CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Politerapia de un anticuerpo CD20 afucosilado con un conjugado de anticuerpo CD22-fármaco.
(11/12/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, POLSON,ANDREW, LANG,SABINE.
Obinutuzumab, para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con el conjugado de anticuerpo CD22-fármaco anti-CD22-MC-vc-PAB-MMAE, en el que el anticuerpo anti-CD22 en dicho conjugado de anticuerpo CD22-fármaco comprende el dominio variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 50 y el dominio variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 51.
PDF original: ES-2693370_T3.pdf
Derivados de dolastatina 10 y auristatinas.
(11/12/2018) Compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1 es H u OH,
- R2 es un grupo alquilo (C1-C6), COOH, COO-(alquilo (C1-C6)) o tiazolilo,
- R3 es H o un grupo alquilo (C1-C6), y
- R4 es:
•rupo aril-alquilo (C1-C8) sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1- C6), o
•rupo heterociclo-alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos alquilo (C1-C6), OH y NR12R13 con R12 y R13 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1-C6),
en el que:
un grupo aril-alquilo…
Cristal de derivado de azol benceno como inhibidor de xantina oxidasa.
(11/12/2018). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: MIYAZAWA,YUKI, KAWANA,ASAHI.
Un cristal de ácido 2-[4-(2,2-dimetilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-4-metil-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2693382_T3.pdf
Derivado de tetrahidrocarbolina.
(10/12/2018) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo haloalcoxi C1-4, un grupo carboxilo, un grupo ciano, un grupo alquilsulfonilo C1-3, un grupo carbamoilo o**Fórmula**
en la que el anillo As representa un monociclo de 5 a 7 miembros, E representa un enlace, un grupo metileno o un átomo de oxígeno, R1-1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo haloalquilo C1-4 o un grupo halocoxi C1-4, y m representa un número entero de 0 a 3, a condición 15 de que los grupos representados por una pluralidad de R1-1 puedan ser iguales o diferentes, respectivamente,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo…
Agente terapéutico que induce citotoxicidad.
(10/12/2018) Un complejo polipeptídico que comprende:
un dominio de unión al antígeno canceroso;
uno cualquiera de los dominios Fc de las SEQ ID NOs: 23, 24, 25 y 26 en el que se muta un aminoácido(s) que forma(n) el dominio Fc, en donde el mutante del dominio Fc ha reducido la actividad de unión al receptor Fcγ por dicha mutación en comparación con el complejo polipeptídico de control que comprende el dominio Fc del mismo isotipo seleccionado de SEQ ID NOs: 23, 24, 25 y 26, y en donde el mutante del dominio Fc ha reducido la actividad de unión a FcγRI, FcγRIIA, FcγRIIB, FcγRIIIA, y/o FcγRIIIB; y un dominio de unión a CD3,
en donde el dominio de unión a antígeno y el dominio de unión a CD3 son cada uno un Fab monovalente, y en donde
(i) el fragmento Fv de cadena pesada…
Hidroxialquilalmidón para el tratamiento de cánceres de cabeza y cuello mediante reducción de tasas de crecimiento tumoral.
(10/12/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Una composición farmacéutica que comprende hidroxietilalmidón (HES) para su uso en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello, en la que el tratamiento se caracteriza por la reducción de las tasas de crecimiento tumoral, siendo dicho HES el único ingrediente terapéuticamente activo de dicha composición para dicho tratamiento.
PDF original: ES-2693288_T3.pdf
Inhibidores de Bcl-2/Bcl-xL para su uso en el tratamiento del cáncer.
(07/12/2018) Un compuesto que tiene una fórmula estructural:**Fórmula**
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en**Fórmula**
en la que R1 y R2, independientemente, se seleccionan entre el grupo que consiste en H, CN, NO2, halo, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, OR', SR', NR'R", COR', CO2R',
OCOR', CONR'R", CONR'SO2R", NR'COR", NR'CONR''R'", NR'C≥SNR"R'", NR'SO2R", SO2R' y SO2NR'R"; R3 se selecciona entre un grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, OR', NR'R", CO2R', COR', CONR'R", CONR'SO2R", alquilen C1-3-CH(OH)CH2OH, SO2R' y SO2NR'R";
R', R" y R'", independientemente, son H, alquilo, cicloalquilo,…
Derivados de bencimidazol y composiciones farmacéuticas de los mismos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(07/12/2018) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
en la que,
R1 es H, o Me;
L1 es -NR2-; -O-, o -CH2-;
Cy es fenilo, o heteroarilo monocíclico o bicíclico fusionado de 5-9 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados entre N, O, y S;
R2 es H, o alquilo C1-4;
R3 es H, halo, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más halo, o alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más halo;
R4 es H o halo;
R5 es -CN, halo o es -L2-R6
-L2 está ausente, o es -C(≥O)-, -C(≥O)NR7, -NR7C(≥O)-, -SO2-, -SO2NR7, o -NR7SO2-;
R6 es H, o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos R8 independientemente seleccionados; R7 es H,…
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1;
- residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y
en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
Compuestos de triazol como bloqueantes de los canales de calcio de tipo T.
(07/12/2018) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X representa un átomo de carbono de anillo o un átomo de nitrógeno de anillo;
• R1 representa
• alquilo(C2-6);
• alquilo(C2-4) mono-sustituido con ciano, o alcoxi(C1-3);
• fluoroalquilo(C1-4);
• fluoroalcoxi(C1-3);
• pentafluoro-sulfanilo;
• cicloalquilo(C3-6)-L1- en el que
• dicho cicloalquilo(C3-6) contiene opcionalmente un átomo de oxígeno de anillo; en el que dicho cicloalquilo(C3-6) no está sustituido; o está mono-sustituido con flúor, alquilo(C1-3), alcoxi(C1-3), hidroxi, ciano, o fluoroalquilo(C1-3); o está di-sustituido con flúor, o tri-sustituido con dos sustituyentes flúor y un sustituyente alquilo…
Combinaciones antineoplásicas que contienen HKI-272 y vinorelbina.
(05/12/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: ZACHARCHUK,CHARLES.
Un paquete farmacéutico para uso en un método para el tratamiento de un cáncer de mama metastásico HER-2- positivo en un paciente que lo necesita, comprendiendo dicho paquete farmacéutico:
una dosis unitaria de un primer compuesto seleccionado entre (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7- etoxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
una dosis unitaria de un segundo compuesto seleccionado entre vinorelbina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2692769_T3.pdf
Derivados de heterociclilo bicíclicos como inhibidores de IRAK4.
(05/12/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: GUMMADI,VENKATESHWAR RAO, SAMAJDAR,SUSANTA.
Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde,
X1 y X3 son independientemente CH o N; X2 es CR2 o N; con la condición de que uno y no más de uno de X1, X2 o X3 sea N;
A es O o S;
Y es -CH2- u O;
el anillo Z es arilo o heterociclilo;
R1, en cada aparición, es independientemente halo o heterociclilo sustituido opcionalmente; en donde el sustituyente es alquilo, alcoxi, aminoalquilo, halo, hidroxilo, hidroxialquilo o -NRaRb;
R2 es hidrógeno, cicloalquilo sustituido opcionalmente, arilo sustituido opcionalmente, heterociclilo sustituido opcionalmente o -NRaRb; en donde el sustituyente es alquilo, amino, halo o hidroxilo;
R3, en cada aparición, es alquilo o hidroxilo;
Ra y Rb son independientemente hidrógeno, alquilo, acilo o heterociclilo;
"m" y "n" son independientemente 0, 1 o 2;
"p" es 0 o 1.
PDF original: ES-2692852_T3.pdf
Bioconjugados antitumorales de ácido hialurónico o sus derivados obtenidos por conjugación química indirecta.
(04/12/2018). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RENIER, DAVIDE, BETTELLA,FABIO.
Conjugados químicos farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de una unión indirecta entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster con el grupo carboxílico del HA y/o su derivado, con la condición que dicho espaciador no sea una hidracida o un polipéptido, el fármaco es doxorrubicina; dichos derivados de ácido hialurónico se seleccionan de HA salificado con bases orgánicas y/o inorgánicas que tienen un peso molecular de 50-730 KDa o un alto peso molecular de 750-1 230 KDa y el espaciador se selecciona de ácido bromopropiónico o ácido bromobutírico.
PDF original: ES-2692619_T3.pdf
(04/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, KODAMA,TATSUSHI, TSUKAGUCHI,TOSHIYUKI.
Un agente terapéutico y/o profiláctico para su uso en el tratamiento de un tumor con una mutación en RET y para su uso en el tratamiento de una metástasis del tumor, que comprende un compuesto representado por la fórmula (I), una sal del mismo o un solvato del mismo como ingrediente activo: **Fórmula**
donde R1 es un grupo alquilo C1-6.
PDF original: ES-2692664_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar el cáncer que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno.
(03/12/2018). Solicitante/s: Propanc Pty Ltd. Inventor/es: CLAYTON, PAUL, RODNEY, BRANDT,RALF, KENYON,JULIAN NORMAN, TOSH,DAVID, FELQUER,FERNANDO.
Una composición farmacéutica que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno, en la que la relación en peso de quimotripsinógeno:tripsinógeno es 4:1, 8:1 o está en el intervalo de 4:1 a 8:1.
PDF original: ES-2692377_T3.pdf
Complejo de platino (IV) con eficacia antitumoral aumentada.
(03/12/2018). Solicitante/s: VUAB PHARMA A. S. Inventor/es: KYSILKA, VLADIMIR, MENGLER,Jan , KACER,Petr , HAVLOVIC,KAREL, CERVENÝ,LIBOR.
Un complejo de platino (IV) con configuración "cis-trans-cis" de los ligandos de la fórmula (III): **Fórmula**.
PDF original: ES-2692271_T3.pdf
Anticuerpos anti-HER3 y composiciones.
(03/12/2018). Solicitante/s: SYMPHOGEN A/S. Inventor/es: PEDERSEN,MIKKEL WANDAHL, KOEFOED,KLAUS, JACOBSEN,HELLE.
Una composición de anticuerpos que comprende al menos una primera y una segunda molécula de anticuerpo anti-HER3 humano que se unen a distintos epítopos de HER3, en la que:
a) dicha primera molécula de anticuerpo anti-HER3 humano comprende CDR1-3 de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 48, 57, y 58, respectivamente, y CDR1-3 de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 76, YTS, y SEQ ID NO: 77, respectivamente; y
b) dicha segunda molécula de anticuerpo anti-HER3 humano comprende CDR1-3 de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 54, 55, y 56, respectivamente, y CDR1-3 de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 71, HTS, y SEQ ID NO: 75, respectivamente.
PDF original: ES-2692379_T3.pdf
Inmunoterapia combinada de receptores de reconocimiento de antígenos y células hematopoyéticas para el tratamiento de enfermedades.
(30/11/2018) Una combinación de composiciones para su uso en inmunoterapia para reducir los efectos secundarios de un receptor de reconocimiento de antígeno expresado en la membrana celular de células efectoras inmunitarias contra células no objetivo que expresan antígeno en un individuo, que comprende
a) dicho receptor de reconocimiento de antígeno expresado en la membrana celular de células efectoras inmunitarias en donde dicho receptor de reconocimiento de antígeno reconoce específicamente un antígeno en células objetivo en dicho individuo;
b) células hematopoyéticas resistentes al reconocimiento de dicho antígeno por dicho receptor de reconocimiento de antígeno, en donde dichas células hematopoyéticas tienen una desviación en dicho antígeno, y en donde dicho antígeno tiene dicha desviación
i) tiene al menos una variante de corte…
Formulaciones para vacunación oral específica a sitio gastrointestinal activas sobre el íleo y el apéndice.
(30/11/2018) Una formulación de vacuna oral que administra un antígeno en la proximidad del íleo distal del tracto gastrointestinal y el apéndice, comprendiendo la formulación:
(a) una pluralidad de núcleos, cada uno de los cuales comprende:
un antígeno;
un primer revestimiento entérico que encapsula el antígeno, el cual es básicamente insoluble a un pH de menos de un intervalo de entre aproximadamente 7,0 a aproximadamente 7,6, y el cual está comprendido por una o más composiciones seleccionadas del grupo que consiste en poli(dl-láctido-co-glicólido), quitosano (Chi) estabilizado con APV (alcohol poli-vinílico),…
Derivados de pirazolopiridina para uso en el tratamiento del cáncer de vejiga.
(29/11/2018) Un derivado de pirazolopiridina, que corresponde a la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes escogidos de:
• un átomo de halógeno,
• un grupo ciano,
• un grupo -NR5R5', en el que R5 y R5' son como se definen más abajo,
• un grupo -NR7R8, tal que R7 y R8 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterocicloalquilo que comprende uno o más heteroátomos escogidos de un átomo de nitrógeno o de un átomo de oxígeno,
• un grupo -COR10, en el que R10 representa un grupo hidroxilo, o un grupo -NR5R5', en el que R5 y R5' son como se definen más abajo,
• un grupo -CONR6R6', en el que R6 y R6' forman, junto con el…
(28/11/2018) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una forma iónica, salina o de solvato del mismo, en la que:
R1 se selecciona de: H y**Fórmula**
en las que:
RN1 se selecciona de H, alquilo C1-3 y C(≥O)Me;
RN2 se selecciona de H, alquilo C1-3 y C(≥O)Me;
RN3 se selecciona de H, alquilo C1-3 y C(≥O)Me;
RN4 se selecciona de H y CH3;
RN7 y RN8 se seleccionan independientemente de H y CH3;
RN9 se selecciona de H, alquilo C1-3 y C(≥O)Me;
RN10 se selecciona de H, alquilo C1-3 y C(≥O)Me;
RN11 se selecciona de H, alquilo C1-3 y C(≥O)Me;
R2 se selecciona de H y**Fórmula**
en las que:
RN5 se selecciona de H, alquilo C1-3 y C(≥O)Me;
RN6 se selecciona de H, alquilo C1-3 y C(≥O)Me;
y en donde solamente uno de R1 y R2 es H;
o…
Agente farmacéutico para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.
(28/11/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, NARITA,YOSHINORI.
Un medicamento para su uso en un método para el tratamiento y/o la prevención de un cáncer, que comprende un anticuerpo que tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1 que tiene la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las secuencias numeradas pares SEQ ID NO: 2 a 30 y uno o dos o más tipos de agente antitumoral, en donde el anticuerpo y el agente antitumoral o agentes antitumorales se combinan juntos o por separado y en donde el anticuerpo se une específicamente a la región extracelular de una proteína CAPRIN-1 que existe en la superficie de una célula cancerosa y tiene actividad citotóxica celular.
PDF original: ES-2691738_T3.pdf
Tratamiento de cánceres utilizando moduladores de isoformas de PI3 cinasa.
(28/11/2018). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STERN,HOWARD M, KUTOK,JEFFERY L.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal, solvato, hidrato, cocristal, clatrato o forma polimórfica del mismo, farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de una neoplasia maligna hemática en un sujeto, en el que el compuesto se formula para administrarse a partir de 25 mg 2VD a 75 mg 2VD.
PDF original: ES-2691742_T3.pdf
Moduladores heterocíclicos de la actividad de HIF para el tratamiento de enfermedades.
(28/11/2018) El compuesto de fórmula estructural II **Fórmula**
o una de sus sales, en donde:
X2, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR21, N, O y S, y en donde X2, X4 y X5, considerados juntos, forman un heteroarilo de 5 miembros;
Z1 y Z2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, NR1, C≥O y CR1;
Z3 se selecciona del grupo que consiste en N y CR12;
R1 se selecciona del grupo que consiste en -Y2-alquil-N(R4)R5, hidrógeno, deuterio, halógeno, alquilo, alquenilo, halogenoalquilo, perhalogenoalquilo, heteroalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, acilo, carboxilalquilo, carboxilo, carbonilo, ciano, hidroxi, alcoxi, halogenoalcoxi, perhalogenoalcoxi,…
(28/11/2018) Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo que compite con un anticuerpo seleccionado de entre los (a) a (c) siguientes para reconocer específicamente el FOLR1 humano y que se une a un epítopo idéntico al epítopo sobre el FOLR1 humano al que se une el anticuerpo que se encuentra en las posiciones 55 a 62 en la secuencia de aminoácidos de FOLR1 humano representada por la SEC ID nº 1 y que muestra asimismo una actividad antitumoral:
(a) un anticuerpo en el que las regiones determinantes de complementariedad (a las que se hace referencia en adelante como CDR) 1 a 3 de cadena pesada (a la que se hace referencia en adelante como cadena H) del anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID…
Forma cristalina de chidamida, procedimiento de preparación y uso de la misma.
(27/11/2018). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LI,ZHIBIN, LU,XIANPING.
Forma cristalina A de chidamida, que está caracterizada por que su patrón de difracción de rayos X en polvo tiene picos característicos en 2θ de aproximadamente 4,18°, 6,61°, 8,42°, 12,69°, 17,85°, 18,34°, 19,27°, 20,10°, 20,59°, 21,58°, 23,70°, 23,96°, 25,52°, 27,00°, 27,90°, 29,59° y 29,94°; su espectro de infrarrojo tiene picos de absorción característicos en aproximadamente 3412, 3282, 3199, 3043, 1654, 1615, 1524, 1514, 1497, 1442, 1418, 1332, 1296, 1234, 1198, 1183, 1166 y 1027 cm-1; y su patrón de calorimetría diferencial de barrido tiene un pico endotérmico a aproximadamente 239,4 °C.
PDF original: ES-2691395_T3.pdf
2,3,5-trihidroxi-androst-6-ona y métodos de preparación y uso de la misma.
(27/11/2018). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,JINGXIA, LIN,SUIZHEN, XIE,MINYU.
compuesto 2ß,3α,5α-trihidroxi-androst-6-ona, que tiene estructura de fórmula I, o un solvato del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2691530_T3.pdf
Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.
(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.
Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico,
en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y
en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).
PDF original: ES-2691494_T3.pdf
Preparación farmacéutica que comprende derivado de aminopirazol.
(27/11/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NIHIRA,JUN, OKAZAKI,KENSUKE, YOSHIMURA,SHIHO.
Una formulación farmacéutica que comprende
una sal de sulfato de alquilo; y
un compuesto representado por la fórmula general (I) que sigue, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R3 es alquilo C1-4, y R4 es hidrógeno, y R1 y R2 son hidrógeno,
y en donde la sal de sulfato de alquilo es una sal de sulfato de alquilo C10-14.
PDF original: ES-2691559_T3.pdf
Preparación de los intermedios útiles en la síntesis de 2''-ciano-2''-desoxi-N4-palmitoil-1-beta-D-arabinofuranosilcitosina.
(26/11/2018). Solicitante/s: CYCLACEL LIMITED. Inventor/es: WESTWOOD, ROBERT, NUMAGAMI,EIJI, TAKITA,TAKASHI, WOOD,GAVIN JEFFREY, MUROFUSHI,TSUYOSHI.
Un compuesto de fórmula 682 que está en forma de un solvato de metanol. **Fórmula**.
PDF original: ES-2691262_T3.pdf
Derivados fluorados de benzofuranil-pirimidina que contienen un grupo sulfoximina.
(26/11/2018) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, fenilalquilo C1-C3 y heteroaril-alquilo C1-C3,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, de manera idéntica o diferente, seleccionados entre el grupo de hidroxi, ciano, halógeno, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C3, -NH2, alquilamino, dialquilamino, acetilamino, N-metil-N-acetilamino, aminas cíclicas, -OP(O)(OH)2, - C(O)OH, -C(O)NH2;
R2 representa el grupo**Fórmula**
R3, R4 representan, independientemente unos de los otros, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, átomo de flúor,…
Compuestos de indol e indazol como inhibidores de la necrosis celular.
(23/11/2018) Compuestos de indol de la siguiente Fórmula : **Fórmula**
en la que
n denota un número de 1 a 3,
m es 1, A representa fenilo,
X representa C,
R1 representa hidrógeno, alquilo, -(CH2)rNR7R8, o -(CH2)rCO2H, en donde r denota un número de 1 a 5, y
R7 y R8independientemente uno del otro representan hidrógeno, alquilo o alquilcarbonilo, o pueden formar juntos un cadena de alquileno opcionalmente sustituida con alquilo en donde opcionalmente un metileno se sustituye por un átomo de N,
R2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o trialquilsililo, representa -(CH2)pCO2R7, - (CH2)pOR7, -(CH2)pNR7R8, -NHR10, -N(H)S(O)2R7,-NHC(O)R10, -(CH2)pS(O)2R7 o (CH2)p-heterociclo-R10, en donde p denota un número de 0 a 3, el heterociclo es de 3-10 miembros y tiene 1-3…