(18/06/2014) Uso de un péptido para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de pacientes que sufren o están en riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con el HPV, donde el péptido tiene una longitud que no supera los 100 aminoácidos y comprende al menos 22 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de una proteína E6 del HPV, donde la secuencia de aminoácidos contigua comprende un epítopo que es presentado por al menos una de una molécula de HLA-DQ y HLADP y donde el epítopo es SEC ID nº: 12, donde la enfermedad relacionada con el HPV se selecciona del grupo que consiste en: neoplasia intraepitelial cervical del cérvix (CIN), vulva (VIN), vagina (VaIN), ano (AIN) y pene (PIN) y cáncer del cérvix, vulva, vagina, ano,…

(07/05/2014) Una composición inmunógena que comprende un antígeno de M. tuberculosis en combinación con un coadyuvante, coadyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la cortiza de Quijsalla saponaria presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido en el que dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su uso como un medicamento en seres humanos.

(30/04/2014) Uso de un péptido derivado de la proteína E2, E6, y/o E7 de HPV para la producción de un medicamento para el tratamiento o prevención de una enfermedad relacionada con el HPV, donde el medicamento es de administración intradérmica, y donde la enfermedad relacionada con el HPV es seleccionada de una infección por HPV, una malignidad asociada al HPV, una Neoplasia Intraepitelial Cervical (CIN), una Neoplasia Intraepitelial de Vulva (VIN), una Neoplasia Intraepitelial Anal (AIN), una Neoplasia Vaginal Intraepitelial (VAIN), una Neoplasia Intraepitelial de Pene (PIN), un cáncer cervical, un cáncer de vulva, un cáncer anal, un cáncer de cuello y de cabeza o un cáncer de pene.

(12/02/2014) Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de ADN que codifica una molécula infecciosa de ARN en la que dicha secuencia de ADN es al menos un 85% idéntica a la secuencia SEC ID Nº 1.

(29/01/2014) Un procedimiento para la elaboración de una preparación que comprende antígenos víricos que comprende a) inoculación de células con virus con cubierta infecciosos en un fluido, en la que dichas células son células primarias o una línea celular cultivada, b) propagación de dichos virus en dichas células, en la que dichas células están en forma de un cultivo celular, c) recoger dicho virus propagado, d) inactivar completamente dicho virus recogido directamente después de la recolección del virus antes de cualquier etapa de purificación, y en la que el fluido que contiene el virus o sus constituyentes no víricos no es (son) adicionalmente concentrados antes de dicha etapa de inactivación, y e) tratar dicho virus inactivado con detergente para producir una vacuna…

(15/01/2014) Una composición inmunógena que comprende un antígeno de C. trachomatis en combinación con un adyuvanteque comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la corteza de Quillaja SaponariaMolina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dicha fracción de saponina y dicholipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su usocomo un medicamento humano.

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de una afección asociada con la presencia de células anómalasque expresan la molécula de adhesión celular ICAM-1, comprendiendo la composición un virus que es un miembrode la familia Picornaviridae, que reconoce a ICAM-1 para infectividad de una célula anómala y que puede infectar ydestruir al menos alguna de dichas células, en el que las células anómalas son células cancerosas.

(25/12/2013) Un virus influenza con reagrupamiento 6:2, en el que dicho virus comprende 6 regiones codificantes de genes que codifican para segmentos de genoma internos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 regiones codificantes de genes que codifican un polipéptido de hemaglutinina y un polipéptido de neuraminidasa, en el que el polipéptido de hemaglutinina comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 11 y el polipéptido de neuraminidasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 12.

(11/12/2013) Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión para ser usado como vacuna en un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria específica de antígeno, en donde la molécula comprende: (a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que comprende un polipéptido de calreticulina; (b) opcionalmente, fusionada en fase con la primera secuencia de ácido nucleico, una secuencia de ácido nucleico conectora que codifica un péptido conector; y (c) una segunda secuencia de ácido nucleico que está unida en fase a la primera secuencia de ácido nucleico o a la secuencia de ácido nucleico conectora y que codifica un polipéptido o péptido antigénico.

(11/12/2013) Una composición que comprende: - un vehículo que comprende una fase continua de una sustancia hidrofóbica; - liposomas; y - al menos un antígeno capaz de inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos (CTL); - preferiblemente que comprende además al menos un epítopo de T auxiliar.

(29/11/2013) Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y virus de lagripe porcina (VGP) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante del virus de la gripe porcina (VGP); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y uncopolímero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, composición de vacuna que después de una única administración provocainmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.

(27/11/2013) En esta invención se describe la obtención de un compuesto farmacéutico que contiene la proteína de la cápsida de los serotipos del virus Dengue capaz de inducir en el receptor una respuesta inmune protectora frente al reto viral, sin inducir el fenómeno de inmunoamplificación dependiente de Acs.

(20/11/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno procedente de Plasmodium falciparum, en combinación con un adyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa procedente de corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que la dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición en una cantidad de entre 1 5 μg y 30 μg por dosis, para su uso como medicamento para seres humanos.

(13/11/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno del virus de varicela zóster (VZV) en combinacióncon un coadyuvante, cuyo coadyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada dela corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dichafracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30μg por dosis, para usar como un medicamento humano.

(06/11/2013) Producto inmunogénico estable para la inducción de anticuerpos contra una o varias proteínas antigénicas en unsujeto, caracterizado porque consiste en unos heterocomplejos inmunogénicos proteicos constituidos porasociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas y (ii) unas moléculas proteicas portadoras, porquepor lo menos el 1 por ciento y porque menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas (i) están unidas con lasmoléculas proteicas portadoras (ii) por un enlace covalente, y porque la o las proteínas antigénicas (i) consisten enunas citoquinas producidas naturalmente por dicho sujeto.

(04/11/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3; (b) un péptido que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 3; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección por filovirus.

(28/10/2013) Método para fabricar un adyuvante para vacunas tipo emulsión de aceite en agua que contiene escualeno, quecomprende las etapas de: (i) formar una emulsión que contiene escualeno con un tamaño medio de gotitas de aceite de 500 nm omenos, que comprende las etapas de a. formar una primera emulsión con un primer tamaño medio de gotitas de aceite; b. microfluidizar la primera emulsión para formar una segunda emulsión con un segundo tamaño medio degotitas de aceite de 500 nm o menos, que es inferior al primer tamaño medio de gotitas de aceite, y (ii) filtrar la segunda emulsión utilizando una membrana de polietersulfona de doble capa hidrófila con unaprimera…

(16/10/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 y que no incluye losresiduos 65-81 de SEQ ID NO: 21 (secuencia conservada 3 de la proteína transmembrana del virus de lainmunodeficiencia humana 1; CS3 de TM de VIH-1); (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEQ ID NO: 7; y (d) un análogo peptídico que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 que incluyeuna o más sustituciones de aminoácido…

(14/10/2013) Uso de una proteína ORF-2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV-2) en la fabricación de una vacuna quecomprende al menos 20 microgramos/dosis de dicha proteína ORF-2, para la protección de cochinillos positivos paraanticuerpos procedentes de la madre contra PCV-2 (PCV-2-MDA-positivos) contra la infección por PCV-2.

(09/10/2013) Un péptido inhibidor de fusión vírica aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5, (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos aminoacídicos de SEC IDN.º: 5, y (c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5 que incluye una omás sustituciones aminoacídicas conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEC ID N.º: 5; para su uso en el tratamiento de una infección por paramixovirus.

(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico

(02/10/2013) Péptido inhibidor de la fusión viral aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO:6; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO:6 que incluye una o 10 más sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección paramixoviral.

(01/10/2013) Una cepa de células, en la que la cepa incluye una cepa de células depositada con el número de accesoFERM BP-10225.

(25/09/2013) Vector vírico recombinante que contiene una secuencia de ADN que codifica interferón-alfa para usar en un procedimiento de protección después de la exposición de un animal susceptible a la infección por alfavirus en el que se inocula a dicho animal dicho vector vírico recombinante en una cantidad eficaz para conferir una respuesta protectora a dicho animal y en el que se inocula también a dicho animal una vacuna que comprende un vector vírico recombinante que contiene una secuencia de ADN que codifica las proteínas estructurales de alfavirus en una cantidad eficaz para conferir una respuesta protectora a dicho animal.

(18/09/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno derivado de citomegalovirus (CMV) en combinacióncon un adyuvante, en la que el adyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivadade la corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la quedicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 1μg y 30 μg por dosis para su uso como medicamento humano.

(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…

(11/09/2013) Partícula de arenavirus infeccioso incapaz de replicarse manipulada genéticamente para que contenga ungenoma con la capacidad de amplificar y expresar su información genética en las células infectadas con dichapartícula de arenavirus, pero incapaz de producir más partículas infecciosas de progenie en células que nocomplementan, en donde en dicha partícula de arenavirus se han eliminado o inactivado funcionalmente uno o másde los cuatro marcos abiertos de lectura del arenavirus que codifican glucoproteína (GP), nucleoproteína (NP),proteína Z de la matriz y ARN polimerasa L dependiente de ARN de dicho genoma de dicha partícula de arenavirus.

(11/09/2013) Un estabilizador para composiciones de vacunas que comprende uno o más flavivirus vivosatenuados, que comprende, en una solución acuosa sin proteínas de origen animal y sin sales añadidas que tienencationes divalentes, un tampón, del 2,5% al 6,5% de sorbitol, del 2,5% al 13% de sacarosa, del 0 al 7,5% de trehalosa y/o del 0 al 7,5% de cualquier otro disacárido o trisacárido, del 0,2% al 0,5% de urea, del 0,8% al 2,5% de una mezcla de aminoácidos que comprende arginina (Arg), cisteína (Cys-Cys), histidina (His),isoleucina (Ile), leucina (Leu), lisina (Lys), metionina (Met), fenilalanina (Phe), treonina (Thr), triptófano (Trp), tirosina(Tyr), valina (Val),…

(22/08/2013) Una composición que comprende al menos un antígeno de norovirus y al menos un adyuvante en la que dicho antígeno comprende partículas similares a virus (VLP) de norovirus y el adyuvante no es una exotoxina derivada de bacterias y en la que la composición se formula como un polvo seco.

(21/08/2013) Una composición de vacuna para su uso en la prevención o alivio de encefalitis del Nilo Occidental en équidosque comprende un componente inmunogénicamente activo seleccionado entre el grupo que consiste en una cepaVM-2 del Virus del Nilo Occidental completo inactivado o muerto; un adyuvante que comprende un aceiteinmunoestimulante; y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(14/08/2013) Utilización, en combinación con un adyuvante de inmunidad mucosal, de la proteína Tat del virus VIH1 cuyaspropiedades inmunosupresora y/o angiogénica se han desactivado en por lo menos el 70%, por un tratamiento físicoy/o químico, por recombinación genética o también por un acondicionamiento adyuvante, conservándole dichotratamiento la propiedad de ser reconocida por unos anticuerpos dirigidos contra dicha proteína Tat, y conservándoleunas propiedades inmunógenas suficientes para generar unos anticuerpos que neutralizan o bloquean dichaproteína Tat nativa, o también la utilización de una molécula de ADN que corresponde a dicha proteína Tatdesactivada por mutación o de una molécula de ADN que corresponde a dicho fragmento inactivo, para la obtenciónde un medicamento que confiere una inmunidad mucosal basada en la secreción…