(14/05/2014) LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS…

(14/05/2014) Método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mama sin la recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende determinar mediante RT-PCR el nivel del transcrito de ARN de SURV en una muestra de tejido de cáncer de mama incrustado en cera, fijado obtenida de dicho paciente, normalizado frente al nivel de todos los transcritos de ARN sometidos a ensayo en dicha muestra, o un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que un aumento del nivel normalizado del transcrito de ARN de SURV en comparación con…

(14/05/2014) Uso de un agente en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno inmune causado o agravado por una activación anormal de NF-kB a través de la vía canónica, en donde dicho agente es un anticuerpo capaz de unirse a las coordinadas de aminoácidos 123-175 de SIVA1 (SEQ ID NO: 3) o a las coordenadas de aminoácidos 58-110 de SIVA2 (SEQ ID NO: 4), una molécula de ARN pequeño de interferencia o una ribozima en donde el ARN pequeño de interferencia o la ribozima regula a la baja el gen diana SIVA.

(30/04/2014) Un procedimiento de amplificacion de acido nucleico a temperatura constante utilizando, como molde, acido nucleico bicatenario, en el que una cadena del acido nucleico bicatenario comprende las regiones F3c, F2c, Fl c, Al, R2 y R3 del lado 3' del acid° nucleico bicatenario y en el que la otra cadena del acido nucleico bicatenario comprende las regiones complementarias F3, F2, Fl, Al c, R2c y R3c del lado 5' del acido nucleico bicatenario, en el que el procedimiento comprende: a) incubar un molde de acido nucleico bicatenario y un cebador interno RA constituido por las regiones R1c y R2, mediante lo cual la region R2 se hibrida con la region R2c en el molde de acido nucleico bicatenario en presencia de una ADN polimerasa que cataliza…

(16/04/2014) Uso de un método in vitro de mediación de la interferencia de RNA específica de la diana en una célula eucariota que comprende los pasos: a) poner en contacto dicha célula eucariota con una molécula de RNA bicatenario aislada, en donde cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia de RNA específica de la diana, en donde al menos una cadena tiene un colgante 3’ de 1-3 nucleótidos y en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, en condiciones en las cuales puede ocurrir la interferencia de RNA específica de la…

(09/04/2014) Un método para detectar una secuencia de ADN objetivo de repeticiones intermedias en tándem que tiene una incidencia baja de artefactos por tartamudeo, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de ADN que tiene al menos una secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem, en la que la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem es una región del ADN que contiene al menos una unidad de repetición que consiste en una secuencia de cinco , seis , o siete pares de bases repetidas en tándem al menos dos veces; y (b) detectar la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem en la muestra de ADN, en la que la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem de la muestra de ADN proporcionada en la etapa (a) se amplifica antes de la etapa (b), y en la que la secuencia objetivo…

(09/04/2014) Un método para detectar una secuencia de ADN objetivo de repeticiones intermedias en tándem que tiene una incidencia baja de artefactos por tartamudeo, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de ADN que tiene al menos una secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem, en la que la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem es una región del ADN que contiene al menos una unidad de repetición que consiste en una secuencia de cinco , seis , o siete pares de bases repetidas en tándem al menos dos veces; y (b) detectar la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem en la muestra de ADN, en la que la secuencia objetivo de repeticiones intermedias en tándem de la muestra de ADN proporcionada en la etapa (a) se amplifica antes de la etapa (b), y en la que la secuencia…

(19/03/2014) ARN de doble hebra aislado desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud, en forma de dos hebras de ARN separadas, que es perfectamente complementario a un ARNm y media interferencia de ARN por escisión directa del ARNm al que es perfectamente complementario, en el que la escisión del ARNm se dirige dentro de la región que es perfectamente complementaria con el ARN aislado.

(19/03/2014) Un procedimiento de producción de una célula silenciada, que comprende introducir en una célula en la que se va a silenciar un gen ARN de doble hebra de 21 a 23 nt que tiene como objetivo el ARNm correspondiente al gen; y mantener la célula resultante en condiciones en las que se produce la iARN, dando como resultado la degradación del ARNm del gen, produciendo de este modo la célula silenciada; siempre que el procedimiento no sea un un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal por ciruría o terapia, o un procedimiento diagnóstico practicado en el cuerpo humano o animal.

(12/03/2014) Procedimiento para aislar un ácido nucleico, que comprende: (i) unir el ácido nucleico a una fase sólida a un primer pH en presencia de un tampón de unión, en el que el primer pH es un pH ácido; (ii) lavar el ácido nucleico unido con una solución de lavado; y (iii) eluir el ácido nucleico de la fase sólida a un segundo pH que es más elevado que el primer pH, en el que el segundo pH está en el intervalo de 6,5-10; en el que la solución de lavado comprende un tampón con un intervalo de tamponamiento que comprende un pH que es más elevado que el primer pH, y la solución de lavado está a un pH que está dentro de un intervalo de tamponamiento del tampón de unión, pero inferior al intervalo de tamponamiento…

(03/03/2014) La presente invención describe una vacuna frente a infestaciones provocadas por artrópodos hematófagos preferentemente garrapatas, mosquitos, flebótomos, ácaros rojos de las gallinas, pulgas, piojos, piojos de mar, etc. Así mismo, se protege un péptido capaz de inducir una respuesta inmune protectora y de reacción cruzada frente a una infestación provocada por artrópodos hematófagos, un polinucleótido, un vector de expresión, una célula hospedadora, un animal no humano, un anticuerpo, y un medicamento, así como el uso de estos productos en medicina, preferentemente en tecnologías del ADN recombinante y en inmunología.

(12/02/2014) Formulaciones para el aislamiento de ácidos nucleicos a partir de materiales que contienen ácidos nucleicos que comprenden • al menos un tampón de lisis con sales caotrópicas como componentes que contiene adicionalmente al menos una enzima proteolítica y al menos un detergente y • al menos un tampón de unión con sales no caotrópicas como componentes que contiene adicionalmente al menos un alcohol y al menos un detergente, caracterizado porque la concentración de las sales caotrópicas componentes del tampón de lisis es inferior a 100 mM y la concentración de las sales no caotrópicas componentes del tampón de unión es inferior a 1 M.

(12/02/2014) Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de ADN que codifica una molécula infecciosa de ARN en la que dicha secuencia de ADN es al menos un 85% idéntica a la secuencia SEC ID Nº 1.

(30/01/2014) Un método de producción de una inmunoglobulina humanizada que tieneuna región de marco aceptora humana y regiones determinantes decomplementariedad (RDC) Kabat de una inmunoglobulina donante, dondedicha inmunoglobulina humanizada se une a un antígeno, y donde dichométodo comprende la sustitución de al menos tres aminoácidos no RDC de laregión de marco de la cadena pesada con los correspondientes aminoácidosde la inmunoglobulina donante, en las posiciones donde: (a) el aminoácido en la región de marco aceptora es raro para dicha posicióny el aminoácido correspondiente en la región de marco donante es comúnpara dicha posición en secuencias de inmunoglobulina humana; o (b) el aminoácido es adyacente a uno de las RDC; o (c) el aminoácido se predice que tiene un átomo de cadena…

(29/01/2014) Una cepa no esporulante de Bacillus subtilis, caracterizada por que comprende: una supresión de al menos 300 nucleótidos en su gen sigG, por lo cual la supresión comprende al menos parte deambas regiones funcionales del gen sigG que codifican los aminoácidos 67 a 80 o 229 a 248, respectivamente, de laproteína sigG, y que dicha cepa tiene la capacidad de producir un polipéptido recombinante.

(01/01/2014) Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.

(01/01/2014) Una partícula fágica que presenta en su superficie un par de polipéptidos de los receptores de linfocitos T diméricos (dTCR), donde dicho par de polipéptidos de dTCR está constituido por un primer polipéptido en el cual una secuencia del dominio variable de la cadena α o δ de TCR se fusiona al extremo N terminal de una secuencia extracelular del dominio constante de la cadena α de TCR y un segundo polipéptido donde una secuencia del dominio variable de la cadena β o γ de TCR se fusiona al extremo N terminal de una secuencia extracelular del dominio constante de la cadena β de TCR; donde el primer y segundo polipéptidos están unidos por un enlace disulfuro que corresponde…

(18/12/2013) Un procedimiento para identificar un contenido porcino en un alimento, en el que el procedimiento incluye las etapas de: a) extraer el ácido desoxirribonucleico (ADN) de una muestra de carne de cerdo; b) diseñar un cebador directo y de un cebador inverso en base al gen mitocondrial ND5 de la carne de cerdo; y c) realizar una prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en los cebadores directo e inverso; caracterizado por que: la secuencia del cebador directo es SUS-FWD: 5'-AGC TGC ACT AGA AGC AAT CC-3') y la secuencia del cebador inverso es SUS-RVS: 5'-ATG CGT TTG AGT GGG TTA GG-3'.

(11/12/2013) Método para seleccionar proteínas con propiedades fenotípicas mejoradas con respecto a las de esa proteína detipo silvestre, que comprende las etapas de: transformar las células de levadura con un vector que expresa una proteína a ensayar fusionada a unaproteína de pared celular de levadura, en el que se utiliza la mutagénesis para generar una poblaciónvariegada de mutantes de la proteína a ensayar; marcar dichas células de levadura con un primer marcador, en el que dicho primer marcador se asocia conlas levaduras que expresan dicha proteína a ensayar y no se asocia con las levaduras que no expresan dichaproteína…

(11/12/2013) Un procedimiento de división y mezcla para generar una biblioteca de complejos bifuncionales que comprendeuna parte de molécula de presentación y una parte codificante, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de a) proporcionar en compartimentos separados complejos bifuncionales nacientes comprendiendo cada unoun sitio de reacción química y un sitio de cebado para la adición enzimática de una marca deoligonucleótidos; b) realizar en cada compartimento, en cualquier orden, una reacción entre el sitio de reacción química yuno o más reactivos proporcionados en dicho compartimento de reacción usando una o más enzimas; c) reunir…

(22/11/2013) Una biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas de anticuerpos que codificancolectivamente: regiones de RDC1 de cadena ligera kappa seleccionadas del grupo que consiste en: (a) RASQVLA (b) RASQVLA; en las que es una mezcla equimolar de los restos de aminoácidos ADEFGHIKLMNPQRSTVWY; es 0,2 S y 0,044 de cada uno de ADEFGHIKLMNPQRTVWY; y es 0,2 Y y 0,044 cada uno deADEFGHIKLMNPQRSTVW; y (c) una mezcla de (a) y (b) como se exponen anteirormente; siendo los miembros de este grupo las únicas RDC1 de cadena ligera kappa presentes en la biblioteca; regiones de RDC2 de cadena ligera kappa que presentan la secuencia: ASR en…

(13/11/2013) Un método para generar un mosaico de genes mediante recombinación somática in vivo de secuencias deADN homeólogas, que comprende a) en un procedimiento de una sola etapa, (i) transformar 5 una célula que carece de reparación de ADN con al menos un gen A que tiene unahomología de secuencia de al menos 30% y menos de 99,5% con otro gen que se va a recombinar quees una parte integral del genoma celular o está presente en el armazón de una estructura artificialgenética, empleando al menos un gen B que se va a recombinar, (ii) recombinar dichos genes, (iii) generar un mosaico génico de los genes en un sitio de integración de un genoma diana,en donde dicho al menos un gen A tiene una única secuencia diana flanqueante en el extremo 5' o elextremo 3' que se ancla…

(06/11/2013) Un genoma de fago o un fagémido que comprende un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión quecomprende la proteína de la cubierta menor de fago filamentoso pVII, en el que la proteína de fusión no comprendeuna secuencia señal N terminal.

(30/10/2013) Un método no terapéutico para reducir la viabilidad de células procariotas, comprendiendo el método: (a) proporcionar un polinudeótido set'iuelo que comprende un sitio de unión para un factor de transcripción diana (una secuencia señuelo); (b) introducir el polinucle6tido señuelo en una célula procariota que comprende un sitio de unión para el factor de transcripción , unido operativamente a un gen o genes; en el que la introducción del polinucleótido set'iuelo reduce la unión del factor de transcripción diana al sitio de unión en la célula y causa una alteración en la expresión del gen o genes unidos operativa mente; y en el que el factor de transcripción diana comprende un regulador de la expresión de un gen o genes que codifican uno o más de: (i) una respuesta celular adaptativa; (ii) un mecanismo celular…

(23/10/2013) Anticuerpo anti-CD19 modificado genéticamente que se modifica en comparación con el anticuerpo B4 anti-CD19murino, para su uso en el tratamiento de enfermedad diseminada de linfoma en combinación con un agentequimioterapéutico seleccionado del grupo que consiste en ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina, en donde dichoanticuerpo anti-CD19 modificado se obtiene por expresión a partir de células YB/0, y la modificación en dichoanticuerpo consiste en la sustitución de la región variable de la cadena pesada murina de SEQ ID NO:13 delanticuerpo parental B4 por SEQ ID NO:17, y la sustitución de la región variable de la cadena liviana murina de SEQID NO:25 del anticuerpo parental B4 por SEQ ID NO:29, y el anticuerpo modificado es menos inmunogénico…

(23/10/2013) Recipiente para la recogida de muestras, preferiblemente recolección de sangre, que contiene una solución acuosa que contiene una sal de guanidinio, una sustancia tamponante, un agente reductor y un detergente, que es capaz de estabilizar los ácidos nucleicos, y una fase sólida, capaz de fijar ácidos nucleicos, caracterizado por que tiene una presión negativa en el espacio previsto para la recolección de muestras.

(18/10/2013) Un método de determinar la sensibilidad o la resistencia de los productos aislados de retrovirus VIH-1 a una molécula que comprende: a) amplificar secuencias que codifican una proteasa de un retrovirus VIH-1 que se va a estudiar precedidas de los aminoácidos 6 del sitio de escisión y seguidas de al menos un aminoácido de otro sitio de escisión, en donde dichos sitios de escisión corresponden a los enlaces peptídicos específicos que enmarcan las secuencias primarias de la proteasa del VIH-1 en el precursor Gag-Pol que se hidrolizados para la liberación de dicha proteasa, b) recombinar fragmentos de ADN, un producto final de la amplificación, y un vector de expresión que permite la expresión de la secuencia que codifica la proteasa del retrovirus VIH-1 que se va a estudiar precedida por los 6 aminoácidos del sitio de escisión y seguida…

(16/10/2013) Composición monofásica que contiene fenol para aislar el ARN purificado de una muestra biológica que comprende fenol y un tampón mezclados junto con la muestra biológica, estando el fenol a una concentración final que oscila de 3% p/p a menos de 30% p/p, y siendo el tampón suficiente para mantener un pH de la mezcla dentro del intervalo de pH 3,6 a pH 5,5.

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

(13/09/2013) Un procedimiento de selección de levaduras enológicas de la especie Saccharomyces cerevisiae en función de almenos un carácter enológico, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: - se identifica un locus asociado a un carácter enológico de interés, ligado a la producción de fenolesvolátiles; - se identifica un alelo adecuado de dicho locus, asociado a la ausencia de producción de fenoles volátiles,estando caracterizado dicho alelo adecuado por un polimorfismo de secuencia con el gen PAD1 sobre labase 638 de dicho gen PAD1, siendo dicho polimorfismo una mutación de la adenina en guanina quesupone la conversión del ácido aspártico en glicina en la posición 213 de la proteína; - se prepara un marcador molecular capaz de detectar el alelo adecuado…

(11/09/2013) Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.