CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 35/02 · específicos para la leucemia.

A61P 35/04 · específicos para la metástasis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de fármaco para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.

(05/10/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica con una proteina CAPRIN-1, el anticuerpo o el fragmento del mismo que comprenden una region variable de la cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de las SEQ ID NO: 5, 6 y 7 y una region variable de la cadena ligera que comprende regiones determinantes de complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2609859_T3.pdf

Carboxamidas de n-(bencimimazol-2-il) -ciclopropano como antagonistas de ácido lisofosfatídico.

(05/10/2016) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** o sus esteroisómeros o tautómeros, o sales aceptables farmacéuticamente de cada uno de los anteriores, que incluyen mezclas de los mismos en todas las proporciones, en la que R1', R1", R4', R4" son independientemente H, Hal, OH, CN, NO2 NH2, A, NH(LA), N(LA)2, COOH, R2, R3 son independientemente H, LA o Hal, R5, R6 son independientemente H o LA, X es C o N, en los que 0, 1 o 2 X son N, y los X restantes son C, A es un sustituyente basado en alquilo no ramificado o ramificado que tiene hasta 15 átomos de carbono, en el que uno, dos o tres grupos CH2 pueden ser reemplazados por O, S, NH, N(LA), CONH, NHCO, SO2, COO o cyc, y 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados…

Compuestos heterocíclicos condensados y su uso.

(05/10/2016) Un compuesto de formula (I) o una sal, un hidrato o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que A se selecciona entre**Fórmula** y en las que: X se selecciona entre O, S, CH2, NRN1 en donde RN1 se selecciona entre H, alquilo C1-4, -LA-NRA1RA2, -LA-ORA, en donde LA es alquileno C1-3 y cada RA se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4; Y se selecciona entre H, F y Cl; R1 se selecciona entre H, F, ciclopropilo y -CH2-ZB, en donde ZB se selecciona entre: H, F, Cl, Me, -CH≥CH2, heterociclilo, -ORB1, -NRB1RB2, -LB1-ORB1A, -LB1-NRB1ARB1B, -LB1-RB1C, -O-LB2-ORB2A, -O-LB2-NRB2ARB2B, -O-LB2-RB2C, -NH-LB2-ORB2A, -NH-LB2-NRB2ARB2B Y -NH-LB2-RB2C en donde RB1 y RB2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-4, …

Derivados de tiazolidinediona, su preparación y su utilización en el tratamiento de cánceres.

(05/10/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por que presenta, a una concentración de 100 μM, una viabilidad hepatocitaria superior al 60%, y por que: - R3 es un grupo**Fórmula** en el que n es superior a 1 y R4 se elige entre el grupo que comprende los grupos H, OH, COOR, NRR', NHCOOR'', NHM, siendo elegidos R y R' entre H, un grupo alquilo y un grupo bencilo, siendo R'' un grupo elegido entre un grupo alquilo y un grupo bencilo, y siendo M un grupo fluorescente, - R1 se elige entre el grupo que comprende los grupos H, alquilo, bencilo, -(CH2)m-CH≥CH-Φ,**Fórmula** donde m es superior…

Inhibidores de beta-hidrolasa para tratamiento del cáncer.

(05/10/2016) Un compuesto inhibidor de asparatilo (asparaginil) beta-hidroxilasa (ASPH) para uso en un método para reducir la proliferación, migración, invasión o metástasis de una célula tumoral en el tratamiento del trastorno proliferativo celular, que comprende poner en contacto dicha célula tumoral con el compuesto inhibidor de ASPH, en donde el compuesto inhibidor de ASPH es de Fórmula Ia o Ib: **(Ver fórmula)** o una sal, éster o solvato del mismo, en donde Ar1 es arilo C6-C20 sustituido o no sustituido o heteroarilo de 5 a 20 miembros; X es S(O)2, C(O) o C(S); W1 es CR50R51, un enlace sencillo, o NR52 cuando X es SO2, y W1 es un enlace sencillo, CR50R51, O u NR52 cuando X es CO; y …

Modificación de secuencias intrínsecamente desordenadas para la preparación de vacunas.

(05/10/2016). Solicitante/s: Malina, Halina. Inventor/es: MALINA,HALINA.

Proceso de fabricación de anticuerpos por introducción en un organismo vivo no humano de un compuesto que contiene uno o más péptidos que presentan una reticulaci6n o reticulaciones covalenles e irreversibles entre dos mismos peptidos o con un péptido diferente, las reticulaciones están presentes en las funciones aminas secundarias de uno o mAs aminoácidos, modificados de forma covalente por el ácido xanlurénico, dichos péptidos consisten en una secuencia inlrlnsecamenle desordenada, que se ha modificado de forma covalenle, irreversible en las funciones aminas secundarias de los aminoácidos.

PDF original: ES-2631731_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención del cáncer pancreático.

(05/10/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Una composicion farmaceutica para su uso en un metodo de tratamiento del cancer pancreatico, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica especifica con una proteina CAPRIN-1 o un fragmento de la misma que comprende de 7 a 12 o mas restos de aminoacidos consecutivos.

PDF original: ES-2609846_T3.pdf

Inhibidores de cMET.

(05/10/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: STAFFORD, JEFFREY A., ZHANG,ZHIYUAN, Das,Sanjib, Wallace,Michael,B, CHU,SHAOSONG, BRESSI,JEROME C, ERICKSON,PHILIP, KOMANDLA,MALLAREDDY, KWOK,LILY, LAWSON,JOHN D.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que L se selecciona entre el grupo que consiste en -CH2-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CF2- y -S-; X se selecciona entre el grupo que consiste en C y N; Y se selecciona entre el grupo que consiste en C y N; R1 tiene la fórmula**Fórmula** R19 es un ciclopropilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo, o R3 está ausente cuando el nitrógeno al que está enlazado forma parte de un doble enlace; R20b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo y propilo; o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2608761_T3.pdf

Péptidos transportadores para el suministro celular.

(05/10/2016). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL, ALONSO MARTÍ,M COVADONGA.

Péptido que comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 3 acoplado a una sustancia a ser suministrada en cualquier compartimento celular requerido, incluyendo el suministro dentro del núcleo o del nucléolo, para uso en la prevención o tratamiento de enfermedades humanas o animales.

PDF original: ES-2609250_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el tratamiento del cáncer.

(28/09/2016) Una composición antineoplásica para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto humano que comprende: a) un inhibidor de la energía celular que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula I**Fórmula** en la que X está seleccionado del grupo que consiste en: un nitro, un imidazol, un haluro, sulfonato, un carboxilato, un alcóxido y óxido de amina; y R está seleccionado del grupo que consiste en: OR', N(R")2, C(O)R"', alquilo C1-C6, arilo C6-C12, heteroalquilo C1-C6, un heteroarilo C6-C12, H y un metal alcalino; donde R' representa H, metal alcalino, alquilo C1-C6, arilo C6-C12 o C(O)R"', R" representa H, alquilo C1-C6 o arilo C6-C12 y R'" representa H, alquilo C1-C20 o arilo C6-C12, b) al menos un alditol, que estabiliza el inhibidor…

Composiciones farmacéuticas que comprenden derivados de alcohol perilílico.

(28/09/2016). Solicitante/s: Neonc Technologies Inc. Inventor/es: LEVIN, DANIEL, CHEN,THOMAS, PUPALLI,SATISH.

Una composición farmacéutica que comprende un carbamato de alcohol perilílico, en donde el carbamato de alcohol perilílico es alcohol perilílico conjugado a un agente quimioterápico seleccionado del grupo que consiste en un alquilante de ADN, un inhibidor de topoisomerasas, un inductor de sobrecarga del retículo endoplasmático, un compuesto de platino, un antimetabolito y rolipram.

PDF original: ES-2600928_T3.pdf

Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.

Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.

PDF original: ES-2607802_T3.pdf

Formas novedosas de éster metílico de CDDO.

(28/09/2016). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WALLING,John, PARENT,Stephan D, JONAITIS,David T.

2-ciano-3,12-dioxoleana-1,9 -dien-28-oato de metilo (éster metílico de CDDO) anhidro, cristalino, caracterizado por que su difractograma de rayos X de polvo comprende picos a 8,78º 2θ, 12,94 2θ, 13,35° 2θ, 14,18° 2θ, y 17,4° 2θ ± 0,2° 2θ basado en los datos recogidos en un difractómetro con radiación Kα de Cu.

PDF original: ES-2602978_T3.pdf

Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.

(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.

Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2609014_T3.pdf

Estructuras inmunorreguladoras procedentes de proteínas naturales.

(28/09/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo con especificidad frente a un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 80 para su uso en el tratamiento de un tumor maligno.

PDF original: ES-2608803_T3.pdf

Derivados de 7-Azaindol.

(28/09/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en los que R representa 2,6-naftiridin-1- o -4-ilo no sustituido o sustituido una o dos veces con R5, R1 representa H o A', R2 representa H, A' o -[C(R6)2]n-Ar, R3 representa H, A, Hal, CN, -[C(R6)2]n-Ar, -[C(R6)2]n-Het, -[C(R6)2]n-Cyc, OR6 o N(R6)2, R5 representa A, Hal, CN, -[C(R6)2]n-Ar, -[C(R6)2]n-Het, -[C(R6)2]n-Cyc, OCyc, OHet', OR6, N(R6)2, SO2A, SO2Ar o ≥O, R6 representa H o A', A representa un alquilo lineal o ramificado de 1-6 átomos de C en el que uno o dos grupos CH2 pueden estar sustituidos por átomos de O, N y/o S y/o por grupos -CH≥CH y/o también 1-7 átomos de H por F, A' representa un alquilo lineal o ramificado de 1-4 átomos de C o Cyc, Cyc representa un cicloalquilo de 3, 4, 5,…

Métodos y composiciones para aumentar la sensibilidad a los inhibidores de la tirosina quinasa.

(28/09/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN AUSTRALIA. Inventor/es: LEEDMAN,PETER JEFFERY, GILES,KEITH MICHAEL, KALINOWSKI,FELICITY CARIS.

Un miARN miR-7, o un precursor del mismo, en el que el precursor se selecciona del grupo que consiste en hsamiR- 7-1, hsa-miR-7-2 y hsa-miR-7-3, en combinación con un inhibidor de la tirosina quinasa selectivo o específico para el EGFR, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en el que las células cancerosas expresan o expresan de forma aumentada el EGFR, y de forma opcional en el que el cáncer presenta resistencia a la tirosina quinasa en ausencia de tratamiento.

PDF original: ES-2608923_T3.pdf

Anticuerpos humanos contra el factor tisular humano.

(28/09/2016). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: BLEEKER, WILLEM KAREL, PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, BAADSGAARD,Ole, VINK,TOM, VERPLOEGEN,SANDRA, SATIJN,DAVID P. E, HOET,RENE M. A, BREINHOLT,VIBEKE MILLER, EHRNROOTH,EVA, HOUTKAMP,MISCHA, OUDSHOORN,MAROESKA, DE JONG,ROB N.

Un anticuerpo humano que se une al Factor Tisular, en donde el anticuerpo comprende una región VH que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de los SEQ ID NO: 10, 11 y 12 y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de los SEQ ID NO: 66, 67 y 68.

PDF original: ES-2604635_T3.pdf

Compuestos tricíclicos de imidazol como inhibidores de hidroxilasa de triptófano.

(28/09/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** donde X representa -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -S-, *-CH2-O-, o *-CH2-NRx - en el que Rx representa hidrógeno, - CO-(C1-4) alquilo, -(C1-3) alquilo (C3-6)cicloalquilo, (C3-6)cicloalquilo, o -CO-(C1-4) alcoxi; en la que los asteriscos indican el enlace unido al anillo de imidazol; R1a y R1b representan independientemente hidrógeno, metilo, etilo; o R1a y R1b junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un anillo ciclopropilo; R2 representa arilo, o heteroarilo, donde dicho arilo o heteroarilo está independientemente sin sustituir o mono-, di-, o, tri-sustituido donde los sustituyentes se seleccionan independientemente de: • C alquilo; • (C1-4) alcoxi; • (C3-6)cicloalquilo; • (C1-3) fluoroalquilo; • (C1-3)…

Inhibidores de quinasa de punto de control 1 para la potenciación de agentes que dañan el ADN.

(28/09/2016) Un inhibidor de quinasa de punto de control 1 (CHK1) seleccionado del grupo constituido por (R)-N-(4-(3- aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)nicotinamida; (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1Hpirrolo[ 2,3-b]piridin-3-il)isobutiramida; (R)-N-(5-bromo-4-(3-(metilamino)piperidin-1-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3- il)nicotinamida; (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)-5-metilnicotinamida; (R)-N-(4-(3- aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)ciclopropanocarboxamida, (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5- bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)-3-metilbutanamida; y (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-…

Derivado de bicicloanilina.

(28/09/2016) Un compuesto de formula general (I):**Fórmula** en la que, A1 y A2 cada uno independientemente significan un atomo de nitrogeno, o significan un grupo metino opcionalmente sustituido con un atomo de halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo hidroxi-alquilo C1-C6; el Anillo B es un anillo condensado con un anillo de formula (a):**Fórmula** seleccionado entre un grupo que consiste en una formula (b-1):**Fórmula** un grupo que consiste en una formula (b-2):**Fórmula** o un grupo que consiste en una formula (b-3):**Fórmula** en las que uno o dos o mas grupos metileno que constituyen dicho Anillo B pueden estar independientemente sustituidos con un atomo de oxigeno, un atomo de azufre, un grupo sulfinilo,…

Métodos y composiciones para infusión de poblaciones seleccionadas de linfocitos alogénicos con prendimiento transitorio para tratar cáncer.

(28/09/2016) Un método para preparar una composición de linfocitos alogénicos que comprende: proporcionar una composición de células de sangre periférica de un donante humano alogénico al receptor, comprendiendo la composición de células de sangre periférica células T CD4+, células T CD8+, y células asesinas naturales, en la que (i) el donante comprende al menos una disparidad alélica de antígeno leucocitario humano (HLA) Clase II respecto al receptor en la dirección donante frente a receptor y la disparidad alélica de HLA Clase II está en un gen seleccionado del grupo que consiste en HLA-DRB1, HLA-DQB1, y HLA-DPB1, y (ii) el receptor no tiene anticuerpos…

Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.

(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es (a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327; (b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o (c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…

Compuestos 3,4-bis(catecol)pirrol-N-sustituidos, su preparación y su utilización en el tratamiento del cáncer.

(28/09/2016) Compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - m es un número entero de 0 a 3, preferentemente de 0 a 2; - n es un número entero de 0 a 3, preferentemente de 0 a 2; - m + n ≥ 1 - EAG representa un grupo electroatrayente seleccionado independientemente de entre un 15 átomo de halógeno, un grupo NO2, CF3, CCl3, CN, CO2H, (C≥O)NR2, CH≥NR, (C≥S)OR, (C≥O)SR, CS2R, SO2R, SO2NR2, SO3R, P(O)(OR)2, P(O)(R)2, B(OR)2, en los que R es un radical alquilo (C1-C6), un grupo fenilo o un átomo de hidrógeno; - A representa una cadena hidrocarbonada, saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 10 átomos de carbono; y - R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un grupo COalquilo-( C1-C6), alquilo (C1-C6), fenilo…

Derivados de 3-aminociclopentanocarboxamida.

(28/09/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R indica Ar, Het, -C≡C-Ar o -C≡C-Het, W indica NR2R2' o Het1, R1 indica A, [C(R3)2]nAr1 o [C(R3)2]nCyc, R2, R2' cada uno, independientemente entre sí, indican H, A o [C(R3)2]nCyc, R4 indica H, F, Cl, a, OH, CN, NO2, A', OA', SA', SO2Me, COA', CONH2, CONHA' o CONA'2, X1, X2, X3, X4 cada uno, independientemente entre sí, indican CH o N, A indica alquilo sin ramificar o ramificado con 1-10 átomos de C, en el que dos átomos de carbono adyacentes pueden formar un doble enlace y/o uno o dos grupos no adyacentes de CH- y/o CH2, pueden reemplazarse con N-, O- y/o S-átomos y en el que 1-7 átomos de H pueden reemplazarse con R5, …

Compuesto de benzopirano deuterado y aplicación del mismo.

(21/09/2016). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: CHEN, YAN, TALLEY, JOHN JEFFREY, OBUKOWICZ, MARK, G., ZHANG,YANMEI, TU,ZHENGCHAO, TORTORELLA,MICKY, WANG,YICAN, LIU,JIANQI, LIU,XIAORONG, LU,XIN.

Compuesto de benzopirano deuterado de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que X es O R es carboxilo; R1 es trifluorometilo; y R2 es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en deuterometilo, deutero-etilo, trifluorometoxi, cloro, bromo y yodo, siendo por lo menos un R2 deutero-metilo o deutero-etilo.

PDF original: ES-2606925_T3.pdf

Derivados de hidropirrolopirrol para uso como inhibidores de ácidos grasos sintasa.

(21/09/2016) Compuestos de la formula I**Fórmula** en la que R1 denota A o Cyc, R2 denota H, F, Cl, Br, OH, CN, NO2, A', OA', SA', SO2Me, COA' o CONA'2, R denota Ar o Het, X1, X2, X3, X4 cada uno, independientemente uno de otro, denota CH o N, A denota alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde dos átomos de carbono adyacentes pueden formar un enlace doble y/o uno o dos grupos CH- y/o CH2 no adyacentes pueden ser reemplazados por átomos de N-, O- y/o S y en donde 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados por R4, Cyc significa cicloalquilo con 3 - 7 átomos de C, que está no sustituido o monosustituido por OH, Hal o A, A' denota alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, R4 denota F, Cl, Br, OH, CN, NO2, A', OA', SA', SO2Me, COA' o CONA'2, …

Derivados de 2-(pirimidin-5-il)-tiopirimidina como moduladores de Hsp70 y Hsc70 para el tratamiento de trastornos proliferativos.

(21/09/2016) Un compuesto de la fórmula 2a'**Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada X e Y se selecciona independientemente del grupo que consiste de alquilo, alquenilo, o alquinilo recto o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo carbocíclico, heterocíclico, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; halo; un grupo C2-22acilo opcionalmente sustituido; un grupo -NR4R5; un grupo -C(O)R6; un grupo -(etoxi)n-R6, en donde n es 1- 12; un grupo alcoxicarbonilo opcionalmente sustituido; un grupo alquiloxi opcionalmente sustituido; un grupo amino opcionalmente sustituido; un grupo nitro; y un grupo carboxilo; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de H; alquilo, alquenilo, o alquinilo recto o ramificado…

CAF de duocarmicina para su uso en el tratamiento del cáncer de vejiga.

(21/09/2016). Solicitante/s: Synthon Biopharmaceuticals B.V. Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BEUSKER,PATRICK,HENRY, DOKTER,WILLEM, GOEDINGS,PETER JOHANNES.

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que Ab anti-HER2 es un anticuerpo anti-HER2 o un fragmento de anticuerpo, n es 0-3, m representa una RFA promedio de 1 a 4, R1 se selecciona entre **(Ver fórmula)** y es 1-16, y R2 se selecciona entre **(Ver fórmula)** para su uso en el tratamiento de tumores sólidos humanos que expresan HER2, en donde el tumor sólido humano que expresa HER2 es el cáncer de vejiga.

PDF original: ES-2668984_T3.pdf

IL-10 pegilada para uso en el tratamiento de linfoma.

(21/09/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OFT,MARTIN, SHEPPARD,CATHERINE, MUMM,JOHN, WU,LINGLING.

Una interleuquina 10 pegilada (PEG-IL-10) para uso en tratar un sujeto que padece linfoma.

PDF original: ES-2606034_T3.pdf

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