99 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

Proteínas de canales aniónicos activadas por la luz modificadas por ingeniería genética y métodos de uso de las mismas.

(06/03/2019) Un polipeptido activado por luz que comprende a) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 1, en donde el polipeptido comprende 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituciones de aminoacidos seleccionadas de T98S, E129S, E140S, E162S, V156K, H173R, T285N, V281K y N297Q, con respecto a la secuencia de aminoacidos de C1C2 (SEC ID NO: 78); o b) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 23, en donde el polipeptido comprende 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituciones de aminoacidos seleccionadas de T98S, E129S, E140S, E162S, V156K, H173R, T285N, V281K y N297Q, con respecto a la secuencia de aminoacidos de C1C2 (SEC ID NO: 78); o c) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 34, en donde…

Polipéptidos opsinas y métodos de utilización de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/03/2019). Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C12N15/00.

Un polipeptido aislado que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos aproximadamente un 85 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos que se expone en la SEQ ID NO: 22, y que tiene una funcion de opsina.

PDF original: ES-2724803_T3.pdf

Sistemas, métodos y composiciones para la estimulación óptica de células diana.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(21/02/2019). Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA. Clasificación: C07K14/47, A61K31/713.

Un vector de expresion que codifica una proteina VChR1 sensible a la luz de Volvox carteri, en donde dicha proteina tiene un maximo de espectro de accion de aproximadamente 535 nm y en donde dicha proteina VChR1 comprende los restos de aminoacidos S181, S183 y A256, basados en la numeracion de ChR2 (SEQ ID NO:2), para su uso en un metodo de tratamiento optogenetico de un sujeto.

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Opsinas quiméricas activadas por luz y métodos de uso de las mismas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(23/01/2019). Inventor/es: HEGEMANN,PETER, DEISSEROTH,KARL, YIZHAR,OFER, FENNO,LIEF, PRIGGE,MATTHIAS. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, G01N33/50, A01K67/027, C07K14/405.

Un polipeptido quimerico activado por luz que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene mas del 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos que se expone en la SEQ ID NO: 1, en donde el polipeptido es sensible a la luz y es capaz de mediar una corriente de despolarizacion en una celula cuando la celula se ilumina con luz.

PDF original: ES-2716819_T3.pdf

Conversión ascendente de la luz para su uso en métodos optogenéticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(19/11/2018). Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, ANIKEEVA,POLINA. Clasificación: A61K48/00, A61K38/17, A61K41/00, A61M37/00, A61N5/06, B82Y5/00.

Un producto que comprende una pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos para su uso en un método de tratamiento de un individuo para despolarizar o hiperpolarizar la membrana plasmática de una célula neural en un individuo, en donde dicho método comprende: (a) la colocación de la pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos en la proximidad de la célula neural; y (b) la exposición de la pluralidad de nanopartículas a una radiación electromagnética en el espectro infrarrojo (IR) o cerca de infrarrojo (NIR), en donde la radiación electromagnética en los espectros IR o NIR se convierte de manera ascendente en luz del espectro visible por las nanopartículas, y en donde se expresa una opsina sensible a la luz en la membrana plasmática de las células neurales y la activación de la opsina por la luz en el espectro visible induce la despolarización o la hiperpolarización de la membrana plasmática.

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Proteínas estabilizadas de tipo opsina de función escalonada y métodos de uso de las mismas.

(02/10/2018) Un mamífero no humano que comprende una primera proteína del canal de cationes activada por luz, expresada en la membrana celular de las neuronas de la corteza prefrontal del mamífero, en donde la proteína comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos un 95 % a la secuencia mostrada en una de SEQ ID NO: 1-4, y comprende una sustitución de Cys → Ser en una posición de aminoácido correspondiente al aminoácido 128 de SEQ ID NO: 1, y una sustitución de Asp → Ala en una posición de aminoácido correspondiente al aminoácido 156 de SEQ ID NO: 1, en donde la proteína es capaz de inducir mediante luz corriente de despolarización en las neuronas y presenta una rápida activación escalonada en respuesta a un único pulso de luz que tiene una primera longitud de onda…

Estabilizadores de transtiretina y su uso para inhibir amiloidosis por transtiretina e interacciones proteína-proteína.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2018). Inventor/es: GRAEF,ISABELLA A, ALHAMADSHEH,MAMOUN M. Clasificación: A61K31/415, A61P25/28, C07D231/12, C07D237/08.

Un compuesto (VIIa):**Fórmula** donde Ra es OH, CHO, COOH, CONH2, CONH(OH), COOR6, CONHR6; y R6 es alquilo lineal o ramificado de 1-3 átomos de carbono; o una sal, éster, enol éter, enol éster, acetal, amida, cetal, ortoéster, hemiacetal, hemicetal, farmacéuticamente aceptables, hidrato o solvato de los mismos.

PDF original: ES-2683994_T3.pdf

Control y caracterización de estados psicóticos.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(24/09/2018). Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, SOHAL,VIKAAS, GUNAYDIN,LISA. Clasificación: G01N33/50, A01K67/00.

Un método de inducción de psicosis en un mamífero no humano, que comprende una opsina sensible a la luz expresada en la membrana celular de un subconjunto de neuronas piramidales de la capa V en la corteza prefrontal, en donde la opsina sensible a la luz es Chlamydomonas reinhardtii ChR2 o una variante de la misma que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEQ ID NO:1, comprendiendo dicho método la activación con luz de la opsina sensible a la luz, en el que la activación con luz de la opsina induce despolarización de la membrana celular, en virtud de lo cual se induce un estado psicótico en el mamífero.

PDF original: ES-2682962_T3.pdf

Moléculas sensibles a la luz que permiten el paso de iones.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/04/2018). Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA. Clasificación: C07H21/00, C12N13/00, C12N5/071.

Una proteína halorodopsina de Natronomonas pharaonis sensible a la luz (NpHR) que comprende en su extremo C una señal de exportación al retículo endoplasmático que tiene la secuencia de aminoácidos FCYENEV y una señal de tráfico de membrana que tiene la secuencia de aminoácidos KSRITSEGEYIPLDQIDINV.

PDF original: ES-2676274_T3.pdf

Mimético del péptido NCAM para su uso en el tratamiento de trastorno de depresión mayor.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Inventor/es: AKIL,HUDA, TURNER,CORTNEY, WATSON,STANLEY. Clasificación: A61K38/18, A61P25/24, A61P25/22, A61P25/00, A61P25/28.

Un mimético del péptido NCAM para su uso en un método de tratamiento y/o alivio de uno o más síntomas del trastorno de depresión mayor (TDM) en un sujeto que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz del mimético del péptido NCAM al sujeto, en el que el mimético del péptido NCAM es un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.

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Reducción selectiva de la actividad perjudicial de genes que contienen repeticiones de trinucleótidos prolongadas.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/03/2018). Inventor/es: CHENG,TZU-HAO, LIU,CHIA-RUNG, WANG,TZU-HAN, COHEN,STANLEY N. Clasificación: G01N33/50, A61P25/14, A61K31/713, C12N15/113.

Un agente para el uso en la modificación de la progresión en un sujeto de una enfermedad que surge de un gen que contiene un dominio de repeticiones de trinucleótidos prolongadas mutantes, en el que la administración al sujeto de una cantidad eficaz del agente reduce de manera selectiva una actividad transcripcional mediada por SPT4, para reducir de manera selectiva la actividad perjudicial del gen para modificar la progresión de la enfermedad en el sujeto.

PDF original: ES-2673028_T3.pdf

Genes y rutas expresadas de forma diferencial en trastorno bipolar y/o trastorno depresivo mayor.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(06/12/2017). Inventor/es: SCHATZBERG, ALAN, F., THOMPSON, ROBERT C., TOMITA, HIROAKI, LI,JUN, AKIL,HUDA, WATSON,STANLEY J, EVANS,SIMON J, VAWTER,MARQUIS P, JONES,EDWARD G, CHOUDARY,PRABHAKARA V, MYERS,RICHARD M, MOLNAR,MARGHERITA, BUNNEY,WILLIAM E, LOPEZ,JUAN F, LYONS,DAVID M, STEIN,RICHARD, TURNER,CORTNEY A. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, G01N33/53, A61K38/00, A61K31/713.

Un inhibidor de FGF9 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de un trastorno de depresión mayor en un sujeto, en donde dicho inhibidor se une a FGF9 o hibrida con un transcrito de FGF9.

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Métodos de detección de aneuploidía en embriones humanos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/10/2017). Inventor/es: LOEWKE,KEVIN E, REIJO-PERA,RENEE A, BEHR,BARRY, CHAVEZ,SHAWN L. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para detectar aneuploidía en un embrión humano que comprende: (a) cultivar un embrión humano in vitro en condiciones adecuadas para el desarrollo de embriones; (b) medir uno o más parámetros celulares seleccionados del grupo que consiste en: (i) la duración de la primera citocinesis; (ii) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 1 y la citocinesis 2; y (iii) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 2 y la citocinesis 3 de dicho embrión humano mediante microscopía a intervalos para llegar a una medición del parámetro celular; y (c) emplear dicha medición de parámetro celular para determinar si dicho embrión humano es aneuploide.

PDF original: ES-2657927_T3.pdf

CD47 terapias dirigidas para el tratamiento de enfermedades infecciosas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2017). Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP, HASENKRUG,KIM J, STODDART,CHERYL.A, MCCUNE,JOSEPH M. Clasificación: A61K35/00, A61P31/12.

Una composición para uso en un método de tratamiento de un sujeto mamífero para la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo el método: administrar al sujeto un agente anti-CD47 que reduce la unión de CD47 en una célula infectada a SIRPα en una célula fagocítica, a una dosis eficaz para aumentar la fagocitosis de la célula infectada, en la que el agente anti-CD47 es: (a) un anticuerpo anti-CD47, (b) un anticuerpo anti-SIRPα que no estimula la señalización a través de SIRPα, o (c) un polipéptido de CD47 soluble que se une específicamente a SIRPα y no estimula la señalización a través de SIRPα.

PDF original: ES-2649165_T3.pdf

Inmunoempobrecimiento selectivo de un nicho de células madre endógenas para injerto.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2017). Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., CZECHOWICZ,AGNIESZKA, BHATTACHARYA,DEEPTA, KRAFT,DANIEL. Clasificación: A61K39/00, A01N63/00, C07K16/28.

Una composición que comprende un anticuerpo que se une selectivamente a c-kit e interfiere con la señalización de un factor de crecimiento esencial para el crecimiento o el mantenimiento de células madre hematopoyéticas para su uso en un método de injerto de células madre en un mamífero, en donde el método comprende: poner en contacto dicho mamífero con dicha composición para extirpar selectivamente células madre endógenas en dicho tejido diana e introducir células madre exógenas a dicho mamífero después de un período de tiempo suficiente para eliminar sustancialmente dicho anticuerpo de la circulación del paciente.

PDF original: ES-2642205_T3.pdf

Control de sistema de comunicación digital dinámico.

(12/07/2017) Un procedimiento de transmisión vectorizada en un sistema de línea de abonado digital, DSL, usando comunicaciones por multitono discreto por una pluralidad de líneas de comunicaciones, cada una de la pluralidad de líneas de comunicación tiene al menos un transmisor y al menos un receptor, y en el que una interferencia de diafonía entre la pluralidad de líneas de comunicación tiene lugar durante la transmisión, comprendiendo el procedimiento: proporcionar unas señales dentro de una pluralidad de tonos a un bloque de precodificación, determinar unos parámetros del bloque de precodificación usando una unidad de adaptación de comunicación y las características de línea y de señal de la pluralidad de líneas de comunicación, predistorsionar las señales dentro de la pluralidad de tonos usando el…

Inhibición de la señalización AXL en terapia antimetastásica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/04/2017). Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU. Clasificación: A61K39/395.

Un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido carece del dominio transmembrana AXL y tiene un conjunto de modificaciones de aminoácido de la secuencia de AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1), seleccionado del grupo que consiste en: 1) Gly32Ser, Asp87Gly, Val92Ala y Gly127Arg, 2) Glu26Gly, Val79Met, Val92Ala y Gly127Glu; y 3) Gly32Ser, Ala72Val, Asp87Gly, Val92Ala y Gly127Arg; en donde dicha modificación aumenta la afinidad de unión del polipéptido AXL a la proteína 6 específica de parada de crecimiento (GAS6); y en donde la posición de cada modificación de aminoácido está representada como n, y n+7 equivale a la numeración de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2632345_T3.pdf

Control optogenético de comportamientos relacionados con la recompensa.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, WITTEN,ILANA. Clasificación: G01N33/50, A01K67/027.

Una opsina sensible a la luz para su uso en un método para alterar el comportamiento relacionado con la recompensa en un animal vivo, en donde dicha opsina sensible a la luz se expresa en neuronas colinérgicas del núcleo accumbens o del cuerpo estriado dorsal y en donde dicha opsina sensible a la luz es una bomba de iones que desplaza el potencial de membrana de la neurona lejos de su tensión umbral para disuadir o inhibir los potenciales de acción.

PDF original: ES-2625179_T3.pdf

Biomarcador para medir la eficacia de un fármaco en enfermedad enteropática.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/01/2017). Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, BETHUNE,MICHAEL. Clasificación: A61K49/00.

Un método para evaluar la eficacia de un agente terapéutico o de un régimen terapéutico en el tratamiento de un paciente individual con un trastorno enteropático, comprendiendo el método: cuantificar la presencia de un sustrato de CYP3A y/o de su metabolito (o metabolitos) en al menos una muestra que se ha obtenido del paciente, en donde dicho paciente es un individuo identificado como afectado por un trastorno enteropático, y a dicho paciente se le ha administrado una dosis oral del sustrato de CYP3A.

PDF original: ES-2621923_T3.pdf

Diagnóstico no invasivo de la aneuploidia fetal por secuenciación.

(21/12/2016) Un método de ensayo para una distribución anormal de una parte de cromosoma se especifica en una muestra mixta de porciones de cromosomas distribuidos normalmente y anormalmente obtenidos de un sujeto, en el que la distribución anormal es una aneuploidía fetal, y en el que la muestra es una mezcla de ADN materno y fetal en una muestra de plasma materno, que comprende: (a) la obtención de secuencias, por secuenciación masiva en paralelo, de múltiples porciones de cromosomas de la muestra mezclada para obtener un número de etiquetas de secuencias de suficiente longitud de la secuencia determinada a asignarse a una localización cromosómica…

Diagnóstico no invasivo de la aneuploidia fetal por secuenciación.

(21/12/2016) Un método de ensayo para la presencia o ausencia de una aneuploidía fetal en una muestra de plasma materno que comprende una mezcla de ADN libre de células materna y fetal, comprendiendo los pasos de: (a) la obtención de una mezcla de ADN libre de células materna y fetal de dicha muestra; (b) la secuenciación de subsecuencias predefinidas de la ADN libre de células materna y fetal para obtener una pluralidad de etiquetas de secuencia alineadas a las subsecuencias predefinidas, en la que la secuenciación selectivamente comprende la secuenciación de moléculas de ácido nucleico que comprende las subsecuencias predefinidas utiizando un método de secuenciación que selectivamente captura moléculas de muestra que contienen las subsecuencias predefinidas,…

Anticuerpos monoclonales humanizados y quiméricos a CD47.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2016). Inventor/es: LIU, JIE, WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA. Clasificación: A61K39/395.

Un anticuerpo quimérico o humanizado aislado que se une específicamente a CD47 humana, en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias de CDR mostradas en los SEQ ID NOs: 20 a 22 y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias de CDR mostradas en los SEQ ID NOs: 23-25.

PDF original: ES-2616010_T3.pdf

Dispositivos para la estimulación óptica de células diana, utilizando un elemento de transmisión óptica.

(09/11/2016) Un dispositivo de suministro óptico para suministrar luz a zonas sub-superficiales del cerebro o del cuerpo, comprendiendo el dispositivo: a) un elemento implantable de transmisión óptica que comprende un extremo proximal y un extremo distal; b) una fuente de luz para producir luz a partir de energía eléctrica, en donde la fuente de luz está en el extremo proximal del elemento de transmisión óptica; en el que el elemento implantable de transmisión óptica está fabricado con un material que es sustancialmente transparente a la luz de la fuente de luz, teniendo el material una forma alargada que encierra sustancialmente la fuente de luz en el extremo proximal del elemento de transmisión óptica, y que sirve para suministrar la luz de la fuente de luz al extremo distal, y en donde el…

Mutaciones en el gen LNK en pacientes con neoplasia mieloproliferativa y otras neoplasias malignas hematolinfoides.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/11/2016). Inventor/es: GOTLIB,JASON ROBERT, NOLAN,GARRY P, ZEHNDER,JAMES L, OH,STEPHEN TRACY. Clasificación: C12Q1/68.

Un método de cribado genético para determinar la presencia de o un predisposición a una neoplasia o neoplasia maligna hematolinfoide que comprende: determinar la secuencia de un gen LNK derivado de una muestra del sujeto, donde la muestra del sujeto comprende células sanguíneas: y clasificar al sujeto que tiene o está predispuesto a una neoplasia o neoplasia maligna hematolinfoide si la secuencia de LNK determinada tiene al menos una mutación, donde la mutación de LNK está dentro de los dominios de homología de Pleckstrin (PH) y/o homología 2 Src (SH2) y/o da como resultado una deleción de todo o parte de los dominios de homología de Pleckstrin (PH) y/o SH2.

PDF original: ES-2618310_T3.pdf

Sistemas, métodos y composiciones para la estimulación óptica de células diana.

Sección de la CIP Física

(28/09/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA. Clasificación: G01N33/53.

Una celula disenada para expresar una proteina VChR1 sensible a la luz de Volvox carteri, en donde dicha proteina tiene un maximo de espectro de accion de aproximadamente 535 nm y en donde dicha proteina VChR1 comprende los restos de aminoacidos S181, S183 y A256, basados en la numeracion de ChR2 (SEQ ID NO:2).

PDF original: ES-2608498_T3.pdf

Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/09/2016). Inventor/es: AIRAN,RAAG D, DISSEROTH,KARL. Clasificación: C12P21/04, C12P21/06.

Proteína de fusión quimérica sensible a la luz que comprende una proteína de membrana sensible a la luz basada en rodopsina y un receptor adrenérgico alfa-1 heterólogo, en la que la proteína de fusión quimérica sensible a la luz tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de homología con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 4, y en la que la expresión de la proteína de fusión en una célula de mamífero permite la producción de un mensajero secundario en la célula en respuesta a la luz.

PDF original: ES-2606458_T3.pdf

Péptidos de AXL modificados y su uso en la inhibición de la señalización de AXL en terapia anti-metastásica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU, HERSHENSON,SUSAN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, C07K16/28, C07K16/18, C07K14/47, C07K16/40.

Un inhibidor de GAS6, en donde el inhibidor es un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido variante de AXL soluble: es una proteína de fusión; carece del dominio de transmembrana de AXL; carece de un dominio de fibronectina funcional (FN), tiene uno o más de un dominio Ig1 y, opcionalmente, uno o más de un dominio Ig2; comprende un conjunto de sustituciones de aminoácido en las posiciones, en relación con SEQ ID NO:1: G32, A72, D87, V92 y G127; o en las posiciones G32, D87, V92 y G127; comprende un dominio Fc unido al polipéptido variante de AXL soluble mediante un espaciador que comprende una o más unidades (GLY)4SER (SEQ ID NO:10); y presenta una mayor afinidad de unión a GAS6 en comparación con AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO:1).

PDF original: ES-2665323_T3.pdf

Prueba genética no invasiva mediante análisis digital.

(13/07/2016) Un método para detectar una anormalidad genética que implica una diferencia cuantitativa entre secuencias genéticas maternas y fetales por la detección diferencial de las secuencias diana en una mezcla de material genético materno y fetal, que comprende las etapas de: a)la distribución del material genético en muestras discretas, conteniendo cada muestra en promedio no más de una secuencia diana por muestra, en el que las muestras discretas están en muestras de reacción donde se pueden analizar las secuencias diana; b)la medición de la presencia de diferentes secuencias diana en las muestras discretas, en la que la medición comprende la secuenciación directa del material genético o secuenciación de derivados amplificados…

Métodos para manipular fagocitosis mediada por CD47.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/04/2016). Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., JAISWAL,SIDDHARTHA, JAMIESON,CATRIONA HELEN M, MAJETI,RAVINDRA. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.

Un inhibidor de CD47 para su uso en un método de tratamiento del cáncer mediante el aumento de la fagocitosis de las células tumorales que viven en un sujeto humano, en el que dicho inhibidor es un anticuerpo que une CD47 en la superficie de una célula tumoral de vida y por lo tanto evita la unión de dicho CD47 a un receptor SIRPα en la superficie de una célula fagocítica, orientando de este modo la célula tumoral viva para la fagocitosis.

PDF original: ES-2582340_T3.pdf

Tratamiento farmacológico del deterioro cognitivo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(24/02/2016). Inventor/es: GARNER,CRAIG C, FERNANDEZ,FABIAN J. Clasificación: A61K31/55, A61P25/00, G01N33/00, A61K31/34.

Una composición para uso en la mejora de la función cognitiva en un sujeto con síndrome de Down, que comprende un compuesto seleccionado de pentilentetrazol, picrotoxina, bilobálido y ginkgólido B, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, dicha composición administrada en dosis de menos de una dosis que sensibilice experimentalmente una crisis en el sujeto, y en la que las dosis se administran al sujeto durante un periodo de tiempo eficaz para conseguir una mejora en la función cognitiva, como se mide usando un protocolo para valorar la función cognitiva.

PDF original: ES-2573733_T3.pdf

Expresión genética en células individuales para el diagnóstico, pronóstico e identificación de dianas farmacológicas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: QUAKE, STEPHEN R., CLARKE, MICHAEL, F., DALERBA,PIERO D, LIU,HUIPING, LEYRAT,ANNE, KALISKY,TOMER, WANG,JIANBIN, DIEHN,MAXIMILLIAN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53.

Un procedimiento de identificación de diferentes poblaciones celulares en una muestra celular heterogénea que se toma de un tumor sólido heterogéneo, que comprende: separar las células individuales de dicha muestra celular en localizaciones separadas de un dispositivo de clasificación celular microfluídico; identificar ciertas células separadas individualmente en las localizaciones separadas utilizando uno o más marcadores de superficie; clasificar las ciertas células separadas individualmente de las localizaciones separadas utilizando el dispositivo de clasificación celular microfluídico; llevar a cabo el análisis del transcriptoma sobre una pluralidad de genes de las células recolectadas individualmente de las localizaciones separadas; y llevar a cabo el análisis del agrupamiento para identificar las poblaciones celulares diferentes.

PDF original: ES-2560209_T3.pdf

Métodos y sistemas para el análisis de células individuales.

(02/09/2015) Un método para el análisis de la biopsia de un tumor heterogéneo procedente de un sujeto humano, que comprende: i. particionar aleatoriamente las células de la biopsia en ubicaciones individuales, en las que las células son clasificadas antes de su partición de acuerdo con la presencia de uno o más marcadores en la superficie de la célula; ii. recoger las células particionadas individualmente a partir de las ubicaciones individuales mediante el uso de un dispositivo automatizado; iii. llevar a cabo un análisis del transcriptoma de al menos 50 genes de las células particionadas individualmente, en el que el análisis del transcriptoma…

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