8 inventos, patentes y modelos de KOCH, KEVIN

Compuestos de biarilo útiles para el tratamiento de enfermedades humanas en oncología, neurología e inmunología.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K31/44, A61P25/02, A61P37/00, C07D495/04, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D513/04.

Un compuesto de fórmula I-21: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2678021_T3.pdf

Dispersión sólida amorfa para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/03/2018). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K45/06, A61K31/437, A61K31/517, A61P35/04.

Dispersión sólida amorfa que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4- dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-il)quinazolín-4,6-diamina amorfa o (2-((4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3- metilfenil)amino)quinazolín-6-il)amino)-5 4-metil-4,5-dihidrooxazol-4-il)metanol amorfo y un polímero en dispersión, para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral local o metastásico que está causado por la sobreexpresión o amplificación de ErbB2, en la que la dispersión sólida amorfa se utiliza después del tratamiento previo para el cáncer cerebral o de mama.

PDF original: ES-2673165_T3.pdf

Derivados de bencimidazol como inhibidores de MEK.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/04/2017). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D413/04, C07D403/06, C07D403/04, C07F9/6558, C07D235/06, C07F9/6506.

Compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** O una sal farmacéuticamente aceptado del mismo, en la que: ----es un enlace opcional, siempre que uno y solo un nitrógeno del anillo presente un doble enlace: R7 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquialquilo C3-C10, arilo, arilalquilo, heteroarilo, hereroarilalquilo, heterociclilo, heterociclialquilo, en los que cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, hereroarilo y hererociclilo está sustituida opcionalmente con uno a cinco grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, ciano, nitro trifluoremetilo, azido, **Fórmula**, arilo, hereroarilo, heterociclilo y heterociclialquilo; R9 es hidrógeno o halógeno; R1 es alquilo C1-10 o halógeno; R10 es hidrógeno; R10 es hidrógeno;.

PDF original: ES-2628959_T3.pdf

PROCESO DE PREPARACION DE PIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D239/56, C07D401/04.

Un proceso de preparación de compuestos de fórmula I que comprende (a) mezclar R11-CH2-C(O)L y R12-CN en un disolvente adecuado y en presencia de base; y (b) añadir R4-N=C=X; donde L es un radical halo, alquil C1-C4-sulfato, arilsulfato, trifluorometilsulfato , alquil C1-C4-sulfinato, arilsulfinato, alquil C1-C4-sulfuro, arilsulfuro, alcoxi C1-C4, ariloxi, alquil C1-C4-carboniloxi sustituido opcionalmente con 13 radicales halógeno, arilcarboniloxi, N-oxosuccinato, N-oxobenzotriazol, o cianuro; X es S o O; R2 es un radical hidrógeno o Q; Q es un catión Li+, Na+, K+, Mg+2, Zn+2, Cu+2, o un catión tetra alquil C1-C4-amonio;R4 es -Z-Y; con la condición de que el número total de radicales arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo en Z-Y es 0-3.

HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ACIDO CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/12.

La presente invención se refiere a inhibidores de metaloproteinasa y, más en particular, se refiere a nuevos compuestos y composiciones. Hay métodos descritos para la profilaxis y el tratamiento de la inflamación, la degradación de los tejidos y similares. Esta invención, en particular, se refiere a nuevos compuestos heterocíclicos sustituidos con ácido carboxílico, a composiciones que contienen tales compuestos y a métodos de uso de tales compuestos. La presente invención se refiere también a procedimientos para preparar tales compuestos así como a productos intermedios útiles en tales procedimientos.

2- AMINOAZUCARES DERIVADOS DE MACROLIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/71, C07H19/01.

LOS MACROLIDOS DE LA FORMULA (I) Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE RESISTENCIA A LOS TRANSPLANTES, INFECCIONES DE HONGOS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y PSORIASIS QUE USAN DICHOS MACROLIDOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 O 2; A Y B VAN JUNTOS Y FORMAN =O O A Y B VAN SEPARADAMENTE Y SON CADA UNO H O A ES OH Y B ES H; R1 ES UN GRUPO 2-AMINOGLICOSIL; R2 ES OH O UN GRUPO GLICOSILOXI; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ALILO.

BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LTB4 RELACIONADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D409/06, C07D405/06, A61K31/35, A61K31/19, C07D311/22, C07D405/08, C07C59/48.

SE DESCRIBEN, BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 BENZO-ENLAZADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, N, R1, R2 Y R3 SE DEFINEN AQUI. LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN CR4R5-COOR13 C-SUSTITUIDO PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CF3SO3 C-SUSTITUIDO MEDIANTE REACCION CON UN ACETAL TRIMETILSILIL CETENO.

ANTAGONISTAS BENZOPIRANICOS Y RELACIONADOS DE LEUCOTRIENO B4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/22.

ANTAGONISTAS BENZOPIRANICOS Y RELACIONADOS DE LEUCOTRIENO B4. ESTA INVENCION SE REFIERE A: NUEVOS BENZOPIRANOS Y OTROS ANILLOS BENZO-FUSIONADOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4, QUE RESPONDEN A LA FORMULA I, DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y A, N, R2 Y R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA MEMORIA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.

 

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