CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.
(07/02/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.
Uso del ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para fabricar un medicamento para la prevención o tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBD) en pacientes mediante la regulación negativa de la expresión y/o la actividad de componentes seleccionados de entre el grupo que comprende proteína quinasa C, factor nuclear kappa B, enzimas conjugadoras de ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.
PDF original: ES-2699161_T3.pdf
Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis.
(07/02/2019) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de modo que no se observa más de aproximadamente un 5% de cristalinidad mediante un análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en donde:
R0 es halo;
R1 y R2 son H o son independientemente metilo o metoxi;
R3 y R4 son independientemente metilo o metoxi si R1 y R2 son H, o son H si R1 y R2 son independientemente metilo o metoxi;
A1 y A2 son cada uno independientemente CH o N;
R5 es alquilo o haloalquilo C1-4, alquil(C1-4)sulfonilo o haloalquil(C1-4)sulfonilo, halo, nitro o ciano; X es -O- o -NH-;
Y es -(CH2)n- en donde n es 0, 1, 2 o 3;…
(07/02/2019) Compuesto según la fórmula (I), **Fórmula**
en la que
R1 y R1' se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-5, fluoroalquilo C1-5, halógeno, carbociclo no aromático C3-8, alquilen C0-5-O-alquilo C0-5, alquilen C0-3-O-fluoroalquilo C1-5, alquilen C0-3-OC(O)-alquilo C1-5, O-alquilen C2-3-N-(alquilo C0-5)2 en el que los alquilo C0-5 pueden ser iguales o diferentes, alquilen C0-3-NH-alquilo C0-5, alquilen C0-3-N(alquilo C1-5)2 en el que los alquilo C1-5 pueden ser iguales o diferentes, alquilen C0-3-N-(alquil C0-5)-C(O)-alquilo C1-5, alquilen C0-3-NH-arilo, en el que el arilo está no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-5, fluoroalquilo C1-5, halógeno, alquilen C0-5-O-alquilo C0-5, nitro, ciano…
Ciertos inhibidores de proteína quinasas.
(06/02/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde:
Z1 es N;
Z2 es C;
una**Fórmula**
unidad estructural es**Fórmula**
R1 se selecciona entre C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C3-10 cicloalquilo,
en donde C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C3-10 cicloalquilo están cada uno sin sustituir o sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre halógeno y ORa;
R2 y R5 son independientemente (CH2)m-Q,
en donde Q es arilo,
en donde arilo no está sustituido o está sustituido con al menos un sustituyente seleccionado independientemente de R8;
R3 es C1-6 alquilo;
R4 es halógeno;
R6 es hidrógeno;
cada R8 se selecciona independientemente de:
halógeno
…
Almidón hidroxialquilado para el tratamiento del cáncer por reducción de las tasas de crecimiento de los tumores.
(06/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Una composición farmacéutica que comprende almidón hidroxietilado (HES), en donde HES es el único compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento del cáncer, en donde el tratamiento se caracteriza por una reducción de la tasa de crecimiento del tumor.
PDF original: ES-2698948_T3.pdf
Métodos para controlar la respuesta a las radioterapias en cáncer.
(06/02/2019). Solicitante/s: RNA Diagnostics Inc. Inventor/es: Wang,Xiaohui, PARISSENTI,AMADEO MARK, GUO,BAOQING, ZHU,MU, PRITZKER,LAURA, PRITZKER,KENNETH, SANTI,STACEY, NARENDRULA,RASHMI.
Un método in vitro para determinar la respuesta de un cáncer a la radiación que comprende:
i. aislar ARN de una biopsia de cáncer obtenida de un paciente tratado con radioterapia; evaluar la integridad del ARN del ARN mediante la medición de un número de integridad del ARN (RIN) utilizando el algoritmo Expert de Agilent,
ii. comparar el RIN, con respecto a un umbral de respuesta predeterminado; e
iii. identificar si el paciente tiene una disminución o ausencia de cambio en el RIN en comparación con el umbral de respuesta;
en el que una disminución en el RIN en comparación con el umbral de respuesta es predictivo de que el paciente responde a la radioterapia, y en el que una ausencia de cambio en el RIN en comparación con el umbral de respuesta es predictivo de que el paciente no responde a la radioterapia.
PDF original: ES-2716280_T3.pdf
Azaheterociclos sustituidos para el tratamiento del cáncer.
(06/02/2019) Un compuesto de formula (V)**Fórmula**
o sus estereoisómeros o tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables de cada uno de los anteriores, incluyendo mezclas de los mismos en todas las relaciones, en donde
R1', R1" son independientemente H, A, Hal, Cyc, CO(Cyc),
R2 es H, Q1-(C(LA)H)n-Q2,
R3 es H, A, -LA-Cyc
A es alquilo lineal o cíclico no ramificado o ramificado que tiene 1, 2, 3, 4 o 5 átomos de C, en el que un grupo CH2 puede ser reemplazado por un átomo de O o S y/o por un grupo -NH-, -CO-, -NHCOO-, -NHCONH-, -CONH-, -NHCO- , -CH=CH-, -N=CH- o -CH=N-, y en el que 1-5 átomos de H pueden reemplazarse por Hal, y en el que un…
Inhibidores de PI3k y mTOR conformacionalmente restringidos.
(06/02/2019) Compuestos de fórmula (I) e (II),
**(Ver fórmula)**
y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en las que
R1 es
**(Ver fórmula)**
X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en C(R8)2, O, S, SO, SO2, y NR7; R3x, R3y, R3z, R3p y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, D, F, Cl, Br, I, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, -(alquileno C1-C12)-(carbociclilo C3-C12), -(alquileno C1- C12)-(heterociclilo que tiene 3-20 átomos en el anillo), -(alquileno C1-C12)-C(=O)-(heterociclilo que tiene 3-20 átomos en el anillo), -(alquileno C1-C12)-(arilo C6-C20) y -(alquileno C1-C12)-(heteroarilo que tiene 5-20 átomos en el anillo), -C(alquil C1-C6)2NR5R6,…
Compuestos tricíclicos como agentes antineoplásicos.
(06/02/2019) Un compuesto de la Fórmula (I) **Fórmula**
en la que
A es **Fórmula**
R es independientemente uno o más hidrógeno, CD3, halógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, CN, CF3, CH2F, CHF2, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, -OR4, -CONR3R4, -NR3R4, NR3R4alquilo (C1-C6), - NR6OCOR3, -NR6COR3, NR6COR3alquilo (C1-C6), -NR6CO2R3, NR6CO2R3alquilo (C1-C6),-NR6CONR3R4, - SO2NR3R4, SO2alquilo (C1-C6), -NR6SO2NR3R4, -NR6SO2R4 o NR6SO2R4alquilo (C1-C6);
X e Y se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6)…
(06/02/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: CAMPOS,Sebastien,Andre, HARLING,JOHN DAVID.
Un compuesto de formula (I):**Fórmula**
en la que
L es un grupo de union, en donde
el grupo de union es un grupo alquileno de cadena lineal de 8-16 atomos de carbono en donde uno o mas atomos de carbono en el grupo de union estan sustituidos con un miembro del grupo seleccionado independientemente de -O-, -NH-, -N[CH3)-,**Fórmula**
R1 es alquilo C1-6 lineal o ramificado o cicloalquilo C3-6
R2 es 4-metiltiazol-5-il u oxazol-5-il o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2717436_T3.pdf
Compuestos de 2-aminopiridina.
(06/02/2019) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
o sus estereoisómeros o tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables de cada uno de los anteriores, incluyendo mezclas de los mismos en todas las relaciones, en donde
R1 es H, LA, Hal, CN, S(LA), CA,
R2 es H, NH2, LA, NH(LA), Hal, X-Cyc,
R3 es LA, Hal, CN, CONH2, CONH(LA), o
R2, R3 junto con el átomo al que están unidos, forman un heterociclo alifático de 5 o 6 miembros, que tiene 1-3 heteroátomos, seleccionados de O, S y N, que es sustituido por 1 o 2 grupos oxo, cuyo heterociclo puede estar monosustituido adicionalmente por LA, y cuyo heterociclo puede formar un sistema de anillo condensado con un grupo fenilo o piridilo,
R4 es H, LA, CONH(LA) o X-Cyc,…
Nuevos derivados de piridina condensados útiles como inhibidores de c-met tirosina cinasa.
(05/02/2019). Solicitante/s: Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: HU,SHAOJING, WANG,FEI, WANG,YANPING, WANG,YINXIANG, XU,ZHIGUO.
Un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en donde,
B no está o es, O, S, OCH2 o SCH2;
R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, o carbamoilo, o
o R1 y R2 a la vez, o R3 y R4 a la vez, forman =O;
A es N o CH;
n es 0, 1, 2 o 3;
cada R5 es independientemente halógeno, o alquilo C1-6,
Z es NHR6 o de fórmula II:**Fórmula**
en donde R18 y R19 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido o arilo C6-8 sustituido o no sustituido;
R6 tiene la fórmula VI:**Fórmula**
en donde:
Q3 es hidrógeno;
R8 es hidrógeno, o fenil sustituido con halógeno; y
R9 es hidrógeno.
PDF original: ES-2698511_T3.pdf
Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de uso.
(05/02/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:**Fórmula**
; cada R2 y R3 se selecciona independientemente de arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 es un heterociclilo completamente saturado, -CH(R5)N(R5)-arilo, -CH(R5)N(R5)-heterociclilo, - CH(R5)N(R5)-carbociclilo, -CH2-heterociclilo, 1H-indol-2-ilo, indolin-2-ilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-2-ilo, imidazo[1,2- a]piridina-5-ilo, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridina-5-ilo, -(CR5R6)1-4N(R5)C(O)O(alquilo C1-C6), o -(CR5R6)1- 4N(R5)SO2(alquilo C1-C6), en el que cada heterociclilo saturado, heteroarilo,…
Sustancia antagonista del receptor EP4 selectivo para el tratamiento del cáncer.
(05/02/2019). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, TAKE,YUKINORI, OKUMURA,TAKAKO.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
ácido 4-((1S)-1-{[5-cloro-2-(4-fluorofenoxi)benzoil]amino}etil)benzoico; y
ácido 4-[(1S)-1-({[5-cloro-2-(3-fluorofenoxi)piridin-3-il]carbonil}amino)etil]benzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la reducción del tamaño del tumor de un cáncer en un ser humano o en un animal, en donde el cáncer es al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en cáncer gastroenterológico, cáncer de próstata, cáncer broncopulmonar y cáncer de mama.
PDF original: ES-2698508_T3.pdf
Composiciones de oxprenolol para tratar el cáncer.
(04/02/2019). Solicitante/s: Actimed Therapeutics Ltd. Inventor/es: ANKER,STEFAN, SPRINGER,JOCHEN, COATS,ANDREW J.S.
Una composición que comprende oxprenolol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer de hígado, en la que la composición comprende un exceso enantiomérico de S-oxprenolol.
PDF original: ES-2698363_T3.pdf
Sales de un inhibidor de quinasa receptor de factor de crecimiento epidérmico.
(04/02/2019). Solicitante/s: Celgene CAR LLC. Inventor/es: WITOWSKI,STEVEN RICHARD, TESTER,RICHLAND WAYNE, LEE,KWANGHO, LAI,MEI.
Compuesto 2:**Fórmula**
en donde:
n es 1 o 2; y
X es ácido bromhídrico, ácido bencenosulfónico, ácido canforsulfónico, ácido 1,2-etano-disulfónico, ácido clorhídrico, ácido maleico, ácido metanosulfónico, ácido naftaleno-2-sulfónico, ácido 1,5-naftaleno-disulfónico, ácido oxálico, ácido 4-toluenosulfónico o ácido 2,4,6-trihidroxibenzoico.
PDF original: ES-2698298_T3.pdf
Hidroxialquilalmidón en combinación con citostáticos para el tratamiento de cánceres mediante la reducción de las tasas de crecimiento tumoral.
(01/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Un hidroxietilalmidón (HES), como compuesto terapéuticamente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer, estando caracterizado el tratamiento como reducir la tasa de crecimiento de tumores en una terapia de combinación con uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en citostáticos, agentes biológicos con actividad anticancerígena y hormonas con actividad anticancerígena, siendo la terapia de combinación la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de HES y una administración independiente de una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en citostáticos, agentes biológicos con actividad anticancerígena y hormonas con actividad anticancerígena.
PDF original: ES-2698272_T3.pdf
Polímero anfifílico basado en ácido hialurónico, método de preparación y su aplicación.
(31/01/2019). Solicitante/s: BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,Zhiyuan, MENG,FENGHUA, YUAN,JIANDONG, ZHONG,YINAN, HUANG,YANGQING, CHI,JIANWEN.
Un polímero anfifílico basado en ácido hialurónico en el que la cadena principal es ácido hialurónico y una cadena secundaria es éster metílico de lisina-lipoilo, teniendo la cadena lateral una fórmula estructural como sigue:**Fórmula**
el ácido hialurónico tiene 5 un peso molecular de 7 a 500 kDa; el grado de sustitución de la cadena lateral es de 5 a 40%.
PDF original: ES-2698123_T3.pdf
Novedosos compuestos de aril-cianoguanidina.
(30/01/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: BRUMBY, THOMAS, HILLIG,ROMAN, TER LAAK,ANTONIUS, STÖCKIGT,DETLEF, KÖHR,SILKE, MOWAT,JEFFREY STUART, STELLFELD,TIMO, STRESEMANN,CARLO, WEISKE,JÖRG, BARACK,NAOMI, CHRIST,CLARA, BADOCK,VOLKER, CRAMPTON,ROSEMARY HELEN, STEFANUTI,IAN.
Compuestos de fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, que está sustituido con un sustituyente seleccionado entre -OH, -NH2 o - NHCH3,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un metilo o un grupo etilo,
R3 representa un átomo de flúor o cloro, o un grupo metilo,
R4 representa un grupo seleccionado entre: -CF3, -CH2CF3, -OCH3, -OCHF2, -OCF3, -OCH2CF3 u - OCH2CH2N(CH3)2,
R5 representa un átomo de flúor o cloro o un grupo seleccionado entre: -OCH3, -OCF3,
**(Ver fórmula)**
X representa CH o N y
r representa 0 o 1,
así como sus polimorfos, enantiómeros, diastereómeros, racematos, Isómeros E/Z, tautómeros, solvatos, sales y solvatos fisiológicamente aceptables de estas sales.
PDF original: ES-2722431_T3.pdf
Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirimidina-5,7-diamina como inhibidores de CDK y su uso terapéutico.
(30/01/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
-R5X es -L5X-Q;
-L5X- es independientemente un enlace covalente individual o -L5XA-;
-L5XA- es independientemente alquileno C1-6 saturado, lineal o ramificado, y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre -OH y -ORL5X, en donde cada -RL5X es independientemente alquilo C1-6 saturado o cicloalquilo C3-6 saturado, lineales o ramificados;
-Q es un anillo heterocíclico no aromático que tiene de 5 a 7 átomos en el anillo, incluyendo al menos un átomo de nitrógeno en el anillo, y está sustituido con "n" grupos -J, y está sustituido con "m" grupos -RQ; "n" es 1, 2 o 3;
"m" es 0, 1, 2 o 3;
cada -J…
(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula**
donde
R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O;
R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O;
R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…
Compuestos de triazolopirimidina y usos de los mismos.
(30/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmulas)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
es un enlace sencillo o un enlace doble;
R1 y R2 son independientemente H o halógeno;
R3 se selecciona independientemente de: halógeno, fenilo, y un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRa, O, y S(O)p; en el que dichos fenilo y heteroarilo son sustituidos por 0 -3 R3A;
cada R3A se selecciona independientemente de: halógeno, CN, -(O)m-(alquilo C1 -C6 sustituido por 0-1 R3B), haloalquilo C1 -C6, haloalcoxilo C1 -C6, R3C, -OR3C, -C (= O)R3D, NR3ER3F,…
Mejora de la actividad anticancerosa de proteínas de fusión FC inmunomoduladoras.
(30/01/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SELBY, MARK J., QUIGLEY, MICHAEL, KORMAN,ALAN,J, WANG,Changyu, ENGELHARDT,JOHN J.
Ipilimumab afucosilado para uso en el tratamiento de canceres.
PDF original: ES-2715673_T3.pdf
Aptámeros contra EGFR y sus usos terapéuticos.
(30/01/2019). Solicitante/s: Avvinity Therapeutics Limited. Inventor/es: HALL,BRADLEY, HATALA,PAUL.
Una molécula de ácido ribonucleico que comprende la secuencia de nucleótidos 5'-mGmG mG mAfUfU fUAA fUfCmG fCfCmG fUmAmG AmAmA AmGfC mAfUmG fUfCmA AAmG fCfCmG mGmAA fCfCfC-3' (ALT102139.01) (SEQ ID NO: 79), en donde "m" representa un nucleótido sustituido con 2'-O-metilo y "f" representa un nucleótido sustituido con 2'-fluoro.
PDF original: ES-2724354_T3.pdf
Utilización de ácido 1, 3 - propano disulfónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para el tratamiento de la sarcoidosis.
(30/01/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: MORGENTHAU,ADAM S.
Ácido 1, 3 - propano disulfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su utilización en un procedimiento para tratar a un sujeto con sarcoidosis, comprendiendo el citado procedimiento administrar al citado sujeto una cantidad eficaz del citado ácido 1, 3 - propano disulfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2721003_T3.pdf
Anticuerpos anti-BAG3 para uso terapéutico.
(30/01/2019). Solicitante/s: BIOUNIVERSA S.r.l. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Anticuerpo anti-BAG3 para uso en el tratamiento de tumor pancreático, caracterizado en que la proteína BAG3 es extracelular.
PDF original: ES-2721935_T3.pdf
Compuestos novedosos para inhibidores selectivos de histona desacetilasa y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(28/01/2019) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula I, un isómero óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
A es**Fórmula**
Xa y Xb son cada uno independientemente C o N,
cada uno de L1 y L2 es independientemente hidrógeno, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3 o -alquilo C1-3 de cadena lineal o ramificada, Q es C(=O), S((=O)2), S(=O), o C(=NH),
Y se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
M es C, O, N, S(=O)2, o S,
cada uno de l y m es independientemente el número entero 0 o 1, cada uno de Ra1 y Ra2 es independientemente hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, sustituido o no sustituido con uno o más F, Cl, Br…
Compuestos sustituidos de piridinon-piridinilo.
(25/01/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CH y N, con la condición de que cuando X sea CH, Y es N, y cuando X sea N, Y es CH;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, halógeno y -H;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo y alcoxi; en el que el alquilo o alcoxi se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de heterociclilo; y en el que el heterociclilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo…
Compuestos de pirimidina y piridina novedosos y su uso.
(25/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este,
donde
X es CH2, Y se selecciona entre CH2, O o S(O)2; o X e Y junto con el enlace entre ellos forman -CH=CH- o -C≡C-; G es N o CH;
R1 es arilo o heteroarilo, donde cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, -NR6R7, -OR8, -S(O)nR9, -(CH2)r-C(O)R10, -CN, -C(O)NR6R7, - NR6C(O)R10, -NR6S(O)nR9, -NR6S(O)nNR11R12, -NR6C(O)OR8, -NR6C(O)NR11R12, -NO2, -S(O)nNR6R7, oxo, alquilo sustituido opcionalmente, -(CH2)p-cicloalquilo sustituido opcionalmente, -(CH2)m-heterociclilo sustituido opcionalmente,
-(CH2)q-heteroarilo…
Procedimientos para bloquear el crecimiento de células madre cancerosas.
(25/01/2019) Un procedimiento in vitro para bloquear el crecimiento de células madre cancerosas, que comprende administrar una cantidad eficaz de un anticuerpo monoclonal que se une a un polipéptido del receptor 49 acoplado de proteínas G (GPR49) con una Kd menor de 10x10-9 M para una célula madre cancerosa, en el que el polipéptido del GPR49 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y la cantidad eficaz es suficiente para bloquear el crecimiento de células madre cancerosas, en el que el crecimiento de células madre cancerosas se mide en un ensayo de esferas tumorales como un crecimiento de una célula madre de cáncer de colon primario en condiciones in vitro libres de…
N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.
(24/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación dela expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar losresultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas ala delos inhibidores de FGFR.
Anticuerpos humanos contra PD-L1.
(23/01/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., IOFFE,ELLA, BUROVA,ELENA.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) humana, en el que el anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de una región variable de la cadena pesada (HCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 82, y tres CDR de una región variable de la cadena ligera (LCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 90.
PDF original: ES-2711450_T3.pdf