CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE MELATONINA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(02/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ACUÑA CASTROVIEJO,DARÍO, ESCAMES ROSA,Germanine, GUERRA-LIBRERO RITE,Ana, FERNÁNDEZ GIL,Beatriz Irene, FLORIDO RUIZ,Javier.
Uso de melatonina para el tratamiento de tumores.
La presente invención describe el uso de melatonina para la preparación de una composición farmacéutica apta para su administración intratumoral para el tratamiento de tumores. Esta composición comprende unas concentraciones elevadas de melatonina, derivados de melatonina o metabolitos, de forma que la melatonina ejerce un efecto oxidante, aumentando la producción de radicales libres y produciendo una activación de la muerte celular.
PDF original: ES-2684408_A1.pdf
Inhibidores de proteasa epoxi cetona de péptidos cristalinos y síntesis de cetoepóxidos de aminoácidos.
(02/10/2018). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto cristalino de fórmula (III):**Fórmula**
donde X es cualquier contraión adecuado, que comprende
(i) preparar una solución de un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente orgánico, donde PG es un grupo protector adecuado**Fórmula**
(ii) agregar un ácido adecuado;**Fórmula**
(iii) llevar la solución a la supersaturación para provocar la formación de cristales; y
(iv) aislar los cristales;
donde llevar la solución a la supersaturación comprende agregar un antidisolvente que es hexanos o heptanos, enfriar la solución a temperatura ambiente y reducir el volumen de la solución.
PDF original: ES-2684340_T3.pdf
Forma cristalina I del ibrutinib.
(01/10/2018). Solicitante/s: Crystal Pharmatech Co., Ltd. Inventor/es: WANG,PENG, LU,FEI, ZHANG,YANFENG, ZHANG,XIAOYU, CHEN,MINHUA, YANG,CHAOHUI, GE,HENG, LI,PIXU.
Una forma cristalina del ibrutinib, designada como Forma I, que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende los siguientes valores 2θ medidos usando la radiación CuKα: 5,2° ± 0,2°, 17,6° ± 0,2°, y 22,1° ± 0,2°.
PDF original: ES-2684094_T3.pdf
Combinación de un inhibidor de IAP y un taxano.
(01/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZAWEL,Leigh, STRAUB,Christopher Sean, JENSEN,MICHAEL RUGAARD, TRAN,MARY ANN, WANG,YOUZHEN.
Una combinación farmacéutica que comprende:
(a) un compuesto de fórmula (III) que es N [1-ciclohexil-2-oxo-2-(6-fenetil-octahidro-pirrolo[2,3-c]piridin-1-il-etil]-2- metilamino-propionamida**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo
y
(b) paclitaxel o docetaxel.
PDF original: ES-2684120_T3.pdf
Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.
(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que
Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3),
A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula**
o
B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación:
R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula**
o
R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…
Composición farmacéutica administrable por vía oral.
(28/09/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO.
Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.
PDF original: ES-2683825_T3.pdf
Inmunoglobulina citotóxica.
(28/09/2018). Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Inventor/es: HIMMLER, GOTTFRIED, WOZNIAK-KNOPP,GORDANA, MUDDE,GEERT, BAUER,ANTON, REDL,GERDA, RUEKER,FLORIAN, WOISETSCHLAEGER,MAXIMILIAN.
Anticuerpo modular citotoxico con un peso molecular de hasta 60 kD, que comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de una cadena pesada de IgG1 humana y que se une especificamente a un receptor humano de la clase erbB con una afinidad de union de Kd<10-8 M, en donde el anticuerpo contiene un sitio de union para el receptor de la clase erbB en una region de bucle estructural del dominio CH3 del anticuerpo y en donde el anticuerpo modular citotoxico se une al receptor de Fc humano CD64, FcRn y/o proteina A.
PDF original: ES-2683847_T3.pdf
Partículas de HPV y usos de las mismas.
(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.
1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.
PDF original: ES-2683352_T3.pdf
Derivados de difenilo sustituidos.
(26/09/2018) Derivados de difenilo de la fórmula**Fórmula**
en la cual
X significa CO o-CR7≥CR8-,
R3, R6 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxilo, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4-S-, alquilo de C1-C4-SO-, alquilo de C1-C4-SO2-, halógeno, nitro, ciano, o un grupo -OSO2Y,
R4, R5 significan, independientemente entre sí, un grupo -N≥N-N(R2)2- o un grupo -OSO2Y,
R7 significa hidrógeno, metilo, etilo o un residuo fenilo sustituido con los residuos R9, R10, el cual está conectado directamente al átomo de C que porta R7,
R8 significa hidrógeno, etilo, CN, NO2, -CH2CH2-halógeno…
Cicloalquilnitrilpirazolpiridonas como inhibidores de janus cinasa.
(26/09/2018) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo: **Fórmula**
A se selecciona entre arilo y heteroarilo;
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
p es 0, 1, 2, 3 o 4;
R1 se selecciona entre:
halógeno, Oxo (≥O),
alquil C1-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
heteroalquil C1-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
alquenil C2-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
arilalquil C0-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
cicloalquil C3-12alquil C0-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
heteroariloalquil C0-10(oxi)0-1(carbonil)0-1 alquilo C0-10,
heterocicloalquil…
Composiciones que comprenden un 1,2,4-oxadiazol y usos de las mismas para tratar enfermedades asociadas con un codón de parada prematura.
(26/09/2018). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: HIRAWAT,SAMIT, MILLER,LANGDON.
Una composición farmacéutica que comprende en una formulación de dosis unitaria el ácido 3-[5-(2- fluorofenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico o una sal solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad de entre 35 mg y 1400 mg, polidextrosa refinada, polvo de poloxámero 407, polietilenglicol 3350, manitol, crospovidona, y uno o más excipientes seleccionados de hidroxietilcelulosa, sabor de vainilla, estearato de magnesio no bovino y sílice coloidal.
PDF original: ES-2683359_T3.pdf
Antagonistas de la progesterona imidazolilo.
(26/09/2018) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
X es O ó H2;
R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo de C1-C5 ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C5 o un átomo de halógeno;
R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo de C1-C5 ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C5 o un átomo de halógeno; o
R1 y R2 juntos son un grupo metileno;
R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo de C1-C5 ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C5 o un átomo de halógeno;
R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5…
Conjugados fluorescentes.
(26/09/2018). Solicitante/s: Surgimab S.A.S. Inventor/es: FRAMERY,BÉRÉNICE, CAILLER,FRANÇOISE.
Un conjugado fluorescente que comprende un resto de fluorocromo F acoplado a un resto selectivo T, en donde el resto F tiene la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Y es seleccionado independientemente y para cada caso entre SO3H, SO3
- y SO3M, en donde M es un catión
monovalente o Y se selecciona entre SO3
- y SO3Na;
x, z e y son independientemente seleccionados de un entero de 1 a 8;
y en donde el resto T tiene afinidad por un marcador tumoral.
PDF original: ES-2683554_T3.pdf
Composiciones útiles para tratar trastornos relacionados con la KIT.
(25/09/2018) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
el Anillo A se selecciona entre arilo monocíclico o bicíclico, heteroarilo monocíclico o bicíclico, cicloalquilo y heterociclilo;
Z se selecciona entre alquilo C1-C6, cicloalquilo, arilo monocíclico o bicíclico, aralquilo monocíclico o bicíclico, heteroarilo monocíclico o bicíclico, heterociclilo monocíclico o bicíclico, y heterociclilalquilo monocíclico o bicíclico, en el que cada uno de alquilo C1-C6, cicloalquilo, arilo monocíclico o bicíclico, aralquilo monocíclico o bicíclico, heteroarilo monocíclico o bicíclico, heterociclilo monocíclico o bicíclico, y heterociclilalquilo monocíclico y bicíclico está independientemente…
Secuencia de escisión específica de MMP-14.
(25/09/2018). Solicitante/s: Incanthera Limited. Inventor/es: PATTERSON,LAURENCE, GILL,JASON, LOADMAN,PAUL, ATKINSON,JENNIFER, FALCONER,ROBERT, BIBBY,MICHAEL.
Uso de una secuencia de aminoácidos que comprende -Arg-Ser-Cit-Gly-Hof-Tyr-Leu- como un sitio de escisión específico de MMP-14.
PDF original: ES-2683168_T3.pdf
Calmangafodipir, una nueva entidad química, y otros complejos metálicos mixtos, métodos de preparación, composiciones y métodos de tratamiento.
(24/09/2018). Solicitante/s: PLEDPHARMA AB. Inventor/es: ANDERSSON, ROLF, HALL, MICHAEL, KARLSSON,JAN,OLOF, KURZ,TINO, REINEKE,KARL, MCLAUGHLIN,CHRISTINA, JACOBSSON,SVEN, NÄSSTRÖM,JACQUES.
Un complejo metálico mixto de un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo, en donde los metales mezclados comprenden calcio y manganeso, en donde la relación molar de calcio a manganeso es 1-10:
**(Ver fórmula)**
En donde
X representa CH o N,
Cada R1 representa independientemente -CH2COR5;
R5 representa hidroxi;
Cada R2 representa independientemente ZYR6 en donde Z representa un enlace o un grupo seleccionado de CH2, (CH2)2, CO, CH2CO, CH2CH2CO y CH2COCH2;
Y representa un enlace;
R6 es un grupo alquilo mono- o poli(hidroxi o alcoxilado) o de la fórmula OP(O)(OR8)R7;
R7 es hidroxi, o un grupo alquilo o aminoalquilo no sustituido;
R8 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo opcionalmente hidroxilado, opcionalmente alcoxilado; R3 representa etileno; y
Cada R4 representa independientemente hidrógeno o alquilo C1-3.
PDF original: ES-2683038_T3.pdf
MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMAS.
(20/09/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, GONZÁLEZ SUÁREZ,Narjara, BERGADO BÁEZ,Gretchen, CRUZ RODRÍGUEZ,Mabel, HERNÁNDEZ FERNÁNDEZ,Diana Rosa, CHAO GARCÍA,Lisset.
La presente invención se relaciona con la rama de la Biotecnología y la Medicina, particularmente con un método para seleccionar y tratar pacientes con carcinomas de origen epitelial que co-expresen los receptores HER1 y HER2 sin expresión incrementada de los mismos o con presencia de mutaciones activadoras en RAS. En particular este método se basa en la aplicación de composiciones vacunales bivalentes que tienen como principio activo los dominios extracelulares de los receptores HER1 y HER2 o porciones de estos y como adyuvante proteoliposomas de muy pequeña talla formados por proteínas de la membrana externa de Neisseria meningitidis y el gangliósido GM3. Este método es útil en aquellos pacientes en que los niveles de expresión de HER1 y HER2 no permiten que los anticuerpos monoclonales contra HER1 y/o HER2 tengan un efecto terapéutico.
Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina.
(20/09/2018) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
en el que
R1 representa heteroaril-alquilo(C1-2), en el que el heteroarilo es un anillo aromático monocíclico o bicíclico de 5 a elementos que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre y en el que el heteroarilo está no sustituido o monosustituido o disustituido con alquilo(C1-4); o heterociclilalquilo( C1-2), en el que el heterociclilo es un anillo no aromático monocíclico de 5 o 6 elementos que contiene uno o dos átomos de nitrógeno que está anillado a un anillo de fenilo o piridinilo y en el que el heterociclilo está no sustituido o monosustituido…
Compuestos derivados de piridilo bicíclicos fusionados a anillo como inhibidores de FGFR4.
(20/09/2018) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula**
en donde
V se selecciona a partir de CH2, O, CH(OH);
W se selecciona a partir de CH2, CH2CH2; enlace
X es C(RX) o N;
Y es C(RY) o N;
Z es CH o N;
en donde cuando X es N, Y y Z no son N;
en donde cuando Y es N, X y Z no son N;
en donde cuando Z es N, X e Y no son N;
RX se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-C3, ciano, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6; RY se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C3, alcoxilo C1-C6, hidroxialcoxiloC1-C3, NRY1RY2, ciano, alcoxiloC1-C3alcoxiloC1-C3, alcoxiloC1-C3-haloalcoxiloC1-C3,…
Aptámero para IL-17 y uso del mismo.
(20/09/2018) Un aptámero que comprende una secuencia representada
(i) por la siguiente fórmula (Ia), que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(M)g(M)g(M)u(M)a'(M)g'(X1)c(M)c(M)g'g(M)a'(X4)g(X5)g(M)a(M)g(X5)u'(F)c(X7)a'(X2)g(X6)u'(F)r(X3)a'(X3)u( M)c(M)g(M)g(M)u'(X7)a'(M)c'(M)c'(M)c'(M)
en donde
a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo,
respectivamente,
r es un ARN en donde la base es adenina o guanina,
a', g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es adenina, guanina y citosina, respectivamente, u' es un ARN en donde la base es uracilo, un ADN en donde la base es uracilo o un ADN en donde la base es timina,
los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido,
…
Derivados de aza-epoxi-guayano y tratamiento del cáncer.
(20/09/2018). Solicitante/s: The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health & Human Services. Inventor/es: BEUTLER, JOHN, A., FIGG,WILLIAM,D, CHAIN,WILLIAM J, FASH,DAVID, LI,ZHENWU, PEER,CODY JOHN, RAMOS,JOE WILLIAM, SULZMAIER,FLORIAN J.
Compuesto de fórmula (I) o fórmula (II):**Fórmula**
o un epímero del mismo, en las que
R1 es isopropilo o isopropilenilo,
R2 y R3 son independientemente alquilo C1-C6,
R4 es arilo C6-C10 o cicloalquilo C3-C8, en el que el arilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6,
hidroxialquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halo o nitro,
R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y
R6 es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o fluoroalquilo C1-C6.
PDF original: ES-2682368_T3.pdf
Derivado de pirazolopirimidina sustituido en la posición 4 y su uso en la preparación de fármacos.
(20/09/2018) Un derivado de pirazolopirimidina de la fórmula estructural I: **Fórmula**
en donde Y es nitrógeno, oxígeno o azufre;**Fórmula**
L es sustituido en la posición 3 o en la posición 4 en el anillo benceno de la matriz; en donde un extremo del átomo N se conecta con la matriz;
R1 es-H, alquilo C1-C6, **Fórmula**o metilo sustituido con un anillo aromático de 6- 10 miembros sustituido; y el sustituyente del anillo aromático sustituido es- H, halógeno o alquilo C1-C4;
en donde si L **Fórmula**es entonces Y es oxígeno o azufre;
R2 es-H, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4 sulfenilo o-NO2;
R3…
Combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
(19/09/2018). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: AGARWAL,VEENA, BALAKRISHNAN,ARUN, PERIYASAMY,GIRIDHARAN.
Una combinación farmacéutica para uso en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, en donde dicha combinación farmacéutica comprende un inhibidor de CDK seleccionado de los compuestos de fórmula I,**Fórmula**
en donde, Ar es un grupo fenilo, que está sin sustituir o sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de: halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxi y alcoxi C1-C4; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y 1) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados de sorafenib, lapatinib, erlotinib y cetuximab, 2) cisplatino y 5-fluorouracilo, o 3) cisplatino, 5-fluorouracilo y docetaxel.
PDF original: ES-2682270_T3.pdf
Proceso para la preparación de composiciones para modular una cascada de quinasas y métodos de uso de estas.
(18/09/2018). Solicitante/s: Athenex, Inc. Inventor/es: COUGHLIN,DANIEL, HANGAUER,DAVID G. JR, ISBESTER,PAUL K, PALMER,GRANT J, CODY,JEREMY A, GALE,JONATHAN, PATRA,DEBASIS, SALSBURY,JONATHON.
Una composición que comprende sal de mesilato de 2-(5-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)piridin-2-il)-N-bencilacetamida (KX2-391), en donde la sal de mesilato de KX2-391 tiene una pureza superior al 98,0 %, 99,0 %, 99,5 %, 99,6 % o 99,7 % según se determina mediante HPLC.
PDF original: ES-2682108_T3.pdf
Derivados de 1,3,4-oxadiazol y 1,3,4-tiadiazol como inmunomoduladores.
(18/09/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de Fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde,
R1 representa una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de Ser, Thr, Phe, Ala y Asn;
X es S u O;
R2 es hidrógeno o -CO-Aaa;
Aaa es un residuo de aminoácido seleccionado de Ser, Asn o Thr; en donde un extremo C es un extremo libre, está amidado o está esterificado;
R3 representa una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de Ser, Ala, Glu, Gln, Asn y Asp;
---- es un enlace opcional; y
R4 y R5 independientemente son hidrógeno o están ausentes;
o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero de este.
PDF original: ES-2682040_T3.pdf
(18/09/2018) Una mezcla de péptidos adecuada para desencadenar una respuesta inmunitaria que comprende un primer, segundo, tercer, cuarto, quinto, sexto, séptimo y octavo péptido, cada uno correspondiente a un fragmento de la proteína RAS, en la que:
el primer, segundo, tercer, cuarto, quinto, sexto, séptimo y octavo péptidos son:
un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 19,
un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20,
un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21,
un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ…
Derivados de purina 2,6-sustituidos y su uso en el tratamiento de trastornos proliferativos.
(17/09/2018) Un compuesto de fórmula (la):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-5 C6, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo de 4-6 miembros, o heteroarilo de 4-6 miembros, en la que el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, y alcoxi C1-C3, además en la que el cicloalquilo C3-C6, el heterocicloalquilo de 4-6 miembros, y el heteroarilo de 4-6 miembros están, cada uno de ellos, independiente y opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-C3, hidroxi,…
Uso de una membrana de célula vegetal para el tratamiento de la obesidad.
(17/09/2018). Solicitante/s: Thylabisco AB. Inventor/es: PER-ÅKE ALBERTSSON, CHARLOTTE ERLANSSON-ALBERTSSON.
Composición que comprende una fracción de membrana celular obtenida de una planta o alga, comprendiendo dicha fracción al menos una membrana celular de un cloroplasto o un tilacoide, o partes de los mismos, para su uso en el tratamiento del síndrome metabólico u obesidad.
PDF original: ES-2681894_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para quinasa-1 de tipo receptor de activina (ALK-1).
(14/09/2018). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: KELLERMANN,SIRID-AIMEE, WANG,JIANYING, JIANG,XIN, BEDIAN,VAHE, NORTH,MICHAEL AIDAN, AMUNDSON,KARIN KRISTINA, BELOUSKI,SHELLEY SIMS, HU-LOWE,DANA DAN, KARLICEK,SHANNON MARIE, THOMSON,JAMES ARTHUR, WICKMAN,GRANT RAYMOND, ZHANG,JINGCHUAN.
Uso de un anticuerpo monoclonal neutralizante anti ALK-1, o parte de unión a antígeno del mismo, para la fabricación de un medicamente para el tratamiento de cáncer hepatobiliar, carcinoma de células renales, cáncer colorrectal, mesotelioma o cáncer de la uretra en un ser humano que lo necesite, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de los dominios variables de cadena pesada y ligera, respectivamente, de
SEQ ID NO: 6 y 8;
SEQ ID NO: 14 y 16;
SEQ ID NO: 18 y 20;
SEQ ID NO: 26 y 28;
SEQ ID NO: 30 y 32;
SEQ ID NO: 38 y 40;
SEQ ID NO: 46 y 48;
SEQ ID NO: 50 y 52;
SEQ ID NO: 54 y 56;
SEQ ID NO: 58 y 60;
SEQ ID NO: 62 y 64;
SEQ ID NO: 66 y 68; o
SEQ ID NO: 70 y 72.
PDF original: ES-2681656_T3.pdf
(14/09/2018) Un compuesto que tiene la fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, N-óxido, versión isotópicamente enriquecida o enantioméricamente enriquecida y un rotámero del mismo en la que
cada uno de los vértices del anillo Xa, Xb y Xc se selecciona independientemente del grupo que consiste en N, NH, N(R2), CH y C(R2);
el subíndice n es 0, 1 o 2;
Z se selecciona del grupo que consiste en
(i) arilo y heteroarilo monocíclico o bicíclico condensado, en donde el grupo heteroarilo tiene de 1-4 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados de N, O y S; y donde dichos grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes R5;
(ii) anillo monocíclico de cuatro, cinco, seis o siete miembros seleccionado del grupo que consiste en cicloalcano, y heterocicloalcano,…
Tratamiento de tumores sólidos.
(14/09/2018). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LARSSON, ROLF, LINDER,STIG, FRYKNÄS,MÅRTEN.
Compuesto de fórmula I para su uso en el tratamiento de un tumor canceroso sólido en una persona, en el que el compuesto es N-(1-piridin-2-il-metiliden)-N-(9H-1,3,4,9-tetraaza-fluoren-2-il)-hidrazina o una sal o complejo farmacéuticamente aceptables de la misma.
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2681703_T3.pdf
Derivado de 2,4-diaminopirimidina bicíclico condensado como inhibidor dual de ALK y FAK.
(13/09/2018). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: JACOBS, MARTIN J,, COURVOISIER,LAURENT, ALLWEIN,SHAWN P, OTT,GREGORY R.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal del mismo, para su uso en el tratamiento de una afección o trastorno mediado por ALK o FAK, en donde la afección o trastorno mediado por ALK o FAK es cáncer.
PDF original: ES-2681487_T3.pdf