CIP 2015 : A61K 31/454 : conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/454[7] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos para modular receptor acoplado a la proteína G GPR119 y compuestos seleccionados.

(19/04/2012) Un compuesto de Fórmula I o Fórmula IA y, opcionalmente, un agente terapéutico adicional en el que el compuesto de Fórmula I o Fórmula IA se selecciona entre: Fórmula I Fórmula IA y enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo que tienen el anillo A y el anillo B, en las que: el anillo A está opcionalmente sustituido con uno o más R mostrados como R20 y R21; G es CH o N; Q es C o N; X es CH o N, con la condición de que Q y X no sean ambos N; Y es CH2, N(R3), C(=O), O, OCR9R9, S, S(=O) o S(O)2; n1 es 0-2; n2 es 0-2; n3 es 1-2; R1 es un arilo monocíclico de 6 miembros, un heteroarilo monocíclico de 5 miembros o un heteroarilo monocíclico de 6 miembros, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más miembros seleccionados entre R1a, R1b, R1c,…

Las 1H-benzimidazol-4-carboxamidas sustituidas con fenilo en la posición 2 son potentes inhibidores de PARP.

(17/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquinilo, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRARB, y (NRARB)carbonilo; cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, y haloalquilo; m es 4; Z es un enlace; A se selecciona del grupo que consiste en **fórmula** cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo,…

Derivados de piperidina como agonistas de receptores muscarínicos.

(30/03/2012) Un compuesto de fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diastereómero, enantiómero, o mezcla del mismo: donde R2 se selecciona de hidrógeno, cicloalquilo C3-7, alquilo C1-7, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, alquilamino C1-6, di-alquilamino C1-6, heterocicloalquiloxi C3-7, heterocicloalquilo C3-7, aril C6-10-alcoxi C1-3, aril C6-10-alquilo C1-3, heteroaril C3-9-alcoxi C1-3, heteroaril C3-9-alquilo C1-3, heterocicloalquil C3-7-alcoxi C1-3, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-3, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, y cicloalquil C3-7-alcoxi C1-3, en la que dicho cicloalquilo C3-7, alquilo C1-7, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6,…

Compuestos de bencimidazolona que tiene actividad agonista del receptor 5-HT.

(28/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) : en la que 5 Het representa un grupo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno, al cual se une B directamente, y de 4 a 7 átomos de carbono, estando dicho grupo heterocíclico no sustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por sustituyentes 1; A representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; B representa un enlace covalente o un grupo alquileno que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, estando dicho grupo alquileno no sustituido o sustituido con un grupo oxo cuando R3 representa un grupo heterocíclico; R1 representa…

Derivados de fenilo como inhibidores de factor XA.

(28/03/2012) Compuestos seleccionados del grupo de 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico-N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-amida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, N-[4- (2-oxo-pirrolidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2- (isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico, N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2-…

Formas polimórficas de 3-(4- amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona.

(20/03/2012) 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona hemihidrato cristalina.

LIGANDOS DE 5HT6 EN EL AUMENTO DE PESO INDUCIDO POR FÁRMACOS.

(15/03/2012) La presente invención se refiere al uso de compuestos que se unen al receptor 5HT6 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de aumento de peso, obesidad o factores de riesgo cardio-metabólicos inducidos por un fármaco terapéutico.

AGONISTAS DE GPCR DE TIPO PIPERIDINA.

(08/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde uno de X e Y es O y el otro es N; R 1 es -CONHR 5 ; R 2 es hidrógeno, halo o metilo; R 3 es hidrógeno o metilo; R 4 es alquilo C2-5; y R 5 es hidrógeno, alquilo C1-3 o alquilo C2-3 sustituido con hidroxi.

Derivados de indol-2-ona disustituidos en 3, su preparación y su aplicación en terapéutica.

(07/03/2012) Un compuesto que responde a la fórmula (I) : en la que : representa un enlace sencillo o doble, X representa -NN- o >CH-, entendiéndose que al menos uno de X, Y representa N ; Ar representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, elegidos entre los átomos de halógeno, los grupos alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, perhalogenoalquilo C1-C3, alcoxi C1-C6, perhalogenoalcoxi C1-C3, arilo; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, -C (≥O) -alquilo C1-C6 o -C (≥O) -arilo; R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, situados en una cualquiera…

USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CB1 PARA LA FABRICACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPÁTICAS.

(05/01/2012) Un antagonista del receptor CB1 para uso en un método para reducir la fibrosis hepática.

AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE ALCOHOLISMO O DROGODEPENDENCIA.

(14/12/2011) (R)-2-{3-[1-acenaften-1-il)piperidin-4-il]-2,3-dihidro-2-oxo-bencimidazol-1-il}-N-metilacetamida o una de sus sales farmaceuticamente aceptables para su uso en la profilaxis o el tratamiento del abuso y la dependencia de sustancias

DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS.

(14/12/2011) Compuestos de fórmula general (I): en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en donde Het es un heterociclo con miembros que comprende 2 heteroátomos y de forma que la fórmula general (I) se corresponde exclusivamente a una de las subfórmulas siguientes: en las que A representa un radical en donde Q representa un radical fenilo sustituido eventualmente con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre un átomo de halógeno, un radical OH, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o -NR10R11 y un grupo de dos sustituyentes que representan juntos un radical metilendioxi o etilendioxi, R10 y R11 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R19, R20 y R21 representan, independientemente, un hidrógeno, un halógeno, el grupo OH o…

USO DE UN COMPUESTO RECEPTOR DE CB1 EN CIERTAS PAUTAS DE DOSIFICACIÓN.

(14/09/2011) Procedimiento de tratamiento que usa un compuesto receptor de CB1 en ciertas pautas de dosificación.La presente invención se refiere a un procedimiento de tratamiento que usa piperidin-1-ilamida del ácido 5-(4-cloro-fenil)-1-{2,4-dicloro-fenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxílico como racemato o enantiómero (R) y (S) o sus mezclas en ciertas pautas de dosificación

FORMULACIONES DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE ILOPERIDONA Y POLÍMERO EN FORMA DE ESTRELLA.

(10/05/2011) Una formulación de liberación prolongada que comprende iloperidona y un polímero biodegradable, biocompatible que es un polímero de poli(d,l-lactida-co-glicolida) con forma de estrella

COMBINACIÓN DE AL MENOS DOS LIGANDOS DE 5HT6.

(09/05/2011) Un medicamento que comprende una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto (A), en el que dicho compuesto (A) es N-[3-(2-dimetilamino-etil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol­ 5-sulfonamida 5 y al menos un compuesto (B), en el que al menos un compuesto (B) es SB-271046, y en el que el medicamento opcionalmente comprende también al menos un adyuvante farmacéutico

DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA 3,4-SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSIÓN.

(30/03/2011) Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es acilo seleccionado de fenilcarbonilo, fenilacetilo, naftilcarbonilo, naftilacetilo, heterociclilcarbonilo mono- 5 - o bicíclico o heterociclilacetilo mono o bicíclico, fenilsulfonilo, naftilsulfonilo o heterociclilsulfonilo mono- o bicíclico; en donde el heterociclilo mono- o bicíclico es pirrolilo, furanilo, tienilo tiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxetidinilo, 3-(alquilo C1-C7)-oxetidinilo, piridilo, pirimidinilo, morfolino, tiomorfolino, piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrofuran-onilo, tetrahidro-piranilo, 1H-indazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, isoquinolilo,…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-B]OXAZOL.

(28/03/2011) Composición farmacéutica que comprende: (I) por lo menos un compuesto oxazol seleccionado de entre el grupo constituido por compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representados por la fórmula general , sus isómeros ópticamente activos y sus sales farmacológicamente aceptables: fórmula general : en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; n representa un número entero de 0 a 6; y R 2 representa cualquiera de los grupos de fórmula general (A) a (F) a continuación: grupos representados por la fórmula general (A): en la que R 3 representa cualquiera de los grupos a que se representan a continuación: grupos fenoxi, sustituidos opcionalmente en el anillo fenilo con uno o más miembros seleccionados de entre el grupo constituido…

MÉTODOS Y COMPOSICIONES QUE USAN COMPUESTOS INMUNOMODULADORES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS A NIVELES DE LEPTINA EN PLASMA BAJOS.

(28/03/2011) Un compuesto inmunomodulador, o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un estereoisómero del mismo, para el uso en el tratamiento, el cuidado o la prevención de un trastorno asociado con un estado hipoleptinémico, o un síntoma del mismo, en donde el trastorno es un trastorno metabólico o alimentario, disfunción neuroendocrina relacionada con hipoleptinemia, inmunodeficiencia relacionada con hipoleptinemia, amenorrea hipotalámica, acromegalia, síndrome de infertilidad relacionado con hipoleptinemia, daño de la piel, heridas, hemodiálisis a largo plazo o pérdida de cabello; y en donde el compuesto inmunomodulador es de (a) fórmula (I): en la que uno de X e Y es C=O, el otro de X e Y es C=O o CH2, y R2 es hidrógeno o metilo; o (b) fórmula (II): en la que uno de X e X es C=O y el otro es CH2 o C=O;…

DERIVADOS DE TIAZOLIDINA Y SU USO COMO AGENTE ANTIFÚNGICO.

(04/03/2011) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo **(Ver fórmula)**Fórmula I en la que X es O o S, A y B son OR2 o Y-NR3R4 en donde si A es OR2, B es Y-NR3R4 y viceversa, o cuando uno de entre A o B es OR2, entonces el otro puede ser CO2R7, Y es CH2 o C=O, Q es (CH2)m-CH(R1)-(CH2)n, R es OR6 o NHR7, R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena ramificada o lineal opcionalmente sustituido con hidroxilo, alquil C1-C3 -fenilo o fenilo, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C10 de cadena ramificada o lineal o cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10 de cadena ramificada o lineal, alquinilo C2-C10 de cadena ramificada o lineal, (CH2)m-(CF2)nCF3,…

USO DE 3-(4-AMINO-1-OXO-1,3-DIHIDRO-ISOINDOL-2-IL)-PIPERIDINA-2,6-DIONA PARA EL TRATAMIENTO DE LINFOMAS DE CÉLULAS DEL MANTO.

(31/01/2011) - 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona para usar para tratar el linfoma de células de manto de un ser humano

COMPOSICIÓN DE GEL PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS.

(27/01/2011) Una composición de gel para su uso en el tratamiento de micosis, que comprende (2R,3R)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(4metilenpiperidin-1-il)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-butan-2-ol o una sal de adición de ácido del mismo, un alcohol de C1-C4, un alcohol polihidroxílico y un polímero de formación de gel

DERIVADOS DE 4-AMINO-PIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE MONOAMINA.

(20/09/2010) Un compuesto de fórmula (I)

DERIVADOS DE OXINDOL COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

(15/07/2010) Un compuesto de la fórmula

COMBINACIONES PARA TRATAR EL MIELOMA MULTIPLE.

(28/05/2010) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula

2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-FTALIMIDAS Y -1-OXOISOINDOLINAS SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA.

(20/05/2010) Un compuesto, que es la (S)-4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-isoindolina-1,3-diona, y las sales de adición de ácido de dicho compuesto, que contienen un átomo de nitrógeno capaz de protonarse

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFUCIENCIA CARDIACA.

(18/05/2010) Un antagonista del receptor 5-HT4 para usar en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva

NUEVAS FORMULACIONES DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS.

(11/05/2010) Nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos. La presente invención se refiere a nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos, a sus derivados, así como a sus sales fisiológicamente aceptables con nanopartículas

ANALOGOS DE TALIDOMIDA COMO INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS.

(10/05/2010) Una composición que inhibe las enfermedades transmitidas por angiogénesis en un sujeto cuando es administrada en una cantidad efectiva, donde dicha composición incluye uno o más compuestos con la siguiente fórmula o sales aceptables farmacéuticamente de la misma:

USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PEDIATRICOS.

(19/04/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la preparación de medicamentos pediátricos . La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de un trastorno relacionado con los alimentos en un paciente pediátrico, en los que dicho medicamento se administra a una dosis de 0,01 - 20 mg/kg/día del compuesto de pirazolina

USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME METABOLICO.

(19/04/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la preparación de medicamentos para el tratamiento del síndrome metabólico. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico

COMPUESTOS QUE INHIBEN O ESTIMULAN LA PROLACTINA PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.

(02/03/2010) Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero

USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ALIMENTARIOS QUE INCLUYEN OBESIDAD O SINDROME METABOLICO EN PACIENTES CON UNA DIABETES DESARROLLADA.

(13/01/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de los trastornos alimentarios que incluyen obesidad o síndrome metabólico en pacientes con una diabetes desarrollada. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la obesidad en pacientes con diabetes (II).1. Perfil del techo de vehículos del tipo de microbuses, autobuses, etc., caracterizado porque está integrado con la ranura de vierteaguas . 2. Perfil del techo según la reivindicación 1, caracterizado porque el perfil del techo es compacto comprendiendo la ranura de vierteaguas

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