9 inventos, patentes y modelos de LEVITZKI, ALEXANDER

Vector de ARN bicatenario dirigido a EGFR para tratamiento sistémico del cáncer.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/10/2019). Solicitante/s: TargImmune Therapeutics AG. Clasificación: C07K16/28, C12N15/117.

Una composición farmacéutica para administración sistémica, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un vector dirigido a EGFR que comprende una molécula de ARN(bc) bicatenaria, un vehículo de ARNbc y un péptido o polipéptido de unión a EGFR, en la que dicho vehículo de ARNbc es polietilenimina lineal unida covalentemente a polietilenglicol (PEG), y en la que dicha molécula de ARNbc está fijada no covalentemente a dicho vehículo de ARNbc.

PDF original: ES-2764396_T3.pdf

Vector de ARN de doble cadena dirigido al EGFR para el tratamiento sistémico del cáncer.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/08/2016). Solicitante/s: Alex Levitzki Management And Holdings Ltd. Clasificación: C07K16/28, C12N15/117.

Un vector dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que comprende una molécula de ARN de doble cadena (ARNds) con un péptido o polipéptido de unión al EGFR, para uso en el tratamiento del cáncer caracterizado por células que sobre-expresan el EGFR, en donde dicho tratamiento comprende una administración concomitante o secuencial de células inmunológicas, y en donde dichas células inmunológicas se seleccionan de células T infiltrantes de tumores (T-TILs), células T modificadas específicas para tumores y células mononucleares de sangre periférica (PBMCs).

PDF original: ES-2602753_T3.pdf

Derivados 2-(2-feniletenilo)-1,3-benzotiazol útiles para el tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/5415, C07D279/08.

Un compuesto representado por la estructura de la fórmula I:**Fórmula** Donde A es H o CN; Z es S, SO o SO2; X1, X2, X3, X4, X5, Y1 y Y2 son cada uno seleccionados independientemente de H, halógenos, alquilos, haloalquilos y OR1; Y3 y Y4 son cada uno OR1; y Cada R1 es independientemente H, alquilo C1-C4, acilo, -(CH2CH2O)nH donde n es un número entero del 1 al 20, una amida o un carboxilato, Incluyendo sales, hidratos, solvatos, polimorfos, isómeros ópticos, isómeros geométricos, enantiómeros, diaestereómeros y sus mezclas.

PDF original: ES-2566673_T3.pdf

Novedosos moduladores de la señalización de proteínas cinasas.

(25/02/2015) Un compuesto representado por la estructura de fórmula 1: **Fórmula** en la que R1, R2, R5 y R6 están seleccionados cada uno independientemente de H, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquil C1-C4-alquenilo C2-C6, alquil C1-C4-alquinilo C2-C6, (CH2CH2O)nH, cicloalquilo C3-C7, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquil (C1-C4)-arilo, alquil (C1-C4)-heterociclilo, alquil (C1-C4)-heteroarilo, haloalquilo, acilo y un grupo funcional que da lugar a hidroxilo tras la hidrólisis; R3, R4, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 están seleccionados cada uno independientemente de H, alquilo C1- C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquil C1-C4-alquenilo C2-C6, alquil C1-C4-alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo, heterociclilo, heteroarilo,…

Compuestos para el tratamiento de enfermedades celulares proliferativas.

(30/05/2012) Un compuesto que comprende la fórmula química. en donde R0 es donde X1, X2, X3 y X4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno,C1-7 alquilo, C1-7 alcoxi, OH, trihalometilo, y NO2; R2 se selecciona del grupo constituido por C1-7 alquilo, C1-7 alquenilo, C1-7 alquinilo, C1-7 alcoxi, halógeno, hidrógeno,OH, NO2, SH, y NH2; R3 es R4 es CN; donde Z es NH, y donde X5 y X6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno y C1-7 alquiloinferior.

SISTEMA DE MONTAJE DE RECIPIENTE DE MULTIPLES COMPARTIMENTOS.

(16/01/2009) Sistema de recipiente de múltiples compartimentos que comprende: por lo menos dos unidades de montaje; siendo por lo menos una de las unidades de montaje una unidad de cartucho , comprendiendo la unidad de cartucho: un alojamiento de cartucho que presenta una abertura en cada uno de sus extremos superior e inferior; estando adaptada y configurada por lo menos una de las dos aberturas para encajarse con otra unidad de montaje y sellarla; un elemento desplazable que presenta una pared de sellado en un extremo, una parte manipulable en el otro extremo adaptada y configurada para controlarse por un usuario para mover el elemento desplazable , y por lo menos un elemento de…

COMPUESTOS INHIBIDORES DELA PDFG-RECEPTOR-QUINASA , SU OBTENCION, PURIFICACION Y COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2006) Un isómero de tirfostina sustancialmente purificado de la **fórmula** en la que 4, 5, 6, 7, 8 y 9 indican posiciones del anillo aromático terminal de 6 eslabones; A, D, X e Y son en cada caso un nitrógeno; B es un carbono; la línea de puntos en el anillo de cinco eslabones significa que el enlace A--B o el enlace B--D es un doble enlace; cuando A o D es nitrógeno y dicho nitrógeno participa en el doble enlace, entonces R1 o R3, respectivamente, es un par de electrones; cuando A o D es nitrógeno y dicho nitrógeno no participa en el doble enlace, R1 o R3 se elige entre el grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, hidroxi, alcoxi,…

COMPUESTOS HETEROARILICOS SUSTITUIDOS CON ESTIRILO QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DE EGF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/57.

METODOS DE INHIBIR PROLIFERACION DE CELULAS EN UN PACIENTE QUE SUFRE DESORDENES TALES QUE COMPRENDEN EL USO DE UN COMPUESTO HETEROARILO ESTIRILO SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO HETEROARILO ES UN ANILLO MONOCICLICO CON 1 O 2 HETEROATOMOS, O UN ANILLO BICICLICO CON 1 A ALREDEDOR DE 4 HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O POLISUSTITUIDO DICHO COMPUESTO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO DICHO ANILLO ES POLISUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES NO TIENEN UN PUNTO COMUN DE UNION A DICHO ANILLO, Y ESTOS COMPUESTOS EN DONDE EL SUSTITUYENTE SOBRE EL GRUPO HETEROARILO NO ES UN GRUPO CARBOXILO NI UN GRUPO ESTER, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS.

DERIVADOS DE BENCILENO Y CINAMILAMIDA - MALONITRILO PARA LA INHIBICION DE PROCESOS PROLIFERATIVOS EN CELULAS DE MAMIFEROS.

(16/08/1995) SE PROVEEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SEGUN UN INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DESCRITA EN MEMORIA,DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO E INDEPENDIENTEMENTE CN, CONH2 O COOH O SOLO UNO DE R1 Y R2 PUEDE SER - CSNH2 O, CUANDO R1 ES CN R2 PUEDE TAMBIEN SER EL GRUPO (I): SIENDO R3 HIDROGENO, CH3 U OH, R4, R5, R6, R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, OH, C1 -5 ALQUIL, C1 - 5 ALCOXI, NH2, CHO, HALOGENO, NO2 O COOH, O R4 Y R5 PUEDEN REPRESENTAR A LA VEZ UN GRUPO - O - CH2 - O -; ENTENDIENDO QUE: (A) CUANDO R4 Y R7 SON CADA UNO OH, R3, R5 Y R6 SON CADA UNO H Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES CN, ENTONCES EL OTRO DE ENTRE R1 Y R2 NO PUEDE SER CONH2; Y (B) CUANDO R3 Y R7 SON CADA UNO H, R5 ES OH Y R4 Y R6 SON AMBOS H O AMBOS C1 - 5 ALQUIL, ENTONCES R1 ES CN Y R2 ES CN O EL GRUPO (II), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE…