15 inventos, patentes y modelos de CHEN, PING

4-fenilpiperidinas, su preparación y uso.

(22/03/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4, son cada uno independientemente H, halógeno, CF3 o C1-C4 alquilo; R5 es halógeno, CF3 o C1-C4 alquilo; R6 es H, o halógeno; B es una piridazina, pirazol sustituida o no sustituida, en la que el pirazol, cuando está sustituido, está sustituido con otro que no sea trifluorometilo, pirazina, tiadiazol, triazol o un heterobiciclo sustituido o no sustituido que tiene la estructura:**Fórmula** en donde n es un entero de 0-2; α, β, X, δ, ε, y φ están cada uno independientemente ausentes o presentes, y cuando están presentes cada uno es un enlace; Z1 es S, O o N; Z2 es S, O, N o N-R7, en donde R7 es H, C1-C10 alquilo, u oxetano; X es C o N; Y1, Y2, Y3, y cada presencia de Y4 son…

Octahidrociclopentapirroles, su preparación y uso.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D401/12, C07D401/06, A61P27/02, A61K31/454, C07D401/04, C07D498/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D209/52.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en la que ψ está ausente o presente y, cuando está presente, es un enlace; R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H, halógeno, CF3 o alquilo C1-C4; R6 está ausente o presente y, cuando está presente, es H, OH o halógeno;**Fórmula** A está ausente o presente y, cuando está presente, es o B es monociclo, biciclo, heteromonociclo, heterobiciclo o bencilo sustituidos o no sustituidos, en la que, cuando ψ está presente, entonces R6 está ausente, y cuando ψ está ausente, entonces R6 está presente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Novedosos derivados de azabencimidazol cíclicos útiles como agentes antidiabéticos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Clasificación: A01N43/58.

Un compuesto de la fórmula estructural I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: T es N; U es CR1; V es CR2; W es CR4; X se selecciona entre: -O- y -O-CH2-, en donde cada CH2 está sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre: hidroxi, halógeno, NH2, alquilo C1-6, CO2H, CO2alquilo C1-6, COalquilo C1-6, fenilo y -CH2fenilo; Y se selecciona entre: cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, cicloheteroalquilo C2-10 y cicloheteroalquenilo C2-10; en donde cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloheteroalquilo y cicloheteroalquenilo están sin sustituir o sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre Rb; Z se selecciona entre: oxo, -CF3, -alquilo C1-6, -(CH2)t-halógeno, -(CH2)nCO2H, -(CH2)nOH y -(CH2)nSO2alquilo C1-6, .

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Tratamiento de pozos inhibidor de incrustaciones.

(19/11/2014) Método para inhibir la formación de incrustaciones en el interior de un sistema de producción de hidrocarburos, comprendiendo dicho método la puesta en contacto de dicho sistema con un copolímero formado a partir de una sal de dialilamonio de fórmula (I).**Fórmula** (en la que R1 y R2 son cada una de manera independiente hidrógeno o radicales orgánicos no sustituidos que presentan de 1 a 20 átomos de carbono; cada R se selecciona de manera independiente entre hidrógeno y radicales orgánicos que presentan de 1 a 20 átomos de carbono; y X es un contraión; y al menos un monómero aniónico de fórmula (II)**Fórmula** (en la que R3 es -CO2Z, -SO3Z, -PO3Z2 o un grupo alquilo o arilo sustituido con al menos un grupo…

Aminotetrahidropiranos como inhibidores de dipeptidil peptidasa-IV para el tratamiento o prevención de diabetes.

(21/08/2013) Un compuesto de la fórmula estructural I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que V está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**Ar es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes R1; cada R1 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en:halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor yalcoxi C1-6, opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor;cada R2 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste enhidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi C1-10, en el que el alcoxi…

Pirrolotriazinas inhibidoras de quinasas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/09/2012). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04.

Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que: R1 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido o -CONR4R5; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R3 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido.

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Inhibidores cíclicos de la proteína tirosina quinasa.

(08/08/2012) Un compuesto cíclico de la siguiente fórmula II o una de sus sales: en la que: X3 es oxígeno o azufre; R5 es un grupo arilo que está sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alquilo y halo; R6 es: arilo o heteroarilo que está sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3, en el que a) dicho arilo está sustituido con al menos un grupo Z1, en el que Z3 es -Z4-NZ7Z8, en el que Z4 es un enlace, Z7 es hidrógeno o alquilo y Z8 es alquilo sustituido con heterociclo; o b) dicho heteroarilo está sustituido con al menos un grupo Z3, en el que Z3 es -Z4-NZ7Z8, en el que Z4 es un enlace, Z7 es hidrógeno o alquilo y Z8 es alquilo sustituido con heterociclo; o c) dicho heteroarilo está sustituido con al menos un grupo Z3, en el que Z3 es alquilo; Z1, Z2 y Z3 son…

COMPUESTOS DE PIRROLOTRIAZINA ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA.

(21/02/2012) Un compuesto de Fórmula (I) p sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es ; R2 es H, grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, pentilo, isopentilo, halógeno o -OR9; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, pentilo, isopentilo, grupo alquilo sustituido que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, pentilo, isopentilo, sustituido en cualquier posición sustituible y disponible con al menos un alquilo, hidrógeno, hidroxi (-OH), alcoxi, halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, oxo, ariloxi, arilalquilo, arilalquiloxi, alcanoílo, alcanoiloxi, amino, aminoalquilo, alquilamino, hidroxialquilo, amida, carbamato,…

INHIBIDORES DE CINASA DE PIRROLOTRIAZINA.

(11/10/2011) Un compuesto de fórmula II: **Fórmula** en la que W es -CR9- o -N-; R1 es H, alquilo C1-C6, arilalquilo, cicloalquilo C3-C8, bicicloalquilo C9-C14, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C13, heterociclilo C4-C12 y heterocicloalquilo de 3 a 8 miembros y cada uno de dichos grupos está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, - OH, -OR7, -C(=O)OR7-, -S(=O)NHR7, -SO2NHR7, -SO2R7, alquilo, alquilo sustituido, -CN, -NHR7, -CONHR7, - OCONHR7, - CONHSO2R7, -NHCONHR7, -CH2OR7, -CH2CH2OH, alcoxi, alcoxi sustituido, arilo o arilo sustituido, R7 es hidrógeno o alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heterociclilo, ariloxi,…

INHIBIDORES CICLICOS DE PROTEINA TIROSINA QUINASA.

(19/07/2010) Uso del compuesto de fórmula IV o una sal del mismo:

COMPUESTOS DE PIRROLOTRIAZINA COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.

(18/01/2010) Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que X es un enlace directo, -NR3- o -O-; **(Ver fórmula)** Z es o -NR7; R2 es arilo o arilo sustituido, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo y alquilo sustituido; R6, R6a se seleccionan independientemente del grupo que consiste en uno o más de hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, ariloxi, -CN, -NH2, -OH, -COOH, -CH2OR5, -CONHSO2R5, -CONR4R5, -NHalquilo, -NHCOalquilo, NR4SO2alquilo, -NR4SONR4R5, -OCONR4R5, -CF3 y -OCF3, dos de los cuales pueden estar unidos al mismo átomo de carbono del anillo; R7 es hidrógeno, alquilo o -NH2, y n es 0, 1,…

ACRIDONAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA IMPDH.

(16/12/2009) Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** o un enantiómero, diastereómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, con la condición de que el compuesto de fórmula (I) no sea 9-oxo-9,10-dihidroacridina-3,5-dicarboxilato de dimetilo y en la que: R1 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre halógeno, ciano, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, -O-R7, -(C=O)R7, -(C=O)-O-R7, -NR8R9, -(C=O)NR8R9, -SR20, -S(=O)R20, -SO2R20 y -CC-Si(alquilo C1-4)3; R24 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo, alquilo sustituido,…

INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA DE IMIDAZOPIRAZINA HETEROCICLO-SUSTITUIDA.

(17/08/2009) Un compuesto de la siguiente fórmula I o una sal del mismo: ** ver fórmula** en la que Q, conjuntamente con los átomos a los que está unido, forma un anillo heterocíclico de 5-, 6- ó 7 miembros; p es 0 o un número entero entre 1 y t, donde t = 3 cuando Q forma un anillo de 5 miembros, t = 4 cuando Q forma un anillo de 6 miembros, y t = 5 cuando Q forma un anillo de 7 miembros; cada R 1, y R 2 y R 3, se seleccionan independientemente entre: hidrógeno o R6, donde R6 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, arilo, aralquilo, heterociclo, o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con Z 1, Z 2 y uno o más grupos Z 3; -OH u -OR6; -SH o -SR 6; -C(O)qH, -C(O)qR6, u -O-C(O)qR6, en las que q es 1 ó 2; -SO 3H…

INHIBIDORES COMPETITIVOS DE ATP CINASAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(07/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/495, C07D471/04, C07D401/06, A61P19/02.

Un compuesto que se selecciona a partir del grupo constituido por: (3R,4R)-4-amino-1-((4-(3-metoxifenilamino) quinazolin-5-il)metil)-N-metilpiperidin-3-carboxamida, (3R,4R)-4-amino-1-[[4-[(3-etinilfenil)amino]-5-quinazolinil]metil]-3-piperidinol, N-(4-(3-fluorobenciloxi)-3-clorofenil)-5-((4-aminopiperidin-1-il)metil)quinazolin-4-amina, (3R,4R)-1-((4-(1-(3-fluorobencil)-1H-indazol-5-ilamino)quinazolin-5-il)metil)-4-aminopiperidin-3-ol, ((3R,4R)-4-amino-1-((4-(3-etinilfenilamino)quinazolin-5-il)metil)piperidin-3-il)metanol; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

DOMINIO CATALITICO DE LA PROTEINA QUINASA DE PUNTO DE CONTROL DEL CICLO CELULAR EFECTORA HUMANA, CHK1, MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA IDENTIFICACION DE INHIBIDORES DE LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2007). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N9/12, C12N15/54, C12Q1/34.

Una composición que comprende un polinucleótido purificado y aislado constituido por las bases 35 a 830 de la Sec. Id. Nº 1.

 

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