(07/03/2013) Ácido nucleico aislado seleccionado de entre el grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniae que presenta una secuencia que consiste enSEC ID nº 4; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniae que presenta al menos 90% de identidad conSEC ID nº 26; (c) un ácido nucleico totalmente complementario a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniaede (a) o (b); y (d) un ARN de (a) o (b), en el que U está sustituido por T.

(07/03/2013) Composición farmacéutica para uso en la modulación de la diferenciación de los osteoclastos in vivo, en la prevención de osteopatías o en el tratamiento de osteopatías que comprende un polipéptido aislado que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: a) SEQ ID n.º 48, b) un polipéptido codificado por SEQ ID n.º 1, c) un fragmento de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, y d) un análogo de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, en donde dicho análogo tiene al menos una similitud de secuencia del 90%…

(06/03/2013) Preparado farmacéutico para el tratamiento de la arterioesclerosis, que contiene como componente activo unasustancia activa antiapoptótica, que se une a por lo menos un compuesto seleccionado entre trombospondina-I (TSP-I),proteína asociada a integrina (IAP) e integrina αVß3 (αVß3) de tal modo que se inhibe la unión simultánea de TSP-1 a IAPy a αVß3, y caracterizado porque la sustancia es seleccionada entre el grupo compuesto por anticuerpos específicos y/ofragmentos de estos, que poseen un sitio de unión al antígeno, contra TSP-1, IAP y/o αVß3.

(06/03/2013) Un compuesto que reduce la actividad de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un métodode tratamiento o prevención de la infección vírica persistente en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpocontra PD-L1 y donde la infección vírica persistente es una infección por el virus de la inmunodeficiencia humana(VIH).

(25/02/2013) Un método in vitro para el diagnóstico de cáncer de próstata, en el que una muestra se analiza en cuanto a lapresencia y/o cantidad de anexina A3 con un anticuerpo específico para anexina A3 que no tiene esencialmentereactividad cruzada alguna contra otras anexinas, en el que el anticuerpo se produce por la línea de células dehibridoma tgc 7 ProVII5C5, DSM ACC2780, o un anticuerpo que se une al mismo epítopo sobre anexina A3.

(25/02/2013) Uso de una forma constitutivamente activa del receptor Notch1 o un agonista de un receptor Notch1 que es un anticuerpo anti-receptor Notch1 para la fabricación de un medicamento para el alivio de cáncer de próstata en un mamífero.

(22/02/2013) Un anticuerpo anti-CD30 glucosilado aislado, donde al menos el 90% es una única glucoforma, que carece derestos fucosilo y xilosilo.

(22/02/2013) Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2; la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR, en laquela primera CDR comprende los aminoácidos 26-35 de SEC ID Nº: 4 la segunda CDR comprende los aminoácidos…

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(08/02/2013) Un método para medir la concentración de GP88/PCDGF en una muestra de fluido biológico que comprende contactar dicha muestra con un anticuerpo anti-GP88/PCDGF o un fragmento de anticuerpo del mismo y medir la concentración de GP88/PCDGF en el que PCDGF es capaz de ser detectada en una concentración tan baja como 0,1 nanogramos de GP88/PCDGF por mililitro, en el que el anticuerpo anti-GP88/PCDGF es producido de una línea celular de hibridoma seleccionada del grupo que consta de ATCC Número de Acceso PTA-5262 (6B3), ATCC Número de Acceso PTA-5261 (6B2), ATCC Número PTA-5589 (2A5), ATCC Número PTA-5593 (4D1), ATCC Número PTA-5259 (3F5), ATCC Número PTA-5260 (5B4), y ATCC Número PTA-5591 (3F8).

(08/02/2013) Un procedimiento in vitro para potenciar la diferenciación o la supervivencia de los oligodendrocitos, procedimiento que comprende poner en contacto oligodendrocitos que expresan a Sp35 con una cantidad eficaz deuna composición que comprende un antagonista de Sp35 (LINGO-1) seleccionado del grupo que consiste en: (i) un polipéptido Sp35 soluble que carece de un dominio transmembrana de Sp35 y un dominiocitoplasmático de Sp35; (ii) un anticuerpo de Sp35 o un fragmento de unión al antígeno del mismo; (iii) un polinucleótido antagonista de Sp35 seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polinucleótidoantisentido; (b) una ribozima; (c) un ARN de interferencia pequeño (ARNip); y (d) un ARN en horquillapequeño (ARNhp); y (iv) una combinación de dos o más de dichos antagonistas de Sp35.

(08/02/2013) Un conjugado para administrar fármaco que tiene la fórmula **Fórmula**

(08/02/2013) Un anticuerpo monoclonal de tipo IgG1 o IgG3 humano que está glucosilado con una cadena de azúcares en laAsn297, y dicho anticuerpo se caracteriza porque a) la cantidad de fucosa en dicha cadena de azúcares, en relación con la suma de G0, G1, G2 sin manosa 4 nimanosa 5, del 100%, y analizado mediante un análisis del mapa peptídico por cromatografía líquida/ espectrometríade masas (LCMS) es de al menos del 99%, b) y además la cantidad de NGNA en dicha cadena de azúcares, en relación a la suma de G0, G1, G2 sin manosa 4ni manosa 5, del 100%, y analizado mediante análisis del mapa peptídico por cromatografía líquida/ espectrometríade masas (LCMS), es del 1% o inferior, y/ o la cantidad de alfa 1,3-galactosa N-terminal en dicha cadena deazúcares está relacionada con la suma de G0,…

(01/02/2013) Un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada mostrada en el SEQ ID NO: 27 y unaregión variable de la cadena ligera mostrada en el SEQ ID NO: 29.

(02/01/2013) Un anticuerpo aislado capaz de unirse a la proteína 3 modificadora de la actividad del receptor denominado RAMP3 del denominado Receptor de Calcitonina similar al Receptor CRLR cuyo anticuerpo comprende: I) un dominio de unión que comprende una secuencia de aminoácido como se representa por una secuencia mostrada en la Figura 1a; y II) un dominio de unión que comprende una secuencia de aminoácido como se representa por una secuencia mostrada en la Figura 2a.

(21/11/2012) Uso de un anticuerpo antagonista o fragmento del mismo que se une específicamente al polipéptido de la SEC IDNº: 6 para inhibir la unión de la linfopoyetina estromal tímica (TSLP) al receptor de linfopoyetina estromal tímica(TSLPR) in vitro.

(20/11/2012) Proteínas de la familia Cry como marcadores para determinar el riesgo a desarrollar una {al}-sinucleinopatía o determinar dicha enfermedad. La presente invención se refiere a un método para determinar el riesgo a desarrollar una {al}-sinucleinopatía o determinar dicha enfermedad neurodegenerativa, mediante la detección y/o cuantificación de proteínas Cry, agentes neurotóxicos que pueden dar lugar a dicha enfermedad. Preferentemente la {al}-sinucleinopatía es Parkinson.

(19/11/2012) Utilización de una proteína de fusión de activador transmembrana e interaccionador con el modulador del calcio y el ligando de la ciclofilina (TACI)-inmunoglobulina para la fabricación de un medicamento para inhibir la proliferación de células tumorales, en el que la proteína de fusión de TACI-inmunoglobulina comprende: (a) un resto de receptor TACI que consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: (i) los residuos de aminoácido 34 a 104 de SEC ID N.º 2; (ii) los residuos de aminoácido 30 a 110 de SEC ID N.º 2; y (iii) los residuos de aminoácido 30 a 154 de SEC ID N.º 2; en la que el resto de receptor TACI se une con al menos uno entre ZTNF2…

(24/10/2012) Un anticuerpo híbrido anti- integrina αv recombinante modificado genéticamente, que comprende (i) las regiones CDR de la cadena liviana: CDR1 : RASQDISNYLA CDR2: YTSKIHS CDR3: QQGNTFPYT (ii) las regiones CDR de la cadena pesada: CDR1: SFWMH, CDR2: YINPRSGYTEYNEIFRD, CDR3: FLGRGAMDY; (iii) las regiones armazón de la cadena liviana: FR-1: DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC, FR-2: WYQQKPGKAPKLLIY FR-3: GVPSRFSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYC FR-4: FGQGTKVEIK (iv) las regiones armazón de la cadena pesada FR1: QVQLQQSGAELAEPGASVKMSCKASGYTFS FR2: WVKQRPGQGLEWIG FR3: KATMTADTSSSTAYMQLSGLTSEDSAVYYCAS FR4: WGQGTSVTVSS y (v) una región constante de la cadena pesada que se deriva de la IgG humana y una región de lacadena liviana constante humana.

(10/10/2012) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une específicamente a SDF-1 humano y comprende: (i) una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9, una CDR2 de la región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13, una CDR3 de la región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17, una CDR1 de la región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21, una CDR2 de la región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 25; y una CDR3 de la región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 29, (ii) una…

(10/10/2012) Un agente de unión dirigido que neutraliza la actividad de la interleucina-1ß (IL-1ß) en el que el agente de unióndirigido comprende: - una cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 74; y - una cadena ligera que comprende 5 la SEQ ID NO: 76.

(03/10/2012) Un agonista de VEGF-C seleccionado de i) una proteína que incluye un polipéptido VEGF-C y ii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido VEGF-C para su uso en el tratamiento de un sujeto quetiene daño en la piel inducido por UVB.

(21/09/2012) Uso de inhibidores de p53 para reducir la ingesta y para reducir el peso corporal. La presente invención se refiere al uso de inhibidores de p53 a nivel hipotalámico para reducir la ingesta de alimentos y para la reducción del peso corporal en el tratamiento de la obesidad o de trastornos metabólicos asociados a la obesidad.

(21/09/2012) Uso de al menos un anticuerpo o fragmento de anticuerpo humano aislado dirigido hacia un fragmento oxidado deapoliproteína B en la fabricación de una composición farmacéutica para tratamiento terapéutico o profilactico deaterosclerosis por medio de inmunización pasiva, en el cual el fragmento oxidado es: IEIGLEGKGFEPTLEALFGK yen donde el anticuerpo o fragmento del mismo está caracterizado porque comprende la secuencia de ácidonucleico de la región variable pesada (VH) y la secuencia de ácido nucleico de la región variable ligera (VL) de:SEC ID Nº:3 y SEC ID Nº:4; o SEC ID Nº:23 y SEC ID Nº:24; o SEC ID Nº:27 y SEC ID Nº:28.

(19/09/2012) Un miembro de unión aislado para el GM-CSFRα humano, en donde miembro de unión comprende una molécula deanticuerpo que inhibe la unión de GM-CSF a GM-CSFRα, y en donde el miembro de unión se une a una secuenciaTyr-Leu-Asp-Phe-Gln en las posiciones 226 a 230 del GM-CSFRα humano como se muestra en la sec. con núm. deident.: 206, y en donde el miembro de unión se une al dominio extracelular de GM-CSFRα con una afinidad (KD) demenos que 4 nM en un ensayo de resonancia de plasmón superficial.

(19/09/2012) Anticuerpo IgG1 antiCS1 humanizado y uno o dos agentes terapéuticos para su utilización simultánea, separada osecuencial en el tratamiento del mieloma múltiple, en los que dicho anticuerpo presenta la secuencia de la regiónvariable de cadena pesada de la SEC. ID. nº 5 y la secuencia de la región variable de cadena ligera de la SEC. ID.nº 6, y en los que dichos uno o dos agentes terapéuticos son la dexametasona o la dexametasona y la talidomida.

(19/09/2012) Uso de un anticuerpo anti-VEGF para la fabricación de un medicamento destinado a prevenir o reducir las metástasis en un paciente que sufra la recaída en un cáncer de mama positivo de HER2, durante o después del tratamiento con un anticuerpo anti-HER2, dicha recaída en un cáncer de mama positivo de HER2 significa el crecimiento incontrolado de células anormales, caracterizado porque la sobreexpresión de la proteína HER2 en los pacientes que tienen el tumor y que inicialmente respondían a la terapia previa con un anticuerpo anti-HER2, pero cuya respuesta terapéutica no se ha mantenido durante el tratamiento con dicho anticuerpo anti-HER2.

(19/09/2012) Un fragmento de enlace del antígeno HSV completamente humano de un anticuerpo que incluye una secuenciacon 90 % de homología con la SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:4 para utilizar en el tratamiento o diagnóstico de unaenfermedad ocular por administración tópica.