87 patentes, modelos y diseños de MEDICAL RESEARCH COUNCIL

Receptor Tie2 específico de angiopoyetina-2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/03/2018). Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, BRINDLE,NICOLAS PHILLIP JAMES. Clasificación: C12N9/12, C07K14/71.

Un polipéptido que comprende un receptor de angiopoyetina modificado o fragmento del mismo, en el que el polipéptido se une preferentemente a angiopoyetina-2 en comparación con angiopoyetina-1; en el que el receptor de angiopoyetina es Tie2, y en el que el 5 polipéptido comprende la siguientes mutaciones con respecto a la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2: (i) F161I, ΔR167 y ΔH168, o (ii) F161G, ΔR167 y ΔH168.

PDF original: ES-2669528_T3.pdf

Anticuerpos contra IL-17BR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/05/2017). Inventor/es: MCKENZIE,ANDREW NEIL JAMES, NEILL,DANIEL. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/24, C12N5/12.

Una molécula de anticuerpo que se une específicamente al IL-17BR murino y/o humano y que comprende: un dominio VH que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7; y, un domino VL que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2633767_T3.pdf

Polimerasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/04/2017). Inventor/es: HOLLIGER, PHILIPP, D\'ABBADIE,MARC, BAAR,CLAUDIA. Clasificación: C12Q1/68, C12N9/12.

Una polimerasa obtenida por ingeniería genética que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NO 2, 4, 6, 8 o 10.

PDF original: ES-2627274_T3.pdf

Anticuerpos contra IL-25.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/08/2016). Inventor/es: MCKENZIE,ANDREW NEIL JAMES, BALLANTYNE,SARAH. Clasificación: A61K39/395, A61P11/06, C07K16/24.

Un anticuerpo que se une a IL-25 y que comprende un dominio VH de anticuerpo o una parte sustancial del mismo con una CDR1 VH que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 5; una CDR2 VH que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 6; y una CDR3 VH que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 7, y que comprende ademas un dominio VL o una parte sustancial del mismo con una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 8; una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 9; y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2604255_T3.pdf

Derivados de la bencilidenoguanidina y uso terapéutico para el tratamiento de enfermedades por mal plegamiento proteico.

(13/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** una forma tautomérica del mismo en el que: R1 es alquilo, Cl, F o Br; R2 es H o F; R3 está seleccionado de entre H y alquilo; R4 está seleccionado de entre C(O)R6; R5 es H; o R4 y R5 están unidos para formar un grupo heterocíclico que opcionalmente se sustituye con uno o más grupos R10; R6 está seleccionado de entre R7, OR7 y NR8R9; R7, R8 y R9 están cada uno independientemente seleccionados de entre alquilo, cicloalquilo, aralquilo, cicloalquenilo, heterociclilo y arilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más grupos R10; cada R10 está independientemente…

Materiales de unión a fosfato y sus usos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES. Clasificación: C07F15/02, A23L1/015, A61K45/06, A61K31/80, A61K31/295, A23L1/059, A61P39/04, A61K31/26.

Una composicion de hierro ferrico para uso en un metodo de tratamiento de hiperfosfatemia, en donde la composicion de hierro ferrico es un material solido de poli oxo-hidroxi iones metalicos, modificado con ligando representado mediante la formula (MxLy(OH)n), en la que M representa uno o mas iones metalicos que comprenden iones Fe3+, L representa uno o mas ligandos que comprenden acido adipico o una forma ionizada del mismo y OH representa grupos oxo o hidroxi y en donde el material tiene una estructura polimerica en la que los ligandos L sustituyen de forma no estequiometrica a los grupos oxo o hidroxi, de modo que parte del ligando se integra en la fase solida mediante union metal-ligando (M-L) formal y en donde el material solido de poli oxo-hidroxi iones metalicos modificado con ligando tiene una o mas propiedades fisicoquimicas reproducibles.

PDF original: ES-2592315_T3.pdf

Método para generar diversidad.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2016). Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE. Clasificación: C12N5/10, C12Q1/68, C12N9/00, C07K16/00, C12N15/10, A01K67/027, C12N5/08, C12N15/00, C12P21/02.

Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.

PDF original: ES-2588910_T3.pdf

Polimerasa.

(17/06/2015) Una ADN polimerasa pol A con una selección más amplia de sustratos que es capaz de evitar un sitio abásico, en la que la polimerasa comprende la secuencia de aminoácidos del clon designado en el presente documento como 3A10 (SEC ID Nº 80).

Materiales de poli oxo-hidroxi ión metálico modificados con ligando, sus usos y procesos para su preparación.

(17/06/2015) Un proceso para producir un material sólido de poli oxo-hidroxi ión metálico modificado con ligando que comprende iones metálicos (M), ligandos (L) y grupos oxo o hidroxi (OH), en el que: M representa uno o más iones metálicos seleccionados entre Ag2+, Al3+, Au3+, Be2+, Ca2+, Co2+, Cr3+, Cu2+, Eu3+, Fe3+, Mg2+, Mn2+, Ni2+, Sr2+, V5+, Zn2+ y Zr2+, L representa uno o más ligandos que comprenden un ligando seleccionado entre un ácido carboxílico, maltol, etil maltol, vainillina, bicarbonato, sulfato, fosfato, silicato, borato, molibdato, seleniato, triptófano, glutamina, prolina, valina, histidina, folato, ascorbato, piridoxina, niacina, adipato, acetato, glutarato, glutarato de…

Nanopartículas de liposoma para pruebas de imagen de resonancia magnética de tumores.

(18/03/2015) Un liposoma que comprende Gd.DOTA.DSA (gadolinio (III) ácido 2-{4,7-bis-carboximetil-10-[(N,Ndiestearilamidometil- N'-amido-metil]-1,4,7,10-tetra-azaciclododec-1-il}-acético), caracterizado por que dicho liposoma comprende adicionalmente un componente de fosfolípido neutro completamente saturado.

Anticuerpos contra IL-25.

(25/02/2015) Un miembro de unión a diana que se une a IL-25, que comprende un dominio VL de anticuerpo que comprende las CDR 1-3 de Kabat como se expone como los restos 24-34 (SEC ID Nº: 29); 50-56 (SEC ID Nº: 30) y 89-97 (SEC ID Nº: 31), respectivamente, de SEC ID Nº: 15 y un dominio VH de anticuerpo que comprende SEC ID Nº: 1: Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Xa1 Xa2 Tyr Thr Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Arg Leu Glu Trp Xa3 Gly Leu Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Ser Tyr Asn Gln Asn Phe Lys Gly Arg Val Thr Leu Thr Xa4 Asp Thr Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Leu Glu Leu Asn Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Gly Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Glu Xa5 Tyr Asp Gly Tyr Leu Tyr Phe Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu…

Sustrato de diubiquitina marcada con fluorescencia para un ensayo de desubiquitinasas.

(05/11/2014) Un sustrato para medir la actividad de una enzima desubiquitinante (DUB), que comprende una molécula de diubiquitina, en donde la ubiquitina C-terminal de la molécula de diubiquitina se marca con un marcador fluorescente, y en donde la Gly76 de dicha diubiquitina C-terminal se sustituye con una secuencia para incorporar el marcador fluorescente.

Mutantes de la citidina desaminasa inducida por activación (AID) y procedimientos de uso.

(02/07/2014) Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una citidina desaminasa inducida por activación (AID) mutante funcional cuya secuencia de aminoácidos difiere de la secuencia de aminoácidos de una proteína AID humana (SEC ID Nº 1 o SEC ID Nº 2) en al menos una sustitución de aminoácido seleccionada de: (a) en al menos una sustitución de aminoácidos en un residuo seleccionado del grupo que consiste en los residuo 34, 82 y 156, (b) en al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo y al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 156, (c) en al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 35 y al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 145, (d) en al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 34 y al menos una sustitución de aminoácidos en…

Composiciones y métodos para provocar el crecimiento de neuritas.

(21/05/2014) Un método in vitro para reducir la inhibición del crecimiento de neuritas de una neurona, en donde dicha neurona comprende un receptor de Nogo, en donde dicho método comprende poner en contacto dicha neurona con una composición capaz de causar la fosforilación de un receptor de Nogo, en donde dicha composición comprende proteína cinasa A o caseína cinasa II.

Proteína marcada de unión a DNA monocatenario y su uso en un biosensor para detectar y visualizar un DNA monocatenario.

(30/04/2014) Una proteína de dominio de unión de DNA monocatenario, familia SSB, que comprende al menos un marcador detectable unido a un aminoácido de la proteína, en donde las características del marcador detectable se modifican al unir DNA monocatenario.

Polimerasas de ADN que incorporan análogos de nucleótidos marcados con colorante.

(28/05/2013) Una polimerasa de ADN modificada genéticamente con una gama más amplia de sustratos siendo capaz lapolimerasa de incorporar una mayor presencia de un análogo de nucleótido marcado con colorante en un ácidonucleico sintetizado por esa polimerasa modificada genéticamente, en comparación con la polimerasa de tiposilvestre a partir de la cual se obtiene, en donde la polimerasa se describe con cualquier secuencia de aminoácidosque tiene al menos 70% de identidad con una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las siguientessecuencias: 1, 4, 8, 12, 14, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44,…

Un procedimiento para incrementar la concentración de una molécula de ácido nucleico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/05/2013). Inventor/es: GRIFFITHS, ANDREW, DR., TAWFIK,DAN. Clasificación: C12N15/10, C12Q1/68.

Procedimiento para incrementar la concentración de una molécula de ácido nucleico, en donde dicho procedimiento comprende: (a) la formación de microcápsulas acuosas a partir de una emulsión de agua en aceite, en donde muchas de las microcápsulas contienen una molécula de ácido nucleico y una solución acuosa que comprende los componentes necesarios para la amplificación del ácido nucleico; y (b) la amplificación de la molécula de ácido nucleico en las microcápsulas para formar más copias amplificadas de dicha molécula de ácido nucleico, en donde las microcápsulas compartimentan una genoteca de moléculas de ácido nucleico.

PDF original: ES-2402516_T3.pdf

Moléculas.

(19/04/2013) Uso de proteína tensioactiva D (SP-D) que tiene una secuencia mostrada en SEQ ID NO: 4, o un fragmento que comprende al menos 100 aminoácidos de la misma que tiene actividad de unión a hidratos de carbono, en la fabricación de una composición para el tratamiento de una infección microbiana del pulmón.

Monitorización del difosfato de adenosina.

(22/01/2013) Molécula fijadora de ADP que comprende un polipéptido, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que corresponde a al menos los aminoácidos 11 a 310 de SEQ ID n.º 1, en donde dicho polipéptido comprende una sustitución respecto a la SEQ ID n.º 1 en el aminoácido C287, y en donde dicho polipéptido comprende un resto de cisteína adicional para la conexión de al menos un resto indicador, y en donde dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 68% con la SEQ ID n.º 1 en los restos de aminoácidos presentes en dicho polipéptido que corresponden a los mostrados en la columna III de la…

Método de cribado.

(04/01/2013) Un método in vitro para reducir la transcripción de TCF, y dicho método comprende reducir la actividad de Trabid.

Donadores de óxido nítrico de tionitrílo de trifenilfosfonio.

(08/08/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que ~L~ es un grupo de unión y X es un anión opcional; y en la que el grupo de unión se selecciona del grupo que comprende: (a) alquileno (C1-C30), (b) alquilen (C1-Cx)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (c) alquilen (C1-Cx)-NR-C(≥O)-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (d) alquilen (C1-Cx)-C(≥O)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (e) alquilen (C1-Cx)-O-alquileno (C1-Cy), (f) alquilen (C1-Cx)-O-C(≥O)-alquileno (C1-Cy), (g) alquilen (C1-Cx)-S-alquileno (C1-Cy), y (h) alquilen (C1-Cx)-aril-alquileno (C1-Cy), en donde x + y ≥ 30 y en donde el alquileno está opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionalesseleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo,…

Método de clasificación óptica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/08/2012). Inventor/es: GRIFFITHS, ANDREW, DR., TAWFIK,DAN, SEPP,ARMIN. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

Un método para aumentar la concentración de una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de: (a) formar microcápsulas acuosas en una emulsión de agua en aceite, en el que una pluralidad de microcápsulasincluyen una molécula de ácido nucleico, una esfera que es capaz de unirse a la molécula de ácido nucleico, y unadisolución acuosa que comprende los componentes necesarios para realizar la amplificación del ácido nucleico; (b) amplificar la molécula de ácido nucleico en la microcápsula para formar copias del producto amplificado de lamolécula de ácido nucleico; y (c) capturar las copias del producto amplificado en la esfera dentro de las microcápsulas; aumentando con ello la concentración de la molécula de ácido nucleico.

PDF original: ES-2392990_T3.pdf

Microscopio electrónico de transmisión.

(16/05/2012) Microscopio electrónico de transmisión que presenta: una posición de un cuerpo de destino sobre el eje óptico electrónico del microscopio, una fuente de electrones para producir un haz de electrones axial que, en funcionamiento,incide sobre un cuerpo de destino situado en la posición del cuerpo de destino, yun sistema para producir simultáneamente un haz de electrones fuera del eje separado; caracterizado por el hecho de que: el sistema para producir un haz de electrones fuera del eje separado comprende un cuerpo deaperturas situado entre la fuente de electrones y la posición del cuerpo de destino, presentando elcuerpo de aperturas una apertura axial para la transmisión…

Uso de inhibidores PI3K y AKT para inducir la expresión de FOXP3 y generar células T reguladoras.

(25/04/2012) Un método para inducir la expresión de Foxp3 en una célula T que comprende (i) estimular una célula T in vitro (ii) inhibir la señalización in vitro a través de PI3K alfa o PI3K delta o m-TOR o Akt en dicha célula T, en donde dicha inhibición se comienza de 10 a 22 horas después de la estimulación de (i).

Métodos y composiciones.

(25/04/2012) Complejo que comprende una partícula de fago, comprendiendo dicha partícula de fago (i) un ácido nucleico que codifica un polipéptido; (ii) el polipéptido expresado por el ácido nucleico de (i) y expuesto en la superficie del fago; (iii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido en el que dicho compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes.

Selección de inmunoglobulinas intracelulares.

(23/04/2012) Herramienta de impulsión de aceite, que comprende: un motor que genera una fuerza de accionamiento de acuerdo con un voltaje de accionamiento; una unidad de impulsión de aceite accionada por la fuerza de accionamiento y que genera un par en una forma a modo de pulso en un eje cuando el motor pasa a una posición de golpeo; y un eje de salida en el que se monta una herramienta de extremo frontal, estando conectado el eje de salida al eje, caracterizada porque la herramienta de impulsión de aceite también comprende un medio de ajuste del accionamiento que controla el voltaje de accionamiento, el medio de ajuste de accionamiento reduce el voltaje de accionamiento durante un período determinado que incluye una temporización, cuando el par…

Método de clasificación óptica.

(07/03/2012) Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican; (b) compartimentar los productos génicos en microcápsulas; (c) modificar el elemento genético dentro de la microcápsula, utilizando la actividad…

MEDICAMENTOS TERAPÉUTICOS PARA INDUCIR TOLERANCIA.

(07/04/2011) Uso de una prostaglandina o agonista de la misma que estimula la producción de cAMP en macrófagos en la fabricación de un medicamento para inducir tolerancia a un antígeno en un paciente en el que al paciente se le administra un inhibidor selectivo tipo IV de la PDE y en donde la combinación de la prostaglandina o agonista de la misma y el inhibidor selectivo tipo IV de la PDE se utiliza para inducir tolerancia a un antígeno en el paciente, con la excepción del tratamiento de artritis reumatoide

PROCEDIMIENTO DE CLASIFICACIÓN IN VITRO.

(15/03/2011) Procedimiento para el aislamiento de uno o más elementos genéticos que codifican un anticuerpo o fragmento del mismo, que posee una actividad deseada, que comprende las etapas siguientes: (a) compartimentalización de los elementos genéticos en microcápsulas; (b) expresar los elementos genéticos para producir sus productos génicos respectivos en el interior de las microcápsulas; (c) clasificar los elementos genéticos que producen los anticuerpos o fragmentos de los mismos, que poseen la actividad deseada

USO DE ESTEFINA A COMO PROTEÍNA DE ARMAZÓN.

(24/01/2011) Uso de Estefina A como una proteína de armazón, en el que la Estefina A es una Estefina A humana, y en el que los aminoácidos 71 a 73 de Estefina A están sustituidos por una inserción peptídica heteróloga

FRAGMENTOS SOLUBLES DEL ECTODOMINIO DE MET Y USOS DE LOS MISMOS.

(21/06/2010) Método de ensayo que comprende: (a) proporcionar un fragmento del ectodominio de MET en forma monomérica, donde dicho fragmento del ectodominio de MET consiste en los aminoácidos 25-928 del ectodominio de MET o es un fragmento N-terminal del mismo que tiene por lo menos 495 aminoácidos; (b) proporcionar un agente; y (c) determinar el grado en el que el agente interacciona con dicho fragmento

ANTICUERPOS INTRACELULARES.

(27/04/2010) Procedimiento para determinar la capacidad de un dominio único VH de inmunoglobulina de unirse a una diana en un entorno intracelular, que comprende las etapas de: a) proporcionar una primera molécula y una segunda molécula, en el que la interacción estable de la primera y segunda moléculas conlleva a la generación de una señal; b) proporcionar un dominio de inmunoglobulina VH intracelular único que está asociado con la primera molécula, estando dicho dominio VH de inmunoglobulina único libre de dominios de inmunoglobulina complementarios; c) proporcionar una diana intracelular que está asociada con la segunda molécula,…

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