44 inventos, patentes y modelos de HEINDL, DIETER

Glucosa oxidasas novedosas derivadas de Aspergillus niger.

(22/01/2020) Una glucosa oxidasa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, seleccionada del grupo que consiste en a) una glucosa oxidasa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, que tiene, además de las dos sustituciones aminoacídicas T30V e I94V, al menos una sustitución aminoacídica adicional en cualquiera de las cinco posiciones seleccionadas del grupo S53; A173; A332; F414; V560 en dicha SEQ ID NO: 1; o b) una glucosa oxidasa que presenta al menos un 70 %, en particular, al menos un 80 %, o > 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la glucosa oxidasa de acuerdo con a) siempre que la glucosa oxidasa de b) tenga, además de las dos sustituciones aminoacídicas T30V e I94V, al menos una sustitución aminoacídica adicional en cualquiera de las cinco posiciones seleccionadas del grupo S53; A173; A332; F414; V560 de acuerdo con la SEQ…

Inmunoensayo basado en partículas que usa un agente de unión específica a un analito pegilado.

Sección de la CIP Física

(08/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543.

Un procedimiento para la medición de un analito en un ensayo de unión específica a un analito basado en micropartículas, en el que dichas micropartículas están recubiertas con el primer socio de un par de unión, comprendiendo el procedimiento a) mezclar las micropartículas recubiertas, un agente de unión específica a un analito unido al segundo socio del par de unión, y una muestra que se sospecha que comprende o que comprende el analito, en el que dicho segundo socio del par de unión se une a dicho agente de unión específica a un analito por medio de un conector que comprende de 12 a 30 unidades de etilenglicol (PEG 12 a 30), uniendo de este modo el analito por medio de un agente de unión específica a un analito a las micropartículas recubiertas , b) separar las micropartículas que comprenden el analito unido por medio del par de unión y el agente de unión específica a un analito de la mezcla y c) medir el analito unido a las micropartículas.

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Compuestos que comprenden uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo que comprende restos de PEG, útiles para unir células.

(09/04/2019) Un compuesto que comprende, preferentemente que consiste en, uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo, en el que el uno o más dominios hidrófobos se unen covalentemente a dicho dominio hidrófilo, y en el que el uno o más dominios hidrófobos comprenden cada uno un lípido lineal, que es un ácido graso saturado que tiene de 12 a 18 átomos de C, el esteroide colesterol o la vitamina hidrófoba α-tocoferol, y en el que el dominio hidrófilo comprende un compuesto de Fórmula (I): X1-[A1-(L1)n]k1-Z-[A2-(L1)n]k2-X2 (I), en la que Z es un resto de polietilenglicol (PEG) lineal que contiene de 1 a 50, preferentemente…

Detección de un dímero polipeptídico por un agente de unión bivalente.

(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I), siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas, a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero, b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…

Cebadores con fosfato y base modificados en PCR específica de alelo.

(05/04/2017) Un procedimiento de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, existiendo la diana en forma de varias secuencias variantes, comprendiendo el procedimiento: (a) hibridar un primer oligonucleótido y un segundo oligonucleótido con al menos una variante de la secuencia diana; en el que el primer oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y el segundo oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y tiene al menos un nucleótido selectivo complementario de una única variante de la secuencia diana; en el que dicho segundo oligonucleótido comprende tanto un nucleótido con una base modificada covalentemente en el grupo amino exocíclico…

Detección de un polipéptido modificado post-traduccionalmente mediante un agente ligante bivalente.

(26/10/2016) Agente ligante bivalente aislado de fórmula I: A-a':a-S-b:b'-B (Fórmula I) capaz de unión a un polipéptido diana post-traduccionalmente fosforilado, comprendiendo el agente ligante bivalente exactamente dos ligantes monovalentes A y B de diferente especificidad que se unen entre sí mediante un conector, en el que: a) - representa un enlace covalente, b) a-S-b es el conector, con una longitud de entre 10 nm y 50 nm, en el que S es un espaciador, c) a':a y b:b' son parejas de unión que consisten de secuencias de ácidos nucleicos hibridantes, formando cada una un dúplex estable mediante apareamiento de múltiples bases, en el que las secuencias de la pareja de unión a':a no se unen a la secuencias de la pareja de unión b:b', respectivamente, y viceversa. d) el primer ligante monovalente A es una…

Derivados metanosulfonilaminoindol y sondas oligonucleótidas marcadas que los contienen.

(15/07/2015) Compuesto que presenta la fórmula:**Fórmula** caracterizado por que: A y B son independientes uno de otro e independientes de R y X, y en la que A y B se seleccionan de entre el grupo que consiste de: hidrógeno, un grupo protector, una fase sólida con un conector, una fosforamidita, un H-fosfonato, un trifosfato, un fosfato, y una cadena de residuos nucleótidos, con la condición de que A pero no B sea un trifosfato, con la condición de que, en el caso de que A o B sea una fosforamidita o un H-fosfonato, el otro de A y B es un grupo protector y R no es OH, con la condición de que únicamente uno de entre A y B es una fase sólida con un conector, y en la que: R≥H, OH, O-alquilo,…

Detección de la descomposición de enzimas en un elemento de ensayo por liberación controlada de un analito protegido.

(27/05/2015) Elemento diagnóstico para determinar al menos un analito, que comprende (a) un reactivo de detección específico del analito, y (b) una cantidad definida del analito buscado (analito indicador), el cual se encuentra en una forma inaccesible, pero liberable, para reaccionar con el reactivo de detección.

Métodos y sustancias para la obtención de compuestos de piridinio sustituidos sobre N.

(17/12/2014) Un método para la síntesis de un compuesto de piridinio sustituido sobre N que consta de los pasos de a) proporcionar una sal de Zincke de la fórmula I**Fórmula** que tiene un contraión, en la que R1 se elige entre H, alquilo, arilo, 2-metil-1,3-dioxolan-2-ilo, ariloxi, alquiloxi, hidroxialquilo, arilalquilo, aminoalquilo protegido sobre N, alquenilo, alquinilo, arilalquenilo, arilalquinilo C≥XNH2, C≥XNH-alquilo, C≥XN(alquilo)2 C≥XNH-arilo, C≥XN(arilo)2, C≥X-arilo, C≥X-alquilo, COO-alquilo, en la que R2 se elige entre H, alquilo, arilo, pirid-4-ilo, alquilpiridinio-4-ilo, 2-metil-1,3-dioxolan-2-ilo, ariloxi, alquiloxi, hidroxialquilo, arilalquilo, aminoalquilo protegido, alquenilo, alquinilo, arilalquenilo,…

Método y sustancias para la preparación de compuestos de piridinio N-sustituidos.

(26/11/2014) Un método para la síntesis de un compuesto 3-alquilcarbonilo, 3-arilcarbonilo o 3-heteroarilcarbonilo de piridinio N-sustituido que comprende los pasos de a) proporcionar una sal de pentametinio de acuerdo con la Fórmula I, en donde X- es un contraión, R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, y R2 a R5 son independientemente metilo o etilo, b) hacer reaccionar la sal de pentametinio del paso (a) con una amina primaria de fórmula II, en el que R6 es alquilo lineal, ramificado, o cíclico, opcionalmente sustituido, c) obteniendo de este modo un compuesto de piridinio N-sustituido de la Fórmula III, en el que X-, R1 y R6 son como se definen…

Método y sustancias para la preparación de compuestos de piridinio N-sustituidos.

(29/10/2014) Método para la síntesis de un compuesto de piridinio carboxilado N-sustituido, que comprende las etapas de: a) proporcionar una sal pentametinio según la fórmula I:**Fórmula** en la que X- es un contraión, R1 es alcoxi seleccionado de entre O-metilo, O-etilo, O-propilo y O-isobutilo, y R2 a R5 son, independientemente, metilo o etilo. b) Hacer reaccionar la sal pentametinio de la etapa (a) con una amina primaria de fórmula II:**Fórmula** en la que R6 es alquilo lineal, ramificado o cíclico, sustituido opcionalmente, c) obteniendo de esta manera un compuesto de piridinio N-sustituido de fórmula III:**Fórmula** en la que X, R1 y R6 son tal como se ha definido anteriormente.

Conjugado entre una fase sólida tiofílica y un oligonucleótido que comprende un tiooxonucleótido.

(10/09/2014) Conjugado de oligonucleótido-fase sólida, en el que la fase sólida comprende un metal tiofílico, en el que el oligonucleótido comprende por lo menos una tiooxonucleobase según la fórmula I:**Fórmula** en la que X es CH o N, en la que R1 es H o NH2, en la que --- indica un enlace covalente, y en el que dicho oligonucleótido se une a dicha fase sólida mediante el átomo de azufre de dicho tiooxonucleótido.

Método para mejorar la estabilidad del ADN lineal en sistemas de transcripción/traducción in vitro, exentos de células.

(06/06/2014) Método para la mejora de la estabilidad del ADN lineal corto frente a las exonucleasas en sistemas de trans- cripción/traducción in vitro exentos de células, empleando exonucleasas que contienen lisados o en sistemas de expresión de proteína celular que contienen exonucleasas en donde la estabilidad del ADN lineal corto se mejora añadiendo ADN lineal que no se transcribe en dicho sistema de trans- cripción/traducción in vitro.

Nuevo tipo de sondas universales para la detección de variantes genómicas.

(16/04/2014) Composición que comprende un primer juego de sondas y un segundo juego de sondas, presentando cada una de las sondas ocho nucleótidos, en el que los ocho nucleótidos están compuestos de uno a tres nucleótidos de ADN y cinco a siete nucleótidos de ANB (ácido nucleico bloqueado), en el que todas las sondas del primer y segundo juegos de sondas presentan secuencias de nucleótidos idénticas con la excepción de: (i) la base o bases en una, dos o tres posiciones aleatorias de ANB, y (ii) la base en una posición discriminante, en el que una, dos o tres posiciones aleatorias de ADN y la posición discriminante se encuentran situadas en posiciones idénticas en todas las sondas del primer y segundo juegos, en el que en cada posición aleatoria de ANB la base se selecciona independientemente de entre adenina, citosina, guanina…

Derivados estables de NAD/NADH.

(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de glucosa, que comprende (i) una glucosa-deshidrogenasa (EC 1.1.1.47) y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en el cual A ≥ adenina o un análogo de ella, T ≥ O, S respectivamente independientes, U ≥ OH, SH, BH3 -, BCNH2 - respectivamente independientes, V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos; W…

Derivados estables de NAD/NADH.

(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) un enzima dependiente de coenzima y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula** en el cual A ≥ adenina o un análogo de ella, T ≥ O, S respectivamente independientes, U ≥ OH, SH, BH3-, BCNH2- respectivamente independientes, V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos; W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2, donde R ≥ H o alquilo C1-C2 respectivamente independientes, X1, X2 ≥ O, CH2, CHCH3, C(CH3)2, NH, NCH3 respectivamente independientes, Y…

Derivados estables de NAD/NADH.

(26/02/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) una enzima dependiente de coenzima o un sustrato para una enzima de este tipo y (ii) como coenzima un compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** con A ≥ adenina o un análogo de la misma, T ≥ en cada caso independientemente O, S, U ≥ en cada caso independientemente OH, SH, BH3 -, BCNH2 -, V ≥ en cada caso independientemente OH o un grupo fosfato, donde, en el caso de que un resto V sea un grupo OH y el segundo resto V sea un grupo fosfato, el grupo OH y el grupo fosfato, con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un ciclo, W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2 con R ≥ en cada caso independientemente H o alquilo C1-C2, X1, X2 ≥ en cada caso…

Amplificación de ácidos nucleicos en presencia de oligómeros aleatorios modificados.

(11/12/2013) Composición que comprende: - una ADN polimerasa termoestable, - desoxinucleótidos, - un oligonucleótido 5-8-mero aleatorizado, caracterizado porque dicho oligonucleótido comprende una modificacióncon una fracción orgánica hidrofóbica, en el extremo 5' de dicho oligonucleótido aleatorizado, en la que dicha fracción es un pireno o un estilbeno, y - unapareja de cebadores de amplificación.

Análisis miniaturizado de alto rendimiento de ácidos nucleicos.

(22/11/2013) Un método que comprende los pasos de a) proporcionar una pluralidad de cuentas, caracterizado porque cada cuenta comprende un par de cebadoresde amplificación específicos de secuencia, caracterizado además porque uno de dichos cebadores se unen a lacuenta mediante un enlazante fotoescindible, b) capturar las moléculas de ácidos nucleicos de interés de una muestra, c) aislar los clones de dicha pluralidad de cuentas, d) inducir la fotoescisión de dicho primer cebador, mientras que el segundo cebador permanece unido de formacovalente, e) amplificar de forma clonal dichos ácidos nucleicos creando así múltiples productos de amplificación, f)…

Perlas para el análisis de ácidos nucleicos de alto rendimiento.

(19/11/2013) Perla que comprende por lo menos dos cebadores de amplificación específicos de secuencia, en la que uncebador se encuentra unido a dicha perla con un conector cortable inducible mediante la reacción entre un grupoamino funcional de dicho cebador y una fracción carboxi-funcional de dicha perla, y en la que dicho cebadorcomprende además una etiqueta detectable.

Síntesis enzimática de carba-NAD.

(16/10/2013) Un método para la síntesis de carba-NAD o un análogo del mismo, comprendiendo el método los pasos dea) fosforilar el compuesto de Fórmula I con la ayuda de una enzima quinasa nicotinamida ribosa (NRK), Fórmula I en la que R1 es OH, NH2, O-metilo o N-dimetilo, metilo, Y-es un contraión y X es O o S, b) adenilar el producto fosforilado del paso (a) con un compuesto de Fórmula II con la ayuda de una enzima NMNAT. Fórmula II en el que R2 es NH2, OH, o NHalquilo, en el que R3 es H, OH, NH2, obteniendo de este modo carba-NAD o un análogo del mismo de fórmula III. Fórmula III en el que, R1, R2, R3, Y y X son como se han definido anteriormente.

Composición de pigmento para el control de la transferencia de fluidos.

(22/08/2012) Kit para el control de las proporciones de composición, comprendiendo dicho kit: a) un primer componente que comprende un primer pigmento que presenta un primer grupo de afinidad,siendo dicho primer pigmento excitable por una primera luz de excitación para emitir radiación o paratransferir energía a un segundo pigmento, y b) un segundo componente que comprende un segundo pigmento que presenta un segundo grupo deafinidad, siendo excitable dicho segundo pigmento por una segunda luz de excitación o por latransferencia de energía a partir de dicho primer pigmento, caracterizado porque dicho primer pigmento y dicho segundo pigmento se configuran de manera que: - dicho primer grupo de afinidad es un primer oligonucleotido…

Moléculas bloqueadoras de la fluorescencia así como los métodos y utilizaciones que las implican.

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en el que uno de R1 y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o un halógeno, y el otro es -Q-Y, en el que Q es una cadena de hidrocarburo C1-C10 recta o ramificada, saturada o insaturada,sustituida o sin sustituir y Y se selecciona de entre el grupo que consiste en hidroxilo, carboxilo, y amino; yR3 y R4 están representados independientemente el uno del otro por -NR5R6, en el que R5 y R6 sonindependientemente el uno del otro hidrógeno o arilo sustituido o sin sustituir.

Procedimiento para detectar ácidos nucleicos.

(25/04/2012) Un procedimiento para detectar ácidos nucleicos, que tiene las operaciones siguientes: - proporcionar al menos una nanopartícula que está funcionalizada por medio de al menos un oligonucleótido que está unido a ella y que es capaz de hibridarse con al menos un segmento de un ácido nucleico que se va a detectar; - poner la nanopartícula funcionalizada en contacto con una muestra en que se va a detectar el ácido nucleico, estando el ácido nucleico que se va a detectar y la nanopartícula disueltos o suspendidos en un medio acuoso; y - medir una propiedad que proporciona información acerca del grado de hibridación del al menos un oligo- nucleótido con el ácido nucleico que se va a detectar, caracterizado por que las nanopartículas tienen un diámetro de entre 5 nm y 80 nm; y…

Sistema mejorado de PCR multicolor a tiempo real.

(21/03/2012) Un instrumento de PCR a tiempo real que incluye * exactamente una fuente de luz monocromática, donde la fuente de luz monocromática es un LED que emite a 470nm, * 6 entidades detectoras de fluorescencia, cada una de las cuales tiene longitudes de onda de detección central a530, 555, 610, 640, 670 y 710 nm +/- 5 nm, * múltiples recipientes de reacción para contener la mezcla de reacción, * medios de calentamiento y refrigeración, * un tubo de luz y 6 haces de fibra de vidrio, caracterizado porque dichas entidades detectoras son capaces de * detectar simultáneamente la emisión de fluorescencia máxima de al menos 4 pares de sondas de hibridación FRETmarcadas de manera diferente, * detectar simultáneamente la emisión de fluorescencia máxima de al menos 2 sondas de hibridación TaqManmarcadas de manera diferente, y * detectar…

POLIANIÓN PARA LA AMPLIFICACIÓN MEJORADA DE ÁCIDOS NUCLEICOS.

(03/11/2011) Un compuesto que tiene la estructura: [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy]n caracterizado porque 3 ≤ m ≤ 6, 30 ≤ n ≤ 60 cada x e y con independencia entre sí son el número 0 ó 1, cada X e Y con independencia entre sí son una entidad elegida entre el grupo formado por restos nucleósido, restos (desoxi)nucleósido y análogos de nucleósido o de (desoxi)nucleósido, con la condición de que cada uno de m, x e y se elija con independencia para cada unidad [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy] y además con la condición de que el X terminal pueda ser también un grupo -OH o un grupo fosfato y además con la condición de que el Y terminal pueda ser también -H o un grupo (CH2)m - OH

REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA CON ARRANQUE EN CALIENTE POR SECUESTRO DE MAGNESIO.

(20/09/2011) Péptido sintético seleccionado entre el grupo que consiste en H-DIET-NH2 H-DIETDIET-NH2 H-DIETDIETDIET-NH2 y H-FDGDFDGD-NH2

NUEVO FORMATO DE DETECCIÓN PARA LAS REACCIONES EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL DE INICIO EN CALIENTE.

(24/01/2011) Método para amplificar y detectar un ácido nucleico diana, que comprende: -someter dicho ácido nucleico diana a una reacción de amplificación por PCR en tiempo real en presencia de: - una ADN polimerasa termoestable, -una exonucleasa 3'-5' termoestable dependiente de doble cadena que no es una ADN polimerasa que presente actividad correctora de errores 3'-5', -una pareja de cebadores de amplificación, -desoxinucleósidos trifosfato, -una sonda de hibridación que porta un primer marcaje y un segundo marcaje, -siendo capaz dicho primer marcaje de actuar como entidad informadora fluorescente al excitarse con luz de una longitud de onda apropiada, -siendo capaz dicho segundo marcaje de actuar como entidad extintora de la fluorescencia de dicha entidad informadora fluorescente, caracterizado porque un marcaje…

POLINUCLEÓTIDO QUE CONTIENE UN MIMÉTICO DE FOSFATO.

(28/12/2010) Oligonucleótido que contiene la estructura siguiente por lo menos una vez: **(Ver fórmula)**5  en la que A representa el extremo 5' de un nucleótido o de una cadena de nucleótidos, B representa el extremo 3' de un nucleótido o de una cadena de nucleótidos, D es OH o CH3, y Acc es un aceptor de electrones o un aceptor de electrones sustituido con un residuo R, y R es cualquier sustituyente orgánico, y Acc se selecciona de entre un grupo que consiste de: (i) -CN, (ii) -SO2-R', en la que R' contiene por lo menos un alquilo amino-sustituido, un arilo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido, (iii) un N+-heterociclo de seis elementos con por lo menos un átomo de N alquilado en posición orto o para, seleccionando dicho heterociclo de entre un grupo que consiste de piridinio, pirimidinio y quinolinio

NUEVOS COLORANTES FLUORESCENTES QUE SE UNEN AL ADN DE DOBLE CADENA.

(03/12/2010) Colorante fluorescente que tiene la fórmula caracterizado porque 5  - cualquiera de A1, A2, A3 y A4 son H o uno de A1, A2, A3 y A4 es un sustituyente que es un halogenilo y los otros son H - B es seleccionado entre el grupo que consiste en S, O, N-R, y C-(R)2 en el que R es C1-C6-Alquilo 10  - D es C1-C6-alquilo sustituido o no sustituido - X es H o un grupo metoxi - Y es seleccionado entre el grupo que consiste en S, O, N-R en el que R es C1-C6-Alquilo, y Z1-C=C-Z2, en el que Z1 y Z2 independientemente entre si son H o un grupo metoxi 15  - L es CH3 o fenilo - M es fenilo o un C1-C18 amino-alquilo sustituido o no sustituido. en el que

PCR EN TIEMPO REAL CON ADICION DE PIROFOSFATASA.

(11/05/2010) Composición para amplificar y detectar un ácido nucleico diana, que consta de - una ADN polimerasa termoestable - una mezcla de desoxinucleósido-trifosfatos - un tampón - múltiples pares de cebadores de amplificación - múltiples sondas de hibridación, cada una marcada con un distinto colorante fluorescente detectable, que solo emite fluorescencia cuando la sonda se une a su ácido nucleico diana, y dicha composición comprende adicionalmente una pirofosfatasa

POLINUCLEOTIDO CON MIMETICO DE FOSFATO.

(27/01/2010) Oligonucleótido que contiene al menos una vez la estructura **(Ver fórmula)** A representa el extremo 5'' de un nucleótido o de una cadena nucleótida, B el extremo 3'' de un nucleótido o de una cadena nucleótida, y D es hidroxilo o CH3, Acc un aceptor de electrones, opcionalmente sustituido con un radical R, siendo R cualquier sustituyente orgánico, caracterizado porque Acc se elige de un grupo formado por - -CN, - -SO2-R'', donde R'' contiene como mínimo un alquilo sustituido con amino, un arilo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido, - y heterociclos-N+ de seis miembros escogidos de un grupo formado por piridinio, pirimidinio y quinolinio

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