65 patentes, modelos y diseños de FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

Sistema de envasado para fármacos sensibles al oxígeno.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(02/01/2019). Inventor/es: DEVOUASSOUX,THOMAS, FORAT,ERIC, PROCTOR,JAMES KENNETH. Clasificación: A61K31/485, A61M5/00, B65D75/36, B65D81/26, B65D65/40, A61K31/5415, A61B50/30.

Sistema de envasado farmacéutico para un fármaco sensible al oxígeno inyectable, comprendiendo el sistema de envasado: (i) una jeringa cargada en condiciones inertes con un fármaco sensible al oxígeno inyectable, donde el fármaco sensible al oxígeno es uno entre morfina, hidromorfona y prometazina; (ii) un envase blíster de barrera al oxígeno cerrado herméticamente, que aloja la jeringa; y (iii) un absorbente de oxígeno , caracterizado por que la jeringa presenta un protector permeable al oxígeno y el envase blíster comprende un film inferior multicapa que comprende etileno-alcohol vinílico (EVOH) y una cubierta de film superior multicapa que comprende papel de aluminio o EVOH, donde el absorbente de oxígeno reduce el nivel de oxígeno presente desde el momento de montar el envase a un cero por ciento en uno a tres días en el envase blíster y en uno a tres meses en la jeringa.

PDF original: ES-2695158_T3.pdf

Hidroxialquilalmidón para el tratamiento de cánceres de cabeza y cuello mediante reducción de tasas de crecimiento tumoral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/12/2018). Inventor/es: WESTPHAL,MARTIN, BAASNER,SILKE. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/4045, A61K31/718.

Una composición farmacéutica que comprende hidroxietilalmidón (HES) para su uso en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello, en la que el tratamiento se caracteriza por la reducción de las tasas de crecimiento tumoral, siendo dicho HES el único ingrediente terapéuticamente activo de dicha composición para dicho tratamiento.

PDF original: ES-2693288_T3.pdf

Recipiente para medicamentos mejorado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/12/2018). Inventor/es: LEFEBVRE,LIONEL, VERNIZEAU,MICHEL, FOUCHER,CÉDRIC. Clasificación: A61M5/00, A61J1/00, A61M5/34, A61M5/31, A61J1/20.

Conjunto que comprende: un dispositivo de inyección que comprende un recipiente para un producto, comprendiendo dicho recipiente una boquilla distal que abarca un canal que proporciona un conducto para la transferencia de dicho producto; un adaptador que comprende un anillo montado sobre dicha boquilla distal , en el que el adaptador incluye un roscado ; caracterizado por que: el anillo del adaptador está montado sobre dicha boquilla distal por fricción; y dicho conjunto comprende además una película termorretráctil que cubre al menos parte (2a) de dicho recipiente y al menos parte (5a) de dicho adaptador , manteniendo dicha película termorretráctil a dicho adaptador bloqueado en rotación y traslación con respecto a dicho recipiente cuando dicha película termorretráctil se encuentra en estado termorretraído, adhiriéndose dicha película termorretráctil a parte del recipiente y parte del adaptador.

PDF original: ES-2693123_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/10/2018). Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA. Clasificación: A61K39/00, A61K47/12, A61K39/395, A61K9/00, A61K47/26, C07K16/24, A61K47/02, A61K9/19.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato); (c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa (d) polisorbato 80; y en la que la composición: * tiene un pH entre 5.0 y 5.5; * es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y * es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.

PDF original: ES-2687600_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/09/2018). Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) agente tamponante de histidina (o sistema tamponante de histidina); (c) azúcar estabilizante que se selecciona del grupo que incluye trehalosa, sacarosa, sorbitol, maltosa, lactosa, xilitol, arabitol, eritritol, lactitol, maltitol, inositol; y (d) 0,05 mg/ml a 2 mg/ml de surfactante seleccionado de Polisorbato 20 y Polisorbato 80; en donde la composición: * tiene un pH entre 5,0 y 6,7; * está libre de aminoácidos distintos a la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos a la histidina en una concentración (colectiva) de como máximo 0,1 mM; y * está libre de agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema tamponante de fosfato en una concentración de como máximo 0,1 mM.

PDF original: ES-2683194_T3.pdf

La aplicación parenteral de aceite de pescado/DHA + EPA antes de, o bien con el comienzo de la quimioterapia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/02/2018). Inventor/es: SUCHNER, ULRICH, SCHLOTZER, EWALD, KRAMPITZ,BARBARA. Clasificación: A61P43/00, A61K31/513, A61N5/10, A61K31/202.

Una composición que comprende una combinación de los ácidos grasos omega 3 ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) para empleo en la mejora de la eficacia de una quimioterapia o de una radioterapia y/o en la prevención o reducción de efectos secundarios provocados por la quimioterapia o la radioterapia en un paciente enfermo de cáncer, debiéndose administrar la composición al paciente por vía parenteral solo 48 a 24 horas antes del comienzo de un ciclo de quimioterapia o de radioterapia, conteniendo la composición 1,0 g/ 100 mL a 7,0 g/100 mL de EPA y 1,0 g/ 100 mL a 7,0 g/100 mL de DHA.

PDF original: ES-2664568_T3.pdf

Llave de múltiples vías y procedimiento para su producción.

(29/03/2017) Llave de múltiples vías para su utilización en medicina o la técnica médica, con al menos una carcasa de base por la que puede circular un medio por secciones y un elemento de regulación alojado en la misma con capacidad de movimiento giratorio alrededor de un eje central, presentando la carcasa de base al menos dos puntos de conexión para la alimentación y la evacuación del medio y formando un alojamiento de elemento de regulación, que presenta aberturas (1', 2', 3') de paso correspondientes con los puntos de conexión, un vástago dispuesto de manera concéntrica con respecto al eje central y en el lado interno de la carcasa de base un rebaje radialmente circundante, y …

Sistema de conexión con tuerca roscada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(15/02/2017). Inventor/es: HOPF, MICHAEL, KASSAI,NORBERT, HOPF,ALEXANDER, HOPF,HANS-JÜRGEN. Clasificación: A61M39/10, F16L37/10.

Sistema de conexión para piezas constructivas por las que fluye fluido en la medicina e ingeniería medicinal con un cono de conexión macho y una tuerca roscada, que rodea al menos parcialmente el cono de conexión, con una rosca interior, para la conexión sin pérdidas del cono de conexión macho con un alojamiento hembra de una pieza constructiva adicional por la que fluye fluido, caracterizado porque la tuerca roscada presenta en la sección axial de su envoltura perimetral perforaciones radialmente periféricas por secciones y a continuación de esto están formadas nervaduras (11, 11') en la envoltura perimetral, en cuyo lado interior en relación con la envoltura perimetral están dispuestas secciones de la rosca interior, siendo las secciones de la rosca interior al menos los flancos de la rosca interior y estando limitadas las secciones en las zonas de las nervaduras (11, 11').

PDF original: ES-2625120_T3.pdf

Cánula de puerto para la punción de catéteres de puerto.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/12/2016). Inventor/es: PAPIOREK,MARTINA. Clasificación: A61M5/32.

Cánula para perforar un puerto implantable , compuesta al menos por un tubo de la cánula con un filo , que consta al menos de un filo de base inclinado respecto a un eje central (M) del tubo de la cánula a un ángulo del filo de base (β) y dos filos biselados que se encuentran entre sí a un ángulo (γ) y una punta de cánula proporcionada por el filo , que está orientada mediante un primer doblado en dirección hacia el eje central (M) del tubo de la cánula , caracterizada porque el ángulo del filo de base (β) se encuentra en un intervalo de β ≥ 13º a 22º y el ángulo (γ) entre los dos filos biselados se encuentra en un intervalo de γ ≥ 90º a 120 º.

PDF original: ES-2616754_T3.pdf

Dispositivo y procedimiento para preparar una composición fluida para la nutrición enteral completa o complementaria.

(27/07/2016) Dispositivo para preparar una composición fluida para la nutrición enteral completa o complementaria, que comprende • un dispositivo de suministro de líquido, • un dispositivo de suministro de ingrediente y • un dispositivo de mezclado para mezclar un líquido suministrado desde el dispositivo de suministro de líquido y al menos un ingrediente suministrado desde el dispositivo de suministro de ingrediente, comprendiendo el dispositivo de mezclado un mezclador y un recipiente de mezclado en el que el líquido y el al menos un ingrediente son mezclados por el mezclador , en el que el dispositivo es operable para mover el recipiente de mezclado con respecto al mezclador…

Sistema de cierre de recipiente.

(27/07/2016) Sistema de cierre de recipiente que contiene una bolsa exterior con una primera lámina no transparente y una segunda lámina transparente , un recipiente principal transparente, preferiblemente una bolsa , para contener una solución farmacéutica transparente, en donde el recipiente principal transparente se empaqueta dentro de la bolsa exterior comprendido entre las láminas primera y segunda y se etiqueta con al menos una etiqueta y, caracterizado por que la al menos una etiqueta sirve como un segmento absorbedor de luz que tiene una reflexión RL para la luz en el intervalo de 350 nm a 800 nm y una superficie interior de la primera lámina no transparente de la bolsa exterior que sirve como un fondo reflectante de la luz que tiene una reflexión RF para la luz en la dirección del…

Polisacárido para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/06/2016). Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MEYER, CHRISTOPH, BAASNER,SILKE, NOCKEN,FRANK, WALZ,LARS. Clasificación: A61K9/08, A61P35/04, A61K31/718, A61K31/716, A61K31/721.

Un polisacárido que comprende unidades de monosacáridos opcionalmente sustituidas unidas mediante enlaces alfa-glucosídicos, en el que el polisacárido es un polisacárido neutro, no cargado, y tiene una cadena principal que consiste en unidades de anhidroglucosa unidas de forma alfa-1,4-glucosídica, como compuesto terapéuticamente activo para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva mediante administración a una cavidad del cuerpo de un sujeto que padece cáncer.

PDF original: ES-2628207_T3.pdf

Almidón hidroxialquilado para el tratamiento de neoplasias hematológicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/06/2016). Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN. Clasificación: A61K45/06, A61K9/08, A61K31/395, A61P35/02, A61K31/255, A61K31/718.

Un almidón hidroxialquilado (HAS) como compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica, en donde dicho tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho HAS, en donde la neoplasia hematológica se selecciona del grupo que consiste en leucemia y linfoma, en donde dicho grupo no comprende linfoma del SNC primario.

PDF original: ES-2658400_T3.pdf

Dispositivo médico de inyección.

(18/05/2016) Un dispositivo médico de inyección para guiamiento de un líquido que tiene propiedades mecánicas cambiables, que comprende una sección tubular hueca que tiene un orificio interior , en donde la sección tubular hueca está hecha al menos parcialmente de un material que exhibe propiedades mecánicas cambiables de tal modo que el material en un primer estado de cambio comprende una primera rigidez caracterizada por un primer módulo de almacenamiento por tracción (E'), en un segundo estado de cambio comprende una segunda rigidez caracterizada por un segundo módulo de almacenamiento por tracción (E') menor que el primer módulo de almacenamiento por tracción y es cambiable desde…

Ampolla para un líquido medicinal y procedimiento para la fabricación de una ampolla.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Inventor/es: BRANDENBURGER,TORSTEN. Clasificación: A61J1/14, A61J1/06.

Ampolla para un líquido medicinal con - un cuerpo de ampolla para la recepción de un líquido medicinal, fabricándose el cuerpo de ampolla como pieza de plástico moldeada por inyección por medio del procedimiento de moldeo de plástico por inyección, caracterizada por - una pieza de conexión para la conexión de un dispositivo de extracción a la ampolla , estructurándose la ampolla de varias piezas y montándose la pieza de conexión como pieza separada en el cuerpo de ampolla , fijándose la pieza de conexión en arrastre de forma en el cuello del cuerpo de ampolla y disponiéndose entre el cuerpo de ampolla y la pieza de conexión un elemento de membrana para la impermeabilización de una zona de transición entre el cuerpo de ampolla y la pieza de conexión.

PDF original: ES-2586280_T3.pdf

Paracetamol para administración por vía parenteral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Inventor/es: DASBERG,DAVID, GEORG,ACHLEITNER, AICHHOLZER,CHRISTIANE. Clasificación: A61K9/00, A61K31/167, A61K47/10, A61K47/02, A61P29/02.

Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presenta una conductividad eléctrica de como máximo 100 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún disolvente orgánico.

PDF original: ES-2564547_T3.pdf

Puerto para catéteres.

(17/02/2016) Puerto para un catéter con - una caja que presenta una cavidad de la caja - una pieza de inserción dispuesta en la cavidad de la caja en la que se ha configurado un reservorio para la recepción de un principio activo, - una membrana dispuesta en la cavidad de la caja por encima del reservorio y - una pieza de unión para un catéter en conexión de flujo con el reservorio , formándose la caja con dos piezas, una parte superior de la caja y una parte inferior de la caja y aprisionando la parte superior de la caja la pieza de inserción en la cavidad de la caja de la parte inferior de la caja , colocando entre medias una membrana , de manera que la pieza de inserción quede completamente rodeada por la caja y la membrana…

Conector para recipientes que contienen un principio activo médico.

(19/08/2015) Conector (1,1') para recipientes que contienen un principio activo médico, que comprende una primera zona de conexión (3,3') para la conexión de un primer recipiente (2,2'), un elemento guía (4,4'), un elemento perforador (5,5') y una pared de separación y en el cual el elemento guía (4,4') presenta un canal realizado para la transferencia de un principio activo médico, el elemento perforador (5,5') está dispuesto al menos por secciones dentro del canal y es guiado por el elemento guía (4,4') de forma axialmente móvil dentro del canal , y mediante la conexión de un recipiente (2, 2') en la primera zona de conexión (3,3'), el elemento perforador (5,5') se puede mover de una posición de partida en la que el elemento perforador (5,5') no abre la pared de separación a una posición final en…

Conector para recipientes que contienen una sustancia activa médica.

(29/07/2015) Conector (1, 1') para recipientes que contienen una sustancia activa médica, cuyo conector comprende una primera zona de conexión (3a, 3a') para la conexión de un primer recipiente , un elemento de perforación (4, 4') y un elemento rompible , en donde el elemento de perforación (4, 4') presenta un primer segmento extremo (6a, 6a') y un segundo segmento extremo (6b, 6b'), así como un canal para el transporte de una sustancia activa médica que discurre desde el primer segmento extremo (6a, 6a') hasta el segundo segmento extremo (6b, 6b'), en donde el primer segmento extremo (6a, 6a') está concebido para perforar una membrana…

Sonda para la nutrición enteral de un paciente.

(08/07/2015) Una sonda para la nutrición enteral de un paciente, con un tramo de tubo flexible que se extiende al menos por tramos a lo largo de una dirección axial (S), que presenta un extremo proximal y un extremo distal y un dispositivo de retención dispuesto en el extremo distal del tramo de tubo flexible , que en un estado recalcado sobresale del extremo distal del tramo de tubo flexible al menos en una dirección radial respecto a la dirección axial (S), y que en un estado extendido, en el que el dispositivo de retención está extendido a lo largo de la dirección axial (S), presenta una menor extensión en la dirección radial en comparación con el…

Caperuza de cierre para recipientes para alojar líquidos medicinales y recipiente para alojar líquidos medicinales.

(28/01/2015) Caperuza de cierre para recipientes para alojar líquidos medicinales, en particular para recipientes llenos con soluciones de infusión o transfusión o líquidos para la alimentación enteral, con una pieza de extracción para extraer el líquido medicinal con una punta, presentando la pieza de extracción una pieza de conexión orientada hacia fuera con una escotadura para alojar la punta y una pieza de cierre orientada hacia dentro, en la que está dispuesta una membrana autoestanca , que obtura la escotadura de la pieza de extracción y una pieza de inyección separada de la pieza de extracción para inyectar un aditivo con una jeringa de inyección…

Dispositivo de conexión para unir un primer depósito con un segundo depósito.

(31/12/2014) Dispositivo de conexión para unir un primer depósito, como un recipiente con medicamentos, con un segundo depósito, con • un primer segmento para colocar el primer depósito obturado mediante un cierre ; • un segundo segmento para colocar el segundo depósito; y un elemento perforador que cuando se coloca el primer depósito en el primer segmento , perfora con un extremo perforador el cierre del primer depósito y en el que el elemento perforador presenta un canal y puede moverse desde una primera posición hasta una segunda posición y en la primera posición el canal del elemento perforador está cerrado y está bloqueada…

Alimentación enteral por sonda muy calórica, rica en proteínas.

(30/04/2014) Alimentación enteral por sonda muy calórica con un contenido energético de al menos 2,0 kcal por ml, caracterizada porque la alimentación enteral por sonda muy calórica incluye por cada 100 ml aprox. 8,0 g hasta aprox. 14,0 g de proteína, así como una sustancia mineral elegida de entre el grupo compuesto por al menos 20 mg por cada 100 ml de magnesio, al menos 70 mg por cada 100 ml de sodio, al menos 90 mg por cada 100 ml de cloruro o una combinación de los mismos, incluyendo la proteína, proteína de la leche entera y caseinato de calcio y teniendo la alimentación enteral por sonda muy calórica a una temperatura de 20 °C y para un coeficiente de cizallamiento de 1 s-1…

Conjugados de hidroxialquilalmidón y una proteína.

(23/10/2013) Método para preparar un conjugado que comprende una proteína y un polímero, en el que el polímero es un hidroxialquilalmidón (HAS), comprendiendo el método introducir al menos un grupo funcional A, en el que A es un grupo carboxilo reactivo, en el polímero para dar un derivado de polímero haciendo reaccionar al menos un grupo hidroxilo del polímero cuyo extremo reductor no está oxidado, con un diéster carbónico para dar el grupo carboxilo reactivo A, y hacer reaccionar al menos un grupo funcional A del derivado de polímero con al menos un grupo funcional Z de la proteína y formar de ese modo un enlace covalente, en el que Z es un grupo amino y en el que la proteína se selecciona del grupo que…

Equipo para abrir un conducto.

(19/09/2013) Equipo para abrir un conducto, en particular el conducto de un sistema de tubo flexible para sangre o de bolsa de sangre, siendo el conducto un tubo flexible, en el que se encuentra un elemento de cierre que bloquea el paso por el conducto, presentando el equipo al menos un dispositivo de apertura realizado tal que el mismo ejerce una fuerza que actúa desde fuera sobre el conducto, con lo que se comprime el elemento de cierre y se abre el conducto, caracterizado porque el equipo tiene un contorno tal que el conducto sólo puede introducirse en el equipo de apertura tal que la fuerza que actúa sobre el conducto se ejerce exclusivamente o al menos también en la zona en la que se encuentra el elemento de cierre.

Caperuza de cierre para un recipiente lleno de un líquido medicinal y recipiente con una caperuza de cierre.

(14/08/2013) Caperuza de cierre para un recipiente lleno de un líquido medicinal, que presenta una parte de embocadura sellada mediante una membrana perforable, con un cuerpo de cierre con forma de caperuza, que presenta una parte de tapa y una parte del borde , un tubo para beber , que en la parte terminal exterior (4a) presenta una abertura (4c) para beber y medios (4f) para perforar la membrana en la parte terminal interior (4B) y un tubo de aireación con una abertura (11a) para airear el recipiente al beber, pudiendo girar el tubo para beber entre una primera posición, en la que el tubo para beber se apoya en el cuerpo de cierre y una segunda posición, en la que el tubo para beber se encuentra distanciado del cuerpo de cierre, tal que al girar el tubo para beber se perfora la…

Paracetamol para administración por vía parenteral.

(25/07/2013) Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presentauna conductividad eléctrica de como máximo 200 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún alcanol C1-C6 yningún polietilenglicol.

Conector para envases que contienen líquidos medicinales y envase para líquidos medicinales.

(30/05/2013) Conector para envases que contienen líquidos medicinales, en particular bolsas de infusión o de transfusión, conuna pieza de conexión , que presenta una escotadura (1c) en forma de canal, en la que está dispuesta unamembrana ranurada de forma continua de auto sellado, en el que la escotadura en forma de canal presenta unorificio inferior en el lado del envase y un orificio superior en el lado de la conexión (1b, 1a), con una pieza rompible que cierra la escotadura en forma de canal y que está cerrada en la pieza de conexión por encima del orificiosuperior del lado de la conexión; caracterizado por que la pieza de conexión por encima de la membrana deauto sellado está configurada como una sección de conexión con un cono interior para la recepción conefecto…

Bolsa multicámara para utilizarla en la alimentación enteral.

(25/04/2013) Bolsa multicámara para su utilización en la alimentación enteral, que contiene una solución nutritiva enteral, presentando la bolsa multicámara al menos dos cámaras separadas entre sí, conteniendo al menos una primera cámara de las al menos dos cámaras una solución enteral (A) con un primer contenido energético y al menos una segunda cámara de las al menos dos cámaras un líquido (B) para cubrir la necesidad de líquido con un contenido energético que es inferior al contenido energético de la solución enteral y estando separada la cámara , de las que al menos hay una, que está llena con la solución nutritiva enteral (A) de la cámara , de las que al menos hay una, que está llena con el líquido para…

Derivados de HIDROXIALQUILALMIDÓN y procedimientos para su preparación.

(25/03/2013) Método para la preparación de un derivado de hidroxialquilalmidón, que comprende a. hacer reaccionar hidroxialquilalmidón (HAS) de4 fórmula (I) mediante el átomo de carbono C* del extremo reductor del HAS con el grupo amino M de un compuesto dereticulación según la fórmula (II) en la que A es un grupo acetal o un grupo cetal; y L es un espaciador que forma un puente entre M y A, enla que C* se oxida opcionalmente antes de la reacción de HAS con M, obteniéndose un derivado de HAS según la fórmula (III) en la que X es el grupo funcional que resulta de la reacción del grupo amino M con el HAS mediante elátomo de carbono C* del extremo reductor opcionalmente oxidado del HAS, yen la que HAS' es la parte restante de la molécula de hidroxialquilalmidón, y R1, R2 y R3 sonindependientemente hidrógeno o un grupo hidroxialquilo lineal o…

Derivados de HIDROXIALQUILALMIDÓN.

(25/03/2013) Método de producción de un derivado de hidroxialquilalmidón que comprende hacer reaccionarhidroxialquilalmidón de fórmula (I) en su extremo reductor que no se oxida antes de dicha reacción, con un compuesto de fórmula (II) R'-NH-R" (II)en la que R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno o un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado,en el que se hace reaccionar el compuesto (II) mediante el grupo NH que forma un puente entre R' y R" conel compuesto (I) en su extremo reductor que no se oxida; en la que R' es H, o un residuo alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, alcarilo o cicloalquilarilo,uniéndose el residuo alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, alcarilo o cicloalquilariloopcionalmente mediante un puente de oxígeno al grupo NH que forma un puente entre R' y R" delcompuesto (II), y en…

Caperuza de cierre para un recipiente para alojar líquidos, en particular una solución nutritiva enteral y recipiente con una tal caperuza de cierre.

(08/03/2013) Sistema que incluye una punta (spike) y una caperuza de cierre para un recipiente para alojar líquidos, enparticular un recipiente para alojar un líquido para la alimentación enteral, con una parte de tapa y una partedel borde , presentando la parte de tapa una parte de extracción con una escotadura para extraerun líquido, que presenta una parte de conexión con una pieza de receptáculo para alojar la punta de untubo flexible de un aparato de trasvase, y presentando la parte de extracción una parte de cierre con unamembrana perforable para cerrar la escotadura de la parte de extracción , presentando la parte deconexión…

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