(28/04/2011) Compuestos de 3-amino-4-hidroxi-pirrolidinas sustituidos, su preparación y uso como medicamentos.La presente invención se refiere a compuestos de pirrolidina sustituidos de fórmula general (I), procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
(13/04/2011) Compuestos derivados de benzoxazinona: [1] 2-[4-(2-oxo-4H-benzo [d] [1,3]oxazin-1-il) -piperidin-1-il]-N-(9-oxo-9H-fluoren-2-il)-acetamida, [2] 2-[4-(2-oxo-4H-benzo [d] [l,3]oxazin-1-il) -piperidin-1-il]-N-(9-oxo-9H-fluoren-3-il)-acetamida, [3] Clorhidrato de 2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][l,3]oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-N-(9-oxo-9H-fluoren-3-il)-acetamida, [4] N-(4-benzoil-fenil)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]-oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-acetamida, [5] Clorhidrato de N-(4-benzoil-fenil)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-acetamida, [6] Clorhidrato de 2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][l,3]oxazin-1-il) piperidin-1-il]-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-2-il)acetamida, [7] Clorhidrato de 2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-N-(9-oxo-9H-fluoren-4-il)-acetamida, [8] Clorhidrato de N-(3-benzoil-fenil)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-il)-piperidin-1-il]-acetamida,…
(22/03/2011) Compuestos de pirazolina sustituidos, con una estereoquímica predeterminada, para la reducción de triglicéridos en sangre.La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina sustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de humanos y animales
(25/01/2011) Una composición farmacéutica oral estable que contiene lansoprazol o sales del mismo como principio activo, que comprende:a) un núcleo formado por un centro inerte recubierto con una primera capa que comprende lansoprazol o sales del mismo y un polímero inerte soluble en agua,b) una capa de recubrimiento inerte dispuesta directamente sobre dicho núcleo recubierto, que comprende un polímero inerte soluble en agua; yc) una capa de recubrimiento entérica que comprende un polímero resistente al estómago,en donde ningún agente antiadherente está presente ni en la primera capa ni en la capa de recubrimiento inerte
(24/01/2011) La presente invención se refiere a un procedimiento para transponer una espirolactama en condiciones ácidas para dar una oxabiciclo[4.3,0]nona o un derivado de 1-aza-2-oxaespiro. La presente invención se refiere también a dichos derivados de oxabiciclo[4.3.O]nona y 1-aza-2-oxaespiro
(13/01/2011) La presente invención hace referencia a compuestos tetrahidro-quinolin-sulfonamida sustituidos de fórmula general (I) **FIGURA** a un procedimiento para su preparación, a un medicamento que comprende estos compuestos y al uso de compuestos tetrahidro-quinolin-sulfonamida sustituidos para la preparación de medicamentos para la regulación del receptor 5-HT{sub,6} así como para el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo
(10/01/2011) Compuestos de pirazolina azepan o azocansustituidos, su preparación y su uso como medicamentos.La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina azepan o azocansustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
(20/12/2010) La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un derivado de compuestos aril (o heteroaril) azolilcarbinol y al menos un gabapentinoide, a un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento
(09/12/2010) Compuestos de sulfonamida de fórmula general (Ia), en la queR1 representa un radical seleccionado de entre el grupo que consiste en en las que, si está presente, la línea de puntos representa un enlace químico opcional, y R19 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C6, lineal o ramificado, o un radical bencilo,R2, R3, R4, R5 y R6, idénticos o diferentes, representan, cada uno, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, un radical alcoxi, lineal o ramificado, un radical alquiltio, lineal o ramificado, hidroxi, trifluorometilo, un radical cicloalifático, saturado o insaturado, un radical alquilcarbonilo, un fenilcarbonilo o un grupo -NR9R10, R9 y R10, idénticos…
(29/09/2010) Procedimiento para preparar N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y derivados. La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y sus derivados
(20/09/2010) La presente invención se refiere a compuestos de indolsulfonamida sustituidos de fórmula general (I), a un procedimiento para su preparación, a un medicamento que comprende estos compuestos y al uso de compuestos de indolsulfonamida sustituidos para la preparación de medicamentos para la regulación del receptor 5-HT6 así como para el tratamiento de trastornos relacionados con él
(23/07/2010) La invención proporciona compuestos de fórmula (I) y procedimientos para su preparación **FIGURA** Los compuestos de la invención son productos intermedios útiles en la síntesis de TTX y análogos de la misma
(09/07/2010) Formulaciones farmacéuticas de compuestos de pirazolina sustituidos. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos caracterizados porque la formulación farmacéutica está en la forma seleccionada de: un sistema oral accionado de actuación osmótica para la liberación del compuesto, un implante parenteral, un comprimido multiporo, un comprimido de matriz de gel (Gel-Matrix-Tablet), un sistema de aplicación transdérmica, un sistema de depósito parenteral, una formulación oral que usa agentes enmascarado res del sabor con un sabor natural o una formulación masticable, preferiblemente un chicle
(08/07/2010) Polimorfo gamma de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere al polimorfo g de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
(06/07/2010) Combinación de antagonista del receptor de cannabinoides de tipo pirazolina y estatina. La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto de estatina, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento
(06/07/2010) Compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, su preparación y uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
(05/07/2010) Tener un procedimiento aplicable a escala industrial para la reducción de alquil C1-C6 cetonas (incluyendo las proquirales) o sus derivados deuterados en grandes cantidades para obtener los alcoholes respectivos. Proporcionar un nuevo procedimiento para la preparación de alcoholes secundarios sustituidos con una cadena alquilo C1-C6 o sus derivados deuterados. El procedimiento comprende la hidrogenación de cetonas (incluyendo las proquirales) utilizando sistemas catalíticos de rutenio aquirales o quirales para obtener alcoholes quirales racémicos o no racémicos o alcoholes quirales racémicos o no racémicos deuterados a baja presión y temperatura ambiente
(05/07/2010) El objeto de la presente invención es proporcionar un proceso nuevo para la preparación de alcoholes secundarios sustituidos con cadenas de alquilo de C1-C6 o sus derivados deuterados. El proceso comprende la hidrogenación de cetonas (incluyendo proquirales) usando sistemas catalizador es de rutenio aquirales o quirales para producir alcoholes quirales racémicos o no racémicos o alcoholes quirales deuterados racémicos o no racémicos a presión alta y temperatura ambiente
(05/07/2010) Combinación de sustancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituida y al menos un fármaco, conocido por producir ganancia de peso como un efecto secundario, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento
(07/06/2010) Compuestos de pirazolina octahidropentalensustituidos, su preparación y su uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina octahidropentalensustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
(07/06/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de trastornos relacionados con la coagulación. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de trastornos relacionados con la coagulación en seres humanos y animales
(28/05/2010) Combinación de sustancias activas para el tratamiento de la diabetes. La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituida y al menos un fármaco, usado para tratar la diabetes, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento
(28/05/2010) Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y uso como medicamentos. La presente invención se refiere al polimorfo alfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, los procedimientos para su preparación, los medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de humanos y animales
(28/05/2010) Compuestos de pirazolina indolinsustituidos, su preparación y su uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina indolinsustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
(28/05/2010) Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere a la fase amorfa de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
(28/05/2010) Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere al polimorfo a de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
(28/05/2010) Hidratos de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida. La presente invención se refiere a (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida X H20, con X entre 0,7 y 0,3. Especialmente preferida es la (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida monohidratada. También se describen métodos para su preparación y su uso como moduladores del receptor de cannabinoides
(11/05/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de trastornos alimentarios, que incluyen la obesidad o el síndrome metabólico en pacientes con diabetes desarrollada. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de trastornos alimentarios, que incluyen la obesidad o el síndrome metabólico en pacientes con diabetes desarrollada
(11/05/2010) Nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos. La presente invención se refiere a nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos, a sus derivados, así como a sus sales fisiológicamente aceptables con nanopartículas
(11/05/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de los parámetros lipídicos del síndrome metabólico. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de los parámetros lípídicos del síndrome metabólico en humanos y animales
(11/05/2010) Uso de compuestos de pirazol sustituidos y combinaciones de los mismos para el tratamiento del síndrome metabólico. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazol sustituidos para el tratamiento del síndrome metabólico en seres humanos y animales y a los medicamentos correspondientes
(03/05/2010) Compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona de fórmula general (I)