CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispersión sólida amorfa para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral.
(21/03/2018). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN, WINSKI,SHANNON L, LEE,PATRICE A.
Dispersión sólida amorfa que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4- dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-il)quinazolín-4,6-diamina amorfa o (2-((4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3- metilfenil)amino)quinazolín-6-il)amino)-5 4-metil-4,5-dihidrooxazol-4-il)metanol amorfo y un polímero en dispersión, para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral local o metastásico que está causado por la sobreexpresión o amplificación de ErbB2, en la que la dispersión sólida amorfa se utiliza después del tratamiento previo para el cáncer cerebral o de mama.
PDF original: ES-2673165_T3.pdf
Acetato de ulipristal para la prevención y el tratamiento de tumores de mama.
(21/03/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: RESCHE RIGON, MICHELE, GAINER,ERIN, FORGEZ,PATRICIA, GOMPEL,ANNE, LEVY,DELPHINE, DESREUMAUX-COMMUNAL,LAUDINE.
Acetato de ulipristal, o uno de sus metabolitos seleccionado del grupo consistente en CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236 y CDB-4183, para su uso en la prevención o tratamiento de un tumor de mama en un paciente.
PDF original: ES-2672727_T3.pdf
Combinación de un inhibidor de ALK y un inhibidor de CDK para el tratamiento de enfermedades celulares proliferativas.
(21/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SMITH, TIMOTHY R., HARRIS,JENNIFER LESLIE, LI,NANXIN.
Una combinación farmacéutica que comprende, juntos o por separado,
(a) un primer agente que es
(i) Compuesto A1, descrito por la Fórmula A1 a continuación:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
o
(ii) Compuesto A2, descrito por la Fórmula A2 a continuación**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
y (b) un segundo agente que es
Compuesto B, descrito por la Fórmula B a continuación**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para uso en el tratamiento de neuroblastoma.
PDF original: ES-2674361_T3.pdf
Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa.
(21/03/2018). Solicitante/s: Gilead Calistoga LLC. Inventor/es: PHILLIPS,Gary, EVARTS,JERRY, KAPLAN,JOSHUA, KIM,MUSONG, PATEL,LEENA, PERREAULT,STEPHANE, TREIBERG,JENNIFER A, VAN VELDHUIZEN,JOSHUA.
Compuesto que presenta la estructura de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
n es 0, 1, 2, 3 ó 4,
cada R1 se selecciona independientemente de entre halo, ciano, alquilo o alquilsulfonilo, en el que la fracción alquilo puede sustituirse opcionalmente con 1 a 3 halógenos,
m es 0, 1, 2 o 3,
cada R2 se selecciona independientemente de entre halo, -NH2, alcoxi, alquilo o cicloalquilo, en el que la fracción alquilo puede sustituirse opcionalmente con 1 a 3 halógenos,
R3 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo, en el que la fracción alquilo puede sustituirse opcionalmente con cicloalquilo y
R4 es ciano, halo o CONH2.
PDF original: ES-2667173_T3.pdf
Inhibidores de JAK3 de imidazopiridazina y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias.
(21/03/2018) Un compuesto que tiene la fórmula II:**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1a es independientemente cada vez que aparece H, F, Cl, Br, -(CH2)rORb, alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Ra o -(CH2)r-carbocíclico de 3-6 miembros sustituido con 0-2 Ra;
R1b es hidrógeno, -(CH2)rC(O)R1d, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rS(O)2Re, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 Ra, un - (CH2)r-heterociclo de -5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p sustituido con 0-2 Ra; o
un -(CH2)r-heteroarilo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S sustituido con 0-2 Ra;
R1d es independientemente cada vez que aparece hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-2 Rd,…
Métodos y composiciones para la liquidación de tumores.
(21/03/2018) Una composición terapéutica para uso en la liquidación de un cáncer metastásico progresivo en estadio IV resistente a al menos un ciclo de quimioterapia, la composición comprende células Th1 alogénicas conjugadas con microperlas recubiertas de anticuerpo monoclonal anti-CD3/anti-CD28, en donde la composición es para la administración a un paciente de acuerdo con el siguiente régimen:
a) tres o más inyecciones intradérmicas a una dosis de entre 1 x 107 a 4 x 107 células con no menos de 2 días de diferencia y no más de 8 días de diferencia,
b) entre 2 días y 8 días después de la finalización de la etapa a), una inyección intratumoral de 1 x 107 a 6 x 7 células dentro de una hora de la…
(14/03/2018). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, HIROYUKI, TAKAHASHI,YOSHIMASA, KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, TERA,MASAYUKI, IMAZEKI,MARIKO, TANOKURA,AKIRA.
Un compuesto o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
A representa un grupo fenilo, que puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 3 grupos
Q que son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo halógenoalquilo C1-6, un grupo fenilo, -O-R2, y -O-halógenoalquilo C1-6;
X y Z representan CH, e Y representa un átomo de nitrógeno;
R representa un átomo de hidrógeno;
R1 representa un átomo de hidrógeno; y
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6.
PDF original: ES-2666918_T3.pdf
Encapsulado de fotosensibilizadores en nanoemulsiones.
(14/03/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BIBETTE, JEROME, GOUTAYER,MATHIEU, NAVARRO Y GARCIA,FABRICE, TEXIER-NOGUES,ISABELLE, MOURIER-ROBERT,VÉRONIQUE.
Una formulación fotosensibilizadora en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosa continua y al menos una fase oleosa dispersada, en la que la superficie de la fase dispersada tiene un potencial zeta cuyo valor absoluto es inferior a 20 mV,
en la que la fase acuosa comprende al menos un cotensioactivo polialcoxilado y en la que la fase oleosa comprende, además del fotosensibilizador, al menos un lípido anfifílico y al menos un lípido solubilizante que consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasos saturados que comprenden:
- entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C8,
- entre el 0 % y el 20 % en peso de ácidos grasos de C10,
- entre el 10 % y el 70 % en peso de ácidos grasos de C12,
- entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C14,
- entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C16 y
- entre el 5 % y el 30 % en peso de ácidos grasos de C18.
PDF original: ES-2671047_T3.pdf
Derivados de Piridina Pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa.
(14/03/2018) Un derivado de pirazolo-piridina de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula**
en la que G1 es H; G2 se selecciona de arilo opcionalmente sustituido opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; G3 se selecciona de H; amino opcionalmente sustituido; aminoalquilo opcionalmente sustituido; aminocarbonilo opcionalmente sustituido; alcoxi opcionalmente sustituido; alcoxi-alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; carbonilo opcionalmente sustituido; alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido; alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido; arilo opcionalmente sustituido; aril-alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; heteroarilo opcionalmente…
Comprimido recubierto en seco que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.
(14/03/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI.
Un comprimido recubierto en seco, que comprende:
un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y
una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina,
en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.
PDF original: ES-2671926_T3.pdf
Compuestos tricíclicos sustituidos bilateralmente para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.
(07/03/2018) Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o una sal, éster, solvato o hidrato farmacéutico del mismo.
en la que
A, B y C son benceno,
R1 y R2 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno A y en meta en relación con el átomo de carbono de A unido al benceno B; y se seleccionan independientemente entre aminometilo, aminoetilo y aminopropilo opcionalmente sustituidos;
R3 y R4 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno B y en orto en relación con el átomo de carbono de B unido al benceno A; y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilamida (C1- C6), éster de alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C8),…
Derivados de triptolina que tienen actividad inhibidora de quinasas y sus usos.
(07/03/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable, en la que cada R1, R2, R3, y R4 es, independientemente, N o CR5, en la que cada R5 es, independientemente, H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, halo-alcoxi C1-6, (alcoxi C1- 6)-alquilo C1-6, acilo C1-7, acilamino C1-7, aciloxi C1-7, arilo C6-10, (alq-C1-6)-arilo C6-10, amino, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, o carboxilo;
A es H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, acilo C1-7, heterociclilo C1-12, carboxilo, -C(O)-NRA1RA2, o -NRA1- C(O)-RA2, en las que cada RA1 y RA2 es, independientemente, H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o (alcoxi C1-6)-alquilo C1-6, o en las que la combinación de RA1 y RA2 puede formar conjuntamente heterociclilo…
2-Amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-il)piperazin-1-carbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5alfa]pirimidin-3-carboxamida como inhibidor de ATR quinasa.
(07/03/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KNEGTEL, RONALD, KAY, DAVID, CHARRIER, JEAN-DAMIEN, PIERARD,FRANCOISE, JIMENEZ,JUAN-MIGUEL, TWIN,HEATHER, DURRANT,Steven, STORCK,Pierre-Henri, BOYALL,Dean, FRAYSSE,Damien, PINDER,Joanne, DAVIS,CHRIS, AHMAD,NADIA, DAVIS,REBECCA, ETXEBARRIA I JARDI,GORKA, MIDDLETON,DONALD, ODONNELL,MICHAEL, PANESAR,MANINDER, SHAW,DAVID, STUDLEY,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura I-G-32:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2669423_T3.pdf
Tratamiento de la esclerosis tuberosa.
(07/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEBWOHL,DAVID, LANE,HEIDI, BERG,WILLIAM, BENEDETTO,JOHN, ELMROTH,INGRID, SELLERS,WILLIAM, STUMM,MICHAEL.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para uso en el tratamiento de trastornos mediados por el complejo de esclerosis tuberosa, en el que los trastornos son angiomiolipomas renales (AML), linfangioleiomiomatosis (LAM) y/o astrocitomas subependimarios de células gigantes (SEGAs); y/o para uso en el tratamiento de síntomas asociados con trastornos mediados por el complejo de esclerosis tuberosa, en el que los síntomas son convulsiones; en el que 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra por vía oral en dosis de 2.5 mg hasta 15 mg.
PDF original: ES-2672627_T3.pdf
Inhibidores de proteína cinasa PI3K, particularmente inhibidores delta y/o gamma.
(07/03/2018) U compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
o un tautómero del mismo, N-óxido del mismo, éster farmacéuticamente aceptable del mismo, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada aparición de R1 es independientemente H, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir, o halógeno;
X es CH o N;
cada aparición de R es independientemente H, alquilo sustituido o sin sustituir, o halógeno; Ra es alquilo sustituido o sin sustituir;
Rb se selecciona independientemente de H y alquilo sustituido o sin sustituir; Rc es H, alquilo sustituido o sin sustituir, -NH2 o halógeno; cada aparición de…
Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.
(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…
Terapia de combinación para prevenir la formación del DCIS y la progresión hasta cáncer de mama.
(28/02/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CHALUVALLY-RAGHAVAN,PRADEEP.
Una combinación de un inhibidor de gamma secretasa y un anticuerpo capaz de unirse y regular a la baja una actividad de HER2 para su uso en el tratamiento de una lesión de carcinoma ductal in situ (DCIS).
PDF original: ES-2670596_T3.pdf
Inhibidores de multicinasas para uso en el tratamiento de cáncer.
(28/02/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: JIANG, YIMIN, NOMOTO, KENICHI, DU,HONG, LI,XIANG-YI, WANG,JOHN, ZHANG,HUIMING, AGOULNIK,SERGEI, DECOSTA,BRUCE.
Un compuesto que es un inhibidor de SrcTK/MEK que tiene la estructura de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R3 es -NHRb, y Rb es alquilo de C1-C3 sustituido con 0, 1, o 2 restos hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, o seleccionado de los compuestos enumerados a continuación:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de los mismos,
para uso en el tratamiento de un cáncer asociado a SrcTK/MEK, seleccionado del grupo que consiste en leucemia mieloide crónica y cáncer colorrectal, en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2670423_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de metionil-ARNt sintetasas.
(28/02/2018). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 50 a aproximadamente 100 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95 %, 98 % o 100 % idéntica a SEQ ID NO: 137, en donde el polipéptido de AARS tiene al menos una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2668207_T3.pdf
Pirimidinas sustituidas para el tratamiento de enfermedades tales como el cáncer.
(28/02/2018) Un compuesto de fórmula general (1a)
**(Ver fórmula)**
en donde
A designa un grupo, opcionalmente sustituido con uno o más R1 idénticos o diferentes, seleccionados de entre cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3-8 miembros, arilo C6-15 y heteroarilo de 5-12 miembros;
R1 y R2, cada uno independientemente del otro, designan hidrógeno o un grupo seleccionado de entre Ra, Rb y Ra sustituido con uno o más Rc y/o Rb idénticos o diferentes;
R3 designa un grupo seleccionado de entre hidrógeno, halógeno, -ORc, -OCF3, -SRc, -NRcRc, -CF3, -CN, -OCN, - SCN, -NO, -NO2, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3 y haloalquiloxi C1-3;
W e Y, independientemente uno del…
Derivados de piperidin urea.
(28/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, BUCHSTALLER,HANS-PETER.
Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.
PDF original: ES-2671322_T3.pdf
Compuestos inhibidores de metaloenzimas.
(28/02/2018) Un compuesto de fórmula (I), en la que:
R1 es halógeno;
R2 es halógeno;
cada R3 es independientemente ciano, haloalquilo, alcoxi, halógeno, haloalcoxi, hidroxi, amino, -NR6R9, -SR10, - C(O)R10, haloalquilo opcionalmente sustituido, arilalcoxi opcionalmente sustituido, -C(O)NR6R7, -CH(OH)- haloalquilo, alquilo opcionalmente sustituido, hidroxialquilo, alcoxialquilo, isociano, cicloalquilaminocarbonilo, ariloxialquilo opcionalmente sustituido, arilalquiltio opcionalmente sustituido, haloalquiltio, arilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, arilalquilsulfinilo opcionalmente sustituido, heteroarilalcoxi opcionalmente sustituido,…
Compuestos y métodos para modulación de quinasa, e indicaciones de los mismos.
(28/02/2018) Un compuesto que tiene Fórmula (IVa-2):
**(Ver fórmula)**
o una sal, un solvato, un tautómero, un estereoisómero o un análogo deuterado del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que:
R7 es halógeno, -CN, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6- alquilo C1-4, arilo, arilo-alquilo C1-4, heteroarilo, heteroarilo-alquilo C1-4, heterociclilo, Heterociclilo-alquilo C1-4, -C(O)-Ra, -C(O)NHRa, -C(O)NRaRa, -NHC(O)Ra, -NHC(O)NHRa, -NHC(O)NRaRa, -NRaRa, -NHRa, -C(O)ORa, -OC(O)Ra, -SO2Ra, -NHSO2Ra, -NHSO2NHRa, -NHSO2NRaRa, -SO2NHRa, o -SO2NRaRa;
cada Ra se selecciona de forma independiente de alquilo C1-6, arilo, arilo-alquilo C1-2, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-4, heteroarilo, heteroarilo-alquilo C1-4, heterocicloalquilo y heterocicloalquiloalquilo…
Métodos para tratar el cáncer que comprenden un guiado por NQO1.
(28/02/2018) Un método para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 o predecir la sensibilidad de un individuo con cáncer a un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1, en donde:
(i) el método es para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 y comprende medir el nivel proteínico de la expresión de NQO1 y la expresión de catalasa en células cancerosas en una muestra del individuo, indicando una razón del nivel de NQO1 con respecto al nivel de catalasa en las células cancerosas del individuo al menos aproximadamente 50 veces mayor que la razón de un tejido normal que el individuo es adecuado para el tratamiento;…
Composición para prevenir o tratar el cáncer de cuello uterino con un potenciador de la inmunidad contra el virus de papiloma humano.
(28/02/2018). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, SEO,SANG HWAN, SUH,YOU SUK.
Una proteína de fusión que comprende:
la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2666720_T3.pdf
Proteínas de unión al receptor de prolactina y usos de las mismas.
(28/02/2018) Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo capaz de unirse a receptor de prolactina (PRLR), que comprende un dominio de unión al antígeno con al menos dos conjuntos de CDR de dominio variable seleccionados de un grupo que consiste en:
cualquiera de los conjuntos de CDR del dominio variable de la cadena pesada SEQ ID NO: 40, 41 y 42 o SEQ ID NO: 46, 47 y 42, y el conjunto de CDR del dominio variable de la cadena ligera SEQ ID NO: 49, 50 y 51;
cualquiera de los conjuntos de CDR del dominio variable de la cadena pesada SEQ ID NO: 56, 57 y 58 o SEQ ID NO: 62, 63 y 58, y el conjunto de CDR del dominio variable de la cadena ligera SEQ ID NO 65, 66 y 67;
cualquiera…
(28/02/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: LI, PAN, GAO, HUAI, GREEN, JEREMY, LAUFFER, DAVID, J., CHARIFSON,PAUL,S, XU,JINWANG, DUFFY,JOHN,P, GIROUX,SIMON, DENG,HONGBO, KENNEDY,JOSEPH M, COTTRELL,KEVIN MICHAEL, JACKSON,KATRINA LEE, LEDEBOER,MARK WILLEM, MAXWELL,JOHN PATRICK, MORRIS,MARK A, PIERCE,ALBERT CHARLES, WAAL,NATHAN D.
Un compuesto, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2671354_T3.pdf
Administración de inhibidor de enzimas que activa NEDD8 y agente de hipometilación.
(28/02/2018). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH,PETER G.
Un inhibidor de NAE o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento del cáncer mediante la administración en combinación con un agente hipometilante, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el inhibidor de NAE, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, es:
((1S,2S,4R)-4-(4-((1S)-2,3-dihidro-1H-inden-1-ilamino)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-ilo)-2-hidroxiciclopentil)metil sulfamato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
{(1S,2S,4R)-4-[(6-{[(1R,2S)-5-cloro-2-metoxi-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]amino}pirimidin-4-il)oxi]-2- hidroxiciclopentil}metil sulfamato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
y en donde el agente hipometilante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es:
azacitidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; o
decitabina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2668272_T3.pdf
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(28/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1;
- restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.
PDF original: ES-2326469_T3.pdf
PDF original: ES-2326469_T5.pdf
Derivados de benzotiofeno y composiciones de los mismos como degradantes selectivos de los receptores de estrógeno.
(28/02/2018) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en donde:
n se selecciona a partir de 0, 1 y 2;
m se selecciona a partir de 0, 1 y 2;
X se selecciona a partir de O y NR6; en donde R6 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono;
Y1 se selecciona a partir de N y CR7; en donde R7 se selecciona a partir de hidrógeno y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono;
R1 es hidrógeno;
R2 se selecciona a partir de hidrógeno y halógeno;
R3 se selecciona a partir de -CH2CH2R8b y -CR8a≥ CR8aR8b; en donde cada R8a se selecciona independientemente a partir de hidrógeno, flúor y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; y R8b se selecciona a partir de -C(O)OR9a, - C(O)NR9aR9b, -C(O)NHOR9a, -C(O)X2R9a y un heteroarilo de 5 a 6 miembros seleccionado a partir…
Derivado de dispiropirrolidina.
(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula general o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
el anillo A representa un anillo hidrocarburo saturado espiroenlazado de 4 a 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1, o un anillo heterocíclico saturado espiroenlazado de 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1;
el anillo B representa un anillo de benceno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2, un anillo de piridina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2 o un anillo de pirimidina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2;
R1 representa un grupo…
Entidades químicas con actividad anticancerosa.
(28/02/2018) Una entidad química seleccionada entre los compuestos de Fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un heteroarilo bicíclico seleccionado entre el grupo que consiste en indazolilo, indolilo, bencimidazolilo y pirrolopiridinilo;
R2 se selecciona entre NR3SO2R3, alquilo y cicloalquilo;
en la que R3 se selecciona independientemente en cada aparición entre H, alquilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 átomos de halógeno, cicloalquilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 átomos de halógeno y heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 átomos de halógeno; y
m es 1 o 2;
alquilo es un hidrocarburo saturado lineal…