CIP-2021 : C12N 15/10 : Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00;
preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION, AISLAMIENTO Y PRODUCCION DE ANTIGENOS PARA UN PATOGENO ESPECIFICO.
(16/05/2006) Procedimiento para la identificación, aislamiento y producción de antígenos reactivos en suero hiperinmunes de un patógeno, siendo dichos antígenos adecuados para uso en una vacuna para un tipo dado de animal o para seres humanos, caracterizado por las siguientes etapas: proporcionar una preparación de anticuerpos a partir de una combinación de plasma de dicho tipo dado de plasma animal o de un ser humano o suero individual con anticuerpos contra dicho patógeno específico, · proporcionar al menos una librería de expresión de superficie bacteriana de dicho patógeno específico, · seleccionar dicha al menos una librería de expresión de superficie bacteriana con dicha preparación…
FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION A VITAMINA D CLONADA.
(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.
PREPARACION INTEGRADA DE BIOMASA A PARTIR DE UN PROCESO DE CULTIVO CELULAR PARA LA FABRICACION DE LISATO CELULAR CLARO, QUE CONTIENE ADN PLASMIDO.
(01/05/2006). Solicitante/s: DRM, DR. MILLER AG POLYTAG TECHNOLOGY SA. Inventor/es: SCHUMACHER, IVO, FREITAG, RUTH, HILBRIG, FRANK.
Método para la preparación integrada de biomasa de un proceso de cultivo celular para la fabricación de lisato celular claro que contiene ADN plásmido, caracterizado porque, en una primera etapa, se filtra cada vez en un filtro en presencia de un material filtrante inerte, en una segunda etapa, se prepara térmicamente la biomasa contenida en la torta de filtración y, en una etapa ulterior, se filtra el lisato celular.
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION INDIRECTA DEL ADN DE ORGANISMOS NO CULTIVABLES.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIBRAGEN. Inventor/es: NALIN, RENAUD, ROBE, PATRICK, TRAN VAN, VAN.
Procedimiento de extracción indirecta de ADN diana de organismos no cultivables contenidos en una muestra medioambiental según el cual: · se tritura en medio líquido dicha muestra; · se recupera el triturado obtenido; · se separan los organismos del resto del triturado mediante sedimentación en almohadilla de densidad superior a 1; · se recuperan los organismos aislados en la superficie de la almohadilla que se incluyen en un bloque de agarosa; · se extrae el ADN mediante lisis en el bloque de agarosa; · se coloca el bloque en un gel de agarosa que se somete a al menos una electroforesis de campo alterno; · finalmente, se recuperan las hebras de ADN extraídas.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA CLONACION Y SUBCLONACION DIRIGIDAS UTILIZANDO RECOMBINACION HOMOLOGA.
(01/04/2006) Método para introducir una secuencia de ADN diana bicatenaria en un vector mediante recombinación homóloga, secuencia de ADN diana que está flanqueada por un primer término de ADN bicatenario por un lado, y por un segundo término de ADN bicatenario por el otro lado, secuencia diana y primer y segundo términos que residen en cualquier molécula de ADN que se replica independientemente o cualquier fuente de ADN, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: a)construir un ADN vector que comprende, en el siguiente orden a lo largo de la cadena de ADN vector: (i) un primer brazo de homología bicatenario; (ii) un origen de replicación; y (iii) un segundo brazo de homología…
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CODIFICADORAS DE PROTEINAS QUE PARTICIPAN EN LA BIOSINTESIS DE L-SERINA, ROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE L-SERINA Y MICROORGANISMO MODIFICADO GENETICAMENTE ADECUADO PARA DICHO PROCEDIMIENTO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR.
Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.
DISPOSITIVO DESECHABLE DESPUES DE SU USO EN UN PROCESO.
(01/04/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DESECHABLE PARA EJECUTAR UN PROCESO POR EL QUE SE TRATA UNA MUESTRA BIOLOGICA CON UNO O MAS REACTIVOS. PARA PODER PROCESAR LA MUESTRA BIOLOGICA SIN CONTAMINACION, EL DISPOSITIVO COMPRENDE A) UN CONJUNTO INTEGRADO DE CAMARAS , UNA CUBIERTA INTEGRADA Y UNA BOQUILLA DE SUCCION DESECHABLE ; B) COMPRENDIENDO EL CITADO CONJUNTO INTEGRADO DE CAMARAS B.1) UNA PARTE SUPERIOR CON FORMA DE BANDEJA ALARGADA Y QUE TIENE UN INTERIOR DELIMITADO POR UN FONDO Y UNA PARED LATERAL , B.2) UNA PRIMERA CAMARA DE PROCESO , B.3) UNA CAMARA DE RESIDUOS PARA RECIBIR LIQUIDOS RESIDUALES,…
PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE LARGA DURACION DE MOLECULAS DE ADN Y ENVASE PARA SU REALIZACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: TUFFET, SOPHIE DE SOUZA, DAVID GEORGES PORTIER, JOSEPH BONNET, JACQUES CAMPET, GUY NOEL, THIERRY. Inventor/es: NOEL, THIERRY, TUFFET, SOPHIE, DE SOUZA, DAVID GEORGES, PORTIER, JOSEPH, BONNET, JACQUES, CAMPET, GUY.
Procedimiento de conservación de larga duración de moléculas de ADN, caracterizado porque consiste, tras la extracción y purificación del ADN mediante una cualquier técnica apropiada, convencional o no, en efectuar una encapsulación, en una atmósfera compuesta por uno o varios gases inertes y que presenta un grado de humedad inferior o igual a 1 ppm de agua, de la molécula de ADN previamente deshumidificada en una cápsula metálica, inoxidable y estanca.
GENERACION DE MOLECULAS REPLICANTES "IN VIVO".
(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, YEH, PATRICE, LEBLOIS-PREHAUD, HELENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CIRCULARES Y DE REPLICACION, UTILIZABLES EN TERAPIA GENICA, ASI COMO A UN METODO PARTICULARMENTE EFICAZ PARA SU GENERACION IN SITU A PARTIR DE UN VECTOR VIRAL.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., MENNIG, MARTIN, RIEDLING, MICHAEL, KLEIBER, JIRG, HARTTIG, HERBERT, LESNIAK, CHRISTOPH, SCHMIDT, HELMUT K.
Procedimiento para aislar ácidos nucleicos mediante - la puesta en contacto de una muestra, que contiene los ácidos nucleicos en un líquido, con partículas magnéticas que tienen una superficie de material amorfo que contiene silicio, en presencia de sales caotrópicas, en unas condiciones en las que los ácidos nucleicos en forma nativa puedan fijarse directamente sobre la superficie y - la separación de los ácidos nucleicos fijados del líquido.
BANCOS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(01/03/2006) Un método para generar un banco de vectores de expresión que comprenden una diversidad de pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras específicas a una diana particular, comprendiendo dicho método las etapas de: a) obtener una diversidad de segmentos de ácido nucleico que comprenden pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras, b) insertar dicha diversidad de segmentos en un primer vector, adecuado para rastrear regiones variables codificadas por dichos insertos, y obtener un primer banco, c) preparar, mediante rastreo de dicho primer banco, un sub-banco de vectores que comprenden una diversidad…
METODO PARA LA EVOLUCION MOLECULAR IN VITRO DE UNA FUNCION PROTEINICA.
(16/12/2005) Un método para generar una secuencia o una población de secuencias de polinucleótidos a partir de secuencias de polinucleótidos madre de hebra sencilla que codifican uno o más motivos de proteína, que comprende los pasos de: a) proporcionar ADN de hebra sencilla que constituye hebras de más y menos de las secuencias de polinucleótido madre; b) digerir las secuencias de polinucleótidos de hebra sencilla con una exonucleasa para generar poblaciones de fragmentos de hebra sencillas; c) poner en contacto dichos fragmentos generados de las hebras más con fragmentos generados de las hebras menos y opcionalmente, añadir las secuencias de plantilla que se fusionan a terminales 3' y 5' de al…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN VECTOR VIRAL DE POR LO MENOS 20 KB POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR EN UNA CELULA PROCARIOTA.
(01/12/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: CHARTIER, CECILE, DEGRYSE, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EN UNA CELULA PROCARIOTICA UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PARTICULA INFECCIOSA QUE CONTIENE TAL VECTOR, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL MARCO DE LA TERAPIA GENICA APLICADA AL HOMBRE.
SINTESIS QUIMICA COMPLETA Y SINTESIS DE GENES DE GENOMAS.
(16/11/2005) Un método para sintetizar un polinucleótido bicatenario capaz de replicación sin utilizar ningún ADN recombinante o degeneración natural existente, donde dicho polinucleótido comprende un origen de replicación, una primera región de codificación y un primer elemento regulador que dirige la expresión de dicha primera región de codificación, que comprende los pasos de: a) generar una primera serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena positiva completa de dicho oligonucleótido bicatenario; b) generar una segunda serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena negativa completa de dicho oligonucleótido bicatenario y c) aparear dicha primera y segunda series de oligonucleótidos; donde cada uno de dichos oligonucleótidos de dicha segunda serie de oligonucleótidos se solapa con y se hibrida…
ESTRUCTURAS PEPTIDICAS PARA EXHIBIR BIBLIOTECAS DE GIROS DE UN FAGO.
(16/11/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CHOCHRAN, ANDREA, G., SKELTON, NICHOLAS, J., STAROVASNIK, MELISSA, A.
Biblioteca de péptidos estructuralmente restringidos que comprende una pluralidad de péptidos cíclicos, en donde cada uno de dichos péptidos cíclicos comprende una secuencia de aminoácidos C1-A1-A2-(A3)n-A4- A5-C2 [SEC Nº ID.: 1], en donde, A1, A2, A3, A4, y A5 son L-aminoácidos que ocurren de manera natural; el extremo amino de la cisteína C1 está opcionalmente protegido con un grupo amino- protector; el extremo carboxilo de la cisteína C2 está opcionalmente protegido con un grupo carboxi- protector; A1 y A5 se seleccionan de entre el grupo que consiste en los aminoácidos W, Y, F, H, I, V y T; A2 y A4 se seleccionan de entre el grupo que consiste en los aminoácidos W, Y, F, L, M, I, y V; A3 es cualquier L-aminoácido que ocurre de forma natural, y n es un número entero que es 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ó 12; y C1 y C2 se unen junto mediante un enlace disulfuro, formando de esta manera un péptido cíclico.
(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PENTRAXINA LARGA PTX3.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZZI, BARBARA, INTRONA, MARTINO, VECCHI, ANNUNCIATA.
Composición farmacéutica administrable oralmente, parenteralmente, transdérmicamente o subcutáneamente, que contiene como ingrediente activo la secuencia de aminoácidos de la pentraxina larga PTX3, y un excipiente farmacoló- gicamente aceptable, para emplear como agente terapéutico.
BIBLIOTECA DE EXPRESION DE PEPTIDOS O PROTEINAS IN VITRO.
(16/10/2005) Un método para producir una biblioteca de expresión de péptidos o proteínas, que presenta una población diversa de péptidos o proteínas, en la que los péptidos o proteínas están asociados de manera específica con el DNA que los codifica a través de uniones covalentes proteína:DNA, comprendiendo dicho método al menos las etapas de: 1) preparar una biblioteca genética amplificable de moléculas de DNA que contienen: (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos, en la que la secuencia de aminoácidos se une de manera específica a la secuencia que la codifica a través de uniones covalentes proteína:DNA (resto de unión), y (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica…
LINEA DE CELULAS T HUMANAS INFECTADAS CON VIH-2 QUE SEGREGA GP160 DEL VIH-2 FUNCIONALMENTE INTACTA.
(16/10/2005) UNA NUEVA LINEA DE CELULA CRONICAMENTE INFECTADA CON EL VIRUS VIH-2{SUB,NIHZ} SEGREGA EL PRECURSOR DEL SOBRE VIRAL DE PROTEINAS EN UN MEDIO EXTRACELULAR. LAS CELULAS CRECEN BIEN EN UN MEDIO DE SUERO-LIBRE, EL CUAL PERMITE LA CONCENTRACION DEL MEDIO ACONDICIONADO DE LAS CELULAS PARA SER INCREMENTADAS EN GRAN MANERA (>100 AGRUPADAS). TAL PASO DE CONCENTRACION ES DE OTRA MANERA IMPOSIBLE DE CONSEGUIR SI LAS CELULAS ESTAN CRECIENDO BAJO CONDICIONES CONVENCIONALES, UTILIZANDO UN 10% DE SUERO DE FETO DE TERNERA. UN PROCEDIMIENTO ESPECIFICO DE AFINIDAD, ES SUMINISTRADO PARA PURIFICAR LA PROTEINA GP160 DESDE EL MEDIO CONCENTRADO ACONDICIONADO DE CULTIVOS DE LOTES DE 100 LITROS, UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON…
CLONACION Y PRODUCCION RECOMBINANTE DE ENZIMAS FOSFOLIPASAS DE VENENO DE POLISTINAE Y TERAPIAS INMUNOLOGICAS BASADAS EN ESTO.
(01/10/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: KING, TE, PAIO.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una fosfolipasa A1 de veneno de Polistinae que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, o un fragmento inmunomodulador de la misma, donde dicha molécula de ácido nucleico es adecuada para la expresión de una forma madura de dicha fosfolipasa.
METODO Y APARATO PARA LA RECUPERACION DE PLASMIDOS QUE IMPLICA ULTRAFILTRACION.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLIPORE CORPORATION. Inventor/es: LEONARD, JACK, THACHER.
Un procedimiento para recuperar plásmidos u otro DNA que comprende las etapas de: (a) romper las paredes celulares para liberar los componentes celulares incluyendo plásmidos u otro DNA; (b) filtrar los componentes celulares a través de una o más membranas seleccionadas del grupo que consiste en microfiltración, filtración en bruto y sus combinaciones y recoger el filtrado; (c) filtrar el filtrado de (b) a través de una o más membranas de ultrafiltración de manera que se dejan los plásmidos u otro DNA como material retenido en la superficie superior de una o más membranas de ultrafiltración y (d) recuperar los plásmidos u otro DNA de la superficie superior de la membrana de ultrafiltración.
METODO PARA LA IDENTIFICACION DE SECUENCIAS GENICAS QUE CODIFICAN EPITOPOS MEDIANTE SELECCION DIFERENCIAL DE GENOTECAS DE VARIANTES ANTIGENICAS EXPRESADAS COMO FUSION A UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DELATORA.
(16/08/2005). Solicitante/s: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS (IVIA). Inventor/es: ESTEBAN TORTAJADA,OLGA, CAMBRA ALVAREZ,MARIANO, GARCIA ALVAREZ,JUAN ANTONIO.
Método para la identificación de epítopos de secuencias génicas que codifican epítopos mediante selección diferencial de genotecas de variantes antigénicas expresadas como fusión a una proteína con actividad delatora. El método se basa en la generación de una genoteca de variantes del antígeno mediante PCR mutagénica y posterior expresión en un vector como fusión a una proteína o "tag" del propio vector (actividad delatora), y en la selección de las diferentes variantes del antígeno mediante un doble ensayo diferencial de "colonyblot" que permite la identificación inequívoca del epítopo en cuestión. Este método permite la identificación inequívoca del epítopo de un antígeno cuya secuencia se conoce.
PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE PROTEINAS O DE ASOCIACIONES DE PROTEINAS Y DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMPLEJOS DE PARTICULAS Y DE PROTEINAS DE ESTE MODO.
(01/08/2005) Procedimiento para aislar proteínas y/o una asocia ción de proteínas y ácidos nucleicos en una muestra, caracte rizado porque: el núcleo es magnético y está revestido por lo menos por un polímero que consta de grupos funcionales X, elegidos entre los grupos amina, hidroxilo, tiol, aldehído, éster, anhídrido, cloruro de ácido, carbonato, carbamato, isocianato e isotiocianato o sus mezclas, por lo menos una fracción de los mismos reacciona con otros grupos funcionales de la envoltura y la envoltura está constituida por un polímero que lleva grupos funcionales ionizables, Z y Z, idénticos o dife rentes, elegidos entre los grupos amina, ácido carboxílico, éster, anhídrido, aldehído, tiol, disulfuro, á-halogeno carbonilo, ácido sulfónico, maleimida, isocianato…
CONSTRUCCION DIRIGIDA DE ORIENTACION DE PLASMIDOS.
(01/07/2005) Un método para la construcción dirigida de orientación de una construcción comprende al menos dos segmentos de ácidos nucleicos de interés, comprendiendo dicho método las etapas de: a. proporcionar productos que tienen extremos ramos fosforilados obtenidos de dichos segmentos de ácidos nucleicos de interés; b. realizar reacciones de ligamiento por separado, donde en cada reacción los productos de extremos romos fosforilados de dos segmentos diferentes obtenidos en la etapa (a) se ligan para crear una secuencia ligada combinada; c. realizar una reacción de amplificación por PCR usando dicha secuencia ligada…
BANCOS DE PEPTIDOS ALEATORIOS DE EXPRESION SUPERFICIAL.
(16/06/2005). Solicitante/s: IXSYS, INC. Inventor/es: HUSE, WILLIAM, D.
ES UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE CELULAS PROCARIOTICAS CONTENIENDO UNA POBLACION DIVERSA DE OLIGONUCLEOTIDOS EXPLICITAMENTE FUNCIONALES ENLAZADOS A ELEMENTOS DE EXPRESION, DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS EXPLICITOS TIENEN UNA CONVENIENTE PROPENSION A SECUENCIAS DE CODIFICACION ALETORIAS.
MUTANTES DE LA PROTEINA FLUORESCENTES VERDE.
(16/06/2005). Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: STUBBS, SIMON L. J. AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD, JONES, ANN ELIZABETH AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., MICHAEL, NIGEL PAUL AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD., THOMAS, NICHOLAS AMERSHAM BIOSCIENCES UK LTD.
Una proteína fluorescente que se obtiene de la Proteína Fluorescente Verde (GFP) o cualquier análogo funcional de GFP y que tiene una secuencia de aminoácidos que está modificada por sustitución de aminoácidos en comparación con la secuencia de aminoácidos de la Proteína Fluorescente Verde de tipo silvestre, comprendiendo dicha proteína fluorescente modificada: i) una sustitución de aminoácido en la posición F64; ii) una sustitución única de aminoácido en la posición seleccionada entre el grupo compuesto por las posiciones S65 y E222, donde el aminoácido en la posición 65 se ha sustituido por una aminoácido seleccionado entre el grupo compuesto por G, A, L, C, V, I y T; y iii) una sustitución de aminoácido en la posición S175; donde dicha GFP modificada tiene un espectro de excitación y/o especto de emisión diferentes en comparación con GFP de tipo silvestre.
PROCEDIMIENTO DE SELECCION IN VITRO.
(01/05/2005). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: GRIFFITHS, ANDREW MRC LABORATORY MOLECULAR BIOLOGY, TAWFIK, DAN MRC LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY.
Procedimiento para el aislamiento de uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que posee una actividad deseada, que comprende las etapas siguientes: (a) compartimentalizar los elementos genéticos en microcápsulas; (b) expresar los elementos genéticos para producir sus productos génicos respectivos dentro de las microcápsulas; y (c) clasificar los elementos genéticos que producen el producto o productos génicos que poseen la actividad deseada.
FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.
POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE MODIFICADA.
(01/04/2005) LA INVENCION PROPORCIONA ENZIMAS DNA POLIMERASAS TERMOESTABLES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA AMINOACIDICA SER GLN ILE XAA LEU ARG XAA (SEQ ID NUM: 1), EN LA QUE XAA EN LA POSICION 4 DE ESTA SECUENCIA ES CUALQUIER RESIDUO AMINOACIDICO, EXCEPTO UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO (GLU), PREFERENTEMENTE UN RESIDUO DE GLICINA, Y XAA EN LA POSICION 7 DE ESTA SECUENCIA ES UN RESIDUO DE VALINA (VAL) O UN RESIDUO DE ISOLEUCINA (ILE). LAS DNA POLIMERASAS TERMOESTABLES DE LA INVENCION POSEEN UNA EFICIENCIA AUMENTADA EN LA INCORPORACION DE NUCLEOTIDOS NO CONVENCIONALES, TALES COMO RIBONUCLEOTIDOS, EN PRODUCTOS DE DNA, Y PRESENTAN VENTAJAS EN NUMEROSAS APLICACIONES DE SINTESIS IN VITRO. TALES ENZIMAS SON PARTICULARMENTE UTILES…
METODO PARA REALIZAR MUTACIONES POR INSERCION.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: REZNIKOFF, WILLIAM, S., GORYSHIN, IGOR, Y.
Un método para realizar una mutación por inserción en una posición al azar o casi al azar en el ácido nucleico celular de una célula diana, método que comprende la etapa de: introducir en la célula diana un complejo sináptico que comprende (a) una proteína transposasa de Tn5, y (b) un polinucleótido que comprende un par de secuencias de nucleótidos adaptadas para interaccionar operativamente con la transposasa de Tn5 para formar un complejo sináptico, y una secuencia de nucleótidos transponible situada entre ellas, en condiciones que median en las transposiciones al ácido nucleico celular.
COMPOSICION A BASE DE PARTICULAS MAGNETICAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: DNA RESEARCH INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: BAKER, MATTHEW, JOHN.
Composición de partículas magnéticas que consiste en un material magnético combinado con un intercambiador de iones cargado negativamente, en la cual las partículas presentan un diámetro entre 20 m (micras) y 1 mm y donde la composición se forma por medio de mezclado de un polvo de un material magnético con un polvo de un intercambiador de iones cargado negativamente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION A GRAN ESCALA DE PLASMIDOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LEE, ANN L., SAGAR, SANGEETHA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION A GRAN ESCALA DE ADN DE PLASMIDO A PARTIR DE FERMENTACIONES MICROBICAS A GRAN ESCALA. TODAS ESTAS FORMAS DE ADN DE PLASMIDO: CIRCULO SUPERESPIRAL (FORMA I), CORTADO O RELAJADO (FORMA II), Y LINEALIZADO (FORMA III), SE PUEDEN AISLAR INDIVIDUALMENTE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DESCRITO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE DISPONE ADN ALTAMENTE PURIFICADO ADECUADO PARA INCLUSION EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
