(25/07/2012) Un polinucleótido señuelo para uso en el tratamiento de infecciones bacterianas, en el que el polinucleótido comprende un sitio de unión para un factor de transcripción y el sitio de unión no está unido operativamente a un gen.

(18/07/2012) Un procedimiento para seleccionar una célula hospedadora productora que expresa de maneraestable un polipéptido diana a un nivel elevado, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto al menos una célula hospedadora eucariota recombinante que contiene unpolipéptido recombinante, en el que el polipéptido recombinante comprende un elemento promotor; unpolinucleótido que codifica un polipéptido marcador superficial celular; y un polinucleótido que codifica unpolipéptido diana, en el que el polinucleótido que codifica el polipéptido marcador superficial celularincluye un codón de inicio alternativo, en el que el polinucleótido marcador superficial celular y elpolinucleótido diana se transcriben sobre el mismo ARNm, y en…

(18/07/2012) Un equipo para amplificar una secuencia de nucleótidos diana que comprende: a) un primer cebador que (i) puede proporcionar, en su extremo 3', un punto inicial para una síntesis de lacadena complementaria que comienza en el lado 3' de una de las cadenas que componen la secuencia denucleótidos diana e (ii) tiene, en su lado 5', una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una regiónarbitraria del producto de la síntesis de la cadena complementaria que usa este cebador como punto inicial; b) un segundo cebador que (i) se aparea en su extremo 3' con la región del lado 3' de una secuencia denucleótidos objetivo en un producto de elongación del primer cebador y (ii) tiene en su lado 5'…

(04/07/2012) Procedimiento para el aislamiento de biomoléculas a partir de una muestra biológica fijada, embebida en parafina, que comprende las etapas de: poner en contacto la muestra a) con un disolvente no miscible con agua y disolver la parafina en este disolvente mediando formación de una fase orgánica líquida, y b) con una solución acuosa de por lo menos una sustancia para lisis y/o con agua y por lo menos una sustancia para lisis mediando formación de una fase acuosa, formándose por medio de las etapas a) y b) una mezcla de dos fases; y seguidamente aislar las biomoléculas a partir de la fase acuosa.

(28/06/2012) Biblioteca de anticuerpos que comprende al menos aproximadamente 108; clones de anticuerpos scFv unicos, en la que cada clon de anticuerpo scFv unico codifica para un anticuerpo scFv unico que comprende al menos una de una secuencia VH CDR3 unica y una secuencia VL CDR3 unica, y en la que los clones de anticuerpos scFv unicos codifican para una secuencia de entramado identica a una secuencia de entramado codificada por un clon de anticuerpo scFv13R4 de SEQ ID NO: 32.

(27/06/2012) Un método para aislar genes implicados en la división celular asimétrica, que comprende: someter las raíces de una planta tipo natural a un tratamiento que induce iniciación de raíz lateral en una forma sincrónica; someter las raíces de un mutante que no desarrolla raíces laterales mediante un defecto en la señalización de auxina a un tratamiento que induce iniciación de raíz lateral en tipo natural en una forma sincrónica; identificar genes que se inducen en el tipo natural pero no en el mutante; identificar genes inducidos en periciclo de polo de xilema en plantas tipo natural durante iniciación de raíz lateral al utilizar una estirpe de marcador GFP específico de periciclo de polo de xilema, seguido por separación celular y análisis de micromatriz de amplio genoma en las células de periciclo de polo…

(27/06/2012) Un procedimiento para aislar y almacenar ácidos nucleicos, que comprende: a. proporcionar un medio en fase sólida; b. aplicar una muestra que comprenda células que contienen ácidos nucleicos al medio en fase sólida; c. retener las células con el medio en fase sólida como un retenido celular y eliminar los contaminantes; d. poner en contacto el retenido celular con una disolución que comprende un tensioactivo o detergente; e. lisar el retenido celular para formar un lisado celular mientras se retiene el lisado celular en el medio en fase sólida, comprendiendo el lisado celular los ácidos nucleicos; f. secar el medio en fase sólida con el lisado celular que comprende los ácidos nucleicos; y g. almacenar el medio en fase sólida secado…

(27/06/2012) Un procedimiento para variantes de ingeniería de proteínas de una proteína parental que combinamutaciones en dos o más sitios de interés; el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una proteína parental y una biblioteca de evaluación de sitio de variantes de proteína de dichaproteína parental, donde la biblioteca de evaluación de sitio comprende variantes de la proteína parental modificadacada una en uno de los dos o más sitios de interés; b) comprobar dicha biblioteca de variantes de proteína y dicha proteína parental para al menos dos propiedades deinterés en las respectivas pruebas de interés; c) determinar un valor índice de rendimiento para cada propiedad de interés dividiendo el valor obtenido para cadauna de las variantes de proteína entre el valor obtenido para dicha proteína parental en la prueba de interés paraproporcionan…

(20/06/2012) Un procedimiento para enriquecer el ácido nucleico fetal que comprende tratar una muestra biológicade un huésped materno que contiene ácido nucleico fetal acelular con una composición que comprende un agentecon actividad ADNasa, en el que un primer porcentaje de ácido nucleico fetal en la muestra biológica previa altratamiento es más bajo que un segundo porcentaje de ácido nucleico fetal en la muestra biológica tras eltratamiento y en el que un primer porcentaje del ácido nucleico materno en la muestra biológica previa al tratamientoes mayor que un segundo porcentaje de ácido nucleico materno en la muestra biológica después del tratamiento.

(20/06/2012) Compuesto que comprende un heptasacárido aislado de fórmula GalNAc-α1,4-GalNAc-α1,4-[Glc-ß1,3]GalNAcαα1,4-GalNAc-α1,4-GalNAc-α1,3-Bac, en la que Bac es 2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxi-D-glucopiranosa.

(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…

(04/06/2012) Anticuerpo monoclonal aislado que se une a un complejo receptor de tipo Toll 4 (TLR4)/MD-2 humano, inhibiendo el anticuerpo monoclonal al menos el 50% de la producción de IL-8 inducida por lipopolisacárido (LPS) en una disolución que comprende células HEK293 transfectadas con TLR4/MD-2 humano cuando se añade dicho anticuerpo monoclonal a dicha disolución a una concentración de 10 μg/ml, en comparación con el nivel de producción de IL-8 inducida por LPS en ausencia de dicho anticuerpo monoclonal.

(31/05/2012) Un procedimiento para generar una genoteca de ácidos nucleicos, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una población de moldes de ácidos nucleicos monocatenarios, comprendiendo cada uno de dichos moldes una secuencia codificante y una secuencia promotora unida operativamente; (b) hibridar con dicha población de moldes de ácidos nucleicos monocatenarios una mezcla de fragmentos de ácidos nucleicos monocatenarios sustancialmente complementarios, siendo dichos fragmentos de una longitud más corta que dichos moldes de ácidos nucleicos; (c) poner en contacto cada uno de los productos de hibridación de la etapa (b) tanto con una polimerasa de ADN que carece de actividad de desplazamiento de hebra como con una ligasa de ADN en unas condiciones en las que dichos fragmentos…

(31/05/2012) Método para seleccionar un receptor acoplado a proteínas G (GPCR) con estabilidad conformacional aumentada, comprendiendo el método (a) proporcionar uno o más mutantes de un GPCR original, (b) seleccionar un ligando de una clase particular, siendo el ligando uno que se une al GPCR original cuando el GPCR se encuentra en una conformación particular, (c) determinar si el GPCR o cada GPCR mutante tiene estabilidad conformacional aumentada con respecto a la unión al ligando seleccionado en comparación con la estabilidad conformacional del GPCR original con respecto a la unión a ese ligando, midiendo la desnaturalización manifestada por la pérdida de capacidad de unión al ligando, en condiciones de desnaturalización tales como calor, un detergente, un agente caotrópico o un extremo de pH, y (d)…

(23/05/2012) Célula huésped de Saccharomyces cerevisiae que produce un compuesto precursor de isoprenoide ocompuesto isoprenoide a través del mecanismo del mevalonato, en la que dicha célula es modificadagenéticamente para comprender: a) un ácido nucleico heterólogo integrado en el cromosoma de la célula huésped que codifica una 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima-A reductasa (HMGR) truncada que carece de un dominio que comprende la membrana yque mantiene su dominio catalítico C-terminal; b) una farnesil difosfato sintasa (FPPS) heteróloga integrada en el cromosoma de la célula huésped paraincrementar el nivel de actividad…

(21/05/2012) Un metodo para enriquecer un amplicón, que comprende: (a) distribuir una solución que comprende una pluralidad de perlas y una pluralidad de especies de moleculas de acido nucleico de molde, en una pluralidad de gotitas de emulsión acuosa en una fase oleosa termoestable; en el que un primer subconjunto de las gotitas comprenden una o mas de las perlas y una o mas de las especies de acido nucleico de molde encapsuladas en ellas, y un segundo subconjunto de las gotitas comprenden una o mas de las perlas sin ninguna de las especies de moleculas de acido nucleico de molde encapsuladas en ellas; (b) amplificar las…

(17/05/2012) Un procedimiento automatizado para analizar semillas en una población de semillas que tienen diferencias genéticas, comprendiendo el procedimiento: aislar semillas individuales de la población de semillas; colocar las semillas individuales aisladas en un portasemillas; cortar muestras de tejido que comprendan células con ADN de las semillas individuales asiladas y colocadas en el portasemillas usando un muestreador de semillas automatizado mientras se mantiene la viabilidad de germinación de las semillas; cribar el ADN extraído de la muestra para la presencia o ausencia de un marcador genético; seleccionar…

(16/05/2012) Un ácido nucleico que comprende los elementos contiguos siguientes dispuestos en la dirección 5' a 3': a) un promotor; b) al menos dos marcadores seleccionables; c) un sitio de clonación para recepción de un segmento de ácido nucleico, comprendiendodicho segmento una secuencia diana candidata de RNA regulador; y d) una señal de poliadenilación,estando dichos elementos dispuestos de tal manera que un transcrito dirigido por dicho promotor comprende dichosal menos dos marcadores seleccionables, dicha secuencia diana candidata de RNA regulador, y dicha señal de poliadenilación por este orden.

(09/05/2012) Un constructo polinucleotídico que comprende una secuencia de control específica de cáncer de mama,comprendiendo dicha secuencia de control una porción seleccionada del promotor de topoisomerasa IIα o unaporción seleccionada del receptor de transferrina, y comprendiendo adicionalmente una secuencia de amplificacióntranscripcional en dos etapas (TSTA), incluyendo dicha secuencia de TSTA un dominio de unión a ADN y undominio de activación, y comprendiendo el elemento regulador postranscripcional del virus de la hepatitis demarmota (WPRE).

(09/05/2012) Molécula de RNA bicatenario capaz de inhibir la expresión de un gen diana que tiene una cadena sentido y una cadena antisentido, en donde la cadena sentido o la cadena antisentido está bloqueada en el extremo 3' por un extremo 3' saliente largo, dirigiendo con ello el procesamiento del dsRNA para originarse en el extremo 3' opuesto de la molécula de RNA bicatenario.

(25/04/2012) Complejo que comprende una partícula de fago, comprendiendo dicha partícula de fago (i) un ácido nucleico que codifica un polipéptido; (ii) el polipéptido expresado por el ácido nucleico de (i) y expuesto en la superficie del fago; (iii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido en el que dicho compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes.

(23/04/2012) Un método para proporcionar una variante de polipéptido objetivo con una estabilidad mejorada en comparación con un polipéptido objetivo parental, método que comprende: (a) proporcionar moléculas de mRNA, comprendiendo cada molécula de mRNA una secuencia de nucleótidos que codifica una variante del polipéptido objetivo y que carece de un codón de parada en marco; (b) incubar las moléculas de mRNA bajo unas condiciones para la traducción ribosómica de las moléculas de mRNA para producir variantes codificadas del polipéptido objetivo, por lo cual se forman complejos que comprenden mRNA, la variante codificada del polipéptido objetivo y el ribosoma; (c) poner los complejos en contacto con un receptor, ligando o miembro específico de par ligante que se unen al polipéptido…

(23/04/2012) Herramienta de impulsión de aceite, que comprende: un motor que genera una fuerza de accionamiento de acuerdo con un voltaje de accionamiento; una unidad de impulsión de aceite accionada por la fuerza de accionamiento y que genera un par en una forma a modo de pulso en un eje cuando el motor pasa a una posición de golpeo; y un eje de salida en el que se monta una herramienta de extremo frontal, estando conectado el eje de salida al eje, caracterizada porque la herramienta de impulsión de aceite también comprende un medio de ajuste del accionamiento que controla el voltaje de accionamiento, el medio de ajuste de accionamiento reduce el voltaje de accionamiento durante un período determinado que incluye una temporización, cuando el par…

(18/04/2012) Complejo que comprende Vif y una proteína de interacción del VIH seleccionada de entre el grupo constituido por: PTEN (SEC ID nº 4 y 5), HERC4 (SEC ID nº 6 y 7), Tom1L1 (SEC ID nº 8), EIF4A2 (SEC ID nº 9), TCTP (TPT1: SEC ID nº 10, 11, 12 y 13), NUP50 (SEC ID nº 14), CTCF (SEC ID nº 15), RPUhn ( SEC ID nº 16), MRCL (MRCL3: SEC ID nº 17), SDCCAG1 (SEC ID nº 18 y 19), PTGES3 (SEC ID nº 20), HSP (HSP90: SEC ID nº 21; HSPA1: SEC ID nº 22, 23, 24, 25, 26, 27 y 28; HSPA5: SEC ID nº 29, 30 y 31; HSPA8: SEC ID nº 32, 33 y 34; HSPH1: SEC ID nº 35) y CSDE1 (SEC ID nº 36) o fragmentos de los mismos que pueden formar un complejo…

(18/04/2012) Un polipéptido BAFF-R (receptor de factor de activación de células B de la familia de TNF) para su uso en eltratamiento de células B tumorigénicas que expresan BAFF y/o BAFF-R, en el que el polipéptido BAFF-Rcomprende: (a) SEQ ID N.º: 10; (b) un fragmento de SEQ ID N.º: 10 que se une a BAFF; (c) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 70% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (d) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 80% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (e) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 90% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (f) una…

(18/04/2012) Procedimiento para la separación y/o el enriquecimiento de ADN procariota, con los pasos de: a) poner al menos un ADN procariota en solución en contacto con una proteína que se una específicamente al ADNprocariota y que presente una secuencia de aminoácidos conforme a la SEQ ID NO: 2 de modo que se forme uncomplejo proteína/ ADN, siendo la proteína capaz de reconocer motivos CpG no metilados, y b) separar el complejo.

(17/04/2012) Un procedimiento para preparar una genoteca de ácido nucleico que comprende una pluralidad de elementos, por lo que cada elemento de dicha genoteca de ácido nucleico comprende una primera extensión de nucleótidos, una segunda extensión de nucleótidos y una tercera extensión de nucleótidos, por lo que la secuencia de la primera extensión de nucleótidos y de la tercera extensión de nucleótidos son idénticas en cada elemento 5 de la genoteca de ácido nucleico y los elementos de la genoteca de ácido nucleico difieren en la secuencia de la segunda extensión de nucleótidos, por lo que el procedimiento comprende las etapas siguientes: a) proporcionar un primer oligonucleótido al menos parcialmente bicatenario que tiene una estructura bicatenaria que…

(13/04/2012) Polipéptido aislado denominado ICBP90 (inverted CCAAT box, binding protein 90) de secuencia aminoacídica SEQ ID Nº 2.

(11/04/2012) Un método para generar una secuencia o una población de secuencias de polinucleótidos a partir de secuencias de polinucleótidos madre de hebra sencilla que codifican uno o más motivos de proteína, que comprende los pasos de: a) proporcionar ADN de hebra sencilla que constituye hebras de más y menos de las secuencias de polinucleótido madre; b) digerir las secuencias de polinucleótidos de hebra sencilla con una exonucleasa para generar poblaciones de fragmentos de hebra sencillas; c) poner en contacto dichos fragmentos generados de las hebras más con fragmentos generados de las hebras menos y opcionalmente, añadir las secuencias de plantilla que se fusionan a terminales 3'' y 5'' de al menos…

(28/03/2012) Una población de variantes polipeptídicas basadas en un armazón común, comprendiendo cada polipéptido en la población la secuencia de aminoácidos de armazón EXXXAXXEIXXLPNLTXXQX XAFIXKLXDD PSQSSELLSE AKKLNDSQ, (SEC ID Nº: 1) en la que cada X individualmente corresponde a un resto aminoacídico que varía en la población.

(28/03/2012) Un procedimiento para fijar un aceptor de péptidos a una molécula de ARN, que comprende: (a) proporcionar una molécula de ARN; y (b) ligar químicamente dicho aceptor de péptidos a dicha molécula de ARN para formar un enlace covalente.