(24/05/2012) Un método para producir polipéptidos L1 del HPV en una planta que comprende las etapas de: - clonación de un gen para L1 del HPV o un ácido nucleico que codifica un equivalente funcional en un vector adaptado para dirigir un polipéptido expresado en el citoplasma a los cloroplastos presentes en la planta; - infiltrar al menos una porción de la planta con el vector o transformar tejido de la planta con el vector para expresar transitoriamente los polipéptidos L1 del HPV en el citoplasma y luego importar los polipéptidos L1 del HPV en los cloroplastos y / o para crear una planta transgénica en donde los polipéptidos L1 del HPV se expresan en el citoplasma y luego se importan en los cloroplastos; y - recuperar el polipéptidos L1 del HPV expresados por…

(23/05/2012) Una composición que comprende cuatro plásmidos diferentes y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que: (a) el primer plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado A, (b) el segundo plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado B, (c) el tercer plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado C, (d) el cuarto plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de fusión Gag-Pol-Nef del VIH.

(18/05/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene hasta 100 nucleótidos y que comprende un motivo de secuencia no palindrómica de ácido nucleico que tiene la siguiente fórmula: TCATCATTTTGTCATTTTGTCATT(SEQ ID Nº 2)

(16/05/2012) Un calicivirus felino hemorrágico aislado y purificado FCV-DD1 que tiene una denominación de depósito depatente ATCC PTA-6204 o un clon viral derivado del mismo.

(18/04/2012) Utilización de fragmentos poliepitópicos que contienen 6 epítopos de la proteína E6 de HPV, elegidos entre aquellos queincluyen: - el fragmento que contiene 6 epítopos delimitados por 5 los aminoácidos situados en las posiciones 46 y 62, o en lasposiciones 46 y 67 de la secuencia peptídica de la proteína E6, este último fragmento estando caracterizado por lasecuencia peptídica siguiente: RREVYDF AFRDLCIVYRDGNPY dicho fragmento conteniendo los péptidos, cada péptido ligándose de manera estable a una al menos de lasmoléculas HLA de tipo A2, A3, A11, A24, A29, B7, B27, B35, B44, o B51, dichos epítopos siendo los siguientes: - RREVYDFAFR ligándose de manera estable a las moléculas HLA de tipo B27, -…

(12/04/2012) Una composición inmunogénica en un volumen apropiado para una dosis humana que comprende un antígeno opreparación antigénica, en combinación con un coadyuvante que comprende una fracción de saponinainmunológicamente activa derivada de la corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposomay un lipopolisacárido, en la que dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en dichadosis humana a un nivel de entre 1 Ig y 30 Ig.

(28/03/2012) Un ADN aislado que comprende un promotor de ácido nucleico que tiene una secuencia que consiste en la SEQ ID NO 1.

(28/03/2012) Vacuna purificada que comprende: (a) un polipéptido adyuvante que comprende un primer polipéptido unido a un segundo polipéptido, en la que el primer polipéptido es un polipéptido de mucina y se glicosila por una α1,3-galactosiltransferasay el segundo polipéptido comprende una región Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina; y (b) un antígeno, en la que el polipéptido adyuvante se une operativa o covalentemente al antígeno

(21/03/2012) Proteína de fusión del virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (VSRRP), que comprende: a) un péptido de exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende un dominio de unión y un dominio detranslocación, ubicado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión; b) un péptido de fusión de ORF6-5 2 26 (SEQ ID NO: 11) y ORF5-31-63 (SEQ ID NO: 10) de la cepaamericana de VSRRP, o un péptido de fusión de ORF6-M1-I28 (SEQ ID NO: 12) y ORF5-F31 A64 (SEQ IDNO: 13) de la cepa europea de VSRRP; y c) un dominio carboxilo-terminal que comprende la secuencia de aminoácidos de KDEL-KDEL-KDELubicada en el extremo C-terminal de la proteína de fusión, en el que las letras mayúsculas "KDEL"representan códigos de aminoácido de una sola letra.

(20/03/2012) Un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.

(08/03/2012) Glucolipopéptido de procedencia no natural, comprendiendo dicho glucolipopéptido por lo menos un aminoácido que es un aminoácido glucosilado y por lo menos un aminoácido que es un aminoácido lipidado, en el que por lo menos un aminoácido lipidado es un aminoácido interior, en el que dicho glucolipopéptido comprende por lo menos dos epítopos MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP, y en el que i) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP comprende por lo menos un aminoácido glucosilado, y ii) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP no comprende ningún aminoácido glucosilado, y en el que la secuencia de aminoácidos de dichos epítopos MUC1 puede ser idéntica o diferente.

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

(14/02/2012) Un ácido nucleico que comprende: una primera secuencia de nucleótido que codifica proteínas no estructurales y una proteína de cápsida (C) de una vacuna del virus del dengue 2 atenuado de la cepa PDK-53; y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una proteína premembrana (prM) y una proteína de la envoltura (E) del virus del dengue 3, en la que la proteína E contiene una leucina en la posición del aminoácido 345, correspondiendo dicha leucina a la leucina en la posición del aminoácido 625 de la SEQ ID NO: 10

(01/02/2012) Estabilizador para una liofilizada vivos atenuados del virus de la enfermedad de Carré canino (CDV) y del virus de parainfluenza de tipo 2 canino (cPi2) composición inmunógena que comprende al menos un monosacárido reductor y al menos un compuesto antioxidante ácido, en el que dicho al menos un compuesto antioxidante ácido comprende ácido aspártico; y en el que dicho al menos un monosacárido reductor comprende glucosa, galactosa, fructosa, manosa, sorbosa, o combinaciones de estas; y en el que dicho al menos un monosacárido reductor está presente con una concentración que va desde aproximadamente 20% a aproximadamente 50% en p/p y dicho al menos un ácido antioxidante está presente con una concentración que va desde aproximadamente 1.5% a aproximadamente 6% en p/p

(28/07/2011) Compuesto de modificación inmunitaria seleccionado en el grupo que consiste en Imiquimod, R848 /Resiquimod, Loxoribina y Bropirimina para su uso en el tratamiento de una neoplasia intraepitelial anogenital en un sujeto donde dicho compuesto de modificación inmunitaria es capaz de inducir una inflamación local en un sujeto que tiene una respuesta de células T CD4+ contra un antígeno viral precoz de VPH

(01/07/2011) Vacuna de ADN contra el virus de la enfermedad canino (CDV) que afecta a los perros, que comprende un plásmido que contiene una secuencia nucleotídica que codifica para un inmunógeno de CDV, y los elementos necesarios para su expresión in vivo, un lípido catiónico, (N-(2-hidroxietil)-N,N-dimetil-2,3-bis(tetradeciloxi)-1 propanoamonio (DMRIE) y dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), en el cual la vacuna de ADN administrada por vía intramuscular o subcutánea induce una respuesta inmunitaria eficaz y protectora en perros contra la CDV

(06/06/2011) Un polinucleótido que codifica una proteína cápsida L1 de HPV-11 en el que la región 3'' no traducida del ARNm transcrito de la misma no contiene la secuencia AUUUA

(19/05/2011) Un procedimiento de preparación de una vacuna contra el virus de la gripe formulada en una forma subviriónica que comprende proteínas inmunogénicas derivadas de un virus de la gripe propagado en un cultivo celular que comprende: (i) añadir un agente alquilante para degradar el ADN de cultivo celular funcional residual y también inactivar el virus. (ii) modificar o fragmentar el virus completo con una concentración modificadora de un agente de fragmentación; y (iii) aislar las proteínas inmunogénicas

(12/05/2011) Polipéptido que comprende la SEQ ID n.º 4 o la SEQ ID n.º 5

(28/04/2011) Una vacuna para inmunizar gatos contra calicivirus felino que comprende una proteína de la cápsida de FCV-21 o una proteína de la cápsida de FCV-21 aislada, en la que dicha proteína de la cápsida comprende la secuencia proteica SEC ID Nº: 13 o secuencias proteicas que tienen al menos un 95% de identidad con ella

(27/04/2011) La presente invención describe antígenos vacunales quiméricos contra el virus que causa la enfermedad de la Peste Porcina Clásica(VPPC). Dichos antígenos vacunales están basados en subunidades virales que están acopladas a moléculas proteicas estimuladoras del sistema inmune, tanto celular como humoral. Los antígenos quiméricos pueden ser producidos en sistemas de expresión que garantizan un correcto plegamiento tridimensional de las moléculas quiméricas que constituyen la base de la presente invención. Las composiciones vacunales que contienen dichos antígenos quiméricos inducen una respuesta inmune potente y temprana en los cerdos vacunados, confiriéndole una protección total contra el VPPC. Además, lascomposiciones vacunales resultantes previenen…

(20/04/2011) Una partícula o capsómero tipo virus del papiloma virus humano recombinante purificada que comprende una proteína cápsida del papiloma virus L1 humano tipo genital expresada a partir de una secuencia codificadora de proteína L1, la cual produce una proteína o complejo de proteínas que posee características inmunológicas y morfológicas similares a aquéllas de los papilomavirus naturales, en la que dicha partícula o capsómero es capaz de reconocer anticuerpos en sueros humanos de personas que se conoce están infectadas con virus homólogos

(08/03/2011) Ácido nucleico que comprende: (a) las secuencias de un virus de la gastroenteritis transmisible competente para la replicación (TGEV), codificando dichas secuencias para una replicasa de TGEV bajo el control de secuencias reguladoras de la expresión, en el que la replicasa es expresada en una célula huésped e iniciará la replicación del ácido nucleico y aumentará así el número de ácidos nucleicos en la célula; y (b) una secuencia que codifica para por lo menos un epítopo neutralizante de ORF5 del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV), incluyendo dicha secuencia un residuo de formación de puente disulfuro; y (c) una secuencia que codifica para por lo menos un polipéptido…

(23/02/2011) Vacuna contra el virus de la enfermedad hemorrágica del conejo que comprende una cantidad inmunológicamente efectiva de las cepas de dicho virus las cuales están depositadas en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), CEPR, Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP4 0JG, UK, con los números de depósito RHDVLO1 07060601 y RHDVLO2 07060602, opcionalmente junto con un portador fisiológicamente aceptable

(18/01/2011) Preparación viral que contiene virus inactivados, caracterizada porque los virus totales, en particular las proteínas de envoltura virales, están intactos y presentan una integridad estructural y los virus proceden de un sobrenadante de cultivo celular, conteniendo la preparación un detergente no iónico del grupo de los polisorbatos, en particular Tween® 80, Tween® 20, Tween® 60, Tween® 40 y combinaciones de los mismos, oscilando la concentración del detergente no iónico del grupo de los polisorbatos entre el 10% y el 20%, preferentemente entre el 10% y el 15%

(28/09/2010) Composición de vacuna que comprende un virus quimérico vivo, infeccioso, atenuado, que comprende: un virus de la fiebre amarilla en el que la secuencia nucleótida que codifica una proteína prM-E es suprimida, truncada, o mutada de forma que la proteína prM-E funcional del virus de la fiebre amarilla no se expresa, y es integrada en el genoma de dicho virus de la fiebre amarilla, una secuencia nucleótida que codifica una proteína prM-E de un segundo flavivirus distinto, de forma que dicha proteína prM-E de dicho segundo flavivirus se expresa, en el que la secuencia señal en la unión C/prM de dicho virus de la fiebre amarilla, se conserva

(29/07/2010) Una composición que comprende un polinucleótido que codifica una variante polipeptídica de GP5 de VSRRP hipoglicosilada, en la que al menos un sitio de glicosilación ligada a N correspondiente a la asparagina 51 o a la asparagina 34 de una proteína GP5 de referencia de la SEC ID Nº: 1 está inactivado, para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmune mejorada en un cerdo contra un antígeno del Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (VSRRP)

(26/07/2010) Vacuna contra el Síndrome Reproductor y Respiratorio Porcino (SRRP), que comprende el virus de SRRP vivo, caracterizada porque contiene una o varias de las cepas del virus de SRRP que se han depositado el 27 de octubre de 2004 en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP4 0JG, Gran Bretaña, con los números de entrada ECACC 04102703, ECACC 04102702 y ECACC 04102704, opcionalmente junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, pero no la cepa depositada con el número de entrada ECACC 04102701

(21/06/2010) Un adenovirus que tiene un cápside que comprende una proteína hexon de adenovirus modificado, comprendiendo dicha proteína hexon de adenovirus modificado una supresión en al menos una región hipervariable de una proteína hexon de adenovirus seleccionada a partir de la región 1 hipervariable y la región 4 hipervariable, y una secuencia exógena de aminoácido que comprende una secuencia de aminoácido inmunogénica insertada en la citada región 1 hipervariable y/o en la citada región 4 hipervariable, con la particularidad de que dicha secuencia exógena de aminoácido es distinta de una secuencia de adenovirus

(04/06/2010) El uso de plasma animal de una fuente animal en la fabricación de un medicamento para la administración oral para intensificar la función inmunitaria en canes de edad avanzada

(18/02/2010) Procedimiento para obtener una composición que comprende complejos de un anestésico local y una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de combinar 0,01-2,5% p/v de anestésico local con 1 µg/ml-10 mg/ml de ácido nucleico en presencia de una sal a un pH de 4-8,5, y en el que dicho anestésico local contiene un nitrógeno catiónico, un pKa de aproximadamente 7 a 9, se une a ADN, y contiene un grupo hidrófobo