54 patentes, modelos y diseños de DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.
Señalización Wnt desregulada dirigida en cáncer utilizando alfa-hélices de BCL-9 estabilizadas.
(10/06/2020) Una composicion farmaceutica que comprende:
i) un peptido estructuralmente restringido de un dominio HD2 de BCL9 (BCL9-HD2), que comprende al menos una argolla de hidrocarburo, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde la argolla de hidrocarburo se posiciona para unir un primer aminoacido BCL9-HD2 seleccionado del grupo que consiste en Leu-351, Ser-352, Gln- 353, Glu-354, Gln-355, Glu-357, His-358, Arg-359, Arg-361, Ser-362, Leu-363, Thr-365, Leu-366, Ile-369, Gln-370, Met-372, Nle-372, Leu-373 y Phe-374 con un segundo aminoacido BCL9-HD2 seleccionado del grupo que consiste en Leu-351, Ser -352, Gln-353, Glu-354, Gln-355, Leu-356,…
Anticuerpos contra el dominio extracelular de MUC1-C (MUC1-C/ECD).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2020). Inventor/es: KUFE, DONALD, W., KHARBANDA,SURENDER. Clasificación: A61K39/395, C07K16/30.
Un anticuerpo que se une selectivamente al dominio extracelular de MUC1-C (MUC1-C/ECD) definido por la SEC ID NO: 1, en donde dicho anticuerpo comprende una cadena pesada variable que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 76, 77 y 78, respectivamente, y una cadena ligera variable que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 79, 80 y 81, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo:
(a) es un anticuerpo IgG;
(b) inhibe el crecimiento de células cancerosas; y/o
(c) induce la muerte de células cancerosas o induce la muerte de células cancerosas que comprenden citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos o citotoxicidad mediada por el complemento.
PDF original: ES-2794088_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/12/2019). Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K35/14, A61K45/06, C07K16/30, A61K38/15, A61N5/10, A61K38/12, C12N5/0783, A61K35/17.
Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.
PDF original: ES-2779398_T3.pdf
Usos médicos de agentes que modulan la activación de las células inmunitarias y métodos de detección correspondientes.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(13/11/2019). Inventor/es: FREEMAN, GORDON, J., SHARPE,ARLENE H, XIAO,YANPING, FRANCISCO,LOISE, DEKRUYFF,ROSEMARIE, UMETSU,DALE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, G01N33/50, A61P37/02.
Un agente para su uso en el tratamiento del asma asociado con una tolerancia alterada de las vías respiratorias, y/o esclerosis múltiple, en el que el agente inhibe la interacción de PD-L2 con RGMb, en donde el agente se pone en contacto con una célula que expresa PD-L2 o una célula que expresa RGMb para regular por aumento la respuesta inmunitaria, en donde el agente es un anticuerpo de bloqueo que se une a RGMb y/o un agente de bloqueo que se une a PD-L2.
PDF original: ES-2771324_T3.pdf
Péptidos terapéuticos que comprenden anticuerpos que se unen a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/08/2019). Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/06, A61K45/06, A61K31/365, C07K16/12, A61K31/16, C07K16/22, A61K31/325.
Una composición que comprende un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA), en donde el anticuerpo, o el fragmento de anticuerpo, comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y,
(a) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 176 de la VH del anticuerpo ID 7; o
(b) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 194 de la VH del anticuerpo ID 8.
PDF original: ES-2757473_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/08/2019). Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F. JR. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K35/14, C12N5/0783.
Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen de manera inmunoespecífica a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de MHC (MICA) que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región VH comprende la CDR1 de VH, la CDR2 de VH y la CDR3 de VH como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VH de la SEQ ID NO: 168; y en donde la región VL comprende la CDR1 de VL, la CDR2 de VL y la CDR3 de VL como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VL de la SEQ ID NO: 170.
PDF original: ES-2755129_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo para PD-1 y usos de las mismas.
(14/06/2019) Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a Muerte celular 1 programada humana (PD-1), que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos de VCHCDR1 de la SEQ ID NO: 4, una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 5, y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos de VLCDR1 de la SEQ ID NO: 13, una secuencia de aminoácidos de VLCDR2 de la SEQ ID NO: 14, y una secuencia de aminoácidos de VLCDR3 de la SEQ ID NO: 33, de acuerdo con Chothia;
(b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de VCHCDR1 de la SEQ ID NO: 1; una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 2; y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una VL que comprende…
Métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer en pacientes que presentan o desarrollan resistencia a una primera terapia del cáncer.
(30/05/2019) Método de identificación de un sujeto con cáncer que es probable que se beneficie del tratamiento con una terapia de combinación con un inhibidor de RAF y un segundo inhibidor, en el que el sujeto presenta células de cáncer que comprenden una mutación B-RAFV600E, comprendiendo el método:
(a) someter a ensayo el número de copia génica, el nivel de ARNm o de una proteína o de fosforilación de una o más dianas quinasas seleccionadas del grupo que consiste en MAP3K8 (TPL2/COT), CRKL(CrkL), FGR (Fgr), PRKCE (Prkce), PRKCH (Prkch), ERBB2 (ErbB2), AXL (Axl), o PAK3 (Pak3) en células de cáncer obtenidas del sujeto y comparar el número de copia génica, el nivel de ARNm o de la proteína o la fosforilación con un número de copia génica, un nivel de ARNm o de…
Inhibidores de miristato de moléculas pequeñas de Bcr-abl y métodos de uso.
(24/04/2019) Un compuesto de fórmula I, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde
cada uno de X1, X2 o X3 es independientemente NR1, CR1, C(O), O o S;
cada R1 se selecciona independientemente de H, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un heterocicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un arilo C6-12 opcionalmente sustituido, un heteroarilo C3-12 opcionalmente sustituido, un aralquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un heteroaralquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un haloalquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un (CH2)nheterocicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un (CH2)narilo C6-12 opcionalmente sustituido,…
Procedimientos para la predicción de una respuesta contra el cáncer.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/12/2018). Inventor/es: RICHARDSON,ANDREA L, WANG,ZHIGANG C, SILVER,DANIEL P, SZALLASI,ZOLTAN, BIRKBAK,NICOLAI JUUL, EKLUND,ARON C. Clasificación: C12Q1/6886.
Procedimiento para determinar un régimen de tratamiento adecuado para un sujeto con cáncer, que comprende: determinar en una muestra biológica que comprende células tumorales de un sujeto, el número de desequilibrios alélicos presentes en una pluralidad de regiones cromosómicas que se extienden hacia y que comprenden 5 al menos un telómero, pero que no cruzan el centrómero,
en el que, cuando hay un mayor número de desequilibrios alélicos en relación a un control, se determina que un régimen de tratamiento que comprende al menos un agente quimioterapéutico basado en platino o al menos un inhibidor de poli(ADP ribosa) polimerasa (PARP), es un régimen de tratamiento adecuado, y que cuando no hay un mayor número de desequilibrios alélicos en relación a un control, se determina que un régimen de tratamiento que no comprende un agente quimioterapéutico basado en platino ni un inhibidor de poli(ADP ribosa) polimerasa (PARP), es un régimen de tratamiento adecuado.
PDF original: ES-2704303_T3.pdf
Mutantes C-RAF que confieren resistencia a los inhibidores de RAF.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(18/04/2018). Inventor/es: EMERY,CAROLINE, GARRAWAY,LEVI A, ANTONY,RAJEE. Clasificación: G01N33/574, C07K14/435.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido C-RAF mutante que tiene actividad C-RAF o un polipéptido C-RAF mutante que tiene actividad C-RAF,
en los que dicho polipéptido C-RAF mutante comprende al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en 257S>P, 261P>T, 361G>A y 478E>K en comparación con un polipéptido C-RAF de tipo silvestre que comprende SEQ ID NO: 2,
confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de RAF en una célula que expresa el polipéptido C-RAF mutante,
estando el inhibidor de RAF seleccionado de PLX 4720, PLX4032 y (S)-metil-1-(4-(3-(5-cloro-2-fluoro-3-(metilsulfonamido)fenil)-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-2-ilamino)propan-2-il-carbamato.
PDF original: ES-2673070_T3.pdf
Mutaciones de BRAF que confieren resistencia a inhibidores de BRAF.
(21/03/2018) Un método para identificar un inhibidor de BRAF de segunda generación, que comprende:
a) seleccionar un fármaco potencial usando modelización asistida por ordenador con una estructura cristalina tridimensional o en solución de un polipéptido de BRAF mutante, en el que dicho polipéptido de BRAF mutante comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una sustitución de aminoácido en comparación con un polipéptido de BRAF V600E que tiene SEQ ID NO: 4, confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de BRAF en el polipéptido de BRAF mutante, en el que la al menos una sustitución de aminoácido se selecciona del grupo que consiste en A29, H72, S113, S124, P162, C194, L227, P231,…
Enriquecimiento de una PCR por COLD completa con secuencia de bloqueo de referencia.
(10/01/2018) Un método para enriquecer una secuencia de ácido nucleico diana en una mezcla de reacción de amplificación, comprendiendo dicho método:
a. proporcionar un par de cebadores capaz de reasociarse a una secuencia de referencia y también a una o más secuencias diana que son al menos 50% homólogas a dicha secuencia de referencia;
b. preparar una mezcla de reacción de amplificación que incluye al menos los siguientes constituyentes:
una muestra de ácido nucleico que tiene la secuencia de referencia y de la que se sospecha que tiene la una o más secuencias diana que son al menos 50% homólogas a dicha secuencia de referencia y que también son amplificables por el par de cebadores, y
una cantidad en exceso de la secuencia de bloqueo de referencia con relación…
Una mutación de MEK1 que confiere resistencia a inhibidores de RAF y de MEK.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(10/01/2018). Inventor/es: EMERY,CAROLINE, GARRAWAY,LEVI A, WAGLE,NIKHIL. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C12N9/12.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína MEK1 mutante que tiene actividad de MEK1, ácido nucleico que codifica la proteína MEK1 mutante que comprende SEQ ID NO: 4 que tiene una sustitución del aminoácido de cisteína a serina en la posición 121 de la proteína MEK1 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 2, confiriendo la sustitución del aminoácido resistencia a un inhibidor de RAF y a un inhibidor de MEK en una célula que expresa la proteína MEK1 mutante, en la que el inhibidor de RAF se selecciona de PLX4720 y PLX4032, y el inhibidor de MEK es AZD6244.
PDF original: ES-2660239_T3.pdf
Inhibidores de EGFR y procedimiento de tratamiento de trastornos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/01/2018). Inventor/es: GRAY,NATHANAEL S, ZHOU,WENJUN, JANNE,PASI, ECK,MICHAEL J. Clasificación: A61P35/00, C07D403/14, A61P19/02, A61K31/52, C07D473/16.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que X ≥ O e Y ≥ H, X ≥ O e Y ≥ OMe, o X ≥ S e Y ≥ H.
PDF original: ES-2659725_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2017). Inventor/es: SUI,JIANHUA, AVNIR,YUVAL, MARASCO,WAYNE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C12P21/08, A61K39/145, C07K16/10, C07K16/42.
Un anticuerpo monoclonal G6 murino humanizado aislado que se une específicamente a la región variable de la cadena pesada de la inmunoglobulina humana codificada por el gen VH1-69 de la línea germinal o un fragmento de este, en donde dicho anticuerpo o dicho fragmento comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2648885_T3.pdf
Anticuerpos contra el virus de la influenza y métodos para su uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/11/2017). Inventor/es: MARASCO,WAYNE A, SUI,JIANHUA, LIDDINGTON,ROBERT C. Clasificación: A61K39/395, G01N33/50, C07K16/10.
Un anticuerpo monoclonal aislado o anticuerpo scFv, en el que dicho anticuerpo se une a un epítopo en la región del tallo de la proteína hemaglutinina (HA) de un virus de la influenza y neutraliza el virus de la influenza A,
donde las secuencias de aminoácidos de las regiones variables de la cadena pesada consisten en
FR1 QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCTSS
CDR1 EVTFSSFA
FR2 ISWVRQAPGQGLEWLGG
CDR2 ISPMFGTP
FR3 NYAQKFQGRVTITADQSTRTAYMDLRSLRSEDTAVYYC
CDR3 ARSPSYICSGGTCVFDH
FR4 WGQGTLVTVSS
y las secuencias de aminoácidos de las regiones variables de la cadena ligera consisten en
FR1 QPGLTQPPSVSKGLRQTATLTCTGN
CDR1 SNNVGNQG
FR2 AAWLQQHQGHPPKLLSY
CDR2 RNN
FR3 DRPSGISERFSASRSGNTASLTITGLQPEDEADYYC
CDR3 STWDSSLSAVV
FR4 FGGGTKLTVL.
PDF original: ES-2649536_T3.pdf
Método para enriquecer secuencias mutantes monocatenarias a partir de una mezcla de secuencias naturales y mutantes.
(18/10/2017) Un método para preparar una secuencia diana mutante monocatenaria a partir de una mezcla de secuencias diana que se sospecha que contienen la secuencia diana mutante y una secuencia diana natural, el método comprende:
(i) someter las secuencias diana a una temperatura de desnaturalización que es superior a la temperatura de fusión de las secuencias diana, formar de esta manera una mezcla que contiene la secuencia mutante monocatenaria y secuencias naturales monocatenarias, la mezcla se caracteriza por una relación de secuencias mutantes monocatenarias con respecto a secuencias naturales monocatenarias,
(ii) poner en contacto la mezcla con un exceso de una…
Péptido BAD de dominio BH3 para usar en el tratamiento o retardo de la aparición de la diabetes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/07/2017). Inventor/es: WALENSKY,LOREN D, KORSMEYER,STANLEY J, DANIAL,NIKA N, BIRD,GREGORY. Clasificación: A61K38/17, A61P3/10.
Un péptido BAD de dominio BH3 de menos de 195 aminoácidos para uso en el tratamiento o retardo del inicio de la diabetes.
PDF original: ES-2637687_T3.pdf
Métodos de tratamiento de una enfermedad asociada a la cinesina meiótica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/05/2017). Inventor/es: PELLMAN,DAVID. Clasificación: A61P35/00, A61K31/7088, A61K31/7105.
Un agente de iARN que inhibe una cinesina meiótica HSET, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado a la cinesina meiótica, en el que la enfermedad o trastorno asociado a la cinesina meiótica es una enfermedad o un trastorno proliferativo celular.
PDF original: ES-2633930_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/05/2017). Inventor/es: DRANOFF, GLENN, JINUSHI,MASAHISA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/395.
Una composición que comprende un inhibidor de MFG-E8 y GM-CSF, en donde el inhibidor de MFG-E8 interfiere con la unión de MFG-E8 a una integrina o a la fosfatidilserina expresada en la superficie de una célula.
PDF original: ES-2629749_T3.pdf
Descubrimiento de una mutación somática en el gen MYD88 en linfoma linfoplasmocitario.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/02/2017). Inventor/es: TREON,STEVEN P. Clasificación: C12Q1/68.
Un método in vitro para facilitar el diagnóstico de linfoma linfoplasmocitario en un sujeto, comprendiendo el método:
determinar si hay una mutación en la posición 38182641 en el cromosoma 3p22.2 basándose en el genoma de referencia NCBI Compilación 37, en una muestra biológica de un sujeto que tiene una o más de las siguientes características clínicas: anemia, hiperviscosidad, neuropatía, coagulopatías, explenomegalia, hepatomegalia, adenopatía y una paraproteína sérica de IgM,
en el que la presencia de la mutación es indicativa de que el sujeto tiene linfoma linfoplasmocitario.
PDF original: ES-2624981_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER. Clasificación: A61K39/395.
Una composicion que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen inmunoespecificamente a la secuencia A relacionada con polipeptido de clase I del CMH (MICA), en la que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden una region variable de cadena pesada (VH) y una region variable de cadena ligera (VL) y
(a) una region determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 212 de la VH del anticuerpo ID 9; o
(b) la region determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 158 de la VH del anticuerpo ID 6.
PDF original: ES-2619707_T3.pdf
Inhibidores de miristato de moléculas pequeñas de Bcr-abl y métodos de uso.
(16/11/2016) Un compuesto seleccionado de entre lo siguiente:
4-(6-(4-(trifluorometoxi)fenilamino)-5-metilpirimidin-4-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida;
6-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-1-il)-N-(4-(trifluorometoxi)fenil)pirimidin-4-amina;
N-(4-(trifluorometoxi)fenil)-6-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-4-amina;
4-[5-Metil-6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida;
N-Metil-4-[5-metil-6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida;
N-Etil-4-[6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida;
N-(2-Hidroxi-etil)-4-[6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida;
[6-(4-Metanosulfonil-fenil)-pirimidin-4-il]-(4-trifluorometoxi-fenil)-amina;
[6-(4-Metanosulfonil-fenil)-5-metil-pirimidin-4-il]-(4-trifluorometoxifenil)-amina;
…
Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer e infecciones persistentes mediante la inhibición de la ruta de la muerte celular 1 (PD-1) programada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(02/11/2016). Inventor/es: AHMED, RAFI, FREEMAN,GORDAN, SHARPE,ARLENE, DORFMAN,DAVID M, BARBER,DANIEL, WHERRY,E. JOHN. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, G01N33/50, G01N33/574, A61K38/17, A61K31/713.
Un compuesto que reduce la actividad o expresión de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un método para aliviar o prevenir un síntoma del cáncer en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-1, un anticuerpo contra PD-L1, una molécula de ARNi contra PD-1, una molécula de ARNi contra PD-L1, un ARN antisentido contra PD-1, o un ARN antisentido contra PD-L1; donde el cáncer es un linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.
PDF original: ES-2608316_T3.pdf
Uso de anticuerpos anti-EGFR en el tratamiento de enfermedades mediadas por un EGFR mutante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Inventor/es: SCOTT,ANDREW,MARK, WONG,KWOK-KIN. Clasificación: A61K39/395.
Un anticuerpo mAB806 anti-EGFR o un fragmento de unión al antígeno del mismo para su uso en el tratamiento de un cáncer mediado por el EGFR resistente a un inhibidor de la cinasa de tirosina en un mamífero, en el que dicho cáncer resistente mediado por el EGFR comprende una mutación secundaria T790M en el EGFR.
PDF original: ES-2609094_T3.pdf
Compuestos de tienotriazolodiazepina para tratar una neoplasia.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Inventor/es: BRADNER,JAMES ELLIOTT, QI,JUN. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/5517, A61K31/551, C07D519/00, C07D495/14, C07D495/12.
Un compuesto representado por una cualquiera de las siguientes formulas estructurales:**Fórmula**
y
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,
para su uso en el tratamiento de una afeccion seleccionada entre el grupo que consiste en cancer de prostata, carcinoma de celulas renales, hepatoma, carcinoma de pulmon, cancer de mama, cancer de colon, neuroblastoma, glioblastoma multiforme, carcinoma de celulas escamosas que implica una reorganizacion de NUT, carcinoma de linea media de NUT y carcinoma de pulmon de celulas no microciticas.
PDF original: ES-2606958_T3.pdf
Anticuerpos anti-PD-1, PD-L1 y PD-L2 humanos y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/06/2016). Inventor/es: AHMED, RAFI, CARR, FRANCIS J., FREEMAN, GORDON, J., JONES,TIMOTHY D, GREGSON,JAMES P. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P31/00.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 34-38; y
b) una secuencia de región variable de cadena ligera seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 39- 42,
en donde el anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, se une a una proteína PD-L1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, y el anticuerpo aislado, o el fragmento de unión a antígeno del mismo, está humanizado o es compuesto.
PDF original: ES-2592216_T3.pdf
Procedimientos para la predicción de una respuesta contra el cáncer.
(01/06/2016) Procedimiento para predecir el resultado del tratamiento contra el cáncer de un sujeto con un trastorno hiperproliferativo celular, que comprende determinar una puntuación global de aberraciones cromosómicas (GCAS) mediante: (i) el análisis de una muestra biológica que comprende células tumorales obtenidas del sujeto para determinar si una pluralidad de loci cromosómicos distribuidos a lo largo del genoma muestran una aberración cromosómica seleccionada del grupo que consiste en desequilibrio alélico (NAI), pérdida de heterocigosidad (NLOH), aberraciones en el número de copias (NCNA), ganancia del número de copias (NCNG), disminución del número de copias (NCND) y combinaciones de los mismos, y (ii) la determinación del recuento en todo el genoma de los loci cromosómicos que muestran aberraciones cromosómicas en la muestra biológica…
Péptidos alfa helicoidales adecuados para activar o inhibir la muerte celular.
(04/05/2016) Un polipéptido α-helicoidal adecuado para activar o inhibir la muerte celular de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo o heterociclilalquilo;
R3 es un reticulante que es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20 ó alquinilo C2-C20; donde R3 está sustituido con de 0 a 6 R5;
R5 es halógeno, alquilo, OR6, N(R6)2, SR6, SOR6, SO2R6, CO2R6, R6, un epóxido, un resto fluorescente o un radioisótopo;
R6 es H, alquilo o un agente terapéutico;
x es un número entero seleccionado de 2, 3 ó 6;
cada…
Mutaciones de BRAF que confieren resistencia a inhibidores de BRAF.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/03/2016). Inventor/es: GARRAWAY,LEVI, EMERY,CAROLINE. Clasificación: C12N9/12, A61K31/4184.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de BRAF mutante que tiene una actividad de BRAF, en la que dicho polipéptido de BRAF mutante comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una sustitución de aminoácido en comparación con un polipéptido de BRAF V600E (SEQ ID NO: 4), confiriendo la al menos una sustitución de aminoácido resistencia a uno o más inhibidores de BRAF en el polipéptido de BRAF mutante, el inhibidor de BRAF seleccionado de RAF-265 o PLX4720, en el que la al menos una sustitución de aminoácido sucede en una o más posiciones de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en A29, H72, S113, S124, P162, C194, L227, P231, C251, V291, Q329, K483, L485, T521, V528, D587, P655, S657, S683, P686, C696, L697, P722, F738 y C748.
PDF original: ES-2576061_T3.pdf
Péptidos p53 estabilizados y usos de los mismos.
(09/02/2016) Un polipéptido helicoidal alfa que se une a la proteína doble minuto humana 2 (HDM2) y/o doble minuto humana 4 (HDMX) de Fórmula ,**Fórmula**
en donde:
cada uno de R1 y R2 es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo, o heterociclilalquilo;
cada R3 se extiende a través de dos vueltas helicoidales del polipéptido y es independientemente alquileno, o alquenileno o alquinileno;
n es un número entero de 1 a 4;
x es 6;
y y w son independientemente números enteros de 0 a 100;
z es un número entero de 1 a 10; y
cada Xaa es independientemente un aminoácido;
en donde el polipéptido modificado comprende al menos 8 aminoácidos contiguos de la secuencia Leu1 Ser2 Gln3 Glu4 Thr5 Phe6 Ser7 Asp8 Leu9 Trp10 Lys11 Leu12 Leu13…