(27/08/2013) Una construcción de ácido nucleico que comprende una LTR 5', una señal de empaquetamiento, un gen gag/pollentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los elementos de inestabilidad (INS), un sitio de ayuste, ungen env lentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los INS y una LTR 3', siendo capaz dichaconstrucción de ácido nucleico de producir componentes de virión lentiviral Gag, Pol y Env funcionales.

(07/08/2013) Vector de flavivirus, que comprende una proteína de cubierta que comprende un péptido extraño insertado en laproteína de cubierta, en el que dicho péptido extraño tiene una longitud de 20-55 aminoácidos, en el que dichovector es un flavivirus quimérico que comprende las proteínas de la cápsida y no estructurales de un virus de fiebreamarilla 17D y las proteínas de premembrana y de cubierta de un virus de encefalitis japonesa SA14-14-2, y elpéptido extraño está insertado en una posición de aminoácidos seleccionada de entre 59, 231, 287, 340 o 436 de laproteína de cubierta del virus de la encefalitis japonesa SA14-14-2

(31/07/2013) Vector que comprende por lo menos una primera molécula de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido yuna segunda molécula de ácido nucleico que codifica un segundo polipéptido, en el que: - dichas primera y segunda moléculas de ácido nucleico se obtienen respectivamente a partir de una primera yuna segunda secuencias de ácido nucleico nativo que presentan un porcentaje de homología deaproximadamente 80% o superior a 80% en una porción de 40 o más nucleótidos continuos, y - dicha primera molécula de ácido nucleico y/o dicha segunda molécula de ácido nucleico comprendidas en elvector se modifican a fin de reducir dicho porcentaje de homología a menos de 75%; y en el que dicha primera molécula de ácido nucleico y dicha segunda molécula de ácido nucleico codifican por lomenos el mismo…

(31/05/2013) Una secuencia de DNA seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de DNA, SEQ ID NO: 14 o 17; (b) una secuencia de cDNA que codifica una proteína MACH que comprende SEQ ID NO: 7 o 18; (c) una secuencia de DNA capaz de hibridarse, en condiciones moderadamente rigurosas, con lassecuencias de (a) o (b), en donde la secuencia de DNA codifica una proteína MACH, que es capaz deunirse a FADD/MORT-1 y tiene actividad de proteasa; (d) una secuencia de DNA que está degenerada como resultado del código genético dando las secuenciasde DNA definidas en (a) o (b) y que codifica una proteína MACH que es capaz…

(09/04/2013) Uso de un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética para la fabricación de un medicamentopara uso en prevenir o tratar una enfermedad infecciosa sensible al interferón en un sujeto, en donde el genomadel virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética codifica una proteína NS1 truncada que tiene1-130 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-120 aminoácidos de la proteína NS1de una cepa del virus de la gripe, 1-110 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-100aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-99 aminoácidos de la proteína NS1 de unacepa del virus de la gripe, 1-90 aminoácidos de la proteína NS1 de una cepa del virus de la gripe, 1-89 aminoácidosde la proteína NS1 de una cepa del virus de la…

(09/04/2013) Una proteasa modificada que no pertenece al complemento, que comprende modificaciones en uno cualquiera o más aminoácidos de una proteasa armazón, en la que: 5 el resto o los restos de aminoácidos modificados aumentan una o ambas de la especificidad por un sustrato diana o la actividad hacia un sustrato diana, en la que el sustrato diana es una proteína del complemento; la proteasa armazón es una proteasa MT-SP1, variantes alélicas, isoformas o una parte catalíticamente activa de la misma; y la proteasa modificada que no pertenece al complemento comprende: a) al menos dos o más modificaciones en la proteasa armazón, en la que una modificación está en la posición 146 y la segunda modificación…

(30/01/2013) Virus recombinante que es un virus vivo atenuado o defectuoso del sarampión, que comprende un polinucleótidoque codifica un polipéptido que es un virus del Nilo occidental o respectivamente un antígeno del 5 virus del dengueque se selecciona en el grupo siguiente: - las glucoproteínas heterodímeras Prem-E o - una glucoproteína de la envoltura segregada sE o - un polipéptido que tiene al menos un 80% de homología, o un 85% de homología con el polipéptido que tiene lasecuencia SEC. ID. nº 6, SEC. ID. nº 5 o SEC. ID. nº 8, siendo dicho virus recombinante capaz de expresar dicho polipéptido y siendo dicho polipéptido capaz de inducir unarespuesta inmunitaria protectora contra un virus del Nilo occidental en un animal o, respectivamente, contra un virusdel…

(31/10/2012) Una biblioteca que comprende una colección de paquetes genéticos que presentan un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas y que presentan colectivamente al menos una parte de la familia, codificándose los péptidos, polipéptidos o proteínas presentados por secuencias de ADN que comprenden secuencias que codifican (a) una CDR1 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la S-<1>Y-<1>-M-<1>, en la que <1> se selecciona del grupo que consiste en A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, y Y; (b) una CDR2 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo…

(05/09/2012) Uno o más vectores para su uso en terapia que comprenden (i) un primer casete que comprende un promotor de ARN pol III operativamente unido a una secuencia de ADN que codifica la cadena sentido de una molécula de ARN de interferencia bicatenario, pequeño (ARNip) y (ii) un segundo casete que comprende un promotor de ARN pol III operativamente unido a una secuencia de ADN que codifica la cadena antisentido de la molécula de ARNip, en los que el primer casete y el segundo casete están en el mismo vector o están en vectores separados y en los que cuando el uno o más vectores se introducen en una célula de mamífero la molécula de ARNip puede expresarse e iniciar la interferencia de ARN de la expresión de un gen diana en la célula de mamífero, inhibiendo de ese modo la expresión del gen diana.

(01/08/2012) Un polipéptido que comprende polipéptidos E6 y E7 del virus del papiloma humano, en el que el polipéptido E7precede al polipéptido E6 y tiene mutaciones en los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 24 y 26 de laSEC ID Nº: 14 y el polipéptido E6 tiene mutaciones en los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 63 y 106de la SEC ID Nº: 13.

(13/06/2012) Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno delvirus de la fiebre amarilla o el virus del Nilo occidental, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto dela expresión en una célula de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNcque codifica la secuencia de nucleótidos del ARN antigenómico (+) de longitud completa de un virus del sarampión(MV) originaria de la cepa Schwarz, donde dicha molécula de ADNc se recombina con una secuencia heteróloga denucleótidos que codifica una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno del virus de la fiebre amarilla o elvirus del Nilo occidental, y siendo capaz dicho virus recombinante del sarampión…

(30/05/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consisteen: (a) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 1 al 273 de SEC ID N.º: 2; (b) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 2 al 273 de SEC ID N.º: 2; (c) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 26 al 273 de SEC ID N.º: 2; (d) el complemento polinucleotídico del polinucleótido de (a), (b) o (c); y (e) un polinucleótido al menos el 90 % idéntico al polinucleótido de (a), (b), (c), o (d) que se expresadiferencialmente entre las células de cáncer de mama con capacidad de metastásis alta y las células decáncer no metastásicas o con capacidad metastásica baja.

(23/05/2012) Composición que comprende moléculas de eritropoyetina recombinantes que comprenden glicanos N-unidos, caracterizada porque el número promedio de estructuras de lewis-X en glicanos N-unidos por molécula de eritropoyetina es al menos de 2, 7.

(22/05/2012) Procedimiento de sustitución de un gen, mediante administración dirigida de un ADN, denominado ADN de inserción, constituido por una parte de un gen, susceptible de volverse funcional o más eficaz cuando se recombina con un ADN de complemento para proporcionar entonces un gen recombinante completo en el genoma de una célula eucariota, comprendiendo dicho procedimiento: - la introducción en unas células eucariotas que no son ni células germinales humanas, ni células embrionarias humanas, de un vector que contiene una inserción que comprende a su vez el ADN de inserción, y dos secuencias denominadas "flanqueantes" a ambos lados del ADN de inserción, respectivamente homólogas a dos secuencias genómicas que lindan con el sitio de inserción deseado en un gen seleccionado, denominado gen receptor y que contiene el ADN de complemento; -…

(11/04/2012) Vector recombinante lentiviral caracterizado por que está destinado a ser transcomplementado por las secuencias que codifican los polipéptidos GAG, POL y ENV o una parte de estos polipéptidos suficiente para permitir la formación de partículas de vector lentivirales, y por que comprende: a) señales de regulación de transcripción inversa, de expresión y de encapsidación de origen lentiviral, b) un polinucleótido derivado de un genoma lentiviral en el que es capaz de adoptar una conformación de ADN triple durante la transcripción inversa, siendo dicho polinucleótido una estructura de ADN que comprende una región activa en cis de iniciación central (cPPT) y una región activa en cis de terminación (CTS),…

(11/04/2012) Un casete de ácido nucleico para expresar en una célula de insecto una pluralidad de polipéptidos codificados por ungen que comprende marcos de lectura abiertos (ORF) superpuestos, comprendiendo el casete, en orden 5' a 3': a) un primer promotor operativo en células de insecto; b) una parte 5' de un primer ORF del gen; c) un intrón que comprende un segundo promotor operativo en células de insecto; y d) una parte 3' del primer ORF del gen, en el que la parte 3' del primer ORF se superpone con al menos un ORFadicional y en el que el primer promotor operativo en células de insecto está unido de manera operativa al primer ORF; elprimer ORF comprende un primer codón de inicio de la traducción; el segundo promotor operativo en células de insectoestá…

(10/04/2012) Un método para producir una proteína de interés, comprendiendo el método: a) proporcionar uno o más vectores adenovirales recombinantes que comprenden ácido nucleico que codifica la proteína de interés bajo el control de un promotor, teniendo dichos uno o más vectores adenovirales deleciones en las regiones E1 y E2A del genoma de adenovirus, b) propagar dichos uno o más vectores adenovirales en células PER.C6 que expresan proteína E2A (células PER.C6/E2A), para obtener partículas adenovirales recombinantes, c) infectar un cultivo de células PER.C6 con dichas partículas adenovirales recombinantes, para producir la proteína de interés, y d) recoger la proteína de interés.

(04/04/2012) Adenovirus recombinante, competente para replicación, que es capaz de replicarse y que tiene capacidad lítica en las células diana, siendo dichas células defectuosas en la vía de apoptosis dependiente de p53, siendo el virus un adenovirus condicionalmente de replicación y que comprende en el genoma del mismo la secuencia que codifica una proteína de la vía de apoptosis dependiente de p53, unido funcionalmente a una o más secuencias de control de la expresión funcional en dichas células diana, y que además comprende en el genoma del mismo, como mínimo, el gen que codifica la proteína E1B-55kDa del adenovirus o un mutante de E1B-55kDa capaz de formar un complejo con p53.

(21/03/2012) Composición de adenovirus, que puede obtenerse mediante un método que comprende las siguientes etapas en ese orden: a) hacer crecer células huésped proporcionando nutrientes a las células huésped mediante perfusión con un medio que contiene glucosa, en el que se regula la tasa de perfusión del medio para controlar la concentración de glucosa desde 1 g/l hasta menos de 2 g/l; b) infectar dichas células huésped con un adenovirus; c) recoger y lisar dichas células huésped usando Tween-20 al 1%, d) clarificar y filtrar el producto de la etapa c), e) concentrar y diafiltrar la disolución de virus usando una membrana de TFF de 300K de NMWC f) tratar…

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

(03/02/2012) Una preparación de virus de la gripe recombinantes infecciosos preparada en ausencia de un virus auxiliar a partir de células puestas en contacto con una composición que comprende una pluralidad de vectores del ortomixovirus, que comprende: (i) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PA del virus de la gripe y unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (ii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB1 del virus de la gripe y unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa…

(06/04/2011) La presente invención se refiere a un vector híbrido adenoviral de expresión génica caracterizado porque comprende, orientados en dirección 5'' a 3'', al menos los siguientes elementos: i. una primera cadena de origen adenoviral que comprende una primera secuencia terminal invertida repetida (ITR) y una secuencia señal para el empaquetamiento del adenovirus; ii. una primera secuencia no codificante de relleno; iii. una secuencia correspondiente a un promotor específico de tejido; iv. una cadena de ADNc derivada de un alfavirus, cuya secuencia es en parte complementaria de un ARN alfaviral, que comprende al menos una secuencia codificante de al menos un gen exógeno de interés, v. una secuencia de poliadenilación, y vi. una segunda secuencia terminal invertida repetida (ITR) adenoviral; preferentemente…

(18/03/2011) Polímero promotor sintético que comprende dos o más repeticiones de una secuencia reguladora de ADN, en la que la secuencia de ADN es un elemento regulador específico de tejido y transactivado del promotor del receptor uroquinasa (u-PAR), y se selecciona de entre el grupo que consiste de las áreas de secuencia -190/-171, -148/-124, -152/-128, -152/-130, -152/-135, -154/-128, -154/-130, -154/-135 respecto al sitio de inicio de transcripción

(08/03/2011) Ácido nucleico que comprende: (a) las secuencias de un virus de la gastroenteritis transmisible competente para la replicación (TGEV), codificando dichas secuencias para una replicasa de TGEV bajo el control de secuencias reguladoras de la expresión, en el que la replicasa es expresada en una célula huésped e iniciará la replicación del ácido nucleico y aumentará así el número de ácidos nucleicos en la célula; y (b) una secuencia que codifica para por lo menos un epítopo neutralizante de ORF5 del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV), incluyendo dicha secuencia un residuo de formación de puente disulfuro; y (c) una secuencia que codifica para por lo menos un polipéptido…

(02/02/2011) La presente invención se relaciona con un modelo animal de angiogénesis humana para la monitorización cuantitativa y no invasiva de dicho proceso de angiogénesis in vivo mediante imagen molecular, en particular, mediante imagen por bioluminiscencia. En concreto, los inventores han observado que cuando se inoculan en un animal no humano células endoteliales junto con células madre mesenquimales primarias, dichas células endoteliales tienen la capacidad de formar una red de vasos sanguíneos en dicho animal. Asimismo, la invención se relaciona con el uso de dichos modelos de angiogénesis para conseguir la secreción…

(09/12/2010) Una partícula similar a un virus aislado o recombinante capaz de replicación, estando dicha partícula derivada de un coronavirus, en donde los genes para las proteínas estructurales no están presentes en el orden 5'-S-E-M-N-3'

(14/10/2010) Un replicón de ARN, que comprende una secuencia de nucleótidos que comprende una región 5' no traducida que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 1, una secuencia de codificación de una proteína núcleo que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 2, una secuencia de codificación de la proteína E1 que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 3, una secuencia de codificación de la proteína E2 que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 4, una secuencia de codificación de la proteína NS2 que comprende una secuencia de nucleótidos que se muestra en la SEC DE ID Nº: 5, una secuencia de codificación de la proteína NS3 que comprende…

(05/10/2010) Una partícula de alfavirus quimérico que comprende ARN que codifica una o más proteínas no estructurales derivadas de un primer alfavirus y una señal de empaquetamiento derivada de un segundo alfavirus diferente de dicho primer alfavirus, en la que dicha señal de empaquetamiento está insertada en un sitio seleccionado del grupo constituido por la unión de nsP3 con nsP4, en el extremo 3' del marco de lectura abierto de nsP4, y una eliminación en un gen de proteína no estructural; una proteína de la cápside derivada de dicho segundo alfavirus; y una proteína de la envoltura derivada de un alfavirus diferente de dicho primer alfavirus, en la que dicho ARN comprende además…

(17/09/2010) Uso de una primera composición que comprende un plásmido de ADN que comprende una secuencia de ADN que codifica un antígeno bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión del mismo mediante dicho plásmido de ADN en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria específica del antígeno en un sujeto mamífero, en el que la inducción de dicha respuesta inmunitaria específica del antígeno comprende (a) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz de dicha primera composición; y (b) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz de una segunda composición que comprende un virus de la estomatitis vesicular (VSV) recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho antígeno bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen…

(02/07/2010) LAS MOLECULAS AISLADAS DE POLINUCLEOTIDOS HACEN DE SUMINISTRO AL GENOMA Y ANTIGENOMA DEL RSV, INCLUIDOS LOS RSV HUMANOS, BOVINOS O MURINOS, LOS VIRUS SIMILARES AL RSV Y SUS QUIMERAS. EL GENOMA O ANTIGENOMA RECOMBINANTE SE PUEDE EXPRESAR CON UNA PROTEINA (N) O FOSFOPROTEINA (P) DEL NUCLEOCAPSIDE, UNA GRAN PROTEINA (L) DE POLIMERASA Y UN FACTOR DE ELONGACION DE POLIMERASAS DEL RNA PARA PRODUCIR PARTICULAS INFECCIOSAS DE RSV AISLADAS. EL GENOMA Y ANTIGENOMA DE RSV RECOMBINANTE SE PUEDE MODIFICAR PARA PRODUCIR CAMBIOS FENOTIPICOS DESEADOS, COMO VIRUS ATENUADOS PARA LA ELABORACION DE VACUNAS

(28/06/2010) Método para producir partículas infecciosas del virus de la hepatitis C (HCV), que comprende la etapa de introducir el siguiente vector de expresión i) o ii) en una célula que se selecciona del grupo que comprende Huh7, HepG2 y células de líneas celulares derivadas de las mismas: i) un vector de expresión que comprende: secuencias de ADN que codifican la región 5'' no traducida, la proteína Core, la proteína E1, la proteína e2, la proteína p7 y la proteína NS2 derivadas de una cepa de HCV y secuencias de ADN que codifican las proteínas NS3, NS4A, NS4B, NS5A y NS5B y la región 3'' no traducida derivada de la cepa JFH1 del HCV, en dirección 3'' con respecto al promotor de la polimerasa I; y ADN que comprende un terminador de la ARN polimerasa I, también en dirección 3'' del…