(12/03/2012) La presente invención se relaciona con el campo de la Inmunología, específicamente con la rama de los adyuvantes y las vacunas. El objetivo técnico que se persigue es obtener estructuras cocleares a partir de vesículas de membrana externa (ampollas) de microorganismos, con el fin de emplearlas como adyuvantes o como vacunas en sí. La invención también se relaciona con el método de obtención de las estructuras cocleares.

(07/03/2012) Una vacuna para su uso en un procedimiento de inmunización terapéutica de un mamífero que comprende Copolímero 1, en el que la vacuna se administra en forma de gotas oculares para conferir de este modo neuroprotección sistémica en dicho mamífero.

(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

(22/12/2011) Una composición de vacuna para usar en la inmunización de perros contra la infección causada por Leptospira bratislava, que comprende una preparación celular de Leptospira de Leptospira bratislava y un vehículo

(02/12/2011) Un método para producir cepas rugosas de una bacteria, comprendiendo dicho método exponer dicha bacteria a 4,4'-diaminodifenilsulfona en una cantidad que es mayor que o igual a 7,5 µg/ml y que 20 µg/ml, en el que dicha bacteria es de un género Mycobacterium aerobio

(01/12/2011) Un glucano que comprende monómeros de glucosa unidos entre sí en cadenas ramificadas mediante uniones ß-1,3 y uniones ß-1,6 para el uso en la modulación de las respuestas inmunitarias humanas hacia una vacuna vírica o bacteriana que se pone en contacto con, o que se administra sobre, una superficie mucosa, en el que dicho glucano se administra también sobre una superficie mucosa y en el que el glucano y la vacuna se co-administran

(07/11/2011) Una composición antigénica que comprende un antígeno seleccionado procedente de un virus, una bacteria, un hongo o un parásito patógeno, o de una célula cancerosa o una célula tumoral, o de un alérgeno o de una proteína Aß, y una cantidad adyuvante eficaz de una combinación de adyuvantes constituida por: (i) monofosforil lípido A 3-O-desacilado o monofosforil lípido A y (ii) factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos

(15/09/2011) Lipopolisacárido de Ochrobactrum intermedium contra la sepsis, referido al uso de dicho Lipopolisacárido (LPS) de Ochrobactrum intermedium cepa LMG3306 (IM) en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de sepsis, así como adyuvante para vacunas en animales inmunosuprimidos y contra la leishmaniosis

(14/09/2011) Compuesto que comprende una molécula de naturaleza lipídica y un grupo vinilsulfona que permite llevar a cabo la lipidación de biomoléculas de una forma altamente eficaz y sencilla. La invención también se refiere a sus procedimientos de obtención y a sus usos. Más concretamente se refiere al uso de estos compuestos en el desarrollo de dos nuevas aplicaciones de los ISCOMs basadas en la capacidad de nanoencapsulación y la incorporación de anticuerpos a la membrana de los mismos: a) Su empleo en inmunomarcaje fluorescente; b) Desarrollo de sistemas para el transporte dirigido de fármacos

(22/08/2011) Una composición que comprende un antígeno vacunal y un adyuvante, en que el adyuvante comprende lecitina y un polímero; en que el polímero se selecciona entre un polímero acrílico, un copolímero acrílico y mezclas de los mismos; y en que el adyuvante se prepara por un procedimiento que comprende las etapas de: hidratación de la lecitina y el polímero en disolución salina o en agua y mezcla de la lecitina y el polímero para formar el adyuvante; en que la mezcla de la lecitina y el polímero forma una matriz o estructura reticular

(28/07/2011) Compuesto de modificación inmunitaria seleccionado en el grupo que consiste en Imiquimod, R848 /Resiquimod, Loxoribina y Bropirimina para su uso en el tratamiento de una neoplasia intraepitelial anogenital en un sujeto donde dicho compuesto de modificación inmunitaria es capaz de inducir una inflamación local en un sujeto que tiene una respuesta de células T CD4+ contra un antígeno viral precoz de VPH

(11/05/2011) Composición inmunológica que comprende un antígeno de interés y una cantidad eficaz de un adyuvante N-formilmetionil-peptídico, en la que el antígeno de interés y el adyuvante N-formilmetionil-peptídico (a) están en disolución o (b) forman una proteína de fusión, y en la que la composición no contiene un liposoma

(14/04/2011) Uso de una mezcla que comprende un inmunógeno y una lectina vegetal en la fabricación de un medicamento para producir una respuesta inmune hacia el inmunógeno en un mamífero, en el que el medicamento se administra por vía mucosa y la respuesta inmune es mayor que la respuesta inmune contra el inmunógeno producido en ausencia de la lectina vegetal

(31/03/2011) Una composición inmunoestimuladora que comprende: una porción de modificador de la respuesta inmunitaria emparejada con una porción antigénica, de forma que se limita la difusión independiente de la porción de modificador de la respuesta inmunitaria con respecto a la porción antigénica, en la que la porción de modificador de la respuesta inmunitaria es un compuesto de fórmula: en la que:R1 es un grupo conector; R2 se selecciona del grupo que consiste en: -hidrógeno; -alquilo; -alquenilo; -arilo; -arilo sustituido; -heteroarilo; -heteroarilo sustituido; -alquil-O-alquilo; -alquil-S-alquilo; -alquil-O-arilo; -alquil-S-arilo; -alquil-O-alquenilo; -alquil-S-alquenilo; y -alquilo o alquenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: -OH;…

(30/03/2011) Un compuesto para su uso en un método para intensificar o estimular en un individuo una respuesta inmunitaria mediada por células a un antígeno, donde el compuesto es una imidazoquinolinamina, imidazopiridin-amina, 6,7cicloalquilimidazopiridinamina fusionada, 1,2- imidazoquinolinamina puenteada, tiazolo- u oxazolo-quinolinamina, tiazolo- u oxazolo-piridinamina, imidazonaftiridina o tetrahidroimidazonaftiridinamina, y donde el compuesto se administra tópicamente o transdérmicamente al individuo de 12 a 36 horas después de administrar un polinucleótido recombinante aislado capaz de expresar el antígeno

(21/03/2011) Composición farmacéutica y/o alimentaria que contiene con un vehículo farmacéutico y/o alimentario adecuado, una proteína de estrés y al menos un epítopo conformacional o secuencial de una estructura antigénica que induce un rechazo de injerto

(15/03/2011) Un procedimiento para producir un extracto de piña de pino que comprende las etapas de: a) extraer en caliente material de piña de pino triturado y desgrasado con un disolvente acuoso que comprende hidróxido potásico; b) separar la materia particulada con un tamaño medio de partículas mayor que 0,2 μm, dejando un líquido sobrenadante; c) ajustar el pH del líquido sobrenadante resultante a entre 6,0 y 8,0, caracterizado porque el procedimiento comprende además las etapas de: d) filtrar el líquido sobrenadante para obtener una fracción de retenido; e) secar por succión la fracción de retenido y separar las partículas con una masa molecular media menor que 30 kDa; y f) suspender la fracción de retenido en un disolvente acuoso que comprende hidróxido potásico a un pH entre 6,0 y 8,0

(22/02/2011) - Una composición que comprende una o más acilaminas que comprenden de 4 a 30 átomos de carbono, para uso como un adyuvante en una vacuna

(07/02/2011) Una vacuna para prevenir infecciones con virus de influenza que comprende - un antígeno de influenza, - un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y - una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante que se selecciona de oligodesoxinucleótidos d(IC)13, tcc atg aci ttc ctg atg ct y tcc atg aci ttc ctg atg ct sustituido con tiofosfato

(24/01/2011) La invención se relaciona, en general, con el empleo de la hemaglutinina (HA) del virus de la peste porcina africana (VPPA) como adyuvante para potenciar la respuesta inmune frente a un antígeno en un sujeto. La invención proporciona una construcción génica que comprende la totalidad o parte de la secuencia codificante de dicha HA fusionada a la secuencia codificante de un antígeno. De aplicación en sanidad humana y animal

(21/01/2011) Combinación inmunoestimuladora para profilaxis y tratamiento de hepatitis C.La presente invención se refiere a una combinación inmunoestimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende: un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismas ya un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Por último la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una, vacuna frente a dicho virus

(20/01/2011) Una composición que comprende al menos un bioadhesivo, al menos un adyuvante y al menos un antígeno viral, en la que al menos un adyuvante comprende un mutante destoxificado LT-R72 o LT-K63 de una toxina de ribosilación de ADP bacteriana, en la que al menos un bioadhesivo es un mucoadhesivo seleccionado de derivados reticulados de poli(ácido acrílico)

(02/11/2010) Uso de una composición de inmunomodulador o una composición farmacéutica que comprende una célula entera de una bacteria del género T. sukamurella en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de una enfermedad autoinmune o trastorno autoinmune

(29/10/2010) Un liposoma que comprende uno o varios lípidos obtenibles a partir de una especie de micobacteria, y que se seleccionan entre el fosfatidilinositol (PI), el fosfatidilinositol manósido (PIM1), el fosfatidilinositol dimanósido (PIM2), las formas mono y dipalmitoiladas de PIM1 y PIM2, fosfolípidos acilados que tienen picos de espectrometría de masas con bombardeo de átomos rápidos en 899, 1139 y 1155 m/z, la fosfatidiletanolamina y el cardiolípido, en donde dichos lípidos que se pueden obtener a partir de una micobacteria, son solubles en cloroformo y extraíbles con el mismo

(29/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):

(18/10/2010) La presente invención se refiere a una combinación inmuno-estimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende : un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismasy a un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Porúltimo, la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una vacuna frente a dicho virus

(15/10/2010) El uso de Proteosomas y liposacáridos en la preparación de una composición inmunoestimuladora para provocar una respuesta inmune inespecífica

(29/09/2010) Una composición de liposomas inmunogénica que comprende: lípidos formadores de vesículas; y una construcción de proteína antigénica que es un producto de fusión hidrosoluble que comprende uno o más determinantes antigénicos y un dominio hidrófobo, en la que el dominio hidrófobo está asociado con la membrana de la composición de liposomas inmunogénica

(09/07/2010) Una composición para modular la inmunidad mediante el apuntamiento in vivo de un antígeno a las células dendríticas, la composición comprende: Una preparación de vesículas de membrana que contienen antígeno o liposomas que contienen antígeno que tienen sobre la superficie de ésta una pluralidad de grupos quelantes de metal, en donde los grupos quelantes de metal son grupos de cabeza de moléculas anfifílicas presentes dentro de los fosfolípidos y/o lípidos que comprenden las vesículas o liposomas; y un ligando, seleccionado del grupo que consiste de un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un anticuerpo de dominio, que puede unirse específicamente a un receptor…

(06/07/2010) Uso de un extracto derivado de caña de azúcar para la preparación de un agente para el tratamiento de una enfermedad o afección ocasionada por una infección bacteriana en humanos o animales, en el que el extracto derivado de caña de azúcar es una fracción obtenida al hacer pasar un material de partida seleccionado del grupo que comprende jugo de caña de azúcar, un extracto líquido a partir de caña de azúcar y melazas derivadas de caña de azúcar, a través de una columna empacada con un adsorbente sintético como portador fijo y fluir las sustancias adsorbidas en el adsorbente sintético con un disolvente seleccionado del grupo que comprende agua, metanol, etanol…

(07/06/2010) Uso de una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un antígeno para la fabricación de partículas recubiertas, en forma de medicamento, que comprenden partículas vehículo núcleo recubiertas con dicha molécula de ácido nucleico para su uso en inmunización de ácido nucleico mediada por partículas, en el que dichas partículas recubiertas se coadministran con un adyuvante en una forma distinta al ADN que es eficaz para potenciar al menos un componente de una respuesta inmune provocada contra el antígeno, en el que el adyuvante recubre distintas partículas vehículo núcleo

(04/06/2010) El uso de plasma animal de una fuente animal en la fabricación de un medicamento para la administración oral para intensificar la función inmunitaria en canes de edad avanzada