CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.
PDF original: ES-2747799_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN comprende al menos un ARN codificante, comprendiendo al menos una región codificante que codifica al menos una citoquina, o un fragmento o variante de la misma, donde la citoquina es interleuquina -12 (IL-12), donde el fragmento o la variante tiene la misma función biológica o actividad específica en comparación con la proteína nativa de longitud completa, donde el al menos un ARN codificante es un ARNm, donde la composición que contiene ARN se aplica intratumoralmente y donde el paciente ha recibido o recibe un modulador de punto de control seleccionado de un inhibidor de CTLA4 y un inhibidor de la ruta PD-1.
PDF original: ES-2753259_T3.pdf
(26/06/2019) Conjugado anticuerpo-agente activo, en el que el anticuerpo tiene un resto de aminoácido que puede ser reconocido por una isoprenoide transferasa, en el que el agente activo se une covalentemente al anticuerpo en el resto de aminoácido, en el que el resto de aminoácido es CAAX, XXCC, XCXC o CXX, en los que C representa cisteína, A representa un aminoácido alifático y X representa un aminoácido que determina una especificidad de sustrato de la isoprenoide transferasa; y en el que el resto de aminoácido se une covalentemente al agente activo a través de al menos un grupo conector, en el que el al menos un grupo conector es un derivado de isoprenilo que puede ser reconocido por la isoprenoide transferasa, en el que…
(26/06/2019) Compuesto de fórmula (I), o sal, hidrato, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que, R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-10, alquil C1-10-cicloalquilo C3-10, haloalquilo C1-10, alquenilo C2-10 y NRbRb', en la que, Rb y Rb' se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-10, alquil C1-10-arilo, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-10, alquil C1-10-cicloalquilo, formilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, haloalquilo C1-10, heteroarilo, aralquilo, heteroarilalquilo C1-10, heteroarilarilo, biciclilo condensado, biarilo, ariloxiarilo, heteroariloxiarilo, ariloxiheteroarilo, heteroariloxiheteroarilo, 15 alquenilo…
(24/06/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es S e Y es CR6; o Y es S y X es CR6; Z es CR5; R es hidrógeno o alquilo (C1-C4); R1 y R2 son cada uno independientemente alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4) o halo-alquilo (C1-C4); R3 es hidrógeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C3), hidroxilo, halógeno, halo-alquilo (C1- C3) e hidroxi-alquilo (C1-C3); R5 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo (C4-C8), alquenilo (C2-C8), alcoxi (C3-C8), cicloalquilo (C4- C8), cicloalquil (C3-C8)-alquil (C1-C2)-, cicloalquil (C3-Cs)oxi-,…
(24/06/2019) Un metodo para preparar un conjugado que comprende un agente de union a celulas (CBA) conjugado con un compuesto citotoxico con un grupo conector, comprendiendo el metodo hacer reaccionar un compuesto citotoxico modificado con un CBA modificado a un pH de aproximadamente 4 a aproximadamente 9, en donde: a) el CBA modificado comprende un residuo de un agente de reticulacion bifuncional unido al CBA, y el residuo comprende el grupo conector y un grupo que reacciona con tiol; y b) el compuesto citotoxico modificado comprende un grupo tiol, y se representa por una de las siguientes formulas**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,…
(24/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA ROBLES,Inmaculada, REAL GARCÍA,María Dolores, RAUSELL SEGARRA,Carolina, BENITO JARDÓN,María, ROBLES FORT,Aída.
Péptido y composiciones farmacéuticas del mismo para uso como antimicrobiano y en el tratamiento del cáncer. La presente invención se refiere a un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina Tribolium castaneum y composiciones farmacéuticas que lo contienen y a su uso como antimicrobiano en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram+, bacterias Gram- y hongos. La presente invención también se refiere al uso de dicho péptido y composiciones farmacéuticas que lo contienen, en el tratamiento del cáncer, en particular, el cáncer de mamá. El compuesto descrito es un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina T. castaneum.
PDF original: ES-2717685_B2.pdf
PDF original: ES-2717685_A1.pdf
(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI, YIHONG, ZHU, JIANG, JOHNSON, MICHAEL, MEDINA, JULIO, CESAR, CHEN, XIAOQI, KAYSER,FRANK, MIHALIC,JEFFREY THOMAS, WANG,XIAODONG, LIU,JIWEN, HUANG,XIN, YAN,XUELEI, REW,YOSUP, SUN,DAQING, YU,MING, DUQUETTE,Jason, EKSTEROWICZ,John, FISHER,Benjamin, FU,Jiasheng, LI,Zhihong, MA,Zhihua, WANG,Yingcai, MCMINN,DUSTIN, FU,ZICE, MCINTOSH,JOEL, LAI,SUJEN, BARTBERGER,MICHAEL DAVID, GONZALEZ BUENROSTRO,ANA, BECK,HILARY PLAKE, CONNORS,RICHARD VICTOR, FOX,BRIAN MATTHEW, GONZALEZ LOPEZ DE TURISO,FELIX, GRIBBLE,JR. MICHAEL WILLIAM, GUSTIN,DARIN JAMES, HEATH,JULIE ANNE, KOPECKY,DAVID JOHN, LOW,JONATHAN DANTE, LUCAS,BRIAN STUART, MCGEE,LAWRENCE, OLSON,STEVEN HOWARD, ROVETO,PHILIP MARLEY, DEIGNAN,JEFFERY, JIAO,XIANJUN.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, CHOI,HYEONG WOOK, HUANG,KUAN-CHUN, SANDERS,KRISTEN, MATHIEU,STEVEN, CHANDA,ARANI, FANG,FRANK.
Bromhidrato de N-((4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)metil)-5-(etil(tetrahidro-2H-piran-4-il)amino)-4-metil-4'- (morfolinometil)-[1,1'-bifenil]-3-carboxamida para su uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo celular del sistema hematológico.
PDF original: ES-2745016_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: Epigenetics Pharma LLC. Inventor/es: DAIFUKU,RICHARD, SERGUEEV,DMITRI S.
Un compuesto sililado que tiene la fórmula (a), definida como sigue: **Fórmula** en la que R1, R2, R7, y R8 se seleccionan de modo independiente de hidrógeno o Si(R4)(R5)(R6), en la que R4, R5, y R6 se seleccionan de modo independiente de hidrógeno o alquilo, con la condición de que al menos uno de R1, R2, R7, o R8 sea 5 Si(R4)(R5)(R6).
PDF original: ES-2746105_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., PAVLAKIS,GEORGE,N, FELBER,Barbara K, FINKIELSZTTEIN,SERGIO.
Un complejo IL-15/Receptor alfa de IL-15 (IL-15Ra) para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar el complejo IL-15/IL-15Ra al sujeto, usando un regimen de administracion ciclica, en donde el regimen de administracion ciclica comprende: (a) administrar al sujeto, por via subcutanea, una dosis de 0,1 a 10 μg/kg del complejo IL-15/IL-15Ra cada 1, 2 o 3 dias durante un primer periodo de 1 semana a 3 semanas; y (b) despues de un segundo periodo de 1 semana a 2 meses en el cual no se administra complejo IL-15/IL-15Ra al sujeto, administrar al sujeto, por via subcutanea, una dosis de 0,1 a 10 μg/kg del complejo IL-15/IL-15Ra cada 1, 2 o 3 dias durante un tercer periodo de 1 semana a 3 semanas.
PDF original: ES-2747997_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: Compound Handling B.V. Inventor/es: SCHALKEN,JACOBUS ANTONIUS, VIËTOR,HENDRIK ENGELBERTUS, HOOIJ,VAN ONNO, PIET,DENNIS PATRICK, MAAS,PETRUS EMMANUEL MARIE, TIJHUIS,JOHANN HEINRICH, DEERENBERG,SIRIK, SPRENKELS,NANDA ELISABETH, TANG,SIU HA.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I**Fórmula** en la que: X es S; R1 es H; R2 es Z y Z es fenilo, opcionalmente sustituido en la posición meta o para, o en ambas posiciones, con uno o dos sustituyentes seleccionados entre la lista que consiste en -NO2, halógeno, CF3, alquilo(1C-4C) y metoxi; o Z es tien-2-ilo, opcionalmente sustituido en la posición 3, 4 o 5 con halógeno; o Z es N-metilpirol-3-ilo o benzo[b]tien-2-ilo o 2-naftalenilo; R3,R4 son H,H o H,CH3 o CH3,CH3; R5 es H; R6 es halógeno o metoxi; o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2746064_T3.pdf
(19/06/2019) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-amino-6-{3,4-cis-4-[1-(2-azetidin-1-il-etil)-4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenil)-1H-imidazol-2-il]-3-fluoropiperidin-1-il}- pirimidin-5-carbonitrilo (racémico) ("1"); 4-amino-6-{3,4-cis-4-[1-(2-azetidin-1-il-etil)-4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenil)-1H-imidazol-2-il]-3-fluoropiperidin-1-il}- pirimidin-5-carboxamida (racémica) ("2"); 4-amino-6-[(3R,4S)-4-[1-[2-(azetidin-1-il)etil]-4-[4-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]imidazol-2-il]-3-fluoro-1- piperidil]pirimidin-5-carboxamida (quiral) ("3"); 4-amino-6-[(3S,4R)-4-[1-[2-(azetidin-1-il)etil]-4-[4-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]imidazol-2-il]-3-fluoro-1-…
(19/06/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, POTTIER,AGNÈS, BORGHI,ELSA.
Una composición que comprende nanopartículas inorgánicas, en la que la composición tiene un volumen (Vc) que es de entre un 2,5% y un 15% de un volumen tumoral (Vt), el material inorgánico de las nanopartículas es óxido de hafnio (IV) (HfO2) u óxido de renio (IV) (ReO2), y las nanopartículas proporcionan más de 7x1022 electrones al volumen tumoral (Vt), para el uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto humano que tiene un tumor sólido maligno de volumen Vt induciendo la destrucción de más del 70% de las células cancerosas en el tumor sólido de volumen Vt (respuesta tumoral histológica) o induciendo una contracción de más del 20% del tumor sólido de volumen Vt (respuesta tumoral anatómica), y la composición se administra de manera intratumoral al sujeto humano, y el tumor de dicho sujeto se expone a radiaciones ionizantes.
PDF original: ES-2734493_T3.pdf
(19/06/2019) Un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al antígeno del mismo, capaz de unirse específicamente al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1) y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de CDRH1 expuesta en la SEQ ID NO.:5, la secuencia de aminoácidos de CDRH2 expuesta en la SEQ ID NO.:6 y la secuencia de aminoácidos de CDRH3 expuesta en la SEQ ID NO.:7 y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de CDRL1 expuesta en la SEQ ID NO.:8, la secuencia de aminoácidos de CDRL2 expuesta en la SEQ ID NO.:9 y la secuencia de aminoácidos de CDRL3 expuesta en la SEQ ID NO.:10, en donde el anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo comprende regiones marco…
(19/06/2019) Un compuesto de fórmula I mostrado a continuación:**Fórmula** en donde: R1 se selecciona de: (i) un heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, ciano, nitro, (1- 4C)alquilo, NRaRb, ORa, C(O)Ra, C(O)ORa, OC(O)Ra, N(Rb)ORa, C(O)N(Rb)Ra, N(Rb)C(O)Ra, S(O)pRa (donde p es 0, 1 o 2), SO2N(Rb)Ra, o N(Rb)SO2Ra, en donde Ra y Rb se seleccionan cada uno independientemente de H o (1-4C)alquilo, y en donde cualquier porción alquilo presente en el grupo sustituyente se sustituye, además, opcionalmente con uno o más sustituyentes…
(19/06/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHOWDHURY, PARTHA, S., TICE,DAVID, STEINER,Philipp, XIAO,ZHAN, KINNEER,KRISTA, REBELATTO,MARLON.
Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a HER3 que comprende una región variable de cadena ligera (VL) de anticuerpo y una región variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo, que comprende una VL que comprende SEQ ID NO: 3 y una VH que 5 comprende SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2745684_T3.pdf
(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…
(19/06/2019) Un compuesto de Fórmula (IV) o Fórmula (V):**Fórmula** en las que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-C6, -NHSO2Me, -NHSO2Ph, fenilalcoxi C1-C6, ciccloalquilo C3-C7, -NHC(O)Ra, 1-metil-1H-pirazol-4-ilo, hidroxilo, alcoxi C1-C4, halógeno, -NR'R'' y -C(O)ORa; en los que cada R' y R" se selecciona independientemente entre un grupo que incluye hidrógeno, alquilo C1-C6 no sustituido, -C(O)Rd y cicloalquilo C3-C7 no sustituido; en el que Rd es alquilo C1-C6 no sustituido, cicloalquilo C3- C7 no sustituido o heterociclilo no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en tetrahidrofuranoílo,…
(19/06/2019) Un compuesto que tiene la Estructura III:**Fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: L-Ar es**Fórmula** o**Fórmula** Ar es**Fórmula** o**Fórmula** Het es un heteroarilo de 5 a 6 miembros; R1 es H, -CN, halógeno, alquilo C1-C4, -O-(cicloalquilo C3-C5), -O-(heterociclo de 4 a 6 miembros) u -O-(alquilo C1- C4), en el que cuando R1 no es H, -CN o halógeno, R1 está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; cada R2 es independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4; R3 es H o F; R11 es H o -CH3; R21 es H, halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C5 o heterociclo de 4 a 6 miembros; R22 es H, halógeno o alquilo C1-C2; R24 es H, -CN, -(alquil C1-C4)-CN, alquilo C1-C4, -(alquil C1-C4)-OH-(alquil C1-C4)-N(R241)2,…
(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JUNTTILA,MELISSA.
Un antagonista de PD-L1 para su uso en un procedimiento para tratar o retrasar la progresión del melanoma que es resistente a un antagonista de B-raf en un individuo, en el que el antagonista de PD-L1 se administra en combinación con un inhibidor de MEK, en el que el individuo ha sido previamente tratado con el antagonista de B-raf para tratar el melanoma, en el que el antagonista de B-raf es vemurafenib, en el que el antagonista de PD-L1 es un anticuerpo anti-PD-L1, y en el que el inhibidor de MEK es**Fórmula** (GDC-0973), o a una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2742500_T3.pdf
PDF original: ES-2742500_T8.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: Centre Eugene Marquis. Inventor/es: NOIRET, NICOLAS, LEPAREUR,NICOLAS, GARIN,ETIENNE, ARDISSON,VALÉRIE.
Composición terapéutica que comprende un complejo de fórmula siguiente que comprende una tierra rara radioisotópica, solubilizándose dicho complejo en una fase orgánica lipófila, siendo dicha fase orgánica el Lipiodol®: [M(L)3] en la que: - M designa la tierra rara radioisotopica 90Y, y - L designa un ligando tropolona o un ligando derivado de la tropolona seleccionado entre una halogenotropolona, la α-metiltropolona, la ß-metiltropolona, la γ-metiltropolona, la α-isopropiltropolona, la ß-isopropiltropolona, la γ- isopropiltropolona, la nootkatina, el ácido estipitático, el ácido puberúlico, el ácido puberulónico, la purpurogalina, la colquiceína o un derivado de estos, designando L preferentemente la ß-isopropiltropolona.
PDF original: ES-2742383_T3.pdf
(17/06/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PARKER, FABIENNE, COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, MIKOL,VINCENT, TAVARES,DANIEL, FROMOND,CLAUDIA, SASSOON,INGRID.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a epítopo de este que se une específicamente a un receptor EphA2 y comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera, en donde dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 12, y en donde dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2716812_T3.pdf
(17/06/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED. Inventor/es: KUMAR,SANDEEP, MISHRA,BHUWAN BHASKAR, LAHIRI,SASWATA, PANDA,NILENDU, SRIVASTAVA,RAJESH, SHARMA,SHATRUGHAN, OJHA,VIJAY, PRASAD,SONU.
Una forma cristalina 1 de cabazitaxel, que se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X (XRD), determinado con una radiación de Cu Kα, que tiene la longitud de onda de 1,541 Å, que tiene picos a 7,27, 8,098, 8,9288, 9,8386, 10,3719, 11,1279, 12,6872, 12,9551, 14,3024, 15,3175, 15,7891, 16,5281 y 17,2208±0,2 grados dos-teta.
PDF original: ES-2716799_T3.pdf
(17/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo (a) se une específicamente a los motivos RNIQF y WVIH de CD38 humano (SEQ ID NO:31), o (b) comprende las regiones variables de cadena ligera humana y de cadena pesada humana, en donde la región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:3, una CDR2 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:5, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:8, una CDR2 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:9, y una CDR3 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:10.
PDF original: ES-2716874_T3.pdf
(13/06/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: SCHREINER, ERWIN, PAUL, STEFINOVIC,MARIJAN.
Una forma cristalina de fosfato de N-{4-[(6,7-dimetoxi-4-quinolinil)oxi]fenil}-N'-(4-fluorofenil)-1,1- ciclopropanodicarboxamida (cabozantinib) caracterizada por un difractograma de rayos X de polvo (XRPD) que comprende reflexiones en ángulos 2-Theta de (6,0 ± 0,2)º, (9,7 ± 0,2)º y (12,0 ± 0,2)°, cuando se mide a 20 ºC con radiación Cu-Kalfa que tiene una longitud de onda de 0,15419 nm.
PDF original: ES-2716633_T3.pdf
(13/06/2019) Un compuesto de Fórmula (III),**Fórmula** en donde el sustituyente R4' en la posición 3 es F, los sustituyentes R4' en la posición 2 y posición 6 son Cl, y el sustituyente R4' en la posición 4 es hidrógeno; A2 se selecciona de entre el grupo que consiste en fenilo, piridinilo, y pirimidinilo, estando todos sustituidos con 1, 2, 3 o 4 -O-alquilo(s) C1-6 en los que cada hidrógeno del resto alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con hidroxi, carboxilo, o heteroaliciclilo de 3-12 miembros; A5 es un heteroaliciclilo de 3-12 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en =O, alquilo C1-6 no sustituido, heteroaliciclilo de 3-12 miembros, en donde el heteroaliciclilo…
(12/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHAMES,PATRICK, BATY,DANIEL, MANSAIS,MARTINE, KERFELEC,BRIGITTE, ROZAN,CAROLINE.
Un formato de unión a antígeno que consiste en: - una primera proteína de fusión en la que el dominio constante CH1 de un anticuerpo está fusionado i) por su extremo N-terminal al extremo C-terminal de un anticuerpo de dominio único y ii) por su extremo C-terminal al extremo N-terminal de un anticuerpo de dominio único, en donde el dominio constante CH1 de la primera proteína de fusión está fusionado por su extremo C-terminal al extremo N-terminal de un anticuerpo de dominio único a través del espaciador DKT y, - una segunda proteína de fusión en la que el dominio constante CL de un anticuerpo está fusionado por su extremo N-terminal con el extremo C-terminal de un anticuerpo de dominio único.
PDF original: ES-2735981_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, ZHANG,WEIHONG, KHALIL,EHAB M.
Un compuesto que es**Fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2738776_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: Golden Biotechnology Corporation. Inventor/es: LIU,SHENG-YUNG.
Una composición adecuada para uso en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (BPH) en un sujeto que comprende un extracto o polvo de una mezcla herbal que comprende Astragalus membranaceus y Glycine max, y un agente anti-BPH, en donde dicho agente anti-BPH es tamsulosina o doxazosina, o su sal farmacéutica, o solvato del mismo.
PDF original: ES-2741774_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.
Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2742855_T3.pdf
