12 inventos, patentes y modelos de TRIEBEL, FREDERIC
Moléculas de anticuerpos contra LAG-3 y usos de los mismos.
(13/11/2019) Una molécula de anticuerpo humanizado capaz de unirse al Gen-3 de Activación de Linfocitos humanos (LAG-3) con una constante de disociación (KD) de menos de 0.2 nM según lo determinado por un método Biacore, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEQ ID NO: 4, una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEQ ID NO: 5 y una secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEQ ID NO: 13, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEQ ID NO: 14 y una secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEQ ID NO: 15;
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Régimen de dosificación de LAG-3 para su uso en el tratamiento de cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Solicitante/s: IMMUTEP. Clasificación: A61P35/00, A61K38/17, A61K38/00, A61K31/337.
Proteína LAG-3 recombinante, o un derivado de la misma, que es un mutante o fragmento de LAG-3 que mantiene la capacidad de LAG-3 para unirse a moléculas del MHC de clase II, que provoca una respuesta inmunitaria mediada por monocitos, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante la administración de una pluralidad eficaz de dosis de la proteína LAG-3 recombinante o de un derivado de la misma, donde cada dosis de la proteína LAG-3 recombinante o de un derivado de la misma está en el intervalo de 6-30 mg.
PDF original: ES-2744700_T3.pdf
Preparaciones combinadas para el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/05/2019). Solicitante/s: Immutep S.A.S. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, A61K31/47, A61K38/16, A61K31/282.
Una preparación combinada, que comprende: (a) proteína LAG-3, o un derivado de la misma que puede unirse a moléculas MHC de clase II y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70% de identidad de aminoácidos con el dominio D1, y opcionalmente el dominio D2, de la proteína LAG-3; y (b) un agente antineoplásico, donde el agente antineoplásico es un agente antineoplásico basado en platino o un inhibidor de topoisomerasa I.
PDF original: ES-2730976_T3.pdf
Pluralidad de dosis de LAG-3 recombinante para su uso en la provocación de una respuesta inmunitaria de monocitos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Solicitante/s: IMMUTEP. Clasificación: A61P35/00, A61K38/17, A61K31/337, A61K31/7052.
Proteína LAG-3 recombinante LAG-3, o derivado de la misma que es un mutante o fragmento de LAG-3 que mantiene la capacidad de LAG-3 para unirse a moléculas MHC de clase II, que provoca una respuesta inmunitaria mediada por monocitos, y un agente de quimioterapia, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante la administración de una pluralidad efectiva de dosis de la proteína LAG-3 recombinante o derivado de la misma, donde la proteína LAG-3 recombinante o derivado de la misma se debe administrar antes de, con, o posteriormente a la administración del agente de quimioterapia.
PDF original: ES-2653615_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti-LAG-3 citotóxico y su uso en el tratamiento o prevención del rechazo de órganos trasplantados y enfermedad autoinmunitaria.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/08/2016). Solicitante/s: IMMUTEP. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28.
Un anticuerpo monoclonal anti-LAG-3 citotóxico o fragmento del mismo capaz de producir el agotamiento de los linfocitos T activados por LAG-3+, en el que dicho anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la CNCM el 27 de abril de 2007 con el número de acceso CNCM I-3755, y además en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo presenta citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) y/o citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC).
PDF original: ES-2602581_T3.pdf
Regímenes de dosificación de LAG-3Ig (IMP321) para uso en el tratamiento del cáncer.
(11/09/2013) Proteína de fusión LAG-3Ig recombinante humana soluble (IMP321) que suscita una respuesta inmunemediada por monocitos para uso como medicamento anticanceroso que induce un incremento en el número demonocitos, donde dicho medicamento consiste en una pluralidad eficaz de dosis de IMP321 para seradministradas en un intervalo de 6-30 mg de IMP321 a un paciente que lo necesite.
FRACCIONES POLIPEPTIDICAS SOLUBLES DE LA PROTEINA LAG-3; PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION; COMPOSICION TERAPEUTICA; ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K19/00, C12P21/08, A61K38/17, A61P37/06, C12P21/02, C07K16/42.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FRACCION POLIPEPTIDICA SOLUBLE CONSTITUIDA POR TODA O PARTE DE UNO AL MENOS DE LOS 4 CAMPOS EXTRACELULARES DE TIPO INMUNOGLOBULINA DE LA PROTEINA LAG-3 (AMINOACIDO 1 A 159, 160 A 139, 240 A 330, 3331 A 412 DE LA SECUENCIA SEQ ID N (GRADOS) 1) O POR UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE SE DERIVA DE ESTOS CAMPOS POR SUSTITUCION, ADICION Y/O DELECION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, Y QUE POSEE UNA ESPECIFICIDAD AL MENOS IGUAL A LA DE LAG-3 PARA SU LIGANDO.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN REGIONES VARIABLES DE CADENAS ALFA DE LOS RECEPTORES DE LINFOCITOS HUMANOS ASI COMO SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/04/2007). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, C07K15/00, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/63, A61K37/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN REGIONES VARIABLES DE CADENAS ALFA DE LOS RECEPTORES DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS, A LOS SEGMENTOS PEPTIDICOS CORRESPONDIENTES Y A LAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO Y DE TERAPIA.
COMPUESTOS PEPTICOS MUTADOS, DERIVADOS DE HSP70, UTILES EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/17.
Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).
VARIANTES DE LAG-3 OBTENIDAS POR CORTE Y EMPALME.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/04/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Clasificación: C12N15/12, C07K14/725, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, A61K38/17.
Esta invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, seleccionada del grupo constituido por: a) las secuencias nucleotídicas SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5; b) las secuencias nucleotídicas que se hibridan en condiciones estrictas a cualquiera de las secuencias definidas en a) y que codifican para un polipéptido que es una variante de la molécula LAG-3; c) las secuencias nucleotídicas degeneradas como resultado del código genético para las secuencias nucleotídicas definidas en a) y b) y que codifican para un polipéptido que es una variante genética de una molécula LAG-3.
PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS HUMANOS, SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/10/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C12N15/11, G01N33/577, C12P21/02, A61K38/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS HUMANOS Y, EN PARTICULAR, UNA PROTEINA EXPRESADA EN LA SUPERFICIE DE ESTOS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS DE ESTAS PROTEINAS.
NUEVAS LINFOQUINAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTAS LINFOQUINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS LINFOQUINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, C12N5/12, C12N15/19, C07K13/00, A61K37/02, A61K37/24.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LINFOQUINAS CONSTITUIDAS POR O QUE CONTIENEN LA SECUENCIA PEPTIDICA RLS PEEYYD LARAH LRDEE KSCPC LAQEG PQGOL LTKTQ ELGRO YRTCL TIVQK LKKMV DKPIQ RSVSN AATRV CRIGR SRWRD VCRNF MRRYQ SRVIQ GLVAG ETAQQ ICEOL RLCIP SIGPL. LA INVENCION IGUALMENTE TIENE POR OBJETO ADN QUE CODIFICA PARA ESTOS POLIPEPTIDOS.
