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(14/10/2013) Una molécula de unión aislada que se une a OX40R humano, que comprende: A. (a) una CDR1 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 1; (b) una CDR2 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 2; (c) una CDR3 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 3; (d) una CDR1 de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 4; (e) una CDR2 de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 5; y (f) una CDR3 de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 6; o B. (a) una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 7; y (b) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia…

(09/10/2013) Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula I: **Fórmula** o una sal del mismo.

(07/10/2013) Compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o estereoisómeros o formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:El Anillo A es **Fórmula** T es **Fórmula** V es un enlace, -(CR8R8)p-, **Fórmula** R1 es arilo o heteroarilo, pudiendo estar ambos opcionalmente sustituidos con uno o más R1a; R1a es halo, -CN, alquilo, haloalquilo, -O-alquilo u -O-haloalquilo; R2 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o alquenilo, en el que el alquilo puede estar opcionalmente sustituidocon -OH; R3, en cada aparición, es alquilo; o dos R3 cualesquiera unidos al mismo átomo de carbono pueden formar unanillo de 3 a 6 miembros; R4, en cada aparición, es F, alquilo, -OR9 o -NR9R9; o…

(11/09/2013) Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.

(28/08/2013) Un anticuerpo monoclonal enteramente humano o una parte de unión a antígeno del mismo que se uneespecíficamente a 4-1BB, que comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadenapesada, en el que: 5 dicha región variable de cadena ligera comprende una CDR1 que consiste en los restos aminoacídicos 44-54 deSEC ID Nº: 6, una CDR2 que consiste en los restos aminoacídicos 70-76 de SEC ID Nº: 6, una CDR3 queconsiste en los restos aminoacídicos 109-119 de SEC ID Nº: 6; y dicha región variable de cadena pesada comprende una CDR1 que consiste en los restos aminoacídicos 50-54de SEC ID Nº: 3, una CDR2 que consiste en los restos aminoacídicos…

(28/08/2013) Un compuesto de Fórmula I, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: A está seleccionado del grupo que consiste en:y en las que -- representa un enlace carbono-carbono o no existe; R1es hidrógeno, alquilo C1-C4 o fluoroalquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, R4, R5, R6 y R7 está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, ORa, NRaRb, COORa y el Grupo B; Ra y Rb está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y elGrupo B; R4N es O no existe; Y está seleccionado…

(28/08/2013) Una composición que comprende moléculas de CTLA4-Ig que se caracteriza por: (a) una relación molarpromedio de ácido N-acetilneuramínico (NANA) con respecto a moléculas de CTLA4-Ig de 8,0 a 11,9, y (b) inferior ao igual al 2,0 por ciento de área de especies de alto peso molecular de CTLA4-Ig como se ha determinado porcromatografía de exclusión por tamaño y detección espectrofotométrica.

(21/08/2013) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o estereoisómeros o formas de sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: el anillo A es**Fórmula** T es o R1 es arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R1a; R1a, en cada aparición, se selecciona de manera independiente de entre halo, -CN o -O(CR8R8)rR10; R2 es un heteroarilo o heterociclilo que contiene nitrógeno de 5 a 8 miembros, ambos de los cuales puedenestar opcionalmente sustituidos con uno o más R2a y estando unido el heteroarilo o heterociclilo que contienenitrógeno de 5 a 8 miembros a través de un heteroátomo de nitrógeno; R2a,…

(30/07/2013) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** R1 es CO2R7 o CONR8R9; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es hidrógeno o alquilo; o NR2R3 tomado conjuntamente es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-(alquil)piperazinilo,morfolinilo, tiomorfolinilo, homopiperidinilo u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo;o NR2R3 tomado conjuntamente es o R4 es hidrógeno, alquilo, alquilCO, (R13)alquilo, ((R13)alquil)CO, (R13)CO, (R13)COCO, (Ar1)alquilo, (Ar1)CO o(Ar1)COCO; R5 es hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, hidroxi, benciloxi, o alcoxi; R6 es cicloalquilo; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno, alquilo, alquilSO2, cicloalquilSO2,…

(24/07/2013) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en en la que u y u' son independientemente 0, 1, 2, o 3; D y E son cada uno de ellos anillos aromáticos de cinco miembros que contienen uno, dos o tresheteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre; cada R1 y R1' es seleccionado independientemente de alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo,arilalcoxicarbonilo, carboxi, formilo, halo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, -NRaRb, (NRaRb)alquilo y(NRaRb)carbonilo; R2 y R2', junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo insaturado de cinco aocho miembros que contiene opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados…

(19/07/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 0, 1, 2, 3 o 4; R1 está seleccionado de hidroxi y -NHSO2R4; R2 está seleccionado de hidrógeno, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfonilo, alquilsulfoxilo e hidroxi; cada R3 está seleccionado independientemente de alcoxi, alquilo, ciano, dialquilamino, halo, haloalquilo, haloalcoxi,un heterociclo monocíclico, hidroxilo y fenilo; en el que el heterociclo monocícliclo y el fenilo están cada unoopcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes, seleccionados independientemente dealcoxi, alquilo, dialquilamino, halo, haloalcoxi y haloalquilo; R4 está seleccionado de alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, heterociclilo y NRaRb; en el que elalquilo y el cicloalquilo…

(20/06/2013) Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y todos los estereoisómeros del mismo, incluyendo enantiómeros y diastereómeros del mismo; en la que Q es R' opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes adicionales elegidos independientementeentre R4 y R5 que pueden ser iguales o diferentes; R1 es un anillo de heteroarilo monocíclico o bicíclico, que contiene un átomo de nitrógeno adyacente al carbono delanillo unido al carbonilo y que posee un átomo de nitrógeno adicional, y cuando los sustituyentes están unidos a unátomo de N del anillo, no se forma un centro de nitrógeno cuaternario; R4 y R5 son iguales o diferentes y están seleccionados independientemente entre alquilo, arilalquilo, alcoxicarbonilo,o carboxilo; R6 es H; R7 y R8 (independientemente del grupo del…

(06/06/2013) (2R)-2-[[(4-clorofenil)sulfonil][[2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]metil]amino]-5,5,5-trifluoropentanamida para usoen el tratamiento de traumatismo craneal, lesión cerebral traumática y/o demencia pugilística.

(03/06/2013) Una cepa de Sorangium cellulosum depositada como ATCC Nº PTA-3880.

(30/05/2013) Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: n es cero o un número entero seleccionado desde 1 hasta 4; R1 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno a cincosustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1 a C6, haloalquilo C1 a C4, bencilo, -OR4, y/ohalógeno; cada R2 está independientemente seleccionado de hidrógeno, alquilo C1 a C6, haloalquilo C1 aC4, -OR4, y/o halógeno; R3 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, halógeno, -NRaRb, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterociclilo, en elque dicho cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo pueden estar cada uno opcionalmente sustituidos conuno o cinco sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1 a C6, haloalquilo…

(07/05/2013) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), o un enantiómero, diastereómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: E es C; F es N; X es NR4R5; Z es CR3; Y está seleccionado entre hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, SR8, S(O)pR8, OR8, NR6R7, CO2R8, C(≥O)R8,O-C(≥O)R8, C(≥O)NR8R9, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquinilo, heterociclo, arilo, y heteroarilo, con lacondición de que si Y es hidrógeno, entonces R4 es fenilo sustituido con un grupo carboxamido;R1 y R2 están seleccionados independientemente entre (i) hidrógeno, alquilo, halógeno, nitro, ciano, SR10,OR10, NR10R11, NR10C(≥O)R11, CO2R10, C(≥O)R10, -O-C(≥O)R10, C(≥O)NR10R11; R3 está seleccionado entre hidrógeno, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido,alquinilo,…

(24/04/2013) Un compuesto de fórmula (I)o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la quen y n' son, cada uno de forma independiente, 0, 1, 2 o 3;R1 se selecciona de hidroxi y -NHSO2R6; R2 se selecciona de hidrógeno, alquenilo, alquilo y cicloalquilo, en el que el alquenilo, el alquilo y el cicloalquiloestán cada uno opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres o cuatro grupos halo; R3 se selecciona de hidrógeno, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfonilo, alquilsulfoxilo e hidroxi; cada R4 y R4' seseleccionan de forma independiente de alcoxi, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi y -NRaRb; R5 se selecciona de hidrógeno, alquenilo, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, heterociclillo yheterociclilalquilo; en el que el alquilo y el cicloalquilo están cada uno opcionalmente…

(19/04/2013) Polimorfo IV purificado de un compuesto que tiene una estructura representada mediante la fórmula la**Fórmula** caracterizado por picos de XRPD a 3,8, 7,5, 16,1, 16,5, y 17,1 grados 2θ(± 0,1) obtenidos usando rayos X K-alfa1de cobre (longitud de onda ≥ 1,5406 Angstroms).

(15/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada m es independientemente 0 o 1; cada n es independientemente 0 o 1; L es un enlace o se selecciona de **Fórmula**

(10/04/2013) Un compuesto de fórmula I: o un enantiómero, un diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:Z es CH o N; R1 es arilo, arilalquilo o heteroarilo, de los que cualquiera puede estar opcionalmente sustituido con uno o másR6; R2 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -S(O)2R5, -C(≥O)NR3R5, -C(≥O)R5 o -C(≥O)OR5, en el que elcicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo cada uno puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R6;R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo oheterociclilalquilo, en el que el heteroarilo,…

(05/04/2013) Un compuesto de Fórmulas en las que Q es G se selecciona de entre el grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, W es O o NR16; X es O, S, CHR17 o H, R18; Y se selecciona de entre el grupo que consiste en O, H, H, H, OR22, OR23, OR23; NOR24, H, NOR25, H, NR26R27;NHNR28R29, H, NHNR30R31 y CHR32; en las que OR23, OR23 pueden ser un cetal cíclico; B1 y B2 se seleccionan de entre el grupo que consiste en H, OR33, OCOR34, OCONR35R36, NR37R38 yNR39CONR40R41; D se selecciona de entre el grupo que consiste en NR42R43 y heterociclo; M es NR44; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de entre H y alquilo inferior; R5, R8, R9, R10 y R11 se seleccionan de entre…

(01/04/2013) Un procedimiento para la preparación del Compuesto I del fórmula **Fórmula**que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el Compuesto A de fórmula con un agente de metalización en un disolvente adecuado para producir el Compuesto B de fórmula: b)que se hace reaccionar en una oxidación continua seguida de una reacción de inactivación para preparar el compuesto C de fórmula

(22/03/2013) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: o estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente a ceptables del mismo, en la que: A es CR1R2; B es CH2; D es CR6R7; W se selecciona del grupo que consiste en un enlace directo, CR12R13, O, S, NR16 y CO; X es CH2 o CO; m es 1 o 2; n es 1 o 2; cada uno de R1, R2, R6 y R7 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4,alquenilo C2-C4, cicloalquilo C4-C10, alquil C1-C6-arilo, alquil C1-C6-heteroarilo, arilo y heteroarilo, en los que cadaalquilo C1-C4, alquil C1-C6-arilo, alquil C1-C6-heteroarilo, arilo y heteroarilo, puede estar opcionalmente sustituidocon uno o más hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C8, oxi-alquilo C1-C6, oxi-alquenilo…

(15/03/2013) Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (I): o una de sus sales, en las que: G es H, -CHX-OP(≥O)(OH) 2, o -CHX-OC(≥O)Z; X es H o alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de OH, halógeno, ciano, y/o -NR1R2; Z es alquilo, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más de alquilo, OH, halógeno,ciano, y/o -NR3R4; y R1, R2, R3, y R4 son de forma independiente H y/o alquilo.

(11/03/2013) Un compuesto de fórmula I R1 es CO2R5 o CONR6R7; R2 es o R3 es hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, hidroxi, benciloxi o alcoxi; R4 es cicloalquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es hidrógeno, alquilo, alquilSO2, cicloalquilSO2, haloalquilSO2, (R10)(R11)NSO2 o (R12)SO2; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo obencilo; R9 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo obencilo.

(04/03/2013) Un procedimiento para preparar entecavir que tiene la fórmula que comprende: (a) tratar un éster de la fórmula en la que Ra es alilo, fenilo, alquilfenilo C1 a C6, o alcoxifenilo C1 a C6; Rb es alquilo C1 a C6; y R es alquilo C1 aC4 o bencilo; con un enol éter de acetona y un ácido para proteger el grupo hidroxi, seguido de tratamiento con un reactivo dehidruro para reducir el resto de éster de ácido carboxílico, y a continuación alquilar el alcohol resultante con unhaluro de bencilo y eliminar el grupo protector hidroxi enol éter para dar un alcohol alílico de la fórmula (b) epoxidar el producto de la etapa (a) con una epoxidación diastereoselectiva para dar un epóxido deciclopentano que tiene la fórmula (c) tratar el epóxido de ciclopentano de la etapa (b) con una sal de metal alcalino de un compuesto de purina defórmula

(07/02/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I): en la que: Q es arilo o heteroarilo, estando dicho arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con 0 a 2 R6, 5 0 a 2 R7 y 0 a 1R8; R1 es hidrógeno o alquilo C1-4; R2 y R4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilosustituido, halógeno, ciano, nitro, amino, alquilamino, hidroxilo, alcoxilo, alcoxilo sustituido, cicloalquilo,cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido , heteroarilo y heteroarilosustituido; R3 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo,…

(07/02/2013) Un compuesto de Fórmula (I): o estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos del 5 mismo, en la que: el anillo A es fenilo; el anillo B es fenilo; para las definiciones de M y L, tal como se escriben de izquierda a derecha, la conectividad del átomo está en elorden (anillo A)-L-M-(anillo B); M es -CONH- o -NHSO2-; cuando M es -CONH-, L se selecciona de entre -C(R12R13)C(R12R13)-, -XC(R12R13)-, -C(R12R13)Y-, - C(R12R13)C(R12R13) C(R12R13)-, -C(R12R13)XC(R12R13)- y -C(R12R13)C(R12R13)Y-; cuando M es -NHSO2-, L se selecciona de entre -C(R12R13)C(R12R13)-, -C(R12R13)C(R12R13)C(R12R13)- y -XC(R12R13)C(R12R13)-; W está sustituido con 0-2 R14 y se selecciona de entre:

(24/10/2012) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que n es 0, 1 ó 2; s es 0, 1, 2, 3 ó 4; u y v son cada uno independientemente seleccionados de 0, 1, 2 ó 3; X se selecciona de O, S, S(O), SO2, CH2, CHR5 y C(R5)2; con la condición de que cuando n es 0, X se selecciona de CH2, CHR5 y C(R5)2; R1y R2 son cada uno independientemente seleccionados entre alcoxi, alquilo y halo y cuando s es 2, 3 ó 4, cada R5 en el anillo se selecciona independientemente entre alcoxi, alquilo y arilo, en el que elalquilo puede opcionalmente formar un anillo condensado de tres a seis miembros con un átomo de carbonoadyacente, en el que el anillo de tres a seis miembros está opcionalmente sustituido…

(03/10/2012) Un conjunto de filtro para ser fijado en una bolsa de ostomía, estando formada la bolsa de ostomía de un panel del lado del cuerpo y de un panel no del lado del cuerpo unidos entre sí, que comprende: a. un filtro poroso que contiene material desodorizante para desodorizar gas que pasa a través del mismo, estando fijado dicho filtro al panel no del lado del cuerpo, teniendo el panel no del lado del cuerpo una salida para dejar que salga gas desodorizante a través de la misma al exterior de la bolsa, b. una membrana microporosa de dos caras de material compuesto que cubre al menos parcialmente dicho filtro para obstruir la entrada de líquidos al interior del filtro, estando comprendida dicha membrana de una capa de politetrafluoroetileno expandido en una cara y una capa de soporte…

(12/09/2012) Un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula (I): y las sales, los solvatos y los hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: (A) RA es (i) OR1; (ii) O(CH2)mC(≥O)R2; (iii) OC(≥O)R4; (iv) OS(O2)N(R3R3A); (v) O(CH2)nNHR5; (vi) N(H)S(O2)R6; (vii) OCH2CH2OCH2CH2C(≥O)R2; o (viii) OCH2CH2OCH2CH2NHR5;