Formulación de vitamina.

Una composición tópica en emulsión aceite-en-agua, cuya composición tópica en emulsión aceite-en-aguacomprende:



Una fase acuosa y una fase oleosa;

calcipotrieno, en donde el calcipotrieno está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante estásolubilizado en dicha fase oleosa;

un emulsionante;

un agente oclusivo

un codisolvente orgánico;

un propulsor de aerosol; y

en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipientepuesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación del calcipotrieno.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2006/001392.

Solicitante: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: 980 Great West Road BrentfordMiddlesex TW8 9GS REINO UNIDO.

Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, HOULDEN,ROBERT JAMES, YE,ROSE, LARM,MARIA, LOUPENOK,LEON.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/59 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
  • A61K47/22 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
  • A61K9/107 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Emulsiones.
  • A61K9/12 A61K 9/00 […] › Aerosoles; Espumas.
  • A61P17/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › para el tratamiento de la psoriasis.

PDF original: ES-2407407_T3.pdf

 

Formulación de vitamina.

Fragmento de la descripción:

Formulación de vitamina.

Antecedentes de la invención La presente invención proporciona una composición para la administración tópica de calcipotrieno.

Diversas espumas de aerosol y no aerosol que se rompen rápidamente y que se rompen lentamente, para la administración tópica de ingredientes farmacéuticos activos, son conocidas en la técnica anterior. Por ejemplo, la composición de espuma puede ser una emulsión acuosa que al actuar produce una espuma estabilizada, homogénea, expansible que se rompe fácilmente con cizalladura. A una composición de este tipo se hace referencia frecuentemente como una espuma de aerosol o “mousse”. Alternativamente, la composición de espuma puede ser una espuma que se rompe lentamente, que se colapsa solamente por un frotamiento más vigoroso.

Se conoce el uso de composiciones de espuma para administrar por vía tópica ingredientes farmacéuticos activos. Un ejemplo de una composición tal figura en la solicitud de patente de Australia 80257/87 que describe una composición de espuma pata la administración tópica del ingrediente farmacéuticamente activo minoxidil. No obstante, la eficacia de tales sistemas para distribuir ingredientes farmacéuticamente activos es limitada.

Además, la mayoría de las lociones y cremas tópicas conocidas o sugeridas en la técnica anterior para administrar ingredientes farmacéuticamente activos contienen cantidades grandes de parafina blanda o de algún otro agente oclusivo que actúa como barrera sobre la piel. Esta barrera reduce la evaporación de la humedad de la piel lo que lleva a una humedad aumentada en el stratum corneum y en la epidermis, e intensifica la distribución tópica de los ingredientes farmacéuticos activos.

Sin embargo, en la práctica podría no ser deseable incluir tales cantidades grandes de un agente oclusivo en una formulación de espuma debido a que cuando se dispensa, la formulación de espuma podría ser una espuma menos estable, y al aplicarla, el agente oclusivo podría dejar sobre la piel una espuma pegajosa, grasienta, que podría ser considerada no aceptable para el paciente.

En las patentes de EE.UU, Nos. 5.002.680 y 4.981.677, se describen composiciones de espumas que contienen un agente oclusivo tal como parafina blanda. Estas composiciones están dirigidas hacia fines cosméticos y no proporcionan descripción sobre su idoneidad o, de otro modo, para intensificar la distribución por vía tópica de ingredientes farmacéuticos activos. Aún más, en lo que respecta a la patente de EE.UU. No. 4.981.677, la formulación incluye un componente amiláceo. Por consiguiente, no está claro que pudiera formarse una capa oclusiva.

El documento US 6.753.013 describe una pomada que comprende calcipotrieno.

Por tanto, constituiría una avance importante de la técnica si pudiera proporcionarse una composición de espuma que intensificara la distribución tópica de calcipotrieno al tiempo que proporcionara preferiblemente todavía una composición farmacéuticamente elegante y aceptable para el consumidor.

Compendio de la invención La presente invención proporciona una emulsión tópica aceite-en-agua, cuya emulsión tiene una fase acuosa y una fase oleosa. que comprenden:

Calcipotrieno, en donde el calcipotrieno esta solubilizado en la fase acuosa y un agente estabilizante está solubilizado en la fase oleosa; un emulsionante; un agente oclusivo; un codisolvente orgánico; un propulsor de aerosol; y en donde dicha

emulsión es una emulsión en forma de aerosol, que es una espuma cuando se libera desde un recipiente puesto bajo presión y el agente estabilizante evita la oxidación del calcipotrieno.

En ciertos aspectos, el calcipotrieno es solubilizado primeramente en propilenglicol. El estabilizante preferido es la Vitamina E.

Todavía en otros aspectos, el calcipotrieno está presente en una cantidad de aproximadamente 0, 0001% en peso a aproximadamente 10% en peso, basada en el peso total de la composición. Además, todavía en otros aspectos, la emulsión comprende agua en una cantidad hasta 90% p/p, basada en el peso total de la composición. Preferiblemente, la emulsión comprende agua en una cantidad de aproximadamente 40% a aproximadamente 60% o/o, basada en el peso total de la composición.

Todavía, en otros aspectos, el emulsionante es, por ejemplo, un tensioactivo no iónico, catiónico o aniónico, un alcohol graso, un ácido graso o sales de ácido graso del mismo. En un aspecto, el emulsionante es una mezcla de un alcohol de C14-C22 y un éter de un alcohol graso polioxietilenado. En otro aspecto, el alcohol de C14-C22 se selecciona de alcohol cetílico, alcohol estearílico, y una de sus mezclas. Preferiblemente, el alcohol de C14-C22 es una mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico El agente emulsionante puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 1 a 15% en peso, basada en el peso total de la composición, Por ejemplo, la cantidad del alcohol de C14-C22 presente es de aproximadamente 0, 5% a aproximadamente 5% p/p, basada en el peso total de la composición.

En otros ciertos aspectos, el agente oclusivo de la composición se selecciona de un aceite mineral, grasa, parafina blanda, un ácido graso, una grasa animal, una grasa vegetal, un polímero insoluble en agua o una de sus mezclas. En un aspecto, el agente oclusivo está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 55% en peso, basada en el peso total de la composición. En otro aspecto, el agente oclusivo está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso, basada en el peso total de la composición. Todavía en otro aspecto, el agente oclusivo está presente en una cantidad de aproximadamente 5% a aproximadamente 55% en peso, basada en el peso total de la composición La emulsión tópica aceite-en-agua puede comprender, además un agente de regulación del pH (agente tampón) para obtener, por ejemplo, un pH de la composición de aproximadamente pH 4, 0 a aproximadamente pH 9, 0. La emulsión tópica aceite-en-agua puede comprender también un agente reductor de la viscosidad.

En otros ciertos aspectos, la emulsión comprende, además, un humectante. El propulsor del aerosol puede seleccionarse de un hidrocarburo, un clorofluorocarbono, éter dimetílico, hidrofluorocarbonos y una de sus mezclas. Preferiblemente, el propulsor del aerosol comprende una mezcla de hidrocarburos.

Todavía en otra realización, la presente invención proporciona la emulsión tópica aceite-en-agua de cualquiera de las composiciones como se describe en la presente memoria para usar en el tratamiento de una patología dermatológica. La patología dermatológica puede ser la psoriasis.

Se describe un método para estabilizar calcipotrieno en una emulsión tópica aceite-en-agua que tiene una fase acuosa y una fase oleosa. cuyo método comprende: proporcionar calcipotrieno, en donde al calcipotrieno está solubilizado en la fase acuosa; y proporcionar un agente estabilizante solubilizado en la fase oleosa, en donde el calcipotrieno es estabilizado en la fase acuosa por la presencia del estabilizante solubilizado en la fase oleosa. El calcipotrieno solubilizado en agua es solubilizado, preferiblemente, en primer lugar en propilenglicol.

Se describe el uso de una emulsión tópica aceite-en-agua como se describe en la presente memoria, para fabricar un medicamento para el tratamiento de una patología dermatológica.

Estos y otros aspectos, objetos y realizaciones serán más evidentes de la lectura junto con las figuras y la descripción detallada que siguen.

Descripción breve de los dibujos La Figura 1 ilustra la cantidad acumulativa de penetración de calcipotrieno a través de membrana de piel humana (250 !m) dermatomada, de reciente obtención, después de aplicar una composición de calcipotrieno en forma de espuma en aerosol con cantidades variables de propilenglicol (0%; 10%; 20%, frente a una pomada) .

La Figura 2 ilustra el perfil del flujo de calcipotrieno después de la aplicación de una composición de espuma en forma de aerosol con cantidades variables de propilenglicol (0%; 10%; 20% frente a una pomada)

La Figura 3 ilustra un diagrama de flujo de fabricación de una realización de la presente invención-

Las Figuras 4A-B exponen estudios de estabilidad. El cuadro A muestra la pérdida de calcipotrieno sin agente estabilizante. El cuadro B muestra la estabilidad potenciada del ingrediente activo con la adición de un agente estabilizante.

Descripción detallada de la invención 1. Composiciones farmacéuticas y métodos de tratamiento La presente invención está basada en parte, en el descubrimiento sorprendente de que una formulación de... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Una composición tópica en emulsión aceite-en-agua, cuya composición tópica en emulsión aceite-en-agua comprende:

Una fase acuosa y una fase oleosa; calcipotrieno, en donde el calcipotrieno está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante está solubilizado en dicha fase oleosa; un emulsionante; un agente oclusivo un codisolvente orgánico; un propulsor de aerosol; y en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipiente puesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación del calcipotrieno.

2. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en la que dicho estabilizante es la vitamina E

3. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho calcipotrieno está presente en una cantidad de 0, 0001% a 10% en peso, basada en el peso total de la composición.

4. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicha emulsión comprende agua en una cantidad hasta 90% en peso, basada en el peso total de la composición.

5. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 4, en donde dicha emulsión comprende agua en una cantidad de 70% a 90% en peso, basada en el peso total de la composición.

6. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho emulsionante se selecciona del grupo que consiste en un tensioactivo no iónico, catiónico o aniónico, un alcohol graso, un ácido graso y sales de los ácidos grasos.

7. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 6, en donde dicho emulsionante es una mezcla de un alcohol de C14-C22 y un éter de un alcohol graso polioxietilenado.

8. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 7, en donde dicho alcohol de C14-c22 se selecciona del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico y una de sus mezclas.

9. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho emulsionante está presente en una cantidad de 2% a 5% en peso, basada en el peso total de la composición.

10. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho agente oclusivo se selecciona del grupo que consiste en un aceite mineral, grasa, parafina blanda, un ácido graso, una grasa animal, una grasa vegetal, un polímero insoluble en agua y una de sus mezclas.

11. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde el agente oclusivo está presente en una cantidad de 1% a 55% en peso, basada en el peso total de la composición.

12. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 11, en donde el agente oclusivo está presente en una cantidad de 1% a 10% en peso, basada en el peso total de la composición.

13. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, que comprende, además, un agente de regulación del pH, en donde el pH de la composición es de 4 a 9.

14. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, que comprende, además, un reductor de la viscosidad.

15. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho propulsor de aerosol se selecciona del grupo que consiste en un hidrocarburo, un clorofluorocarbono, éter dimetílico, un hidrofluorocarbono y una de sus mezclas.

16. La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 15, en donde dicho propulsor de aerosol comprende una mezcla de hidrocarburos.

17. La emulsión tópica aceite-en-agua según una cualquiera de las reivindicaciones 1-16, para uso en el tratamiento de una patología dermatológica.

18. La emulsión tópica aceite en agua según la reivindicación 17, en donde la patología dermatológica es la psoriasis.


 

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de benzoxazinona para el tratamiento de enfermedades cutáneas, del 29 de Julio de 2020, de Sixera Pharma AB: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R es -S-CH3 o -Cl, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Derivado de amina cíclica y uso farmacéutico del mismo, del 1 de Julio de 2020, de TORAY INDUSTRIES, INC.: Un derivado de amina cíclica representado por la siguiente fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R1 representa un grupo alquiloxi que tiene de 1 a 3 átomos […]

Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel, del 1 de Julio de 2020, de FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.: Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno […]

Composiciones tópicas que comprenden un corticosteroide y un retinoide para tratar la psoriasis, del 1 de Julio de 2020, de Bausch Health Ireland Limited: Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende: (a) propionato de halobetasol […]

Sales de butirato para uso en enfermedades inflamatorias, del 17 de Junio de 2020, de Birrbeheer B.V: Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, […]

Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa, del 3 de Junio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto que es **(Ver fórmula)** o un tautómero del mismo o una sal del mismo.

Composición farmacéutica tópica a base de alcanos semifluorados, del 13 de Mayo de 2020, de NOVALIQ GMBH: Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende […]

Purina dionas como moduladores de la ruta de Wnt, del 29 de Abril de 2020, de AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH: Un compuesto que tiene la estructura (I) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en el que: R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .