CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones que contienen y métodos que implican derivados de dolastatina enlazados con aminoácidos no naturales y usos de los mismos.
(23/11/2018) Un compuesto que tiene:
**Fórmula**
en donde:
Z tiene la estructura de: **Fórmula**
R5 es H, COR8, C1-C6 alquilo o tiazol;
R8 es OH o -NH-(alquileno-O)n-NH2;
R6 es OH o H;
Ar es fenilo o piridina;
R7 es C1-C6 alquilo o hidrógeno;
Y se selecciona del grupo que consiste en una hidroxilamina;
L es un enlazador seleccionado del grupo que consiste en -alquileno-, -alquileno-C(O)-, -(alquileno-O)n-alquileno-, - (alquileno-O)n-alquileno-C(O)-, -(alquileno-O)n- (CH2)n'-NHC(O)-(CH2)n"-C(Me)2-S-S-(CH2)n'"-NHC(O)-(alquileno-O)n''''- alquileno-, -(alquileno-O)n-alquileno-W-, -alquileno-C(O)-W-, -(alquileno-O)n-alquileno-U-alquileno-C(O)- y - (alquileno-O)n-alquileno-U-alquileno-;
W tiene la estructura de: **Fórmula**
U tiene la estructura de: **Fórmula**
o L está ausente, Y es metilo, R5 es COR8, y R8 es -NH-(alquileno-O)n-NH2;…
COMPOSICION ANTITUMORAL INMUNOESTIMULANTE DERIVADA DE UN PROBIÓTICO, MÉTODO DE OBTENCIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN Y USOS DE LAS MISMAS.
(22/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SAN SEBASTIÁN. Inventor/es: CASTRO INOSTROZA,Erica, PIDERIT MORENO,María, AESCHLIMANN ARJONA,Valeska, ALARCÓN ZAPATA,Pedro, COFRÉ RUBILAR,Jaime, DAROCH NEIRA,José Luis.
La solicitud describe una composición antitumoral inmuno estimulante derivado de un probiótico, se basa específicamente en un hidrolizado proteico soluble (HPS) de la cepa probiótica Lactobacillus spp DSM32448. En particular, la invención refiere a un compuesto antitumoral inmuno estimulante, biotecnológicamente formulado para ser usado en la prevención del cáncer, se describe el método de obtención; composiciones farmacéuticas y usos de las mismas.
Combinación de EPA, DPA y/o DHA con un agente quimioterapéutico.
(21/11/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, DIJK,FRANCINA JEANNETTE, VAN DIJK-OTTENS,MIRIAM.
EPA y/o DPA para su uso en la reducción de los efectos secundarios de un agente quimioterapéutico para su uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica, seleccionando dicho agente quimioterapéutico del grupo que consiste en un fármaco alquilante, un antimetabolito, un citostático antimitótico, un inhibidor de topoisomerasa, antibiótico antitumoral y cualquier otro citostático y/o radioterapia, en donde el EPA y/o DPA son parte de una composición nutricional con un contenido de proteína de más del 10% y un contenido de leucina de más del 5% del contenido de proteína total en función del peso.
PDF original: ES-2690545_T3.pdf
Nanopartículas conjugadas a un agente antinucleolina.
(21/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BATES,PAULA,J, MALIK,MOHAMMAD TARIQ, KANG,KYUNG A.
Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del cáncer, que comprende:
un agente antinucleolina conjugado a nanopartículas y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que:
las nanopartículas comprenden oro;
el agente antinucleolina comprende la SEQ ID NO: 10 (AS1411); y el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma, linfoma, plasmocitoma, sarcoma, glioma, timoma, leucemia, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de hígado, cáncer de esófago, cáncer de cerebro, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, cáncer de cuello uterino y de hepatoma.
PDF original: ES-2690557_T3.pdf
Anticuerpo anti-CDH3 que tiene alta capacidad de internalización.
(21/11/2018). Solicitante/s: Perseus Proteomics Inc. Inventor/es: ISHII,KEISUKE, MITOMO,KATSUYUKI, SUDO,YUKIO, KATSUMI,KEIKO, MATSUURA,TADASHI, KOUDA,KATSUSHI.
Anticuerpo monoclonal IgG anti-p-cadherina, en el que el anticuerpo se produce mediante un hibridoma depositado con el número de registro NITE BP-988 o NITE BP-1145, o en el que el anticuerpo se produce mediante una célula depositada con el número de registro NITE BP-1147 o NITE BP-1148.
PDF original: ES-2690469_T3.pdf
Compuestos y sus métodos de uso.
(20/11/2018) Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
X es un cicloalquileno C3-C7
cada R1 y R2 es independientemente -NH2, -N(R3)-C(O)-R4, -C(O)-N(R3)-R4, -N(R3)-C(O)-O-R4, -N(R3)-C(O)-N(R3)-R4 o -N(R3)-C(O)-SR4;
cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo;
cada R4 es independientemente alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo o heterociclilo, cada uno de los cuales está sustituido con 0-3 apariciones de R5;
cada R5 es independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -O-alquileno C1-6, alcoxi C1-6, -O-heterociclilo, tioalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilalquilo C3-7, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, heterociclilo,…
Agente de contraste y su uso para obtención de imágenes.
(20/11/2018). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, FIGDOR, CARL GUSTAV, VRIES,DE INGRID JOLANDA MONIQUE, SRINIVAS,MANGALA, DE KORTE,CHRISTOFFEL LEENDERT.
Uso de una partícula de poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) que comprende un perfluoro-éter corona y gadolinio para obtención de imágenes in vitro, en el que la obtención de imágenes se selecciona del grupo que consiste en obtención de imágenes acústica, obtención de imágenes fotoacústica, obtención de imágenes por ultrasonidos y obtención de imágenes por coherencia óptica.
PDF original: ES-2690400_T3.pdf
Conjugados de anticuerpos anti-PSMA-Pirrolobenzodiazepinas.
(19/11/2018). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.
Un conjugado de fórmula **Fórmula**
ConjA: **Fórmula**
ConjB: **Fórmula**
ConjC: **Fórmula**
ConjD: **Fórmula**
o ConjE **Fórmula**
donde Ab es un anticuerpo que se une a PSMA, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con una cualquiera de las SEQ ID NO 1, 3, 5, 7, 8, 9 o 10, que comprende además, opcionalmente, un dominio VL que tiene la secuencia de acuerdo con una cualquiera de las SEQ ID NO. 2, 4, 6, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 5 17 o 18; y
en donde la carga de fármaco (p) de los fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.
PDF original: ES-2690067_T3.pdf
Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.
(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.
PDF original: ES-2690174_T3.pdf
Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.
(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora para uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer de vejiga en un individuo, en el que el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth) ), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.
PDF original: ES-2690175_T3.pdf
Biarilsulfonamidas sustituidas y sus usos.
(16/11/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o uno de sus enantiómeros, una mezcla de enantiómeros o una mezcla de dos o más diastereómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos o hidratos, en la que:
X es NH, e Y es S(O)2; o X es S(O)2, e Y es NH;
R' es hidrógeno, halógeno, ciano, OH, OC(O)Ra, C(O)Ra, C(O)ORa, C(O)NRaRb, 10 NRaC(O)Rb, NRaRb, OS(O)Ra, SRa, S(O)Ra, S(O)2Ra, S(O)2NRaRb, NRaS(O)2Rb, alquilo(C1-C8), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), alcoxi(C1-C8), alqueniloxi(C2-C8), alquiniloxi(C2-C8), cicloalquilo(C3-C8), o cicloalquiloxi(C3-C8), en los que el alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquilo y cicloalquiloxi están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos;
n es 2, 3, o 4;
cada vez que R aparece, este es independientemente alquilo(C1-C6),…
Compuestos y composiciones novedosas para direccionar hacia células madre del cáncer.
(16/11/2018). Solicitante/s: 1Globe Biomedical Co., Ltd. Inventor/es: LI,WEI, LI,CHIANG JIA, LI,YOUZHI, LEGGETT,DAVID.
Una composición que comprende un compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde el compuesto está en forma de partículas, en donde las partículas del compuesto están en forma de cristal, y en donde las partículas tienen un D50 igual o inferior a aproximadamente 20 μm según lo determinado por difracción láser.
PDF original: ES-2689928_T3.pdf
Combinación de bortezomib con afuresertib y uso de la misma en el tratamiento de cáncer.
(15/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KUMAR, RAKESH.
Una combinación que comprende:
(i) un compuesto de Estructura (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
(ii) un compuesto de Estructura (II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2689760_T3.pdf
Anticuerpo capaz de reconocer específicamente un receptor de transferrina.
(15/11/2018) Anticuerpo que reacciona específicamente con TfR humano, que se selecciona de los siguientes , , , y :
Un anticuerpo, en el que la primera región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR1 de VH), la segunda región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR2 de VH) y la tercera región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR3 de VH) corresponden a SEQ ID NO: 1, 2 y 7, respectivamente, y la primera región determinante de complementariedad de cadena ligera (CDR1 de VL), la segunda región determinante de complementariedad de cadena ligera (CDR2 de VL) y la tercera región determinante de complementariedad…
Agentes inductores de apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(15/11/2018) Un compuesto elegido del grupo que consiste en:
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(2R)-1,4-dioxan-2- ilmetil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(5R,8R)-1- oxaspiro[4,5]dec-8-ilmetil]amino}fenil)sulfonil]-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-hidroxitetrahidro-2H-piran-4- il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-…
Derivados de quinolina como inhibidores de los receptores de los factores de crecimiento de fibroblastos.
(14/11/2018) Un compuesto de Fórmula (III):**Fórmula**
y/o su sal farmacéuticamente aceptable, en donde:
J es N;
J' es CR1 en donde R1 es hidrógeno;
Ar es fenilo, opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo, hidroxi, alcoxi, halo, haloalquilo, haloalcoxi y ciano;
R2 es hidrógeno, alquilo, alquinilo, acilo, alcoxicarbonilo, haloalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido con amino, alquilamino, dialquilamino o hidroxi, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxialquiloxialquilo, aminoalquilo, heterociclilo (en donde heterociclilo está opcionalmente sustituido…
Sistema de administración de fármacos para la administración de una sustancia farmacéuticamente activa, catiónica y anfífila soluble en agua.
(14/11/2018) Un sistema para administración de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que es un anfífilo catiónico por sí mismo, y al menos una otra sustancia farmacéuticamente activa con una solubilidad per se en agua inferior a 100 μg/ml, cuyas sustancias farmacéuticamente activas están presentes en el sistema de administración de fármacos en partículas de un complejo entre dichas sustancias farmacéuticamente activas y una sal sódica del éster metílico del ácido N-todo-trans-retinol-cisteico, una sal sódica del éster metílico del ácido N-13-cis-retinoil-cisteico, o una de sus combinaciones, teniendo dichas partículas de dicho complejo…
(14/11/2018) Un compuesto de Fórmula 2:**Fórmula**
para uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis segmentaria focal;
en donde R1 y R2, 20 que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un C1 a C10 alquilo, C3 a C10 cicloalquilo, C3 a C10 cicloalquilmetilo, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
X1 y X2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S;
T es un enlace simple o doble;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
…
Métodos y composiciones relacionadas con p62 para el tratamiento y la profilaxis del cáncer.
(14/11/2018). Solicitante/s: Curelab Oncology, Inc. Inventor/es: SHNEIDER,ALEXANDER, VENANZI,FRANCO, SHERMAN,MICHAEL, SHIFRIN,VICTOR.
Un agente que comprende:
a. al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1;
b. un ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1, en el que dicho ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1 codifica al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1;
c. un polipéptido p62/SQSTM1 al menos el 90% idéntico a la SEQ ID NO. 2;
d. un polipéptido p62/SQSTM1 con al menos una o más deleciones de dominio;
e. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido al menos 90% idéntico a la SEQ ID NO: 2; o
f. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido con al menos una o más deleciones de dominio;
para su uso en el tratamiento, alivio, mejora, paliación, retraso en el inicio, inhibición de la progresión, reducción de la gravedad y/o reducción de la incidencia de uno o más síntomas de un cáncer en un sujeto.
PDF original: ES-2698570_T3.pdf
Anticuerpo humano anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico humano y gen codificante y aplicación del mismo.
(13/11/2018) Un anticuerpo humano anti-EGFR humano, en el que la región variable de cadena ligera del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20 y la región variable de cadena pesada del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, o un anticuerpo que tiene sustituciones de aminoácidos en la región variable de cadena ligera del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20, y/o en la región variable de cadena pesada del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, de la siguiente manera:
el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Gly y el aminoácido de la posición 89 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Ser,
el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Lys y el aminoácido de la…
Derivados de carbamoilo de carbonilamino-pirazoles bicíclicos como pro-fármacos.
(13/11/2018). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: PULICI,MAURIZIO, POLUCCI,PAOLO.
Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el uso como un medicamento.
PDF original: ES-2689325_T3.pdf
(13/11/2018). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un receptor P2X7 o fragmento del mismo para su uso en la inhibición de la progresión del cáncer en un individuo, en donde el individuo ha recibido un sitio de unión antigénico no propio para el tratamiento del cáncer, donde el fragmento de un receptor P2X7 es capaz de inducir una respuesta inmune frente a un receptor P2X7, y que incluye una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, 3 y 4.
PDF original: ES-2689272_T3.pdf
Liposomas termosensibles novedosos que contienen agentes terapéuticos.
(12/11/2018). Solicitante/s: CELSION CORPORATION. Inventor/es: YU,WEIPING, MEI,XINGGUO, JIANG,QINGWEI.
Un liposoma termosensible que comprende dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), diestearoilfosfatidilglicerol (DSPG), monoestearoilfosfatidilcolina (MSPC), diestearoilfosfatidiletanolamina modificada con PEG-2000 (DSPE-PEG2000) y un agente activo en la proporción de 60-80:6-12:6-12:4-15:1-30 en peso, donde el liposoma tiene una temperatura de transición de fase gel a líquida de 39,0 ºC a 45 ºC.
PDF original: ES-2689259_T3.pdf
Combinación que comprende un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa dependiente de ciclina (CDK4/6) y un inhibidor de mTOR para tratar cáncer.
(08/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRAIN, CHRISTOPHER, THOMAS, ZHANG, HONG, MA. JIANGUO, KIM,SUNKYU, DOSHI,SHIVANG, BORLAND,MARIA, MURTIE,JOSH.
Una combinación que comprende un primer agente que es un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa 6 dependiente de ciclina (CDK4/6) y un segundo agente que es un inhibidor de mTOR, en la cual el primer agente es dimetilamida del ácido 7-ciclopentil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6- carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el segundo agente es everolimus.
PDF original: ES-2689177_T3.pdf
Combinaciones de agente antifolato y metoxiamina en el tratamiento del cáncer.
(07/11/2018). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: THEUER,CHARLES P, ADAMS,BONNE JEAN.
Una primera formulación que comprende pemetrexed y una segunda formulación que comprende metoxiamina, para uso en el tratamiento de un paciente diagnosticado con cáncer seleccionado entre cáncer de pulmón, cáncer colorrectal, cáncer de ovario, cáncer de páncreas, cáncer renal, cáncer de endometrio, cáncer gástrico, cáncer de hígado y cáncer de mama, en la que la metoxiamina se administra al paciente en una cantidad suficiente para potenciar la actividad de pemetrexed.
PDF original: ES-2688938_T3.pdf
Vacuna conjugada de péptido antigénico de WT1.
(07/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en donde Xa e Ya son cada uno un enlace sencillo,
el péptido antigénico canceroso A es un péptido que consiste en cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada entre las siguientes secuencias de aminoácidos:
RMFPNAPYL (SEQ ID NO: 2),
ALLPAVPSL (SEQ ID NO: 5),
SLGEQQYSV (SEQ ID NO: 6) y
RVPGVAPTL (SEQ ID NO: 7),
un grupo amino de un aminoácido N-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a Ya en la fórmula , y un grupo carbonilo de un aminoácido C-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a un grupo hidroxilo en la fórmula ,
R1 es un péptido antigénico canceroso C,
el péptido antigénico C tiene una secuencia diferente de la del péptido antigénico…
Combinaciones de compuestos inhibidores de AKT y MEK para tratar el cáncer.
(07/11/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LEE,BRIAN, SAMPATH,DEEPAK, LIN,KUI, NANNINI,MICHELLE, PUNNOOSE,ELIZABETH.
Una combinación de un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y GDC-0973 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo seleccionado de cáncer de colon, melanoma, cáncer de pulmón y cáncer de próstata.
PDF original: ES-2688809_T3.pdf
Piridopirazinas anticáncer a través de la inhibición de FGFR quinasas.
(07/11/2018) Un compuesto de fórmula (I-A) O (I-B):**Fórmula**
o
incluyendo cualquier forma tautomérica o estereoquímicamente isomérica de los mismos, en la que cada R2 se selecciona independientemente entre hidroxilo, halógeno, ciano, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4, hidroxialcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxihaloalquilo C1-4, hidroxihaloC1- 4alcoxi, alcoxiC1-4alquiloC1-4, haloalcoxiC1-4C1-10 4alquilo, alcoxiC1-4alquiloC1-4 en el que cada alquilo C1-4 puede opcionalmente estar sustituido con uno o dos grupos hidroxilo, hidroxihaloalcoxi C1-4C1-4alquilo, R13, alquilo C1-4 sustituido con R13, alquilo C1-4 sustituido con -C(≥O)-R13, alcoxi C1-4 sustituido con R13, alcoxi C1-4 sustituido con - C(≥O)-R13, -C(≥O)-R13, alquilo C1-4 sustituido…
Poliovirus oncolítico para tumores humanos.
(06/11/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., SAMPSON,JOHN H, GROMEIER,MATTHIAS, DESJARDINS,ANNICK.
Un constructo de poliovirus quimérico que comprende una cepa Sabin tipo I de poliovirus con un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) del rinovirus humano 2 (HRV2) en la región no traducida 5' de dicho poliovirus entre la forma de trébol de dicho poliovirus y el marco de lectura abierta de dicho poliovirus, para usar en el tratamiento de un ser humano que alberga un tumor sólido que expresa NECL5 (proteína tipo nectina 5), en donde el constructo se va a administrar directamente al tumor en el ser humano.
PDF original: ES-2688653_T3.pdf
Proteínas de fusión que se unen a factores de crecimiento.
(05/11/2018). Solicitante/s: Aprogen, Inc. Inventor/es: KIM,HAK-ZOO, KOH,YOUNG JUN, KIM,HO-MIN, JUNG,KEEHOON, JEON,CHOONJOO, KOH,GOU YOUNG.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos de la siguiente manera:
(a) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 1 representada por SEQ ID NO: 1;
(b) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 13 representada por SEQ ID NO: 13;
(c) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 14 representada por SEQ ID NO: 15;
(d) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 15 representada por SEQ ID NO: 17; o
(e) una secuencia de nucleótidos que, como resultado de la degeneración del código genético, difiere de la secuencia de nucleótidos de (a), (b), (c) y (d), pero que codifica una secuencia de aminoácidos idéntica a la expresada a partir de la misma.
PDF original: ES-2688623_T3.pdf
MiARN para tratar el cáncer de cabeza y de cuello.
(05/11/2018). Solicitante/s: InteRNA Technologies B.V. Inventor/es: SCHAAPVELD,ROELAND QUIRINUS JOZEF, GOMMANS,WILLEMIJN MARIA, BRAKENHOFF,RUDOLF HENRIKUS, VAN DER PLAS,MARLON, DE KEMP,SANNE ROSALY, PREVOST,GRÉGOIRE PIERRE ANDRÉ, CERISOLI,FRANCESCO.
Molécula de miARN-323, isomiR, o un precursor del mismo,
o una composición que comprende dicha molécula de miARN-323, isomiR, o un precursor del mismo,
para el uso como un medicamento para prevenir, tratar, revertir, curar y/o retrasar una enfermedad o una condición asociada a un carcinoma de células escamosas tal como el cáncer de cabeza y de cuello o un cambio de la mucosa preneoplásico,
donde dicha molécula de miARN-323 o isomiR comprende la secuencia semilla identificada como SEQ ID N.º: 11, 12, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69 y/o 70 y tiene al menos el 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 97 %, 98 %, 99 % o el 100 % de identidad con las SEQ ID N.º: 22, 23, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228 y/o 229,
donde dicho precursor es un ácido nucleico que tiene al menos el 90 % de identidad con la SEQ ID N.º: 3 y/o 31 y tiene una longitud de al menos 50 nucleótidos.
PDF original: ES-2688619_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos y sus usos.
(05/11/2018) Un compuesto de Fórmula (Va):**Fórmula**
o una sal, solvato, un tautómero, un estereoisómero o un análogo deuterado farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en donde:
R1 es H, halógeno, alquilo C1-C6 deuterado, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil(C3-C6)alquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo C2- C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos Rj, en donde dos sustituyentes Rj cuando se anclan a átomos adyacentes del anillo de arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo se toman juntos opcionalmente para formar un anillo de 5 o 6 miembros que tiene de 0 a 2 heteroátomos seleccionados entre O, N o S, en donde…
