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Uso de enzimas que catalizan la síntesis de piruvato a partir de formiato y acetil-CoA y bacterias que expresan la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/01/2019). Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, ZELCBUCH,LIOR. Clasificación: C12P7/00, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15, C12N1/13, C12R1/185.

Un microorganismo aislado que se modifica genéticamente para expresar piruvato formiato liasa (PFL) o 2- cetobutirato formiato liasa, en donde se elimina el gen que codifica para isocitrato liasa (aceA) y/o malato sintasa en el microorganismo, en donde acetil-CoA del microorganismo se convierte a piruvato en presencia de formiato en una reacción de una sola etapa, en donde el flujo neto de la reacción es en la dirección de la síntesis de piruvato.

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Péptidos derivados de ERK y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2019). Inventor/es: SEGER,RONY, PLOTNIKOV,ALEXANDER. Clasificación: A61P35/00, C07K19/00, C07K7/08, A61K38/00, A61K38/10.

Un péptido aislado que no tiene más de 20 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia tal como se recoge en SEQ ID NO: 4, en donde X1 y X2 son cualquier aminoácido, siendo el péptido capaz de prevenir la translocación de la quinasa 1/2 (ERK) regulada por señales extracelulares en el núcleo.

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Anticuerpos anti CD84, composiciones que comprenden los mismos y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(15/01/2019). Inventor/es: SHACHAR,IDIT, BINSKY,INBAL, MAROM,AYELET. Clasificación: C07K16/28, G01N33/50, G01N33/574, C07K16/30.

Un anticuerpo aislado que comprende un dominio de reconocimiento de antígeno que comprende: regiones determinantes de complementariedad como se expone en las SEQ ID NO: 1, NO: 2, NO: 3, NO: 4, NO: 5 y NO: 6 (B4), o regiones determinantes de complementariedad como se expone en las SEQ ID NO: 7, NO: 8, NO: 9, NO: 10, NO: 11 y NO: 12 (B1), en donde el anticuerpo se une específicamente a CD84.

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Composiciones para inhibición de quiescina sulfhidrilo oxidasa (QSOX1) y usos de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/11/2018). Inventor/es: FASS,DEBORAH, GROSSMAN,IRIS, ILANI,TAL, ALON,ASSAF. Clasificación: A61K39/00, C07K16/40.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-QSOX1 que inhibe la actividad de QSOX1, para su uso en el tratamiento de un tumor o tumor sólido metastásico.

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Régimen de dosificación para esclerosis múltiple.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2018). Inventor/es: KLINGER,ETY. Clasificación: A61K38/07, A61K9/00, A61P25/28, A61K31/785, A61K38/16, A61K31/19, A61K38/02.

Acetato de glatirámero para uso en el tratamiento de un paciente humano que padece una forma de recaída de esclerosis múltiple o que ha experimentado un primer episodio clínico y se determina que tiene un alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida, que comprende administrar al paciente humano tres inyecciones subcutáneos de 40 mg de acetato de glatirámero durante cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea, en donde el acetato de glatirámero está presente en una composición farmacéutica que tiene un pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.

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Métodos de generación de anticuerpos contra metaloenzimas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/11/2018). Inventor/es: SAGI,Irit, SELA-PASWELL,NETTA, GROSSMAN,MORAN. Clasificación: C07K16/40, C07K16/44.

Un método de generación de un anticuerpo que inhibe MMP-7, donde el método comprende la inmunización de un sujeto no humano con: (i) [2-(2-aminoetilcarbamoil)etoximetil]tris[2-(N-(3-imidazol-1-ilpropil))etoximetil]metano; y (ii) MMP-7, generando así el anticuerpo que inhibe la MMP-7, donde el método no es un método de tratamiento, donde el anticuerpo comprende una región de reconocimiento de antígeno que se une a un sitio catalítico de MMP-7 y [2-(2- aminoetilcarbamoil)etoximetil]tris[2-(N-(3-imidazol-1-ilpropil))etoximetil]metano.

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Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(17/10/2018). Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF. Clasificación: A61K48/00, A61K39/395, A61K31/185, A61K31/135, A61K31/675, A61K31/137, A61K31/7076, A61K31/196, A61K35/12, A61K31/197, A61N5/10, A61K31/4245, C07K16/32, A61K31/661, C12N5/0783, B82Y5/00, A61K47/68, A61K35/17.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

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Esquema de configuración magnética y sincronización para la estimulación magnética transcraneal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/04/2018). Inventor/es: MOSES,ELISHA, ROTEM,ASSAF. Clasificación: A61N1/36, A61N1/40, A61N2/00, A61N2/02.

Un dispositivo para la excitación de las neuronas, en donde: dicho dispositivo comprende un conjunto de al menos dos bobinas separadas conectadas independientemente a una fuente de alimentación para suministrar energía eléctrica a dichas bobinas de tal modo que: dichas bobinas están configuradas para ser accionadas independientemente, dichas al menos dos bobinas separadas están configuradas para ser accionadas con desplazamiento de fases de corriente en el tiempo, y dichas corrientes son pulsadas, dichas corrientes con desplazamiento de fases están configuradas para inducir al menos dos campos magnéticos dependientes del tiempo, y la suma resultante de dichos al menos dos campos magnéticos es un campo magnético giratorio.

PDF original: ES-2672987_T3.pdf

Células pulmonares fetales de mamífero y uso terapéutico de las mismas.

(14/03/2018) Una población aislada de la suspensión celular de un tejido pulmonar fetal de mamífero, en donde dicho tejido pulmonar fetal es una fase de desarrollo correspondiente a la de un órgano/tejido pulmonar humano en una fase de gestación seleccionada de un intervalo de 20 a 22 semanas de gestación, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección en el que la regeneración de tejido epitelial, mesenquimatoso y/o endotelial es beneficioso en un paciente que lo necesita, en donde dicha enfermedad se selecciona del grupo consistente en un trastorno, enfermedad o lesión pulmonar; trastorno, enfermedad o lesión renal; trastorno, enfermedad o lesión hepático; trastorno, enfermedad o lesión cardíaco; trastorno, enfermedad o lesión…

Terapia de combinación para prevenir la formación del DCIS y la progresión hasta cáncer de mama.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/02/2018). Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CHALUVALLY-RAGHAVAN,PRADEEP. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K39/395, C12Q1/68, A61K45/06, A61K31/7088, C07K16/32.

Una combinación de un inhibidor de gamma secretasa y un anticuerpo capaz de unirse y regular a la baja una actividad de HER2 para su uso en el tratamiento de una lesión de carcinoma ductal in situ (DCIS).

PDF original: ES-2670596_T3.pdf

Procedimiento y aparato de producción de nanopartículas inorgánicas de tipo fullereno.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(03/01/2018). Inventor/es: TENNE, RESHEF, POPOVITZ-BIRO, RONIT, RAPOPORT,LEV, MARGOLIN,ALEXANDER. Clasificación: B01J19/00, C01G23/00, C01G41/00, C01G1/12, C01B19/00, C01G39/06, B82Y30/00.

Procedimiento de producción de nanopartículas de calcogenuro metálico inorgánicas de tipo fullereno (IF), comprendiendo el procedimiento: (a) preparar un vapor de precursor metálico, seleccionado entre vapor de haluro metálico, vapor de carbonilo metálico, vapor de compuesto organometálico y vapor de oxihaluro metálico, en una cámara de evaporación separada; (b) alimentar el vapor de precursor metálico desde dicha cámara de evaporación separada a una cámara de reacción para que fluya hacia la zona de reacción en dicha cámara de reacción a lo largo de una ruta vertical para interaccionar con al menos un material de calcógeno en fase gaseosa que fluye hacia dicha zona de reacción en una ruta vertical en una dirección opuesta a la del flujo de vapor del precursor metálico, y controlar las condiciones de temperatura en dicha zona de reacción de un modo tal que permitan la formación del producto de nanopartículas de calcogenuro metálico inorgánicas de tipo fullereno (IF).

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Nuevos biomarcadores de riesgo para el cáncer de pulmón.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/11/2017). Inventor/es: LIVNEH,ZVI, PAZ-ELIZUR,TAMAR. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/483, C12Q1/34, C12Q1/527.

Un método para determinar un riesgo de un sujeto humano de desarrollar cáncer de pulmón, comprendiendo el método determinar un nivel de actividad catalítica de N-metilpurina ADN glicosilasa (MPG) en una muestra biológica del sujeto, y, según dicho nivel, determinar el riesgo del sujeto de desarrollar cáncer de pulmón, en el que un nivel de dicha actividad catalítica de MPG por encima de un primer valor predeterminado es indicativo de un riesgo incrementado de dicho sujeto de desarrollar cáncer de pulmón.

PDF original: ES-2657552_T3.pdf

Péptidos basados en el dominio de transmembrana de un receptor tipo toll (TLR) para el tratamiento de enfermedades mediadas por TLR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/08/2017). Inventor/es: SHAI,YECHIEL, FINK,AVNER, REUVEN,ELIRAN-MOSHE, SHMUEL-GALIA,LIRAZ. Clasificación: C07K7/08.

Un péptido sintético de como máximo 30 restos de aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 75-90, 92-94, 96-120 y 121, en donde el péptido sintético inhibe la activación celular mediada por un receptor Tipo Toll (TLR), para uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por TLR seleccionada del grupo que consiste en una inflamación, enfermedad inflamatoria intestinal, infección, enfermedad autoinmune, enfermedad pulmonar, insuficiencia cardíaca, enfermedad degenerativa, enfermedad neurodegenerativa, enfermedad reumatoidea, lesión por reperfusión isquémica, enfermedad fibrótica, caquexia, rechazo de injertos, daño por irradiación, asma y cáncer.

PDF original: ES-2648882_T3.pdf

Plantas transgénicas que tienen alterada la actividad de la sintetasa DAHP.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/08/2017). Inventor/es: AHARONI,Asaph, GALILI,GAD, TZIN,VERED, MALITSKY,SERGEY, ROGACHEV,ILANA. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/60, C12N15/54.

Una planta transgénica que comprende al menos una célula vegetal que comprende un polinucleótido exógeno que codifica sintasa de 3-desoxi-D-arabino-heptulosonato-7-fosfato (DAHPS) que tiene al menos una mutación puntual en una posición seleccionada del grupo que consiste de posición 150, 175, 179 y 209 del tipo salvaje de E. coli AroG DAHPS que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde dicha al menos una mutación puntual reduce la sensibilidad a la inhibición por retroalimentación por fenilalanina, y en la que la planta transgénica comprende una cantidad incrementada de dicha fenilalanina en comparación con una planta no transgénica correspondiente.

PDF original: ES-2648259_T3.pdf

Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.

(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método: (a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+; (b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…

Variantes del pro-dominio de tace como inhibidor de TNF-a y su uso médico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: SAGI,Irit, AFIK,RAN, WONG,EITAN. Clasificación: C07K14/00, A61K38/17.

Un polipéptido aislado que comprende un pro-dominio de enzima conversora de TNF-α (TACE), estando el polipéptido desprovisto de un dominio catalítico de dicha TACE, comprendiendo dicho polipéptido una modificación de un sitio seleccionado del grupo que consiste en R58, R56 y K57 que hace que dicho polipéptido sea resistente a la degradación con furina, siendo el polipéptido capaz de regular a la baja una actividad de TACE, en donde la numeración de dicha modificación corresponde a la de la enzima TACE completa.

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miR-135 y composiciones que lo comprenden para el tratamiento de afecciones médicas asociadas con la serotonina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: HORNSTEIN,ERAN, CHEN,ALON, HARAMATI,SHARON, ISSLER,ORNA, VOLK,NAAMA. Clasificación: A61K31/713, C12N15/113.

Un miR-135, un precursor del mismo, o un polinucleótido exógeno que codifica dicho miR-135 o dicho precursor del mismo, para su uso en el tratamiento de una afección médica en la que un aumento del nivel de serotonina es terapéuticamente beneficioso.

PDF original: ES-2632212_T3.pdf

Plantas transgénicas resistentes a aminoácidos no proteicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/12/2016). Inventor/es: SAFRO,MARK, KLIPCAN,LIRON, MAYMON,INBAR, FINAROV,IGAL. Clasificación: C12N15/82, C12N9/00.

Una planta transgénica que comprende al menos una célula que comprende al menos un polinucleótido exógeno que codifica una sintetasa de ARNt de aminoacilo (aaRs) o un fragmento de la misma, los aaRS o un fragmento de los mismos que comprende un módulo de edición capaz de hidrolizar ARNt misacilada con análogo de aminoácido no proteico, en donde la planta es resistente al análogo de aminoácido no proteico y sales de los mismos, donde el análogo no aminoácidos de la proteína es compuesto de meta-tirosina (m-Tyr) y los aaRS es sintetasa de fenilalanilo-ARNt (PheRS).

PDF original: ES-2619002_T3.pdf

Uso de péptidos inhibidores para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Inventor/es: SEGER,RONY, ZEHORAI,ELDAR. Clasificación: C07K7/06, A61P37/00, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/10.

Un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que es homóloga en al menos 80% a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 1 (PERYQNLSPV), comprendiendo el péptido una actividad de direccionamiento nuclear, no teniendo el péptido más de 20 aminoácidos de longitud, siendo el péptido ser capaz de evitar la translocación nuclear de P38α.

PDF original: ES-2671002_T3.pdf

Subpoblación de monocitos humanos para el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES,ESTER, SHECHTER,RAVID, MILLER,OMER. Clasificación: A61K35/14, C12N5/0786.

Una subpoblación de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) sustancialmente desprovista de células CD3+, células CD19+ y células CD56+, para su uso en el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central (SNC).

PDF original: ES-2604356_T3.pdf

Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula I:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; R1 es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A-; Y es O o S; R2 es H, OH o COOR9; R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-, - CHO, -CH≥NR9, -CH≥N+R9R'9 A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9 A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9,…

Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.

(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula II:**Fórmula** en donde M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr; cada R1, R'2 y R6 es independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A; Y es O o S; R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-,-CHO, -CH≥NR9, - CH≥N+R9R'9A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9, -CH(CH3)- NR9R'9,-CH(CH3)-N+R9R'9R9A-…

Uso de linfocitos T de memoria central anti-terceros para el tratamiento anti-leucemia/linfoma.

(08/06/2016) Un método de generación in vitro de una población de células aislada que comprende células anti-terceros que no inducen enfermedad de injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), comprendiendo dicho fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm) un distintivo CD8+/CD62L+/CD45RO+ y en el que al menos el 50 % de la población de células aislada tienen dicho distintivo, siendo dichas células, células que inducen tolerancia y capaces de alojarse en los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método: (a) poner en contacto las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un antígeno o antígenos de terceros en presencia de…

Células pulmonares fetales de mamífero y uso terapéutico de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/05/2016). Inventor/es: REISNER, YAIR, SHEZEN,ELIAS, ROSEN,CHAVA. Clasificación: A61P11/00, A61K35/42, C12N5/073.

Una composición farmacéutica que comprende como principio activo una población aislada de una suspensión de células procedentes de un tejido pulmonar fetal de mamífero, en la que dicho tejido pulmonar fetal está en una fase de desarrollo que se corresponde con la de un órgano/tejid o pulmonar humano en una fase de gestación seleccionada entre un intervalo de 20 y 22 semanas de gestación.

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Método para la protección de plantas de estrés y la senescencia.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/04/2016). Inventor/es: FLUHR,ROBERT, SAGI,MOSHE. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82.

Un método para proteger plantas o partes de plantas a partir de un procedimiento relacionado con el estrés que comprende: la aplicación a la planta o parte de planta de una composición que comprende al menos un ureido seleccionado del grupo que consiste de la alantoína y alantoato en una cantidad eficaz para disminuir o retrasar el proceso relacionado con el estrés, en el que dicho proceso relacionado con el estrés se selecciona del grupo que consiste en la degradación de la clorofila, el estrés oxidativo, la senescencia, la senescencia prematura o cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2582666_T3.pdf

Métodos de tratamiento de enfermedades mediante el trasplante de órganos o de tejidos alogénicos o xenogénicos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/02/2016). Inventor/es: REISNER, YAIR, DEKEL,BENJAMIN. Clasificación: A61K39/395, A61K35/12, A61K35/28, A61K35/39, A61K35/407, A61K35/26, C12N5/071, C12N5/077, C12N5/078.

Un injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino en fase de gestación para su uso en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en un trastorno de la coagulación, una deficiencia en un factor de la coagulación, un defecto en el estroma linfoide, un trastorno relacionado con la inmunidad y una enfermedad de almacenamiento lisosómico / deficiencia enzimática, seleccionándose dicho injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino para que no exprese o presente al menos una molécula capaz de estimular o de potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto xenogénico, en el que dicha al menos una molécula es un correceptor de linfocitos o un ligando de un correceptor de linfocitos, y en el que dicha fase de diferenciación de dicho injerto de un órgano esplénico o de un tejido esplénico porcino se corresponde con un porcino de entre 20 y 63 días de gestación.

PDF original: ES-2561499_T3.pdf

Mezclas de polipéptidos, composiciones que las contienen y procedimientos para obtener los mismos, y usos de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Inventor/es: DOLITZKY, BEN-ZION, ARNON, RUTH, SCHWARTZ, MICHAL, Frenkel,Anton, AHARONI,RINA, PINCHASI,IRIT. Clasificación: A61K38/17.

Composición que comprende una mezcla de polipéptidos, en la que cada polipéptido (a) es un copolímero de los aminoácidos ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, y (b) puede estar en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y en la que en la mezcla (i) los polipéptidos tienen un peso molecular promedio en el intervalo de 13.500 a 18.500 Dalton, (ii) del 13% al 38% de los polipéptidos tienen un grupo dietilamida en lugar de un grupo carboxilo presente en un extremo de los mismos, y (iii) el 68% de los polipéptidos tienen un peso molecular de entre 7.000 y 41.000 Dalton.

PDF original: ES-2572811_T3.pdf

Diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.

(22/02/2016) Un método para diagnosticar lupus eritematoso sistémico (SLE - systemic lupus erythematosus) en un sujeto, cuyo método comprende: (i) determinar la reactividad de los anticuerpos de IgG y de IgM en una muestra obtenida del sujeto con por lo menos 4 antígenos seleccionados de un grupo que consiste de: IGFBP1, CD99, ácido hialurónico, EBV, ssDNA, dsDNA, MPO, cardiolipina, colágeno III, colágeno IV, actina, BMP4, CMV, F50, HGF, HSP60p18, RV, S100A4, CITED1 y FHIT, determinando, por lo tanto, el patrón de reactividad de la muestra en relación a la pluralidad de antígenos; y (ii) comparar el patrón de reactividad de dicha muestra con un patrón de reactividad de control; Donde una reactividad incrementada de los anticuerpos de IgG en relación a una pluralidad de antígenos seleccionados de un grupo…

Células madre con aumento de sensibilidad a SDF-1 y procedimientos de generación y utilización de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LAPIDOT, TSVEE, KOLLET, ORIT. Clasificación: A61K38/48, A61K35/12, A61K35/28, A61K35/16, C12N5/0775, C12N5/0789.

Un procedimiento in vitro para generar células madre adecuadas para trasplantes, que comprende: (a) exponer las células madre recogidas a una metaloproteasa de la matriz o a su porción activa, en donde dichas células madre recogidas son células madre embrionarias no humanas y además en donde dicha metaloproteasa de la matriz se selecciona del grupo consistente en MMP-2 y MMP-9; y (b) aislar las células madre que tienen contenidos de CXCR4 por encima de un umbral predeterminado, para generar de este modo células madre adecuadas para trasplantes.

PDF original: ES-2559053_T3.pdf

miRNA-9 o miRNA-9* para uso en el tratamiento de ELA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: HORNSTEIN,ERAN, CHEN,ALON, HARAMATI,SHARON, CHAPNIK,ELIK. Clasificación: A61K31/00, A61P25/00, A61P21/00, A61K31/7088.

El uso de miARN-9 o miARN-9* para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en un sujeto que lo necesite.

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Inducción de la neurogénesis y terapia con células madre en combinación con el Copolímero 1.

(08/04/2015) Un agente neuroprotector seleccionado entre Copolímero 1, un polipéptido relacionado con el Copolímero 1, un péptido relacionado con el Copolímero 1 y linfocitos T activados que han sido activados por el Copolímero 1, un polipéptido relacionado con el Copolímero 1 o un péptido relacionado con el Copolímero 1, en combinación con terapia de células madre con la condición de que dichas células madre no sean células madre embrionarias humanas, para su uso en el tratamiento de una lesión del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso periférico (SNP), un trastorno de Parkinson tal como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington,…

Células madre hematopoyéticas adecuadas para el trasplante, su preparación y composiciones farmacéuticas que las comprenden.

(25/03/2015) Un método in vitro para preparar una población de células que comprende células madre hematopoyéticas enriquecidas con progenitores primitivos inmaduros, comprendiendo el método introducir en las células madre recogidas un fragmento de ADN que comprende la secuencia de CXCR4.

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