CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo biespecífico de cadena sencilla PSCAxCD3, CD19xCD3, C-METxCD3, EndosialinaxCD3, EpCAMxCD3, IGF-1RxCD3 o FAPALPHA xCD3 específico entre especies.
(07/09/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF, BLÜMEL,CLAUDIA.
Molécula de anticuerpo biespecífico de cadena sencilla que comprende un primer dominio de unión que se une específicamente a un epítopo de la cadena de CD3ε (épsilon) de ser humano y Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que dicho epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NO. 2, 4, 6 u 8, y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión que se une un antígeno seleccionado del grupo que consiste en antígeno de células madre prostático (PSCA), antígeno CD19 de linfocitos B (CD19) receptor de factor de crecimiento de hepatocitos (C-MET), endosialina, el dominio 1 similar a EGF de EpCAM, codificado por el exón 2, proteína alfa de activación de fibroblastos (FAP alfa) y receptor de factor de crecimiento I similar a la insulina (IGF-IR o IGF-1R).
PDF original: ES-2604309_T3.pdf
Péptidos de AXL modificados y su uso en la inhibición de la señalización de AXL en terapia anti-metastásica.
(31/08/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU, HERSHENSON,SUSAN.
Un inhibidor de GAS6, en donde el inhibidor es un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido variante de AXL soluble:
es una proteína de fusión;
carece del dominio de transmembrana de AXL;
carece de un dominio de fibronectina funcional (FN),
tiene uno o más de un dominio Ig1 y, opcionalmente, uno o más de un dominio Ig2;
comprende un conjunto de sustituciones de aminoácido en las posiciones, en relación con SEQ ID NO:1:
G32, A72, D87, V92 y G127; o en las posiciones G32, D87, V92 y G127;
comprende un dominio Fc unido al polipéptido variante de AXL soluble mediante un espaciador que comprende una o más unidades (GLY)4SER (SEQ ID NO:10); y
presenta una mayor afinidad de unión a GAS6 en comparación con AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2665323_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de colon y páncreas.
(24/08/2016) Un anticuerpo aislado que se une a un antígeno A33, o un fragmento de anticuerpo del mismo, que comprende:
una cadena pesada que comprende la cadena variable de aminoácidos 1 a 118 de SEQ ID NO:77 y una cadena ligera que comprende la cadena ligera variable de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO:87;
b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:77 y la secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
c) un polipéptido de la cadena pesada de SEQ ID NO:77 y un polipéptido de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
d) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:74 y la secuencia…
Anticuerpo monoclonal anti-LAG-3 citotóxico y su uso en el tratamiento o prevención del rechazo de órganos trasplantados y enfermedad autoinmunitaria.
(24/08/2016). Solicitante/s: IMMUTEP. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, VANHOVE,BERNARD, HAUDEBOURG,THOMAS.
Un anticuerpo monoclonal anti-LAG-3 citotóxico o fragmento del mismo capaz de producir el agotamiento de los linfocitos T activados por LAG-3+, en el que dicho anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la CNCM el 27 de abril de 2007 con el número de acceso CNCM I-3755, y además en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo presenta citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) y/o citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC).
PDF original: ES-2602581_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes contra el receptor de prolactina y su uso terapéutico.
(24/08/2016) Anticuerpo 005-C04 o variantes maduras definidas del mismo, de acuerdo con la tabla 5 o fragmentos de unión a antígeno del mismo, que antagonizan la señalización mediada por el receptor de prolactina (PRLR) y que se unen a epítopos del dominio extracelular del receptor de prolactina y variantes polimórficas humanas de los mismos, de modo que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular del receptor de prolactina corresponde a la SEQ ID NO: 70 y la secuencia de ácido nucleico corresponde a la SEQ ID NO: 71, de modo que la SEQ ID NO: 6 de la cadena pesada variable del anticuerpo 005-C04 corresponde a HCDR1, la Seq ID NO: 12 corresponde a HCDR2 y la SEC ID Nº 17 corresponde a HCDR3 y la SEC…
Método para modificar el punto isoeléctrico de un anticuerpo mediante la sustitución de aminoácidos en una CDR.
(24/08/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , KURAMOCHI,TAICHI, TACHIBANA,TATSUHIKO.
Un método para controlar la farmacocinética en plasma de un anticuerpo IgG conservando al mismo tiempo la actividad de unión a antígeno de la región variable, comprendiendo dicho método modificar la carga de al menos un resto de aminoácido que puede exponerse en la superficie de una región determinante de complementariedad (CDR) del anticuerpo, en el que el resto de aminoácido que puede exponerse en la superficie de la región CDR es al menos un resto de aminoácido seleccionado de restos de aminoácidos en las posiciones 31, 61, 62, 64 y 65 en la región variable de cadena pesada y posiciones 24, 27, 53, 54 y 55 en la región variable de cadena ligera de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat.
PDF original: ES-2595638_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(17/08/2016). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KIM, SE HO, KIM, MIN-SOO, SHIN,YONG-NAM, CHANG,KI HWAN, HONG,KWANG-WON, SHIN,YONG-WON, LEE,HAE-WON, RYOO,KYUNG HWAN, SEO,DONG HYUCK, WON,JONG-HWA, HUR,MIN-KYU.
Anticuerpo que se une especificamente al receptor del factor de crecimiento epidermico (EGFR), que comprende:
a) una region variable de cadena pesada que comprende una region determinante de complementariedad (CDR) 1, CDR 2 y CDR 3 que tiene las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3,
respectivamente;
b) una region variable de cadena ligera que comprende CDR 1, CDR 2 y CDR 3 que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6, respectivamente
c) una region constante de cadena pesada; y
d) una region constante de cadena ligera.
PDF original: ES-2592883_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(17/08/2016) Una proteína que comprende
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina,
y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres…
Agentes de unión a CD19 y usos de éstos.
(17/08/2016). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: CARTER, PAUL, GERBER,HANS-PETER, BENJAMIN,Dennis, MCDONAGH,CHARLOTTE, CERVENY,CHARLES G.
Un compuesto de conjugado ligando-fármaco de la fórmula siguiente:
L - (LU-D)p (I)
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste;
en la que:
L es una unidad de ligando en la que la unidad de ligando es un anticuerpo que se une específicamente a CD19 humana, que comprende una secuencia de aminoácidos de región variable de cadena pesada como se muestra en SEQ ID NO:9; y una secuencia de aminoácidos de región variable de cadena ligera como se muestra en SEQ ID NO:24, en la que el anticuerpo se une a CD19 con una constante de disociación de menos de 10-7 M; y
(LU-D) es un resto unidad de conector-unidad de fármaco, en la que:
LU- es una unidad de conector, y
-D es una unidad de fármaco que tiene actividad citostática o citotóxica frente a las células diana; y p es un número entero de 1 a aproximadamente 20,
en la que el anticuerpo comprende una región constante de IgG humana, en el que el isotipo de la región constante de IgG es IgG1, IgG2, o IgG1V1.
PDF original: ES-2599172_T3.pdf
Un anticuerpo que induce tolerancia de linfocitos T específica de antígeno y uso del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: DINONA INC. Inventor/es: PARK, SEONG, HOE, JUNG,KYEONG-CHEON.
Un anticuerpo monoclonal denominado MD-3 producido por la célula hibridoma depositada como número de acceso de KCLRF-BP-00264.
PDF original: ES-2602781_T3.pdf
Método para el tratamiento de la glomerulonefritis.
(17/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: MARSHALL,DIANE, SHAW,STEVAN GRAHAM.
Un inhibidor de la actividad IL-6 que es un anticuerpo, o un fragmento funcionalmente activo, en el que dicho anticuerpo o fragmento funcionalmente activo interacciona selectivamente con un polipéptido de IL-6 o un polipéptido de IL-6R, para su uso en el tratamiento y/o la profilaxis de la glomerulonefritis asociada con un trastorno vasculítico.
PDF original: ES-2595388_T3.pdf
Anticuerpo modificado con bioactividad mejorada.
(10/08/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: MASUHO,YASUHIKO, NAGASHIMA,HIROAKI.
Un método para mejorar una actividad efectora de un anticuerpo, en donde una o más estructuras que comprenden un dominio Fc de IgG1 humana están enlazadas en tándem al extremo terminal C de una cadena pesada de anticuerpo por una técnica de ingeniería genética, en donde la actividad efectora es actividad de citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (actividad de ADCC), siempre y cuando una estructura que comprende un dominio Fc de IgG1 humana esté enlazada en tándem al extremo terminal C de dicha cadena pesada de anticuerpo, dicha estructura que comprende un dominio Fc de IgG1 humana comprende un espaciador flexible de glicina/serina de residuos de amino ácidos, en donde la unidad básica consiste en cuatro glicinas y una serina, cinco aminoácidos en total, en el lado N-terminal del dominio Fc de la IgG1 humana.
PDF original: ES-2602439_T3.pdf
Vector de ARN de doble cadena dirigido al EGFR para el tratamiento sistémico del cáncer.
(10/08/2016). Solicitante/s: Alex Levitzki Management And Holdings Ltd. Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, SHIR,ALEXEI.
Un vector dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que comprende una molécula de ARN de doble cadena (ARNds) con un péptido o polipéptido de unión al EGFR, para uso en el tratamiento del cáncer caracterizado por células que sobre-expresan el EGFR, en donde dicho tratamiento comprende una administración concomitante o secuencial de células inmunológicas, y en donde dichas células inmunológicas se seleccionan de células T infiltrantes de tumores (T-TILs), células T modificadas específicas para tumores y células mononucleares de sangre periférica (PBMCs).
PDF original: ES-2602753_T3.pdf
(10/08/2016) Anticuerpo monoclonal frente a CD4 humano, presentando dicho anticuerpo una constante de disociación (KD) inferior a 1 x 10-9 M, se une a una región extracelular de CD4 humano, y es:
(i) un anticuerpo híbrido humano recombinante en el que la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 12 pero que excluye la secuencia señal secretora de aminoácidos 1 a 19 en SEC ID nº: 12, y la región variable de cadena ligera (VL) del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 22 pero que excluye la secuencia señal secretora de aminoácidos 1 a 20 en 10 SEC…
(10/08/2016). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: LIN,RONG-HWA, CHANG,CHUNG NAN, CHEN,PEI-JIUN, HUANG,CHIU-CHEN.
Un anticuerpo que se une específicamente a P-selectina glicoproteína ligando-1 humano sin interferir en la unión entre P-selectina glicoproteína ligando-1 y P-selectina, en donde el anticuerpo, tras la unión a P-selectina glicoproteína ligando-1 sobre una célula T activada induce la muerte de la célula T activada, en donde el anticuerpo comprende una primera cadena de inmunoglobulina, que es una cadena ligera, que contiene SEQ ID NOs: 1-3 y una segunda cadena, que es una cadena pesada, que contiene SEQ ID NOs: 4-6 para uso en el tratamiento de la enfermedad de injerto frente a hospedante (GVHD).
PDF original: ES-2602633_T3.pdf
Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina.
(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de una composición que comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo con una fracción conjugada baja (LCF) inferior al 10 por ciento que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m, en la que:
Pr es un anticuerpo,
X es un engarce hidrolizable que puede liberar el derivado de caliqueamicina procedente del conjugado tras la unión y la entrada dentro de las células diana,
W es una caliqueamicina;
m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que el fármaco citotóxico constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y
(-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina,
comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
añadir el caliqueamicina al anticuerpo en el que el derivado de caliqueamicina representa…
Procedimiento para la modulación de la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal.
(27/07/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY.
Procedimiento para mejorar la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal dirigido contra una molécula diana específica, o un fragmento funcional divalente del mismo, pudiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo inhibir una o más de las actividades biológicas de dicha molécula diana, en el que dicho procedimiento comprende una etapa de reconfiguración de la región bisagra que consiste en una modificación de la secuencia de aminoácidos de dicha región bisagra mediante la eliminación, la adición o la sustitución de por lo menos un aminoácido, y en el que dicha región bisagra reconfigurada obtenida por la modificación de su secuencia de aminoácidos da como resultado una región bisagra que presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las secuencias SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 4, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7, SEC ID nº 23 a SEC ID nº 27, SEC ID nº 36 y SEC ID nº 42 a SEC ID nº 49.
PDF original: ES-2600254_T3.pdf
(27/07/2016) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al polipéptido de la SEQ ID NO: 9, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada que comprende una región CDR1 que comprende los aminoácidos 31-35 de la SEQ ID NO: 3, una región CDR2 que comprende los aminoácidos 50-66 de la SEQ ID NO: 3, y una región CDR3 que comprende los aminoácidos 99-106 de la SEQ ID NO: 3; y un dominio variable de cadena ligera que comprende una región CDR1 que comprende los aminoácidos 24-38 de una cualquiera de las SEQ ID NO: 4, 11 o 12, una región CDR2 que comprende los aminoácidos…
Utilización de un anticuerpo anti-CD20 de tipo II con citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) incrementada en combinación con ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina para el tratamiento de linfomas no de Hodgkin.
(20/07/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, HERTING,FRANK, DUMONTET,CHARLES.
Utilización de un anticuerpo anti-CD20 de tipo II con citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) incrementada para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de cáncer que expresa CD20 en combinación con uno o más agentes quimioterapéuticos seleccionados de entre el grupo que consiste de ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina, caracterizado porque dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo II es un anticuerpo B-Ly1 humanizado glucomanipulado en el que el anticuerpo B-Ly1 humanizado presenta la región variable de cadena pesada (VH) de SEC ID nº 7 y una región variable de la cadena ligera (VL) de SEC ID nº 20 y el tratamiento con el anticuerpo anti-CD20 de tipo II se realiza en combinación
a) con ciclofosfamida y vincristina, o
b) ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina.
PDF original: ES-2592312_T3.pdf
Novedosos anticuerpos antagonistas y sus fragmentos Fab contra GPVI y usos de los mismos.
(20/07/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, ENGEL, CHRISTIAN, RAO, ERCOLE, LANGE,CHRISTIAN,DR, LANGER,THOMAS, LORENZ,MARTIN, MIKOL,VINCENT, KRUIP,JOCHEN, BAURIN,NICOLAS, DABDOUBI,TARIK, FOCKEN,INGO, CORVEY,CARSTEN, FLORIAN,PETER, KROLL,KATJA, WONEROW,PETER.
Un método para preparar un fragmento Fab modificado que alberga una molécula en el extremo C-terminal de su cadena pesada que comprende las etapas de:
(a) Adición de una molécula que consiste en GlyGlyGlyGlySer o (GlyGlyGlyGlySer)2 al extremo C-terminal de la cadena pesada del fragmento Fab;
(b) Producción del fragmento Fab modificado en un sistema apropiado; y
(c) Purificación del fragmento Fab modificado,
en el que la adición evitar el reconocimiento del fragmento Fab modificado por anticuerpos anti-Fab preexistentes en un paciente.
PDF original: ES-2596254_T3.pdf
Anticuerpos específicos para el complejo BCR y procedimientos de uso de los mismos.
(20/07/2016). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, HUANG,Ling.
Un polipéptido que se une al complejo receptor de linfocitos B (BCR) humano, en el que dicho polipéptido comprende:
(I) la secuencia aminoacídica de una región variable de la cadena ligera de inmunoglobulina (VL) que es una variante humanizada de la región variable de la cadena ligera de un anticuerpo para el complejo BCR natural (VL de BCC), en la que dicha secuencia aminoacídica de dicha región variable de la cadena ligera de inmunoglobulina (VL) está seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 20; y
(II) la secuencia aminoacídica de una región variable de la cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que es una variante humanizada de la región variable de la cadena pesada de un anticuerpo para el complejo BCR natural (VH de BCC), en la que dicha secuencia aminoacídica de dicha región variable de la cadena pesada de inmunoglobulina (VH) está seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 32 y SEQ ID NO: 34.
PDF original: ES-2654937_T3.pdf
Inhibidores de la ruta de señalización de CD95 para el tratamiento de MDS.
(13/07/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.
Un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 para su uso en el tratamiento del Síndrome Mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y donde el inhibidor se une al receptor de CD95 (CD95) y/o al ligando de CD95 (CD95L).
PDF original: ES-2589134_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: LIN,RONG-HWA, CHANG,CHUNG NAN, CHEN,PEI-JIUN, HUANG,CHIU-CHEN.
Un anticuerpo que se une específicamente a PGSL-1 que comprende una primera cadena de inmunoglobulina y una segunda cadena de inmunoglobulina, en donde la primera cadena, la cual es una cadena ligera, y la segunda cadena, la cual es una cadena pesada, contienen, respectivamente, las SEQ ID NOs: 7-9 y las SEQ ID NOs: 10- 12; o las SEQ ID NOs: 13-15 y las SEQ ID NOs: 16-18.
PDF original: ES-2598034_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos y métodos de producción de los mismos.
(06/07/2016) Un método ex vivo para la generación de un anticuerpo biespecífico, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) proporcionar un primer anticuerpo que tiene una primera especificidad, donde dicho primer anticuerpo comprende una secuencia CPPC en la región del centro de la bisagra y una región CH3 tipo IgG4 que es la región CH3 de SEQ ID NO: 19, pero donde la región CH3 se ha modificado de manera que la Lys (K) de la posición 292 se ha sustituido por Arg (R)
b) proporcionar un segundo anticuerpo que tiene una segunda especificidad que es diferente de la primera especificidad de unión, donde dicho segundo anticuerpo comprende una secuencia CPPC en la región del centro de la bisagra y una región CH3…
Anticuerpo anti-NR10 y uso del mismo.
(06/07/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , KURAMOCHI,TAICHI, SHIRAIWA,HIROTAKE, TACHIBANA,TATSUHIKO, KASUTANI,KEIKO, OHYAMA,SOUHEI, ESAKI,KEIKO.
Un anticuerpo anti-NR10/IL-31RA neutralizante que reconoce la región de aminoácidos entre las posiciones 21 y 120 de la secuencia de aminoácidos de NR10/IL-31RA humano de SEQ ID Nº: 76, en el que el anticuerpo comprende la región variable de la cadena pesada de SEQ ID Nº: 12 y la región variable de la cadena ligera de SEQ ID Nº: 16.
PDF original: ES-2585480_T3.pdf
Anticuerpos que bloquean la interacción entre IGFL1 y TMEM149.
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OUYANG,WENJUN, LOBITO,ADRIAN, GONZALEZ,LINO C. JR.
Un anticuerpo monoclonal o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a cualquiera de IGFL1 o TMEM149, caracterizado porque el anticuerpo es capaz de bloquear la interacción entre IGFL1 y TMEM149.
PDF original: ES-2592937_T3.pdf
Inhibición del PlGF para el tratamiento de la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia.
(22/06/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CARMELIET, PETER, LOGES,SONJA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente al factor de crecimiento placentario, y la inhibición de la unión del factor de crecimiento placentario al receptor VEGFR1, para su uso en el tratamiento de la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia, en el que la leucemia positiva para el cromosoma Filadelfia no puede ser tratada con un inhibidor de la BCR-ABL, y/o no puede ser tratada sólo con un inhibidor de la BCR-ABL.
PDF original: ES-2592902_T3.pdf
Anticuerpos anti-PD-1, PD-L1 y PD-L2 humanos y sus usos.
(22/06/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, CARR, FRANCIS J., FREEMAN, GORDON, J., JONES,TIMOTHY D, GREGSON,JAMES P.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 34-38; y
b) una secuencia de región variable de cadena ligera seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 39- 42,
en donde el anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, se une a una proteína PD-L1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, y el anticuerpo aislado, o el fragmento de unión a antígeno del mismo, está humanizado o es compuesto.
PDF original: ES-2592216_T3.pdf
Nuevos anticuerpos anti-receptor IIB de Fc gamma y usos de los mismos.
(22/06/2016) Anticuerpo anti-FcγRIIB que comprende
(i) una secuencia de H-5 CDR1 que es idéntica en el 60 % o más a la secuencia de H-CDR1 mostrada en SEQ ID NO. 20,
(ii) una secuencia de H-CDR2 que es idéntica en el 36 % o más a la secuencia de H-CDR2 mostrada en SEQ ID NO. 21,
(iii) una secuencia de H-CDR3 que es idéntica en el 50 % o más a la secuencia de H-CDR3 mostrada en SEQ ID NO. 22,
(iv) una secuencia de L-CDR1 que es idéntica en el 64 % o más a la secuencia de L-CDR1 mostrada en SEQ ID NO. 23,
(v) una secuencia de L-CDR2 que es idéntica en el 29 % o más a la secuencia de L-CDR2 mostrada en SEQ ID NO. 24, y
(vi) una secuencia de L-CDR3 que es idéntica en el 78 % o más a la secuencia de L-CDR3 mostrada en SEQ ID NO. 25,
en el que dicho anticuerpo, usado…
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.
PDF original: ES-2591102_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en:
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.
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