56 patentes, modelos y diseños de TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Efecto potenciador para agentes antitumorales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/02/2019). Inventor/es: FUJITA,HIDENORI, KATO,MASANORI. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K31/47, A61K31/53, A61K31/517, A61K31/513, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/4745, A61K31/4412.

Un fármaco antitumoral que comprende una combinación de 4-(2-fluoro-4-(3-(2-fenilacetil)tioureido)fenoxi)-7- metoxi-N-metilquinolina-6-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y otro agente antitumoral.

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Composición farmacéutica administrable por vía oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2018). Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/32, A61K31/513, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K31/7072.

Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.

PDF original: ES-2683825_T3.pdf

Comprimido recubierto en seco que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/03/2018). Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI. Clasificación: A61P35/00, A61K47/26, A61K31/53, A61K47/32, A61K31/513, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K31/4412.

Un comprimido recubierto en seco, que comprende: un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina, en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.

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Moduladores PRPK-TPRKB y sus usos.

(07/03/2018) Un método para identificar un agente que modula la actividad de un complejo PRPK/TPRKB para su uso en el tratamiento de una enfermedad, una afección o un trastorno asociados a proliferación celular, producción de IL-2, producción de TNF-α o activación de asesinas naturales, que comprende: (i) proporcionar un complejo PRPK/TPRKB que comprende PRPK y TPRKB; (ii) proporcionar un agente de prueba que tiene una estructura de Fórmula I; **(Ver fórmula)** en la que: X es -C(≥O)- o -CH2-; R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o -N(R5 )2; cada R5 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, o dos grupos R5 se toman junto con el nitrógeno al…

Agente antitumoral y método para pronosticar el efecto terapéutico para pacientes con cáncer colorrectal con mutación de KRAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/12/2017). Inventor/es: OKABE,HIROYUKI, ITO,MASANOBU. Clasificación: A61P35/00, C12Q1/68, A61P1/00, A61K31/513, A61K31/7072.

Método para pronosticar un efecto terapéutico de quimioterapia que usa un agente antitumoral que comprende α,α,α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(1-(2-iminopirrolidinil)metil)uracilo a una razón molar de 1:0,5 en un paciente con cáncer colorrectal, comprendiendo el método las etapas de: detectar la presencia o ausencia de mutación del gen KRAS en una muestra biológica obtenida del paciente; y pronosticar que es probable que el paciente responda de manera suficiente a la quimioterapia, cuando se detecta la mutación del gen KRAS en la etapa.

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Nuevo compuesto éster de ácido acético o sal del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2017). Inventor/es: NANRI, MASATO, IWASAWA, YOSHIKAZU, AOKI,SHINICHI, SAKAKIBARA,FUKUMITSU. Clasificación: C07D211/46, C07B59/00, A61P13/02, A61K31/4465.

Un compuesto éster de ácido acético representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo,**Fórmula** en donde R representa alquilo C1-6 lineal deuterado.

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Agente para mejorar la disinergia vesicouretral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Inventor/es: HAYASHI,YUKIO, HAKOZAKI,ATSUSHI. Clasificación: A61K31/122, A61P13/10.

3-(15-Hidroxipentadecil)-2,4,4-trimetil-2-ciclohexen-1-ona, una sal de la misma o un solvato de la misma para el uso en el tratamiento de la disinergia del esfínter detrusor.

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Nanopartículas que contienen un péptido sensible al pH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(11/10/2017). Inventor/es: KOGURE,KENTARO, HAMA,SUSUMU. Clasificación: C07K14/00, A61K47/42, A61K38/05, A61K38/00, B82Y5/00.

Un compuesto peptídico representado por la Fórmula (II) siguiente: R1-(Z1)l-[His- (AA1) (AA2) (AA3) - Glu/Asp]n-(Z2)m-R2 (II), en donde His es histidina; Glu/Asp es un ácido glutámico o ácido aspártico; AA1, AA2 y AA3 son iguales o diferentes y cada uno representa Gly, Ala, His, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln o Asn; n representa un número entero de 2 a 8; l y m son iguales o diferentes y cada uno representa 0 o 1; R1 es un grupo hidrocarbonado C12-24 o un grupo acilo C12-24; R2 es OH o un grupo protector C-terminal; y Z1 o Z2 representa un enlazador que consiste en 1 a 8 aminoácidos seleccionados de Gly, Ala, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln, y Asn, conteniendo el compuesto peptídico 10 a 60 aminoácidos en total.

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Método para seleccionar la quimioterapia para un paciente con cáncer gástrico utilizando combinación de fármacos de tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico e inhibidor de EGFR.

(28/06/2017) Un método para predecir un efecto terapéutico de la quimioterapia con una combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico en un paciente con cáncer gástrico, el método comprende las etapas de: medir un nivel de expresión de EGFR contenido en una muestra biológica obtenida del paciente; comparar el nivel de expresión de EGFR obtenido en la etapa con un valor de corte predeterminado correspondiente; y predecir que es probable que el paciente responda de forma suficiente a la quimioterapia en la que la combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico se utiliza en combinación con un inhibidor de EGFR, cuando la…

Fármaco anticanceroso que contiene alfa,alfa,alfa-trifluorotimidina e inhibidor de timidina fosforilasa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2017). Inventor/es: EMURA, TOMOHIRO, MITA, AKIRA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/7068.

Un fármaco terapéutico contra el cáncer, que es una composición que comprende α,α,α-trifluorotimidina (FTD) e hidrocloruro de 5-cloro-6-(1-(2-iminopirrolidinil)metil)uracilo a una razón molar de 1:0,5, para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente humano que lo necesita mediante administración oral del fármaco a una dosis, como dosis de FTD, de 20 a 80 mg/m2/día dos veces al día.

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Compuesto de pirrolopirimidina nuevo o sal del mismo, composición farmacéutica que contiene el mismo, especialmente agente para la prevención y/o el tratamiento de tumores, etc., basado en el efecto inhibidor de la NAE.

(14/12/2016) Compuesto o sal del mismo, representado por la fórmula (A) a continuación:**Fórmula** en la que: es un enlace sencillo o un doble enlace; X es -O-, -CH2- o -CH≥; Y es -NH- u -O-; R1 es hidrógeno, flúor, un grupo hidroxilo, un grupo ciano o un grupo amino; R2 es hidrógeno, flúor, un grupo hidroxilo, un grupo ciano o un grupo amino; R3 es un grupo vinileno, un grupo etinileno, un grupo arileno C6-C14 o un grupo heteroarileno monocíclico o bicíclico que tiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en N, S y O; R4 es un enlace, un grupo metileno o un grupo cicloalquilideno C3-C7; R5 es un grupo cicloalquilo saturado C3-C7 que puede tener uno o más R6, un grupo cicloalquilo insaturado C6-C10 que puede tener uno o más R6…

Agente profiláctico y/o agente terapéutico para incontinencia urinaria de esfuerzo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/11/2016). Inventor/es: NANRI, MASATO, SAKAKIBARA,FUKUMITSU. Clasificación: A61P13/02, C07D211/50, A61K31/4465.

Difenilpropoxiacetato de 4-piperidilo representado por Fórmula ,**Fórmula** o una sal del mismo para uso en la prevención o tratamiento de incontinencia urinaria de esfuerzo.

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Nuevos derivados de indol o indazol y sales de los mismos.

(17/08/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** o una sal del mismo, en donde; X representa CH o N; uno o dos cualesquiera de Y1, Y2, Y3 e Y4 representan a C-R3 o N, y los otros representan CH; A y B son iguales o diferentes y representan un grupo heterocíclico insaturado de 5 a 6 miembros monocíclico opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo alquenilo opcionalmente sustituido que tiene de 2 a 6 átomos de carbono; R2 representa un átomo…

Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.

(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula** en el que X representa CH o un átomo de N; R1 representa alquilo de C1-6; R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5, R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y R5 representa hidrógeno o…

Sal novedosa de compuesto de pirimidina condensado y cristal del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/08/2016). Inventor/es: OSHIUMI,HIROMI. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P17/00, A61P37/06, A61P37/08, A61P29/00, A61K31/519, A61P37/02, A61P19/02, A61P35/02, A61P11/02.

Un fumarato de (R)-1-(1-acriloilpiperidin-3-il)-4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3- carboxamida.

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Compuestos bicíclicos o sales de los mismos para el uso en el tratamiento del cáncer.

(03/08/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde al menos uno de X1, X2, X3 y X4 representa N o N-óxido y el resto de los mismos son iguales o diferentes y cada uno representa C-R2; uno cualquiera o dos de Y1, Y2, Y3 e Y4 representan C-R4 y el resto de los mismos son iguales o diferentes y cada uno representa CH o N; R1 representa un grupo heterocíclico insaturado monocíclico o bicíclico opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N, S y O; en donde, cuando el sustituyente es un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo alquilamino, un grupo acilo, un grupo carbamoílo, un grupo acilamino, un grupo hidrocarburo…

Novedoso compuesto sustituido con quinolina.

(29/06/2016) Compuesto representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula** en la que el grupo:**Fórmula** es un grupo representado por la fórmula A1:**Fórmula** (en la fórmula A1, B es un grupo representado por:**Fórmula** [R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R2 es un grupo representado por:**Fórmula** en la que R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo C6-C12, un grupo heteroarilo C4-C9, un grupo aminometilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-C6, o un grupo 1-piperidinometilo, o un grupo representado por:**Fórmula** en la que R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6], R7 y R8 son iguales o diferentes, y cada uno representa…

Compuesto de pirimidina condensado novedoso o sal del mismo.

(22/06/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que A representa -(CH2)n-X-, -(CH2)m-NH- o -(cicloalquileno C3-C7)-NH-; n representa un número entero de 0 a 2; m representa un número entero de 1 a 4; X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno, que puede tener uno o más sustituyentes; Y representa -C(R4)≥C(R5)(R6) o -C≡C-R7; W y Z representan cada uno independientemente N o CH; R1 representa un grupo amino; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede…

Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2016). Inventor/es: TAKAHASHI, HIDEKAZU, MASUKO,Norio, SOOTOME,HIROSHI, SUGIMOTO,TETSUYA, MITSUYA,MORIHIRO. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P25/00, A61K31/4545, C07D413/14, A61P13/12, A61P21/00, A61P19/00, A61P1/16, A61K31/337, A61P35/02, A61P13/10, A61P13/08, A61P1/18.

Un compuesto de piperidina representado por una fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde, R1 representa un grupo carboxilo, -C(≥O)NR5R6, o un grupo oxadiazolilo que tiene opcionalmente un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo como sustituyente; R2 representa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R3 representa un grupo fenilo que tiene opcionalmente 1 a 3 grupos iguales o diferentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 C6, un grupo alcoxi C1-C6, y un grupo trifluorometilo como sustituyente; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 y R6 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo C3-C6, o R5 y R6 forman opcionalmente un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno de 3 a 6 miembros junto con un átomo de nitrógeno al que R5 y R6 están unidos.

PDF original: ES-2576497_T3.pdf

Composición farmacéutica para administración oral con elución y/o absorbencia mejoradas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/04/2016). Inventor/es: SUEFUJI,TAKASHI. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/20, A61P37/08, A61P29/00, A61K31/5377.

Una composición farmacéutica para administración oral que comprende: 4-((1-metilpirrol-2-il)-carbonil)-N-(4-(4-morfolin-1-il-carbonilpiperidin-1-il)-fenil)-1-piperazincarboxamida, una sal de la misma o un solvato de la misma, como un principio farmacéutico activo; y al menos un aditivo ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido adípico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido L-aspártico y ácido L-glutámico.

PDF original: ES-2622585_T3.pdf

Compuesto con anillo fusionado de quinolilpirrolopirimidilo o sal del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/04/2016). Inventor/es: SAGARA,TAKESHI, OTSUKI,SACHIE, NONOSHITA,KATSUMASA, ITO,SATORU. Clasificación: C07D471/14, A61P35/00, A61K31/519.

Compuesto representado por la fórmula (I) siguiente**Fórmula** o sal del mismo, en el que m es 1 o 2; n es 1 o 2; R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; y R2, R3, y R4 son iguales o diferentes, y son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo de alquilo de C1-C4, o un grupo representado por la fórmula (a): -CH2-N(R5)(R6) (a) en la que R5 y R6 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, o R5 y R6 pueden formar un grupo heterocicloalquilo que presenta un anillo de 4 a 6 miembros, junto con el átomo de nitrógeno unido al mismo.

PDF original: ES-2580530_T3.pdf

Compuesto de éster de ácido bencílico fluorado y sal del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/04/2016). Inventor/es: NANRI, MASATO, AOKI,SHINICHI, NOGUCHI,KAZUHARU, SAKAKIBARA,FUKUMITSU. Clasificación: C07D211/46, A61P13/10, A61K31/4465.

Un compuesto de éster de ácido bencílico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, **(Ver fórmula)** en la que R representa alquilo inferior fluorado opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2652555_T3.pdf

Péptido sensible a pH débilmente ácido y liposoma que contiene el mismo.

(30/03/2016) Compuesto peptídico que consiste en un bloque de aminoácidos hidrófilo y un bloque de aminoácidos hidrófobo; [1] conteniendo el compuesto peptídico de 24 a 36 aminoácidos en total; [2] conteniendo el bloque de aminoácidos hidrófilo de 4 a 10 aminoácidos en total y teniendo un índice de hidropatía medio de -3,0 a -1,0; y [3] conteniendo el bloque de aminoácidos hidrófobo de 20 a 32 aminoácidos en total, conteniendo uno o más residuos de His, y teniendo un índice de hidropatía medio de 1,0 a 2,5, en el que el bloque de aminoácidos hidrófilo consiste en aminoácidos que tienen un índice de hidropatía de 0 o menos y el bloque de aminoácidos hidrófobo consiste en uno o más residuos de His y aminoácidos que tienen…

Potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto de imidazooxazina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ICHIKAWA,KOJI, OKADA,MEGUMU. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K31/53, A61K45/06, A61K31/155, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/517, A61K31/513, A61K31/704, A61K31/337, A61K31/69, A61K31/4745, A61K31/436, A61K31/5383, A61K31/5365, A61K31/4412.

Potenciador del efecto antitumoral para su utilización en un procedimiento de potenciación de uno o más otros agentes antitumorales, que comprende, como un principio activo, un compuesto de imidazooxazina representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** [quím. 1] en el que A, B, C, y D representan C-R1a, C-R1b, C-R1c, y C-R1d, respectivamente, o uno o dos de entre A, B, C, y D representan un átomo N; por lo menos dos de entre R1a, R1b, R1c, y R1d representan hidrógeno, y el/los otro(s) representa(n) halógeno; ciano, alquilo C1-6 que puede presentar un/unos grupo(s) hidroxilo como sustituyente(s); alcoxi C1-6; carbonilo que presenta, como un sustituyente, hidroxilo, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino opcionalmente sustituido, o mono- o di-(alcoxi C1-6)amino; o un grupo heterocíclico insaturado; R2 representa fenilo, piridilo, o tienilo; R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, o ciclopropilo; y R4 representa hidrógeno o hidroxi.

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Nuevo compuesto de imidazo-oxazina o sal del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/02/2016). Inventor/es: NAKAMURA, MASAYUKI, OHKUBO, MITSURU, NIIYAMA,KENJI, KAMIJO,KAORI, SHIMOMURA,TOSHIYASU. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/5365.

Compuesto de imidazo-oxazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo,**Fórmula** en el que A, B, C, y D representan un átomo N o C-R1a, un átomo N o C-R1b, un átomo N o C-R1c, y un átomo N o C-R1d, respectivamente; R1a, R1b, R1c, y R1d son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, carbonilo sustituido, o un grupo heterocíclico insaturado opcionalmente sustituido; R2 representa arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico insaturado opcionalmente sustituido; y R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2567605_T3.pdf

Compuesto de piperazina que puede inhibir la prostaglandina D sintasa.

(13/01/2016) Compuesto de piperazina representado por la Fórmula (I),**Fórmula** en el que R1 es alquilo de C1-6; R2 es hidroxi, alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, -(C≥O)-N(R3) (R4), o -(C≥O)-OR5; R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, o R3 y R4, tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; R5 es hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes; y n es 1 o 2; o una sal del mismo, y en el que el término "sustituyentes" significa sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, aralquilo, alquenilo,…

Compuestos de piperidina inhibidores de prostaglandina D sintasa.

(06/01/2016) Un compuesto de piperidina representado por la Fórmula (I)**Fórmula** en la que X1, X2, y X3 son iguales o diferentes y cada uno representa N o C-R1; n es 0 o 1; A es fenileno, un grupo heterocíclico saturado divalente, o un grupo heterocíclico insaturado divalente; B es hidrógeno, halógeno, alquilo que puede tener un sustituyente, alquenilo que puede tener un sustituyente, fenilo que puede tener un sustituyente, aralquilo que puede tener un sustituyente, heteroaralquilo que puede tener un sustituyente, un grupo heterocíclico saturado que puede tener un sustituyente, un grupo heterocíclico insaturado que puede tener un sustituyente, NR2R3, (C≥O)R4, u O-R5; R1 es hidrógeno, halógeno, o alquilo; R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, fenilo, alquilcarbonilo, carbonilo heterocíclico…

Compuesto de azabiciclo y sal del mismo.

(21/01/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** donde X1 representa CH o N; uno cualquiera de X2, X3 y X4 representa N, y los otros representan CH; uno o dos cualesquiera de Y1, Y2, Y3 e Y4 representan C-R4, y los otros son iguales o diferentes y representan CH o N; R1 representa un grupo heterocíclico, insaturado, de 5 a 6 miembros, monocíclico, opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, S y O, o un grupo heterocíclico, insaturado, de 9 a 10 miembros, bicíclico, opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, S y O; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene…

Compuesto de alquinilbenceno 3,5-disustituido y sal del mismo.

(27/08/2014) Compuesto representado por la Fórmula (I) o una sal del mismo, en la que R1 son iguales o diferentes, y representan cada uno alquilo C1-C6; X1 y X2 representan independientemente N o CH; Y es un grupo representado por la Fórmula (A) en la que el resto divalente representado por es un grupo heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno, un grupo representado por la Fórmula (B) en la que el resto divalente representado por es un grupo cicloalquileno C3-C10, o un grupo representado por la Fórmula (C) en la que el resto divalente representado por es un grupo arileno C6-C12; R2 es hidrógeno, alquinilo C2-C6, -C(≥O)ORx, -C(≥O)N(Rx)(Ry), hidroxi-alquilo C1-C6, di(alquil C1-C6)amino-alquilo C1-C6, o heteroarilo C2-C9 que presenta opcionalmente…

Preparación antitumoral de material particulado oral.

(18/06/2014) Una preparación antitumoral oral en forma de polvo o gránulos, que comprende una composición de material particulado que contiene un agente antitumoral administrable por vía oral que es un antimetabolito que tiene un efecto antitumoral, en donde la composición de material particulado está recubierta con un sacárido diferente de un derivado de celulosa.

Compuesto de aciltiourea o sal del mismo y uso del mismo.

(24/09/2013) Un compuesto aciltiourea representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo C3-10opcionalmente sustituido, un grupo de hidrocarburo aromático C6-14 opcionalmente sustituido o un grupoheterocíclico saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o R1 y R2, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático de seismiembros sustituidos opcionalmente con un grupo halo; en la que el sustituyente de los grupos o estructuras opcionalmente sustituidos se selecciona del grupo queconsiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcanoílo C1-6,un grupo alquilo C1-6,…

Agente antitumoral que contiene un derivado de citidina para administración continua intravenosa.

(10/05/2013) Un agente antitumoral que contiene 1-(3-C-etinil-b-D-ribopentofuranosil)citosina o una sal de la misma para uso enel tratamiento del cáncer, que se ha de administrar a un paciente con cáncer por administración intravenosa continuaa una dosis de 1,30 a 8,56 mg/m2 en términos de 1-(3 -C-etinil-b-D-ribopentofuranosil)citosina por cada período deadministración de 2 a 336 horas.

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