(26/11/2013) Una espuma en aerosol farmacéutica que incluye una cantidad eficaz de: un ingrediente farmacéuticamente activo, en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es un corticosteroide; un agente oclusivo que comprende vaselina; un disolvente acuoso; un codisolvente orgánico; un componente emulgente; y un propelente, y en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es insoluble en agua y en el agente oclusivo; y en la que elagente oclusivo está presente en una cantidad suficiente para formar una capa oclusiva sobre la piel, durante suuso.

(05/11/2013) Un proceso para la preparación de una formulación de polvo seco inhalable de lisinato de aztreonam que consisteen lisinato de aztreonam, proceso que comprende las etapas de: a) disolver la forma alfa de aztreonam en agua para formar una suspensión; b) añadir una solución acuosa de lisina para formar lisinato de aztreonam en solución; y c) secar el lisinato de aztreonam de la solución por liofilización o secado por pulverización; y donde el lisinatode aztreonam es molido, precipitado, secado por pulverización o procesado de otro modo hasta obtenerse untamaño de partícula de 1 a 5 micrómetros.

(28/10/2013) Una composición para uso en el tratamiento de rinosinusitis aguda de las vías respiratorias superiores enpacientes aquejados de dicha enfermedad sin la administración concomitante de un antibiótico, composición que espara administrarse dos veces al día en las superficies de dichas vías de dichos pacientes en una cantidad departículas aerosolizadas de furoato de mometasona eficaz para tratar dicha enfermedad.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

(16/10/2013) Uso de una formulación que comprende levalbuterol e ipratropio en un vehículo farmacéuticamente aceptable en lafabricación de un medicamento para el tratamiento de EPOC o asma en donde el medicamento se administra através de una ampolleta de nebulizador que contiene no más de 2.2 ml de dicha formulación.

(08/10/2013) Procedimiento para la preparación de una formulación en polvo seco de una sal de glicopirronio para inhalación, que comprende las etapas de: (a) mezclar una sal de glicopirronio y un agente antiadherente para dar como resultado una combinación homogénea; (b) micronizar la combinación; y (c) mezclar partículas portadoras para formar una formulación en polvo seco, potenciando el procedimiento la estabilidad de la sal de glicopirronio.

(06/09/2013) Una formulación de espuma que comprende una emulsión, que comprende una fase oleosa y una fase acuosa,comprendiendo la emulsión microplata y/o urea, destinada a la utilización en la prevención y/o el tratamiento de unaenfermedad cutánea en el caso de mamíferos no humanos, escogiéndose la enfermedad cutánea entre el conjuntoformado por la dermatitis erastines, la dermatitis seborreica o unas enfermedades cutáneas similares.

(02/09/2013) Un conjunto para un indicador de accionamiento que comprende: a) una rueda indicadora para indicar el accionamiento de un dispositivo con el que el indicadordebe estar asociado b) un engranaje de paro del indicador de accionamiento con el que la rueda indicadora estáengranada, c) un primer eje en el que la rueda indicadora está montada de forma rotativa, y d) un segundo eje en el que el engranaje de paro está montado de forma rotativa,caracterizado porque los ejes están provistos de un muelle que está adaptado, en uso, para inclinar la ruedaindicadora hacia el engranaje de paro, el muelle comprende una sección de inclinación que conecta el primer ysegundo ejes para inclinarlos juntos, el primer y segundo ejes se extienden en paralelo el uno respecto del otro, y elprimer y segundo ejes están separados por una distancia que es superior…

(23/08/2013) Una enzima que degrada glicosaminoglicanos seleccionada de condroitinasa AC, condroitinasa B, hialuronidasa 1, hialuronidasa 2, hialuronidasa 3, hialuronidasa 4 y sus combinaciones, para su uso en el tratamiento de una lesión de contusión en el sistema nervioso central para mejorar la recuperación funcional, administrándose dicha enzima en una cantidad terapéuticamente eficaz.

(19/08/2013) Una composición tópica que comprende betahistina para uso en el tratamiento de una disfunción de la trompa de Eustaquio, en donde la composición tópica se aplica a la nasofaringe mucosa nasal.

(12/06/2013) Una composición tópica en emulsión aceite-en-agua, cuya composición tópica en emulsión aceite-en-aguacomprende: Una fase acuosa y una fase oleosa; calcipotrieno, en donde el calcipotrieno está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante estásolubilizado en dicha fase oleosa; un emulsionante; un agente oclusivo un codisolvente orgánico; un propulsor de aerosol; y en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipientepuesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación del calcipotrieno.

(06/06/2013) Una composición que comprende aztreonam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en unmétodo de tratamiento de una infección pulmonar causada por bacterias gram negativas en un ser humano que necesite dicho tratamiento, donde la composición no contiene arginina o una sal de arginina de aztreonam y dondeel tratamiento es por inhalación y la dosis está entre 1 y 250 mg por una dosis de aztreonam o salfarmacéuticamente aceptable del mismo en una dosis diaria de hasta 500 mg de aztreonam suministrado en de dosa cuatro administraciones.

(17/05/2013) Una formulación farmacéutica que comprende (i) cetoprofeno, (ii) al menos un éster de polioxialquileno de unhidroxiácido graso, (iii) al menos un compuesto orgánico sustituido con hidroxi seleccionado del grupo que consisteen al menos un alcohol, al menos un poliol y mezclas de los mismos, y (iv) agua.

(29/04/2013) Un aparato para el suministro de nicotina que contiene: una composición inhalable; y medios para el suministro de dicha composición a la cavidad nasal u oral de un usuario, la composición inhalable que comprende: al menos un 22% en volumen de oxígeno; y de un 0,0005 a un 5% p/p de nicotina o de una sal de nicotina.

(05/04/2013) Preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) como mínimo, un diacil lípido neutro y/o un tocoferol; b) como mínimo, un fosfolípido; c) como mínimo, un disolvente orgánico biocompatible que comprende etanol o NMP, que contiene oxígeno; en la que las proporciones en peso de los componentes a:b varían de 85:15 a 30:70; incluyendo opcionalmente,como mínimo, un agente bioactivo disuelto o dispersado en la mezcla de baja viscosidad, de manera que lapreformulación forma o es capaz de formar, como mínimo, una estructura de fase cristalina líquida bioadhesivadespués de establecer contacto con un fluido acuoso y/o superficie corporal, para su utilización en terapia; demanera que las preformulaciones no…

(02/04/2013) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacil lípido neutro y/o un tocoferol; b) al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) 0,02 a 12% en peso de al menos un análogo de GLP-1;en donde la preformulación forma o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida despuésde la puesta en contacto con un fluido acuoso; en donde la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 enpeso.

(01/04/2013) Una espuma bilíquida que comprende del 10% al 98% en peso de un líquido no polar distinto de un combustible ydel 2 al 88% en peso de un líquido polar como fase continua que comprende un alcohol C1-C4, un polietilenglicol,etilenglicol o propilenglicol líquido, o mezclas de los mismos, en una cantidad de al menos el 65% en peso, respectoal peso de la fase continua, en el que la espuma bilíquida está estabiliza con una cantidad del 0,05% al 2% en pesobasado en la formulación total de un tensioactivo que se selecciona entre aductos de aceite de ricino/poli(alquilenglicol) que contienen de 20 a 50 grupos alcoxi, un ácido graso C8-C24 o aductos de aceite de ricinohidrogenado/poli (alquilenglicol) que contienen de 20 a 60 grupos alcoxi, o mezclas de los mismos.

(01/04/2013) Una espuma esclerosante que comprende un gas fisiológicamente aceptable que puede dispersarse fácilmente ensangre junto con un líquido esclerosante acuoso, caracterizada porque dicho gas comprende 75% vol/vol o más deoxígeno y/o dióxido de carbono y menos de 10% vol/vol de nitrógeno y la espuma es una microespuma que incluyeademás helio en una cantidad de 0,5% a 20% vol/vol del volumen total de gas.

(27/03/2013) Una composición en aerosol de polvo seco que comprende de 100 a 130 mg de tobramicina por dosificación parauso en el tratamiento de una infección endobronquial en un paciente con fibrosis quística, en donde la composiciónse administra al sistema endobronquial del paciente y una dosificación de la composición se administra una a tresveces al día durante un primer periodo de tratamiento de 20 a 36 días.

(19/09/2012) Uso de riboflavina y de cloruro de cetilpiridinio en la fabricación de una composición oral tópica en forma de unenjuague bucal para tratar y prevenir infecciones bacterianas de la cavidad oral e inhibir la enfermedadsistémica mediada por dicha infección bacteriana de la cavidad oral en sujetos que padecen o que tienenriesgo de desarrollar dicha infección bacteriana oral y enfermedad sistémica, comprendiendo la composición,además, un vehículo oralmente aceptable.

(13/09/2012) La presente invención se refiere a una pulverización farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Calendula officinalis, una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina A y una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina E, habiéndose macerado dichos compuestos en alcohol para la extracción de sus principios activos. La presente invención también da a conocer un método de preparación de dicha pulverización, así como el uso de la misma como antiinflamatorio / analgésico, concretamente para el tratamiento de diversos tipos de dolores.

(15/08/2012) Composición que contiene una sal del ácido o-acetilsalicílico con un aminoácido seleccionado del grupoconstituido por "lisina, arginina, ornitina, ácido diaminobutírico y mezclas de dichos aminoácidos", para su uso en laprevención o el tratamiento de infecciones víricas de seres humanos o de animales.

(18/07/2012) Suspensión en aerosol con contenido en agentes propulsores que contiene partículas de principio activo conagua unida químicamente, al menos 85 % en peso de un gas propulsor o de una mezcla de gases propulsores conTG 227 ea o en mezcla con al menos otro gas propulsor, elegido del grupo consistente en propano, butano, pentano,dimetiléter, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, isobutano, isopentano y neopentano, caracterizada porque la suspensión enaerosol contiene, junto al agua unida químicamente, al principio activo más agua libre, en donde la suspensióncontiene bromuro de ipratropio monohidrato o bromuro de tiotropio monohidrato, y la cantidad de agua oscila entre50 y 350 ppm.

(04/07/2012) Un oligouronato fisiológicamente tolerable para su uso en un método para combatir la hiperviscosidad mucosaen el tracto respiratorio mediante administración a las vías respiratorias de un paciente, en donde dichooligouronato es de 3 a 28 meros al que puede accederse mediante técnicas de lisis de polisacáridos a partir deun polisacárido natural que contiene residuos de uronato cargados.

(27/06/2012) Un inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol, comprendiendo dichaformulación en suspensión de aerosol para su inhalación: furoato de mometasona micronizado, un agentetensioactivo en polvo seco y HFA 227, en el que la formulación está exenta de agente de carga, y en el que elfuroato de mometasona está presente en una cantidad de 50 μg a 400 μg por dosis.

(14/06/2012) SE PRESENTA UNA FORMULACION DE AMINOGLUCOSIDO PARA SU SUMINISTRO POR AEROSOLIZACION. LA FORMULACION CONCENTRADA DE AMINOGLUCOSIDO CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AMINOGLUCOSIDO CAPAZ DE INHIBIR ENTRE UN 95 Y UN 100% DE BACTERIAS SUSCEPTIBLES. EL AMINOGLUCOSIDO SE FORMULA EN UNA SOLUCION DE 5 ML DE UN CUARTO DE SOLUCION SALINA NORMAL QUE TIENE UN PH DE ENTRE 5.5 Y 6.5. EL METODO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ENDOBRONQUIALES MEDIANTE UNA FORMULACION SUMINISTRADA COMO UN AEROSOL QUE TIENE UN DIAMETRO DE MASA MEDIO PREDOMINANTEMENTE DE ENTRE 1 Y 5 MICRONES, PRODUCIDO POR UN CHORRO O UN NEBULIZADOR ULTRASONICO.

(14/06/2012) Formulación de espuma que comprende una emulsión, que comprende una fase oleosa y una fase acuosa, en donde la fase oleosa comprende al menos una sustancia formadora de membrana que en la formulación de espuma forma una membrana dispuesta de modo lamelar, la al menos una sustancia formadora de membrana comprende un lípido, en donde el lípido comprende lecitina hidrogenada.

(13/06/2012) Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol, para inhalación,comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato demometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3,-heptafluoropropano como propulsor, enel que la proporción en peso del furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que la formulación contiene menos del 0-1 % de un producto de degradaciónde epóxido de furoato de mometasona.

(13/06/2012) Una composición farmacéutica de espuma esencialmente libre de etanol y que comprende pimecrolimus en un vehículo de transporte que comprende una mezcla de disolventes oleosos que equivale a al menos el 40% del peso total de la composición y que consiste en: i) hexilenglicol; ii) alcohol de oleílo; y iii) dimetilisosorbida y triglicéridos de cadena media; y adicionalmente: v) hidroxipropilcelulosa y/o alcohol de estearilo; vi) éster de ácido p-hidroxibenzoico con etilenglicolfeniléter; y vii) monoestearato de glicerilo y ésteres de azúcar no iónico; y gas propulsor para la formación de espuma.

(13/06/2012) Una composición de fluorocarbono para uso como un medicamento para mejorar la fluidez y/o la difusión deltensioactivo pulmonar nativo en un ser humano o animal.