador de aminoácidos un resto de aminoácido N-terminal adyacente al módulo de dedos de cinc N-terminal, un resto de aminoácido C-terminal adyacente…

Métodos y composiciones para procesar biomasa con niveles elevados de almidón.

(08/01/2020). Solicitante/s: Agrivida, Inc. Inventor/es: RAAB,R. MICHAEL, BOUGRI,OLEG, ZHANG,DONGCHENG, SAMOYLOV,VLADIMIR, LESSARD,PHILIP A, LANAHAN,MICHAEL, EMERY,JONAS.

Una planta genéticamente modificada que comprende un primer ácido nucleico aislado que comprende una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 50 y un segundo ácido nucleico aislado que comprende una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 86, una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 87 y una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 90.

PDF original: ES-2774426_T3.pdf

Proteínas CAS9 mutantes.

(08/01/2020) Procedimiento para producir una proteína Cas9 mutante, que comprende identificar una o más secuencias de aminoácidos que no están altamente conservadas o tienen baja conservación dentro de una familia de proteínas Cas9, en el que la una o más secuencias de aminoácidos que no están altamente conservadas o tienen baja conservación se identifican obteniendo una alineación de secuencias de múltiples secuencias de aminoácidos de Cas9, e identificando tramos de baja conservación o tramos entre los bordes de conservación, en el que la conservación de dichas secuencias de aminoácidos se calcula como la entropía relativa de las frecuencias de aminoácidos por posición, identificar una secuencia de ácido nucleico…

Sondas de hibridación de ácido nucleico ultraespecíficas de ajuste fino.

(01/01/2020) Una composición para la interacción selectiva con una molécula de ácido nucleico diana, en donde la molécula de ácido nucleico diana comprende una sexta región y una séptima región, comprendiendo la composición: una primera concentración de una primera cadena de ácido nucleico que comprende una primera región, una segunda región y una tercera región; una segunda concentración de una segunda cadena de ácido nucleico que comprende una cuarta región y una quinta región; en donde la primera y la segunda concentración son tales que una interacción entre la composición y la molécula de ácido nucleico diana posee una energía libre estándar determinada por la Expresión 1 [ΔGo…

Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.

(18/12/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.

Un compuesto que comprende la estructura: O-(x-L)n, en la que: O es un oligonucleótido TAGGGTTAGACAA, en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido O son enlaces tiofosforamidato N3’ → P5’; n = 1 o 2; el o cada (x-L) se selecciona independientemente de: 3’-miristoillamida 3’-estearoilamida; 3’-palmitoilamido-propil-tiofosfato; 5’-palmitoilamido-bis-aminoglicerol-tiofosfato; 5’-stearoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; 3’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato; 5’-C11-teflon-tiofosfato; 5’-C13-teflon-tiofosfato; 5’-batil-tiofosfato; 3’-palmitoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; y 5’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2775525_T3.pdf

Variantes de aav y composiciones, métodos y usos para la transferencia de genes a células, órganos y tejidos.

(04/12/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: HIGH,Katherine,A. , YAZICIOGLU,MUSTAFA N, ANGUELA,XAVIER.

Una particula de AAV recombinante que comprende una secuencia de la capside de AAV, en donde la particula de AAV encapsida un genoma de vector que comprende una secuencia polinucleotidica heterologa que codifica la proteina del Factor IX, y en donde la secuencia de la capside de AAV es al menos 99,5 % identica y tiene al menos una sustitucion de aminoacidos en las posiciones de aminoacidos 195, 199, 201 o 202, de la secuencia de la capside VP1 establecida como la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2774966_T3.pdf

Dinucleótidos cíclicos fluorados para inducción de citocinas.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Kayla Therapeutics. Inventor/es: TIRABY, GERARD, VERNEJOUL,FABIENNE, LIOUX,THIERRY.

Un compuesto de dinucleótido cíclico de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: - X1 es H o F; - X2 es H o F; - Al menos uno entre X1 y X2 es un átomo de flúor; - Z es OH, OR1, SH o SR1, en la que: i) R1 es Na o NH4, o ii) R1 es un grupo lábil a enzimas que proporciona OH o SH in vivo, tal como pivaloiloximetilo; - B1 y B2 son bases seleccionadas entre: **(Ver fórmula)** y B1 es una base diferente de B2, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2764178_T3.pdf

Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.

PDF original: ES-2727425_T3.pdf

Anticuerpos contra TEM8 y su uso.

(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.

Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.

PDF original: ES-2764833_T3.pdf

Modulación de la expresión de TMPRSS6.

(02/10/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GUO,SHULING.

Un compuesto antisentido que comprende un oligonucleótido monocatenario modificado que consiste en 12-30 nucleósidos enlazados, en donde el oligonucleótido modificado tiene una secuencia de nucleobases que es al menos 95% complementaria a un ácido nucleico TMPRSS6, y en donde el compuesto reduce la expresión de TMPRSS6, para uso en el tratamiento de la talasemia en un sujeto.

PDF original: ES-2761343_T3.pdf

Oligonucleótidos de bloqueo aumentados en Tm y señuelos para un enriquecimiento de diana mejorado y una selección fuera de diana reducida.

(04/09/2019) Método de selección de un ácido nucleico molde deseado a partir de una población de ácidos nucleicos molde, que comprende: (a) poner en contacto la población de ácidos nucleicos molde con un primer oligonucleótido que comprende un oligonucleótido aumentado en Tm como un bloqueante para formar una mezcla; y (b) aislar el ácido nucleico molde deseado a partir de la mezcla, en el que la etapa de poner en contacto la población de ácidos nucleicos molde con un primer oligonucleótido que comprende un oligonucleótido aumentado en Tm comprende incubar la mezcla a una temperatura que presenta un valor de Tm del oligonucleótido aumentado en Tm, en el que la etapa de aislar el ácido nucleico molde deseado comprende: (i) formar un complejo híbrido entre el ácido nucleico deseado y un segundo oligonucleótido…

Ácidos nucleicos peptídicos gamma que contienen miniPEG preorganizados conformacionalmente.

(28/08/2019). Solicitante/s: CARNEGIE MELLON UNIVERSITY. Inventor/es: LY,DANITH H, RAPIREDDY,SRINIVAS, SAHU,BICHISMITA.

Un monómero de ácido nucleico peptídico (PNA) que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde B es una base de ácido nucleico seleccionada de adenina, guanina, citosina, y timina; R1 es -CH2(OCH2CH2)1-10OCH3; R2 es H; R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente H; P se selecciona del grupo que consiste en H, 9-fluorenilmetiloxi carbonilo (Fmoc), terc-butiloxicarbonilo (Boc), benciloxicarbonilo (Cbz), tosilato (Ts), bencilo (Bn), aliloxicarbonilo (aloc), tritilo (Trt), dimetoxitritilo (DMT), y monometoxitritilo (MMT); y n es 1.

PDF original: ES-2745504_T3.pdf

Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.

(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.

Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado, en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.

PDF original: ES-2749627_T3.pdf

Métodos que usan moléculas sintéticas que contienen segmentos de nucleótidos aleatorios.

(24/07/2019) Un método para corregir el sesgo de amplificación en una reacción de PCR de una muestra, el método comprende: A) amplificar por PCR múltiple, secuenciar, y cuantificar las lecturas de salida de: (i) moléculas plantilla biológicas que comprenden secuencias oligonucleotídicas de CDR3 reordenadas de loci de receptor de células T (TCR) de células T o loci de inmunoglobulina (Ig) de células B, cada secuencia comprende un segmento V de TCR o IG y un segmento J de TCR o IG, para obtener un número total de lecturas de secuencias biológicas de salida; y (ii) moléculas plantilla sintéticas que comprenden cada una un segmento V de TCR o Ig y un segmento J de TCR o IG, secuencias adaptadoras universales de cebadores directos y/o inversos, uno o más códigos de barras que identifican las moléculas plantilla…

Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.

(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Una molécula de ácido nucleico recombinante: (a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o (b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2717377_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para la utilización de receptores de células T recombinantes para el reconocimiento directo de un antígeno tumoral.

(19/06/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: ODUNSI,KUNLE, MATSUZAKI,JUNKO, TSUJI,TAKEMASA.

Célula T humana modificada que comprende un polinucleótido recombinante que codifica un receptor de células T (TCR), en la que la célula T es capaz de reconocimiento directo de una célula de cáncer que expresa un antígeno NYESO- 1, en la que el reconocimiento directo de la célula de cáncer comprende la unión del TCR restringida por el antígeno leucocitario humano (HLA) de clase II al antígeno NY-ESO-1 expresado por la célula de cáncer; y en la que el polinucleótido recombinante codifica una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2746240_T3.pdf

Polipéptidos de relaxina modificados y sus usos.

(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.

Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde: (a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y (b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.

PDF original: ES-2742296_T3.pdf

Un citomegalovirus de replicación condicional como vacuna para el CMV.

(22/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: FU,TONG-MING, WANG,DAI, MEDI,MUNEESWARA BABU.

Un citomegalovirus (CMV) de replicación condicional defectuosa con IE1/2 desestabilizado y UL51 proteínas, en el que el genoma del CMV está representado por la SEQ ID NO:14.

PDF original: ES-2737852_T3.pdf

Uso de nucleasas FOKI guiadas por ARN (RFN) para aumentar la especificidad para la edición del genoma guiada por ARN.

(22/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: JOUNG,J. KEITH, TSAI,SHENGDAR.

Una proteína de fusión de nucleasa FokI guiada por ARN (RFN), que comprende una secuencia de dominio catalítico de FokI fusionada al extremo amino de una proteína 9 (dCas9) asociada a CRISPR catalíticamente inactiva.

PDF original: ES-2713503_T3.pdf

Análisis multiplexado de loci polimórficos mediante consulta simultánea y detección mediada por enzimas.

(09/05/2019) Método (A) de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados correlacionados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar uno o más conjuntos de sondas, siendo capaz cada sonda de aparearse con una subsecuencia de dichas una o más secuencias de nucleótidos diana ubicadas dentro de un intervalo de proximidad a un primer sitio polimórfico designado, en el que cada sonda comprende una región de iniciación de elongación terminal capaz de aparearse con el primer sitio polimórfico designado, comprendiendo dicha región de iniciación de elongación terminal los 3-4 nucleótidos terminales del extremo 3' terminal de la sonda, y una región de anclaje dúplex, y en el que el uno o más conjuntos de sondas se…

Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.

(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R.

Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar cáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, en donde la variación se selecciona de: a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S); b. una supresión en el marco en el exón 19 que da como resultado una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 511; o c. una mutación en el exón 21 que da como resultado una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en la posición 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q);.

PDF original: ES-2741573_T3.pdf

Elementos reguladores de plantas y usos de los mismos.

(08/05/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: Petersen,Michael W, CHITTOOR,JAISHREE M, MIYAMOTO,AMY J, NICHOLS,AMY M, OUFATTOLE,MOHAMMED.

Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de ADN seleccionada entre el grupo que consiste en: a) una secuencia de ADN con al menos el 85 por ciento de identidad de secuencia con respecto a la SEQ ID NO: 22; b) una secuencia de ADN que comprende la SEQ ID NO: 22 y c) un fragmento de la SEQ ID NO: 22, en la que el fragmento tiene actividad reguladora de genes; en la que dicha secuencia de ADN está unida operativamente a una molécula de ADN transcribible heteróloga.

PDF original: ES-2741223_T3.pdf

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