CIP-2021 : A61K 39/39 : caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00A61K 39/39[1] › caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

VACUNAS Y VECTORES DE PRINCIPIOS ACTIVOS FLUIDOS QUE CONTIENEN UN ACEITE METABOLIZABLE.

(01/12/1994). Solicitante/s: S.E.P.P.I.C., SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES. Inventor/es: TROUVE, GERARD, BRANCQ, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION INYECTABLE UTILIZABLECOMO VACUNA O VECTOR DE PRINCIPIO ACTIVO QUE TIENE UNA FASE CONTINUA ACEITOSA QUE PRESENTA UNA BUENA TOLERANCIA EN CONDICIONES NORMALES DE INYECCION A UN HOMBRE O A UN ANIMAL, CARACTERIZADA POR: UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 800 MLAS A 20 C Y COMPUESTA POR AL MENOS: 20 A 90% DE UN ADYUVANTE ACEITOSO LIQUIDO A 4 C QUE CONTIENE POR LO MENOS UNO O VARIOS EMULGENTES, APROPIADOS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UNA MEZCLA EN CUALQUIER PROPORCION DE UNO O VARIOS ACEITES METABOLIZABLES CON UNO O VARIOS ACEITES NO METABOLIZABLES, 10 A 80% DE UNA FASE HIDROFILA QUE CONTIENE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS O ANTIGENOS.

EMULSIONES MULTIFASICAS INYECTABLES.

(01/12/1994). Solicitante/s: S.E.P.P.I.C., SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES. Inventor/es: TROUVE, GERARD, BRANCQ, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES INYECTABLES MULTIFASICAS DE TIPO E/H/E UTILIZABLES COMO VACUNAS, O VEHICULOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICINA VETERINARIA O HUMANA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA CADA UNO DE SUS COMPONENTES, ESTABLES AL MENOS DURANTE 12 MESES EN ALMACENAMIENTO A 4 C, DE VISCOSIDAD INFERIOR A 300 MLAS Y QUE COMPRENDE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES: UN ADYACENTE ACEITOSO COMPUESTO DE: UNA FASE ACEITOSA INMUSCIBLE EN AGUA QUE REPRESENTA 20 A 70% DE LA FORMULA, UN SISTEMA EMULGENTE ELEGIDO DE TAL MANERA QUE EL PUNTO DE INVERSION OBTENIDO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 25 Y 45 Y QUE REPRESENTA DE 2 A 10% DE LA FORMULA, UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE LOS ANTIGENOS O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y QUE REPRESENTA DE 20 A 78% DE LA FORMULA Y QUE SE OBTIENE EN UNA SOLA OPERACION DE MEZCLA.

FORMULACION DE VACUNA.

(16/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GERBER, JAY DEAN.

UNA VACUNA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA DE INMUNIDAD COMPRENDIENDO UN ANTIGENO Y UNA SAPONINA EN UNA EMULSION DE AGUA Y ACEITE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

ANALOGOS A LA TUFTSINA Y VACUNAS CONTENIENDOLOS COMO COADYUGANTES.

(01/11/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: NENCIONI, LUCIANO, PILERI, PIERO, PEPPOLONI, SAMUELE, SILVESTRI, SERGIO.

EL INVENTO TIENE QUE VER CON EL USO DE UN COMPUESTO ANALOGO A LA TUFTSINA DE FORMULA (I) O DE UNA SAL ACIDA O BASICA, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO COADYUGANTE PARA POTENCIAR, EN UN ORGANISMO VIVO, LA RESPUESTA DE UN ANTICUERPO CONTRA SUS ANTIGENOS NATURALES O SINTETICOS, ASI COMO CON LAS NUEVAS COMPOSICIONES PARA VACUNAS, QUE COMPRENDEN UNO O MAS ANTIGENOS, JUNTO CON UNA CANTIDAD COADYUGANTE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O DE UNA DE LAS SALES.

EMPLEO DE HIDROXIDO DE CINC O DE HIERRO PARA AJUSTAR SOLUCIONES DE ANTIGENO Y SOLUCIONES DE ANTIGENO AJUSTADOS DE ESTE MODO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERNHARDT, DIETER, DR..

EL INVENTO DESCRIBE LA APLICACION DE GELES HIDROXIDO DE CINC EÑO HIDROXIDO DE HIERRO Y LECITINAS PARA AJUSTAR LAS SOLUCIONES DE ANTIGENOS.

FORMULACION ADJUTORA QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE GOTITAS DE ACEITE DE UN TAMAÑO INFERIOR A LA MICRON.

(16/10/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: VAN NEST, GARY, OTT, GARY, BARCHFELD, GAIL.

SE PRESENTA UN COMPUESTO ADJUTOR, QUE COMPRENDE UN ACEITE METABOLIZABLE Y UN AGENTE EMULSIONANTE, EN EL QUE EL ACEITE Y EL DETERGENTE ESTAN PRESENTES EN LA FORMULA DE UNA EMULSION EN ACEITE EN AGUA QUE TIENE GOTITAS DE ACEITE DE TAMAÑO DE DIAMETRO INFERIOR A UN MICRON. EN SU CONFORMACION MAS ADECUADA, EL AGENTE EMULSIONANTE ES TAMBIEN UN AGENTE INMUNOESTIMULANTE, TAL COMO UN PEPTIDO MURAMIL LIPOFILICO. ALTERNATIVAMENTE, PUEDE USARSE UN AGENTE INMUNOESTIMULADOR SEPARADO DEL AGENTE EMULSIONANTE.

USO DEL FACTOR DE NECROSIS ONCOGENA COMO AYUDANTE DE LA RESPUESTA INMUNE.

(16/08/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: NENCIONI, LUCIANO, VILLA, LUIGI, TAGLIABUE, ALDO, BORASCHI, DIANA, GHIARA, PAOLO.

ES DESCRITA LA CAPACIDAD DEL FACTOR DE NECROSIS ONCOGENA PARA POTENCIAR EN VIVO LAS RESPUESTAS INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA CONTRA ANTIGENOS INMUNOGENICA BAJA Y EL USO DE ESTE FACTOR PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILES EN LA TERAPIA DE SERES HUMANOS.

SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN FARMACO DE GLUCANO Y ADYUVANTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: ALPHA BETA TECHNOLOGY. Inventor/es: JAMAS, SPIROS, EASSON, D., DAVIDSON, JR., OSTROFF, GARY, R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VEHICULO (BETA)-GLUCAN PORTADOR DE MEDICAMENTOS QUE POTENCIA NO-ESPECIFICAMENTE LA RESPUESTA INMUNE, Y QUE ES SEGURO PARA EL USO HUMANO. UNA MEDICINA SE INCORPORA A LA MICROPARTICULA DE (BETA)-GLUCAN Y LA COMBINACION ES ADMINISTRADA AL INDIVIDUO. EL VEHICULO (BETA)-GLUCAN PERMITE LA EMISION SOSTENIDA DEL COMPONENTE DE LA MEDICINA MIENTRAS QUE SIMULTANEAMENTE POTENCIA LA EFECTIVIDAD DE LA DROGA AL POTENCIAR LA RESPUESTA INMUNE ENDOGENA DEL INDIVIDUO.

NUEVOS INMUNOMODULADORES OBTENIDOS POR HEMISINTESIS A PARTIR DE UN POLISACARIDO BACTERIANO AISLADO DE UNA CEPA MUTANTE NO ENCAPSULADA DE "KLEBSIELLA PNEUMONIAE".

(16/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, NORMIER, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO POLISACARIDO CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA DE UNA AMIDA, DE UN ESTER, DE UN ETER, DE UNA SAL O DE UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO DEL D.25 CON UNA AMINA, UN ACIDO O UN ALCOHOL.

MEJORAS EN LAS VACUNAS Y EN ASPECTOS RELACIONADOS CON ELLAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: PLAYFAIR, JOHN HUGH LYON, PROF.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE NUEVAS VACUNAS Y AL USO DE LAS MISMAS. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS DOS COMPONENTES, UNO DE LOS CUALES CORRESPONDE INMUNOLOGICAMENTE A UNA PORCION DE UN ANTIGENO DETERMINANTE DE CELULAS T Y CELULAS B, Y LA OTRA ES UN INTERFERON QUE SIRVE COMO COADYUVANTE.

ADYUVANTE DE VACUNA.

(16/07/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ALLISON, ANTHONY CLIFFORD, BYARS, NOELENE ELVA, FU, CHERNG-CHYI, LIDGATE, DEBORAH MARILYN, FELGNER, PHILIP LEWIS, FOSTER, LINDA CHERYL, LEE, WILLIAM ALFRED.

UN ADYUVANTE PARA LA POTENCIACION DE LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTIGENO ADECUADO PARA LA FABRICACION A UNA ESCALA COMERCIAL, ES UNA EMULSION QUE TIENE PARTICULAS OLEOSAS DISPERSAS EN UNA FASE CONTINUA ACUOSA, LA EMULSION COMPRENDE: UNA CANTIDAD DE FORMADOR DE LA EMULSION DE UN TETRAPOLIOL NO TOXICO O UN POLIMERO EN BLOQUE DE POILIOXIETILENO - POLIOXIPROPILENO (POP - POE); OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD DE UN FORMADOR DE LA EMULSION, UN ACETITE METABOLIZABLE NO TOXICO, OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD DE ESTABILIZADOR DE LA EMULSION UNSURADYUVANTE GLICOLETER BASICO Y UNA CANTIDAD DE UN INMUNOPOTENCIADOR UN GLICOPEPTIDO; EN DONDE SUSTANCIALMENTE CADA UNA DE LAS DICHAS PARTICULAS OLEOSAS TIENEN UN DIAMETRO MENOR DE 800 NM SI ESTA PRESENTE EL POLIMERO EN BLOQUE POP - POE.

MEZCLA COADYUVANTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: RIJKE, ERIC, ONNO.

DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION SE PROPORCIONAN VACUNAS AXENTAS DE ACEITE QUE CONTIENEN POLIOXIPROPILEN-POLIOXIETILEN GLICOLES ASI COMO UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO, COMO COADYUVANTE. ESTAS VACUNAS MUESTRAN EXCELENTES PROPIEDADES INMUNIZANTES.

NUEVO DERIVADO DE D.25, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, UTILIZACION A TITULO DE AGENTE INMUNOESTIMULANTE Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOCONTIENEN.

(01/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, NORMIER, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO POLISACARIDICO CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA DE UN DERIVADO D 25 EN EL QUE LOS RESIDUOS GALACTOFURANOSA (GALF) DE LA CADENA POLISACARIDICA LINEAL HAN SIDO TRANSFORMADOS, AL MENOS EN PARTE, EN ARABINOSA. SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU USO A TITULO DE AGENTE INMUNOESTIMULANTE Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES DE FABRICACION DE VACUNAS RIBOSOMICAS Y VACUNAS RIBOSOMICAS OBTENIDAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, DURAND, JACQUES, NORMIER, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLUCANOS DE MEMBRANAS DE BACTERIAS ELEGIDAS ENTRE: KLEBSIELLA, SERRATIA Y CORYNEBACTERIUM, QUE SE CARACTERIZA EN QUE A PARTIR DE UN LISADO CLARIFICADO DE DICHA CEPA BACTERIANA: A) SE TRATA EL SOBRENADANTE DEL LISADO CLARIFICADO CON CETILTRIMETILAMONIO O ACIDO TRICLOROACETICO, Y B) DESPUES DEL TRATAMIENTO SE SEPARA EL SOBRENADANTE QUE CONTIENE LOS PROTEOGLUCANOS MEMBRANARIOS, PURIFICADOS DE LAS IMPUREZAS PRECIPITADAS.

UTILIZACION DE HIDROXIDO DE ZINC Y DE CALCIO, DE CITINA Y PAO PARA LA COMPLEMENTACION DE SOLUCIONES DE ANTIGENO, Y DE ESA MANERA SOLUCIONES DE ANTIGENO COMPLEMENTADAS.

(01/05/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERNHARDT, DIETER, DR., HILFENHAUS, JOACHIM, DR.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA COMPLEMENTACION DE SOLUCIONES DE ANTIGENO EN LA QUE SE DA UN GEL DE HIDROXIDO DE ZINC Y DE HIDROXIDO DE CALCIO Y, DADO EL CASO, ADEMAS UNA LECITINA Y ADICIONALMENTE UNA POLIALFAOLICINICA.

VACUNAS DE VIRUS MODIFICADOS CONTRA TUMORES PARA LA INMUNOTERAPIA DE METASTASIS TUMORALES.

(16/12/1993). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: SCHIRRMACHER, VOLKER, PROF. DR.

LA PATENTE MUESTRA VACUNAS DE VIRUS MODIFICADOS, ESPECIFICAS DE TUMORES QUE CONSTAN DE LAS CORRESPONDIENTES CELULAS TUMORALES INACTIVADAS MEDIANTE RADIACION SEPARADAS, INCUBADAS CON VIRUS NDV BAJO CONDICIONES ESTERILES EN UN MEDIO SIN SUERO, IRRADIANDOSE DE NUEVO -EN SU CASO- LA VACUNA ANTES DE SU APLICACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOLOGICOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTOS COMPLEJOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, DE VRIES, PETRA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOGENICOS, EN EL QUE UNA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO ANFIFATICO, EN FORMA DISUELTA O SOLUBILIZADA, ESTA EN CONTACTO CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN DETERGENTE, UN ESTEROL Y UN GLICOSIDO QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS O HIDROFILICAS EN, POR LO MENOS, LA CONCENTRACION DE FORMACION DE MICELAS CRITICAS, SE EXTRAE EL DETERGENTE Y SE PURIFICA EL COMPLEJO INMUNOGENO FORMADO. OPCIONALMENTE LA DISOLUCION CON LA QUE SE PONE EN CONTACTO LA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO TAMBIEN CONTIENE UN FOSFOLIPIDO, PREFERIBLEMENTE FOSFATIDILETANOLAMINA. EL ESTEROL PREFERIDO ES COLESTEROL, Y LOS GLICOSIDOS PREFERIDOS SON SAPONINAS, ESPECIALMENTE QUIL A. EL COMPLEJO INMUNOGENO ES UTIL COMO VACUNA. SU PODER INMUNOGENO ES MAYOR QUE EL DE LAS CORRESPONDIENTES MICELAS FORMADAS POR REUNION DE LOS ANTIGENOS, Y TAMBIEN ES MAYOR QUE EL DE LOS ANTIGENOS INCORPORADOS A LIPOSOMAS.

SUSPENSION COADYUVANTE ESTABILIZADA QUE CONTIENE BROMURO DE DIMETILDIOCTADECILAMONIO.

(16/06/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: HILGERS, LUCAS ALFONSUS THEODORUS, WESTSTRATE, MARINUS WIJNAND.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUPENSION COADYUVANTE PARA VACUNAS QUE CONTIENE BROMURO DE DIMETILDIOCTADECILAMONIO (DDA) COMO COADYUVANTE Y UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO SOLUBLE EN AGUA (CARBAPOL) COMO AGENTE ESTABILIZADOR.

VACUNA.

(01/03/1993). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, HAZENDONK, ANTONIUS GERARDUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VACUNA QUE CONTIENE UNA PROTEINA NATURAL CAPAZ DE INDUCIR LA FORMACION DE ANTICUERPOS PROTECTORES EN UN HUESPED, JUNTO CON UNA CANTIDAD DE CIERTAS PROTEINAS O PEPTIDOS AUXILIARES QUE, COMO TALES, NO SON CAPACES DE INDUCIR CONCENTRACIONES IMPORTANTES DE ANTICUERPOS PROTECTORES, PERO QUE MEJORAN CONSIDERABLEMENTE LA ACTIVIDAD INMUNIZANTE DE DICHA PROTEINA NATURAL. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LAS PROTEINAS Y PEPTIDOS AUXILIARES MUESTRAN HOMOLOGIA CON LAS PROTEINAS NATURALES. LA COMBINACION DE PICORNAVIRUS DESACTIVADO, TAL COMO POLIOVIRUS, CON CANTIDADES AUXILIARES DE PICORNAVIRUS DESNATURALIZADO, TAL COMO POLIOVIRUS, PROTEINAS CAPSIDO, EN UNA VACUNA ES ALTAMENTE VENTAJOSA.

PROACEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MATRIZ CON ACTIVIDAD INMUNOMODULORA A PARTIR DE SAPONINAS.

(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: MOREIN, BROR LOVGREN, KARIN DALSGAARD, KRISTIAN. Inventor/es: MOREIN, BROR, LOVGREN, KARIN, DALSGAARD, KRISTIAN, THURIN, JAN, SUNDQUIST, BO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MATRIZ CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA A PARTIR DE SAPONINAS. EL PROCEDIMIENTO SE REFIERE A LA FABRICACION DE UNA MATRIZ ISCOM QUE NO ES VESICULA DE LIPIDO, COMPRENDIENDO POR LO MENOS UN LIPIDOP Y UNA SAPONINA PERO SIN DETERMINANTES ANTIGENOS INTENCIONALES Y OPCIONALMENTE TAMBIEN COADYUVANTES UTILIZABLE COMO INMUNOMODULADOR. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE POR LO MENOS UN ESTEROL SE SOLUBILIZA EN UN DISOLVENTE O DETERGENTE, SE AÑADE LA SAPONINA, SE AÑADEN OPCIONALMENTE LOS OTROS COADYUVANTES Y LIPIDOS, DESPUES DE LO CUAL SE PUEDE ELIMINAR EL DISOLVENTE ORGANICO O DETERGENTE. EL ESTEROL Y LA SAPONINA SE PUEDEN TAMBIEN SOLUBILIZAR EN LOS LIPIDOS Y/O COADYUVANTES. PARA LA OBTENCION DE LAS SAPONINAS SE SOMETE A EXTRACCION LA CORTEZA DE QUILLAJA SAPONARIA MOLINA CON AGUA, DIALIZANDO EL EXTRACTO ACUOSOS, LIOFILIZANDO EL DIALIZADO, SOMETIENDO LA MATERIA LIOFILIZADA A FILTRADO DE GEL SOBRE SEPHADEX G-50 Y SUBSIGUIENTE CROMATOGRAFIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA ADYUVANTE CONSTITUIDO POR UN ANTIGENO Y UN ADYUVANTE INMULOGICO.

(01/03/1989). Solicitante/s: RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH, INC.. Inventor/es: CANTRELL, JOHN L.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA ADYUVANTE CONSTITUIDO POR UN ANTIGENO Y UN ADYUVANTE INMUNOLOGICO. EL SISTEMA ADYUVANTE ESTA CONSTITUIDO POR UN SISTEMA LIPIDICO EN EMULSION QUE CONTIENE UN ACEITE METABOLIZABLE, UN POLIOL DE BAJO PESO MOLECULAR Y LECITINA Y POR LO MENOS UN ADYUVANTE BIOLOGICO BACTERIANO DESTOXIFICADO REFINADO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A) PREPARAR EL SISTEMA LIPIDICO EN EMULSION POR MEZCLA DE SUS COMPONENTES; B) PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION SALINA ESTERIL QUE CONTIENE EL ANTIGENO CON UNA SOLUCION SALINA ESTERIL QUE CONTIENE EL ADYUVANTE BACTERIANO Y C) COMBINAR AMBAS SOLUCIONES SALINAS ESTERILES CON EL SISTEMA LIPIDICO EN EMULSION, EMULSIONAR Y RECUPERAR EL SISTEMA ADYUVANTE.EL SISTEMA ADYUVANTE OBTENIDO AUMENTA LA RESPUESTA INMUNE CONTRA ANTIGENOS Y ES UTIL EN VACUNAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE UN ANTIGENO POLISACARIDO Y UN ADYUVANTE INMUNOLOGICO.

(01/03/1989) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE UN ANTIGENO POLISACARIDO Y UN ADYUVANTE INMUNOLOGICO. LA MEZCLA ESTA CONSTITUIDA POR O BIEN (A) UN SISTEMA EN EMULSION QUE CONTIENE UN ACEITE METABOLIZABLE, UN POLIOL DE BAJO PESO MOLECULAR Y LECITINA O BIEN (B) UN SISTEMA EN EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE UN ACEITE NO BIODEGRADABLE HIDROCARBONADO LIGERO O UN ACEITE BIODEGRADABLE, Y UN DETERGENTE Y UNA ENDOTOXINA DESTOXIFICADA REFINADA. LA MEZCLA TAMBIEN PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE DIMICOLATO DE TREHALOSA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) PREPARAR EL SISTEMA LIPIDICO EN EMULSION (A), O EL SISTEMA (B) EN EMULSION DE ACEITE EN AGUA; B) CONTACTAR UNA SOLUCION SALINA ESTERIL QUE CONTIENE EL ANTIGENO CON UNA SOLUCION SALINA ESTERIL QUE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO INMUNOGENICO.

(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MOREIN, BROR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO INMUNOGENICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOPS INMUNOGENICOS QUE CONTIENE ANTIGENOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS CON DOMINIOS HIDROFOBOS, EN EL QUE VIRUS, MICROPLASMAS, BACTERIAS, PARASITOS, CELULAS DE ANIMALES, ANTIGENOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS CON DOMINIOS HIDROFOBOS SE MEZCLAN CON AGENTES SOLUBILIZANTES FORMANDO COMPLEJOS ENTRE ANTIGENOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS Y UN AGENTE SOLUBILIZANTE DESPUES DE LO CUAL SE SEPARAN LOS ANTIGENOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS Y SE TRANSFIEREN A UNA SOLUCION DE GLICOSIDO QUE CONTIENE UNO O MAS GLICOSIDOS CON DOMINIOS HIDROFOBOS E HIDROFILICOS FORMANDO UN COMPLEJO DE PROTEINAS QUE ES AISLADO Y PURIFICADO, CARACTERIZADO PORQUE LOS LIPIDOS SE AÑADEN ANTES DE QUE EL COMPLEJO SEA AISLADO Y PURIFICADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-GLICOSILDERIVADOS DE 2-AMINO-2-DESOXI-HEXOSA SUSTITUIDA.

(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N,N-GLICOSILDRIVADOS DE 2-AMINO-2-DESOXI-HEXOSA SUSTITUIDA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2NR1, SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FO'RMULA R11-CO-CH2-R2, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA R12-NCO; SAPONIFICACION, DISOCIACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL 2-AMINO; REACCION CON COMPUESTOS DE FORMULA (III); Y, FINALMENTE, DISOCIACION DE R14 PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE TODOS LOS RADICALES PUEDEN TENER VARIOS SIGNIFICADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ACRECENTADOR DE LAS DEFENSAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA VACUNA COADYUVADA QUE CONTIENE UN ANTIGENO SELECCIONADO DE PROTEINAS, BACTERIAS Y VIRUS.

(16/02/1988). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARACION DE VACUNAS. CONSISTE EN MEZCLAR EN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 18JC Y 30JC, UN ACEITE, UN OLEATO DE SORBITAN, UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y C SON ESTADISTICAMENTE IGUALES Y B TIENE UN VALOR TAL QUE LA RELACION PONDERAL ENTRE LAS PORCIONES DE OXIETILENO Y OXIPROPILENO ES DE 7:3 A 9:1, Y OPCIONALMENTE UN MONOOLEATO DE POLIXIETILEN-SORBITAN , GLICEROL Y COADYUVANTE MINERAL; Y MEZCLAR ESTA COMPOSICION CON OTRA CONSTITUIDA POR UNA SUSPENSION DE UN ANTIGENO Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN TAMPON A UN PH DE 7,2 A 8. TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE VACUNAS INACTIVAS DE VIRUS Y BACTERIAS.

PROCEDIMIENTO PARA COADYUVAR VACUNAS EXENTAS DE ACEITE.

(01/10/1985). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA COADYUVAR VACUNAS EXENTAS DE ACEITE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA ADECUADAMENTE UNA SUSPENSION DE UN ANTIGENO; SEGUNDA SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 1.000 Y 15.000 O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE UN ALCOHOL POLIVALENTE; TERCERA, SE AÑADEN LOS COMPUESTOS PREPARADOS A LA SUSPENSION DE ANTIGENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 30 GRAMOS POR 100 ML DE SUSPENSION, OPERANDOSE EN EL CURSO DE LA ADICION DE DICHOS COMPONENTES DE TAL MANERA QUE LA TEMPERATURA DE LA SUSPENSION DE ANTIGENO ELABORADA ALCANCE UNA TEMPERATURA DEL ORDEN DE 10 A 12 GRADOS; Y POR ULTIMO, A DICHA SUSPENSION TRATADA SE LE AÑADEN EVENTUALMENTE SUSTANCIAS AUXILIARES Y ADITIVAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA QUE CONTIENE VITAMINAS Y COMPUESTOS DE CINC Y DE SELENIO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.

(01/01/1985) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA VACUNA QUE CONTIENE VITAMINAS Y COMPUESTOS DE CINC Y DE SELENIO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.COMPRENDE LAS ETAPAS: A) COMBINAR ANTIGENOS CON 20.000 A 600.000 UNIDADES DE VITAMINAS A Y D SOLUBLES EN GRASAS; 100 A 1.000 MG DE VITAMINA E Y DE COMPUESTOS DE SELENIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; 50 A 1.000 MG DE COMPUESTOS DE CINC FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; 20 A 95 PARTES EN PESO DE UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION Y OPCIONALMENTE 0,5 A 50 PARTES EN PESO DE UN ACEITE EXTENDEDOR; B) HOMOGENEIZAR EL PRODUCTO RAULTANTE; Y C) AJUSTAR EL PH DEL PRODUCTO RESULTANTE ENTRE 5 Y 8. COMO ANTIGENOS SE EMPLEAN LOS VIRUS IBR/IPV, PI-3 Y OTROS; COMPUESTOS DE SELENIO SE EMPLEAN, HALUROS DE SELENIO, SELENIDOS Y OTROS; COMPUESTOS DE CINC SE EMPLEAN, HALUROS DE CINC, SULFATO DE CINC Y OTROS; AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION SE EMPLEA…

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPUESTOS QUE RESULTAN DE LA FIJACION DE MURAMILPEPTIDOS, SUS HOMOLOGOS Y DERIVADOS.

(16/12/1980). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FIJACION DE MURAMILPEPTIDOS, SUS HOMOLOGOS Y DERIVADOS. CONSISTE EN REALIZAR UN ACOMPLAMIENTO COVALENTE ENTRE: A) LAS FUNCIONES AMINA LIBRES DE UNA ESTRUCTURA POLIMERICA, DE NATURALEZA PEPTIDICA, Y B) UNA DE LAS FUNCIONES CARBOXILICAS, PREFERENTEMENTE LA FUNCION GAMMA-CARBOXILO, DE COMPUESTOS DEL TIPO MURALMILPEPTIDO O DE SUS HOMOLOGOS Y DERIVADOS, EN QUE LA CADENA PEPTIDICA CORRESPONDE A UN PRIMER AMINOACIDO DE LA SERIE D, FIJADO AL GRUPO MURAMILO (O DERIVADO DE ESTE) Y EL SEGUNDO AMINOACIDO ES DERIVADO DEL ACIDO D-GLUTAMICO, AL QUE PERTENECE LA FUNCION GAMMA-CARBOXILO, QUE INTERVIENE EN CORRESPONDENCIA CON LA REACCION DE ACOPLAMIENTO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INMUNOESTIMULANTES.

(01/01/1976). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR.

Resumen no disponible.

UN METODO PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE ANTICUERPOS EN LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(16/04/1969). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME LABORATORIES J. BERTHIER.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS ÉSTERES DEL ÁCIDO HDROXÁNICO.

(01/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la obtención de nuevos ésteres del ácido hidroxámico caracterizado porque en forma en sí conocida se preparan los ésteres aminoalcanólicos de ácidos hidroxámicos alifáticos, sus sales, óxidos amínicos o derivados amónicos cuaternarios.

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