(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
Potenciadores de receptores de glutamato.
(16/04/2012) Un compuesto de fórmula I
en la que
R1 es metilo o etilo;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, flúor, cloro, yodo, fenilo, 4- fluorofenilo, trifluorometilo, CN, 2-tiofenilo, 3-tiofenilo, 2-tiazolilo, 2-piridinilo, 3-piridinilo, y 4-piridinilo;
X se selecciona entre el grupo que consiste en O, S, SO2, NH y NCH3;
Y es metileno;
Ar1 es fenileno o 1,2,4-oxadiazol-3,5-diilo;
Ar2 se selecciona entre el grupo que consiste en fenileno, fluorofenileno, metoxifenileno y piridinadiilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en CH2, CHCH3, CH(OH), CH(F), CHN3, CH(OCH3), CHNH2, CHNH(C=O) CH3, CHNH(SO2)CH3, C=O, y CH=CH2;
Z se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)nCOOH,
n…
Derivado de ftalamida, pesticida agrícola u hortícola y utilización del pesticida.
(28/03/2012) Un derivado de ftalamida representado por la fórmula general (I):
donde R1 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo haloalquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 o un grupo haloalquinilo C2-C6; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo haloalquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 o un grupo haloalquinilo C2-C6;
R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo alquil(C1-C6)carbonilo, un grupo haloalquil(C1-C6)carbonilo, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo o un grupo haloalcoxi(C1-C6)carbonilo;
A…
COMPUESTOS, SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS.
(07/03/2012) Compuesto que tiene la fórmula (I):
o una sal, solvato o profármacos de éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que
Q es un fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, trifluorometilo, halógeno, metoxilo, etoxilo, butoxilo o hidroxilo;
L es un enlace u O;
P es benceno o un tiazol opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); y
R1 es un imidazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4) o un triazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4).
ABRAZADERA DE ACOPLAMIENTO RÁPIDO PARA SUJECCIÓN DE TUBOS.
(04/08/2011) Abrazadera de sujeción para tuberías o dispositivos análogos, constituida al menos por dos elementos diferentes cada uno de los cuales forma una semi-abrazadera, siendo una de ellas fija y estando provista de un medio de sujeción a un soporte fijo, mientras que la otra forma una brida móvil , incluyendo cada uno de dichos elementos una cara exterior opuesta a una cara interior orientada hacia el elemento situado frente a ella, y formando al menos un alojamiento tubular previsto para el paso de la tubería o similar cuando se ensamblan los dos elementos, prolongándose cada una de las semi-abrazaderas hacia el exterior de cada uno de los lados mediante una pata, acoplándose las patas de ambas semi-abrazaderas dos a dos y formando una articulación …
SALES METÁLICAS DE 2-(1H-TETRAZOL-5-IL) - 1,1-BIFENIL-4-CARBOXALDEHIDO.
(04/08/2011) Un proceso o método para la fabricación de una sal de un aldehído de la fórmula IA, **(Ver fórmula)**o un tautómero de esta, en donde [Kat]n+ es un catión y n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6, que comprende la formación y el aislamiento de dicha sal a partir de una solución que comprende un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)**y un material que proporciona un catión
AMIDAS TERAPÉUTICAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(14/06/2011) Un compuesto que tienen una estructura o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmaceutico; en las que Y es un grupo funcional acido organico, o una amida o ester del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un eter del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH=CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 atomos de carbono pueden ser reemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en el que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es 1, 2, 3, o 4, y en el que 1 -CH2- puede ser reemplazado por S u O, y 1 -CH2-CH2- puede ser reemplazado…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II.
(09/06/2011) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: G es H o un grupo protector de tetrazol, que comprende la reacción entre un intermedio de fórmula (II) o una sal de adición de ácido del mismo en el que: R 1 es un grupo tetrazolilo o un intermedio o forma protegida que pueda ser transformada en un grupo tetrazolilo y un intermedio de fórmula (III) en un sistema disolvente apropiado y, a continuación, cuando sea necesario transformar dicho intermedio o formas protegidas de R 1 en un grupo tetrazolilo y, si se desea, convertir dicho compuesto de fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
AGONISTAS DEL RECEPTOR DE NIACINA, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
(08/06/2011) Se desvela un compuesto representado por la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo en la que: X representa CH2, O, S, S(O), SO2 o NH, de tal forma que cuando X representa NH, el átomo de nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con R 6 , C(O)R 6 o SO2R 6 , en los que: R 6 representa alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos, 0-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: Oalquilo C1-3, OH, NH2, NHalquilo C1-3, N(alquilo C1 3)2, CN, Hetci, Arilo y HAR, estando además dichos Arilo y HAR opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos, 1-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: grupos OH, NH2, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3 y haloalcoxi C1-3; cada uno de a y b es un número entero 1, 2 ó 3, de tal…
SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.
(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…
DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS.
(14/03/2011) Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 3-(4-nitro-2-(piperazin-1-ilsulfonil)fenoxi)benzonitrilo, 1-(2-(naftalen-1-iloxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,…
BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.
(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…
COMPUESTOS DE CICLOALQUILIDENO COMO MODULADORES SLECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS.
(15/12/2010) Un compuesto de fórmula (I-A): incluyendo sus sales, en el que R 1 es H o F; R 3 es -(Y)z-R 8 ; z es 0 ó 1; Y es -CH=CH-; cada uno de R 6 y R 7 se seleccionan entre H o alquilo; donde z es 0, luego R 8 es heterociclilo, heterociclilo sustituido con uno o más alquilo, - O(CH2)tCN, -CO2H, -(CH2)tCO2H, -O(CH2)tCO2H, -O(CH2)tOH, -O(CH2)tO(CH2)tOH o - O(CH2)tC(O)NH2; donde z es 1, luego R 8 es -CO2H o -CONH2; cada t es independientemente de 1 a 8; y X es -(CH2)n-, donde n es 0, 1 ó 2 o O
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR TRIFENILMETANO.
(02/12/2010) Procedimiento para la preparación de un medicamento caracterizado porque se lleva a cabo una solvolisis del compuesto de fórmula IV en metanol anhidro en un medio neutro o ligeramente básico y una reacción con un equivalente de hidrógenocarbonato potásico o carbonato potásico
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA.
(15/09/2010) Compuestos de fórmula (I)
DERIVADOS DE SULFAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CARNITI-NA-PALMITOIL-TRANSFERASA DE HIGADO (L-CPT1).
(15/07/2010) Compuestos de la fórmula (I)
INHIBIDOR DE LA GLICOPROTEINA P, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO INHIBIDOR.
(05/07/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS.
(08/06/2010) Un compuesto de fórmula I
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO.
(07/06/2010) Un compuesto de fórmula I
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO ARILSULFONAMIDO-SUSTITUIDO.
(12/05/2010) Un derivado del ácido hidroxámico a-amino de la fórmula I,
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR CCR1.
(22/04/2010) Ácido 4-(5-cloro-2-{2-[4-(4-fluoro-bencil)-(2R-5S)-2,5-dimetil-piperazin-1-il]-2-oxo-etoxi}-fenil)-4-oxo)-butírico, o una forma farmacéuticamente aceptable del mismo
PROCESO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOL DE AZIDAS DE ORGANOALUMINIO Y ORGANOBORO.
(12/04/2010) Un proceso para la fabricación de un tetrazol de la Fórmula
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DEL GLUTAMATO.
(03/03/2010) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo C4-C8, fenilo y fenilo sustituido; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5, alquilo C1-C5 sustituido, halo, fenilo, fenilo sustituido, fluoroalquilo C1-C3, CN, CO2R3, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazoilo sustituido, furanilo, furanilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, oxazolilo, oxazolilo sustituido, isotiazolilo, isotiazoilo sustituido, isoxazolilo, isoxazolilo sustituido, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo sustituido, pirimidinilo, pirimidinilo sustituido, piridazinilo y piridazinilo sustituido; X se selecciona entre el grupo que consiste en O, S(O)m y NR3; Y se selecciona entre el grupo que consiste en alcanodiilo C1-C3 y alcanodiilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VALSARTAN.
(17/02/2010) Un nuevo compuesto de sal de un ácido orgánico del éster de N-[(2''-cianobifenil-4-il)metil]-(L)-valina con la fórmula (IV), en la que R 1 representa alquilo C 1-C 4 seleccionado entre metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, terc-butilo, 2metilpropilo o bencilo; S representa un ácido orgánico seleccionado entre ácido oxálico, ácido acético, ácido fórmico, ácido málico, ácido maleico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido ftálico, ácido tereftálico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido metanosulfónico, ácido etanosulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido trifluoroacético, ácido ascórbico
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOSARTAN.
(02/02/2010) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general I, **(Ver fórmula)** en la que R1 es un resto R1a o un resto R1b, - siendo R1a un resto de fórmula general II **(Ver fórmula)** en la que R2 significa un grupo protector de tetrazol, o - siendo R1b un resto que puede acoplar el grupo fenileno del compuesto de fórmula general I mediante reacción con un resto R3 complementario a éste que es constituyente de un compuesto de fórmula general III que contiene otra unidad de fenileno: R3 - R4 III en la que R4 es un resto de fórmula general II, con formación de un enlace C-C entre el grupo fenileno del compuesto de fórmula general I y el grupo fenileno del compuesto de fórmula general III, eligiéndose R1b y R3 de manera que formen uno de los siguientes pares complementarios:…
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(18/01/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y A UNOS DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O A SALES O BIOPRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA. EN LA FORMULA (I), J ES N O NH Y D PUEDE SER C(=NH)NH 2
DERIVADOS DE PIPERAZINA 1-ARILO-4-SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE CCR1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS.
(25/11/2009) El uso de un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el subíndice n es un número entero de 1 a 2; el subíndice m es un número entero de 0 a 10; cada uno de R1 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1- C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C8 y alquinilo C2-C8, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaCORb, -SO2Ra, -X1CORa, -X1CO2Ra, -X1CONRaRb, -X1NRaCORb, -X1SO2Ra, -X1SO2NRaRb, -X1NRaRb, -X1ORa, donde X1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4 y alquinileno C2-C4 y cada uno de Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 y cicloalquilo C3-C6, y donde las porciones alifáticas de cada uno de dichos sustituyentes R1…
DERIVADOS DE DIARILUREIDO Y SU USO MEDICO.
(04/11/2009). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: VALGEIRSSON,JON, NIELSEN,ELSEBET OSTERGAARD,C/O NEUROSEARCH A/S, PETERS,DAN,C/O NEUROSEARCH A/S.
Un derivado de diarilurea representado por la Fórmula VI, ** ver fórmula** cualquiera de sus enantiómeros o cualquier mezcla de sus enantiómeros, o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo, donde AC representa un anillo heterocíclico de la estructura ** ver fórmula** R'' representa hidrógeno o alquilo C 1-6; R 1 representa hidrógeno, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, nitro o ciano; R 2 representa halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, nitro o ciano; y R 3 y R 4 , independientemente entre sí, representan hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi C 1-6, haloalquilo C 1-6 o fenilo; o R 3 y R 4 juntos forman un anillo metilenodioxi de la estructura -O-CH 2-O-; o R 3 y R 4 juntos forman un anillo benzo-condensado, estando dicho anillo condensado opcionalmente sustituido una o más veces con sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxi, alcoxi C1-6 y haloalquilo C1-6.
DERIVADOS DE ACIDO 2-(4-BROMO- O 4-YODO-FENILAMINO) BENZOICO Y SU USO COMO INHIBIDOR DE MEK.
(16/05/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, CODY, DONNA, REYNOLDS, DUDLEY, DAVID, THOMAS, SALTIEL, ALAN, ROBERT, SCHROEDER, MEL, CONRAD, TECLE, HAILE.
Se presentan ácido fenilamino benzoico, benzamidas y derivados de alcoholes de bencilo de la fórmula (I) en donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en donde R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico, y Z es COOR{sub,7}, tetrazoilo, CONR{sub,6}R{sub,7}, o CH{sub,2}OR{sub,7}, los compuestos son potentes inhibidores del MEK y son efectivos en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como la inflamación, la psoriasis y la restenosis, así como los derrames cerebrales, los fallos cardíacos y la inmunodeficiencia.
(16/05/2007) Dispositivo soporte para una unidad de siembra con un paralelogramo de barras, que posee un tirante de guía superior y otro inferior, con un tirante de bloqueo, que se extiende entre el tirante de guía superior y el inferior y montado de manera giratoria sobre el tirante de guía superior por medio de un eje de giro superior y con un gancho , conteniendo el tirante de guía inferior un elemento de guía, que apoya en el tirante de bloqueo y con un órgano de posicionado, caracterizado porque el órgano de posicionado está acoplado de manera giratoria entre el eje de giro y el gancho con el tirante de bloqueo y es pretensado en la dirección hacia el otro tirante de guía por un resorte y porque el órgano de posicionado posee dos posiciones para atacar en el tirante de bloqueo, a saber una posición normal en la que el órgano…